24 patentes, modelos y diseños de AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L.

  1. 1.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FURANO CON ACTIVIDAD ANTIULCEROSA.

    (05/1987)
    Clasificación: C07C149/273.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FURANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 2-(DIMETILAMINOMETIL)-5-(METIL-X)-FURANO , EN METANOL, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO COMO METOXIDO O ETOXIDO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 5 Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMNULA (I), SIENDO: A, -CH-NO2-; R, ALQUENILO DE C 2 A 4, ALQUILO DE C 1 A 4; AMINO Y OTROS; RK Y R2, H O GRUPOS ALQUILO DE C 1 A 4; X, HAL; Y M Y N, UN ENTERO DE 0 A 4. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-(2-(((5-((DIMETILAMINO)METIL)-2-FURANIL)METIL)TIO)ETIL)-N'-(3 ,4-METILENDIOXIBENCIL)2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA

    (05/1986)
    Clasificación: C07D407/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-25-(DIMETILAMINO)METIL-2-FURANILMETILTIOETIL-NK-(3 ,4-METILENDIOXIBENCIL-2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA. CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y X ES OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO DE FORMULA CHNO2; SEGUIDA DE LA REACCION CON NITROMETANO SI X ES OXIGENO O AZUFRE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN ETANOL ABSOLUTO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 80JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIULCEROSA.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ACETIL-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILATO DE HEXAMETILENTETRAMINA.

    (12/1983)
    Clasificación: C07D277/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ACETIL-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILATO DE HEXAMETILENTETRAMINA.CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO N-ACETIL-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO Y DE HEXAMETILENTETRAMINA , EN CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS, EN DISOLVENTES POLARES, TALES COMO LOS ALCOHOLES INFERIORES, METANOL, ETANOL E ISOPROPANOL; Y EN AISLAR LA SAL OBTENIDA, DE FORMULA (I), MEDIANTE PRECIPITACION FORMADA POR ADICION DE DISOLVENTES APOLARES, TALES COMO ETER DIETILICO Y ETER DIISOPROPILICO.DE APLICACION FARMACOLOGICA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES BACTERIANAS DE LAS VIASURINARIAS E INTESTINALES Y PARA EL TRATAMIENTO DE LOS CATARROS VESICALES E INTESTINALES.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(P-ISOBUTIL-FENIL)PROPIONATO DE 2-HIDROXI-3-(O-METOXI-FENOXI)PROPILO.

    (12/1983)
    Clasificación: C07C69/612, C07C67/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(P-ISOBUTILFENIL)-PROPIONATO DE 2-HIDROXI-3-(O-METOXI-F ENOXI) PROPILO.SE HACE REACCIONAR EL CLORURO DEL ACIDO 2-(P-ISOBUTIL-FENIL)-PROPIONICO DE FORMULA (II) CON 3-(O-METOXI-FENOXI)-PROPANDIOL DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE INERTE PARA OBTENER 2-(-P-ISOBUTIL-FENIL)-PROPIONATO DE 2-HIDROXI-3-(O-METOXI-FENOXI)PROPILO DE FORMULA (I). LA REACCION SE VERIFICA A TEMPERATURA COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 60JC, PREFERIBLEMENTE A TEMPERATURA AMBIENTE. SE ACTUA, PREFERIBLEMENTE EN DISOLVENTES APROTICOS, COMO DICLOROMETANO, TETRAHIDROFURANO, DIETILETER Y EN PRESENCIA DE ACEPTORESDE ACIDEZ, COMO PIRIDINA O TRIETILAMINA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS Y MUCORREGULADORES.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FOSFONOACETATO DE 1-N-(2-(2-DIMETILAMINEOTOXI)ACETIL-AMINO)ADAMANTANO.

    (09/1983)
    Clasificación: C07F9/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FOSFONOACETATO DE 1-N- 2-(2-DI-METILAMINOETOXI) ACETIL-AMINO ADAMANTANO. SE HACE REACCIONAR ACIDO FOSFONOACETICO Y 1-N- 2-(2-DIMETILAMINO-ETOXI) ACETILAMINO ADAMANTANO (TROMANTADINA), EN UNA RELACION MOLAR 1:2, EN UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO AGUA O BIEN ALCOHOLES INFERIORES. LA SAL FORMADA SE AISLA POR EVAPORACION DE LA SOLUCION O ADICION AL PRODUCTO DE REACCION DE UN NO DISOLVENTE. LA REACCION TIENE LUGAR A TEMPERATURA AMBIENTE. ACTIVIDAD ANTIVIRAL RESPECTO AL HERPES VACCINICO, HERPES TIPO 1 Y TIPO 2.

  6. 6.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(2,6-DICLOROFENIL)-ACETAMIDINA".

    (07/1983)
    Clasificación: C07C257/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(2,6-DICLOROFENIL) ACETAMIDINA. SE HACE REACCIONAR ACETONITRILO CON 2,6-DICLOROANILINA EN PRESENCIA DE CATALIZADORES CONSTITUIDOS PREFERENTEMENTE POR ACIDOS DE LEWIS. LA REACCION TIENE LUGAR A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 50 Y 180 C EN AUSENCIA DE DISOLVENTE. EL CATALIZADOR EMPLEADO ES PREFERENTEMENTE TRICLORURO DE ALUMINIO. ADICIONALMENTE SE PUEDE OBTENER LAS SALES DE ADICION CORRESPONDIENTES MEDIANTE EL EMPLEO DE ACIDOS INORGANICOS A ORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

  7. 7.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(2-(((5-DIMETILAMINO)-METIL-2-FURANIL)-METIL)-TIO)-ETIL)-N'-(3 ,4-METILENDIOXIBENCIL)-2-NITRO-1 ,1-ETENDIAMINA".

