13 patentes, modelos y diseños de AVENTIS BEHRING GMBH

  1. 1.-

    FORMULACION DE FIBRINOGENO LIQUIDA, ESTABLE EN ALMACENAMIENTO

    (09/2010)

    Formulación de fibrinógeno líquida o líquida-viscosa, estable en almacenamiento, caracterizada porque, junto al fibrinógeno, están contenidos iones de metales bivalentes en una concentración de hasta de 100 mM y un agente formador de complejos, y la formulación de fibrinógeno es estable durante por lo menos 1 mes a unas temperaturas de almacenamiento comprendidas entre 0 y 30ºC

  2. 2.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE RNA COMO COFACTOR DE LA HEMOSTASIS

    (04/2010)

    Composición farmacéutica, caracterizada porque contiene una cantidad suficiente de RNA natural o sintético para la activación de la coagulación de la sangre, o de uno o más fragmentos activadores de la coagulación de la sangre de RNA natural o sintético, ácidos nucleicos peptídicos, ribozimas o aptámeros de RNA y un activador para un factor plasmático de la coagulación sanguínea

  3. 3.-

    PREPARACION LIQUIDA ESTABILIZADA DE LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII DE LA COAGULACION SANGUINEA, O DE SU PROENZIMA

    (12/2008)
    Inventor/es: FEUSSNER, ANNETTE, STOEHR, HANS-ARNOLD, ROEMISCH,JURGEN, KANNEMEIER,CHRISTIAN. Clasificación: A61K47/18, A61K38/48.

    Preparación líquida estabilizada de la proteasa activadora del Factor VII de la coagulación sanguínea o de su proenzima, caracterizada porque a) contiene uno o más compuestos seleccionados del grupo ornitina, ácido diaminopimélico, agmatina, creatina, ácido guanidinacético, acetilornitina, citrulina, ácido argininosuccinico, ácido tranexámico y ácido epsilon-aminocaproico o sus sales y derivados y b) exhibe un valor de pH entre 2,0 y 8,0.

  4. 4.-

    CONCENTRADO DE UN FACTOR DE VON WILLEBRAND QUE CONTIENE EL FACTOR VIII, Y PROCEDIMIENTO CORRESPONDIENTE

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KUMPE, GERHARDT, WORMSBACHER, WILFRIED, JURASCHEK,MANFRED, MAYER,NATASCHA, SCHULTE,STEFAN,DR. Clasificación: A61P7/04, C07K14/755, A61K38/37.

    Concentrado de un factor de von Willebrand que contiene el factor VIII:C, que tiene una relación de la actividad de las unidades de vWF:RCoF a las unidades de vWF:Ag mayor que 1, caracterizado porque se puede obtener mediante un procedimiento, en el que un líquido que contiene el factor VIII:C y el factor de von Willebrand es sometido a una precipitación fraccionada, que incluye las siguientes etapas: 1) precipitación mediante glicina en una concentración de 0,93 a 2,13 mol/l (de 70 a 160 g/l) y 2) precipitación mediante cloruro de sodio en una concentración de 1,17 a 2,74 mol/l (de 100 a 160 g/l).

  5. 5.-

    MUTANTES MARBURG I DE LA PROTEASA ACTIVANTE DEL FACTOR VII (FSAP) COMO FACTOR DE RIESGO DE TROMBOSIS ARTERIAL

    (04/2008)

    Procedimientos para reconocer un elevado riesgo para el origen y la progresión de trombosis arteriales y enfermedades ateroscleróticas y sus enfermedades a ellas unidas tales como, por ejemplo, angina de pecho, infarto cardiaco y ataque de apoplejía, caracterizados porque en muestras de líquidos corporales de un donante, especialmente en el plasma sanguíneo, o bien f) se detecta la presencia heterozigótica u homozigótica de un mutante de la proenzima de FSAP con un intercambio de bases G/A en la posición nucleotídica 1601 por análisis del ADN genómico...

  6. 6.-

    PREPARADO DE COMBINACION PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS.

    (02/2007)

    Preparado de combinación farmacéutico, caracterizado porque contiene a) al menos un inhibidor de la síntesis de pirimidina del grupo Brequinar, compuesto de las fórmulas I o II formas estereoisómeras de compuestos de la fórmula (I) o (II) y una sal fisiológicamente compatible del compuesto de la fórmula (II), en la que los sustituyentes tienen el siguiente significado: R1 esa) -alquilo (C1-C4), b) -cicloalquilo (C3-C5), c) -alquenilo (C2-C6), o d) -alquinilo (C2-C6); R2 esa) -CF3, b) -O-CF3, c) -S-CF3, d) -OH, e) -NO2, f) halógeno, g) bencilo, h) fenilo, i) -O-fenilo, el cual no está sustituido, j) -CN, o k) -O-fenilo, que está mono- o poli-sustituido con un grupo seleccionado...

  7. 7.-

    SISTEMA PARA ALMACENAR Y DISTRIBUIR SELLANTES BIOLOGICOS.

