9 patentes, modelos y diseños de AVENTIS PASTEUR

  1. 1.-

    "COMPOSICION VACUNAL".

    (06/2007)
    Inventor/es: HAENSLER, JEAN, HURPIN, CHRISTIAN, MARCEL. Clasificación: A61K39/21.

    Utilización de una composición que comprende al menos un antú„eno, un lúido catiónico y un oligonucleótido para la fabricación de una vacuna para ser administrada por vú} mucosa.

  2. 2.-

    ANTIGENO POLIPEPTIDICO QUE FORMA UNA ESTRUCTURA QUE IMITA EL ESTADO INTERMEDIO DE GP41.

    (06/2007)
    Inventor/es: CHEVALIER, MICHEL, EL HABIB, RAPHAELLE, KRELL, TINO, SODOYER, REGIS. Clasificación: C12N15/62, C12N15/85, C07K14/16, A61K39/21, A61P31/18, C12N1/21, C12N15/49.

    Polipéptido que comprende una secuencia de fórmula I : [N-S1]n-C-[S2-N]m en la que: N representa la secuencia de los aminoácidos 30 a 77 de la proteína gp41, del virus VIH-I C representa la secuencia de los aminoácidos 117 a 154 de la proteína gp41, del virus VIH-I S1 está ausente o representa la secuencia de los aminoácidos D, DQ, DQQ, DQQL o DNNMT, S2 está ausente o representa la secuencia de los aminoácidos W, WA, WAS, WASL o WASLW, y.

  3. 3.-

    POLIPEPTIDO QUE INDUCE ANTICUERPOS QUE NEUTRALIZAN EL VIH.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHEVALIER, MICHEL, EL HABIB, RAPHAELLE, KRELL, TINO, SODOYER, REGIS, BRASSEUR, ROBERT, CHARLOTEAUX, BENOIT. Clasificación: C12N15/49.

    Polipéptido de secuencia SEQ ID Nº 2 que comprende al menos una mutación seleccionada entre el grupo consistente en: I101D o S.

  4. 4.-

    METODO DE PRODUCCION DE CELULAS ANIMALES ADHERENTES.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: GERDIL, CATHERINE. Clasificación: C12N7/00, C12N5/06, C12N5/02.

    Proceso de producción en un medio de cultivo desprovisto de suero de origen animal de células animales o humanas no recombinantes adherentes que comprende: (i) una primera etapa en la que un dispositivo de cultivo que comprende un soporte de adhesión, un medio de cultivo desprovisto de suero de origen animal y que contiene una polivinilpirrolidona con un peso molecular medio comprendido entre 20 kDa y 360 kDa se siembra con una suspensión de células animales o humanas no recombinantes; (ii) una segunda etapa en la que las células se multiplican bajo agitación en el mismo medio de cultivo; y (iii) una tercera etapa en la que se recogen las células cuando han alcanzado un plató de crecimiento.

  5. 5.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INMUNIZAR CONTRA EL SIDA.

    (10/2005)
    Inventor/es: HAENSLER, JEAN, DALENCON, FRANCOIS. Clasificación: A61K39/21.

    Utilización de una composición farmacéutica que comprende al menos un antígeno del VIH y del DCchol, para la preparación de un medicamento para la inmunización contra las infecciones unidas al VIH, destinado a ser administrado por vía mucosa.

  6. 6.-

    CONJUGADOS POLISACARIDOS DE NEUMOCOCO PARA USO VACUNA CONTRA EL TETANOS Y LA DIFTERIA.

    (10/2005)
    Inventor/es: SCHULZ, DOMINIQUE. Clasificación: A61K39/385, A61K39/116.

    Utilización de una composición que comprende «n» conjugados polisacarídicos constituidos individualmente de un polisacárido capsular de Streptococcus pneumoniae acoplado con la anatoxina tetánica, para la preparación de una vacuna que protege contra las infecciones por Clostridium tetani, composición en la cual: los «n» polisacáridos capsulares de los «n» conjugados polisacarídicos son todos diferentes, «n» es superior o igual a 2 e inferior o igual a 23, la cantidad total de anatoxina tetánica conjugada presente en una dosis de vacuna, es de 6 a 40 ìg ; y la cantidad total de anatoxina tetánica conjugada presente en una dosis de vacuna es suficiente para inducir una protección contra las infecciones por Clostridium tetani.

  7. 7.-

    UTILIZACION DE TREHALOSA PARA ESTABILIZAR UNA VACUNA LIQUIDA.

    (03/2004)
    Inventor/es: CARTIER, JEAN-RENE, LENTSCH-GRAF, SANDRINE. Clasificación: A61K39/02, A61K47/26, A61P31/04, A61K39/102, A61K39/385, A61K39/09, A61K39/095.

    Procedimiento de estabilización de una composición vacunal líquida, que comprende al menos un antígeno constituido por un polisacárido unido a una proteína portadora, caracterizado porque consiste en añadir trehalosa a la composición vacunal.

  8. 8.-

    UN METODO PARA ADMINISTRAR ADN IN VIVO USANDO UN APARATO SIN AGUJAS.

    (02/2004)
    Inventor/es: HAENSLER, JEAN, ERDILE, LORNE. Clasificación: A61K48/00.

    La utilización de una solución que comprende una molécula de ADN no infecciosa capaz de expresarse en un vertebrado, un antígeno que es (a) específico de un microorganismo capaz de inducir una infección en un vertebrado o (b) asociado a un tumor, en la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o a la prevención de una infección o de una afección tumoral, que está previsto para ser entregado exclusivamente en la piel del vertebrado a fin de inducir contra el antígeno una respuesta inmune Th1/Th2 equilibrada; realizándose la entrega de dicho medicamento utilizando un aparato sin aguja que incorpora medios de presión que permiten propulsar el medicamento y cuya fuerza de presión está ajustada a fin de entregar el medicamento exclusivamente en la piel.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA LA CONEXION ESTERIL DE DOS TUBOS FLEXIBLES.

    (12/2003)

    Procedimiento para unir un extremo con otro dos tubos flexibles de material termoplástico, con extremo cerrado o no, que comprende las fases siguientes: - seccionamiento de los dos tubos (T1, T2) por fusión-corte por medio de una cuchilla caliente desplazada en el intervalo entre dos pares de mordazas espaciadas, que aseguran la colocación y el mantenimiento de los tubos, paralelamente entre sí, - desplazamiento relativo entre los pares de mordazas para alinear los dos tubos que tienen que ser conectados, - retirada de la cuchilla caliente , - y aproximación de los extremos de los tubos (T1, T2) uno hacia el otro para asegurar su unión por soldadura, según el cual: - durante la fase de seccionamiento de los tubos (T1, T2) por...