    (10/2006)

    Un aparato para distribuir un sellante biológico de componentes múltiples, cuyo aparato comprende: - una pluralidad de cartuchos , cada uno de los cuales contiene un componente del sellante de varios de ellos, cada cartucho tiene un cuerpo sustancialmente tubular, con un primer extremo cerrado por un sellante que puede ser abierto, y un segundo extremo obturado por un pistón desplazable axialmente; y - un distribuidor, el cual tiene: - un cuerpo principal que cuenta con una pluralidad de rebajes alargados para recibir los respectivos cartuchos, y un punto de distribución para el suministro de los componentes sellantes; - medios asociados a cada rebaje para establecer una conexión de fluido con dichos extremos primeros...

  8. 8.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL INHIBIDOR CONTRA LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII DE COAGULACION SANGUINEA.

    (09/2006)
    Inventor/es: FEUSSNER, ANNETTE, RIMISCH, JURGEN, DR., LANG, WIEGAND, MUTH-NAUMANN, GUDRUN, STOEHR, HANS-ARNOLD, KANNEMAIER, CHRISTIAN, PREISSNER, KLAUS, NAKAZAWA, FUMIE. Clasificación: A61K39/395, G01N33/577, A61P7/02, C07K16/36, C12N5/20, C07K14/745, C07K2/00.

    Anticuerpo monoclonal contra FSAP, caracterizado porque inhibe la proteasa activadora del Factor VII de coagulación sanguínea (FSAP), y su proenzima, mediante fijación específica a FSAP y a su proenzima.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL ESCAPE DE AIRE DE UN FRASCO LLENO, CERRADO POR MEDIO DE UN TAPON ELASTICO, FRASCO LLENO, ASI COMO DISPOSITIVO PARA LLEVAR A CABO EL PROCEDIMIENTO.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: WILLSTUMPF, ERICH. Clasificación: B67B1/04.

    Procedimiento para el escape de aire de un frasco lleno , cerrado por medio de un tapón elástico , deformándose el tapón introducido en la abertura del frasco por una fuerza transversal, de manera que en la zona de estanqueidad de tapón y frasco está formada una abertura de salida de aire.

  10. 10.-

    PREPARADOS PROTEICOS ESTABILIZADOS PARA UN ADHESIVO PARA TEJIDOS.

    (09/2006)
    Inventor/es: METZNER, HUBERT, GRONSKI, PETER. Clasificación: A61L24/10.

    Adhesivo para tejidos con capacidad de almacenamiento, caracterizado porque contiene tres componentes separados entre sí, que son (i) un preparado proteico estabilizado, esencialmente libre de fibrinógeno, con capacidad de almacenamiento en estado líquido, que contiene el factor de coagulación sanguínea Xlll, (ii) un preparado proteico estabilizado, con capacidad de almacenamiento en estado líquido que contiene fibrinógeno, al que se agregó una o más sustancia(s) caotrópicas para evitar o reducir la agregación de fibrinógeno, (iii) un preparado que contiene trombina, que se ponen a disposición en un solo estuche preparado para una aplicación conjunta.

  11. 11.-

    MUTANTES DE LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII Y PROCEDIMIENTO DE DETECCION CON ANTICUERPOS ESPECIFICOS.

    (08/2006)
    Inventor/es: FEUSSNER, ANNETTE, WEIMER, THOMAS, DR., LANG, WIEGAND, MUTH-NAUMANN, GUDRUN, STOEHR, HANS-ARNOLD, ROEMISCH, JUERGEN, BECKER, MARGRET, NERLICH, CLAUDIA. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/573, A61K38/48, C07K16/40, C12N9/64, C12N15/57.

    Mutante de la secuencia de ADN que codifica la proteasa activadora del Factor VII de la coagulación sanguínea y de los activadores del plasminógeno de cadena única (FSAP), caracterizado porque el mutante exhibe, en la posición de nucleótido 1601, un intercambio de bases G/A con respecto a la secuencia de nucleótidos según la SEQ ID Nº 1.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE ESTERILIZACION POR PLASMA DE PEROXIDO DE HIDROGENO PARA LA ESTERILIZACION SUAVE DE PRODUCTOS SENSIBLES A LA TEMPERATURA.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: METZNER, HUBERT, LEMMER, JOERG, NAUMANN, HORST. Clasificación: A61L2/18, A61L2/20, A61L2/14, A61L2/00, B65B55/02.

    Procedimiento para la esterilización por plasma de peróxido de hidrógeno mediante la inyección de una solución acuosa de peróxido de hidrógeno en una cámara de tratamiento, caracterizado porque a) el producto a esterilizar no se expone a más de un “preplasma”; b) la temperatura de la cámara, durante todo el proceso, es menor de 39ºC; c) en un ciclo se alcanza un factor de empobrecimiento en cepas mayor de 6 log10 unidades formadoras de colonias (ufc), y d) se pueden esterilizar eficazmente envases con productos sensibles a la temperatura, sin que los productos sensibles a la temperatura muestren un descenso importante de actividad o degradación.

  13. 13.-

    GRANULADO DE ADHESIVO DE FIBRINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (03/2003)
    Inventor/es: RAPP, MIRNA, DR. Clasificación: A61L15/42, A61L24/10, A61L15/32.

    Granulado de adhesivo de fibrina capaz de deslizarse sin dificultad, caracterizado porque presenta partículas de granulado con un tamaño de partícula de más de 50 µm hasta aproximadamente 1000 µm, que contienen trombina, factor XIII, fibrinógeno y una sal de calcio.