    (06/1983)
    Clasificación: C07D307/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(2-(((5-DIMETILAMINO)-METIL-2-FURANIL)-METIL)-TIO)-ETIL)-N C-(3,4- METILENDIOXIBENCIL)-2-NITRO-1 ,1-ETENDIAMINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES; QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIULCEROSA. CONSISTE EN LA REACCION DE 2-((2-AMINOETIL)-TIO-METIL)-5-(DIMETILAMINOMETIL)-FURANO CON 1-NITRO-2-METILTIO-2-(3 ,4-METILENDIOXIBENCILAMINO)-ETANO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTES APROTICOS, TALES COMO CLOROHIDROCARBUROS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 C Y 120 C.

  8. 8.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,4,5-TRIMETOXIBENZOATO DE 2-(4-ISOBUTILFENIL)PROPANOL-1".

    (03/1983)
    Clasificación: C07D233/58, C07C65/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3,4,5-TRIMETOXIBENZOATO DE 2-(4-ISOBUTILFENIL)-PROPANOL-1 , QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA, ANTIINFLAMATORIA Y ANTIPIRETICA. CONSISTE EN LA REACCION DEL CLORURO DEL ACIDO 3,4,5-TRIMETOXIBENZOICO CON 2-(4-ISOBUTILFENIL)PROPANOL-1. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO, EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO, TALES COMO PIRIDINA O TRIETILAMINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 C Y 100 C.

  9. 9.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE VINCAMINA".

    (03/1983)
    Clasificación: C07D461/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO DE LA VINCAMINA, EL 13A-ETIL-2,3,5,6,13A ,13B-HEXAHIDRO-1H-INDOL 3,2,1-DE PIRIDO 3,2,1-IJ 1,5 NAFTIRIDIN-12-CARBOXILATO DE FTALIDILO; COMPUESTO QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD EUMETABOLICA CEREBRAL. CONSISTE EN LA REACCION DE LA BROMOFTALIDA CON UNA SAL METALICA DEL ACIDO APOVINCAMINICO DE FORMULA (I), EN LA QUE ME ES UN METAL ALCALINO O EL EQUIVALENTE DE UN METAL ALCALINOTERREO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR APROTICO, TAL COMO LA DIMETILFORMAMIDA, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 C Y 60 C.

  10. 10.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO (2',4'-DIFLUORO-4-BIFENIL)-OXIPROPIONICO".

    (02/1983)
    Clasificación: C07C59/68.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO (2',4'-DIFLUORO-4-BIFENIL)-OXIPROPIONICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON METALES O BASES ORGANICAS; COMPUESTO QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICA. CONSISTE EN LA REACCION DE LA SAL SODICA DEL 4-(2',4'-DIFLUOROFENIL)-FENOL CON BROMO-PROPIONATO DE ETILO, EN UN ALCOHOL INFERIOR, TAL COMO ETANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL ESTER FORMADO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO ALCALINO; Y, FINALMENTE ACIDIFICACION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UN ACIDO MINERAL, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO.

  11. 11.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO (2',4'-DIFLUORO-4-BIFENIL)-OXIACETICO".

    (02/1983)
    Clasificación: C07C59/70.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO (2',4'-DIFLUORO-4-BIFENIL)-OXIACETICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON METALES O BASES ORGANICAS; COMPUESTO QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICA. CONSISTE EN LA REACCION DE LA SAL SODICA DEL 4-(2',4'-DIFLUORFENIL)-FENOL CON BROMOACETATO DE ETILO, EN UN ALCOHOL INFERIOR, TAL COMO ETANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL ESTER FORMADO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO ALCALINO; Y, FINALMENTE, ACIDIFICACION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UN ACIDO MINERAL, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS CEFALOSPORINICOS CON ACTIVIDAD ANTIBIOTICA

    (11/1982)
    Clasificación: C07D499/76.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS CEFALOSPIRINICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R' Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0 O 1; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA. CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), CON COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN LAS QUE Y PUEDE SER VARIOS RADICALES Y R, R', A Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN COMPUESTO ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -40C Y 30C.

  13. 13.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (+)-2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONATO DE (+)-1-HIDROXIMETIL)PROPIL-AMONIO".

    (11/1982)
    Clasificación: C07C93/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (+)-2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONATO DE (+)-(1-HIDROXIMETIL) PROPIL-AMONIO, QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICA. CONSISTE EN LA REACCION DE CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS DE ACIDO (+)-2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO Y DE -2-AMINOBUTANOL-1. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE TAL COMO AGUA O ALCOHOLES, CETONES O ETERES INFERIORES, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A -15C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA POR FILTRACION Y SE PURIFICA MEDIANTE RECRISTALIZACION EN ACETONA.

  14. 14.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 7-(4-HIDROXI-0(-N-METILENAMINO-FENILACETAMIDO)-3-(1 ,2,3-TRIAZOL-5-IL-TIO-METIL)-3-CEFEM-4-CARBOXILICO".

    (11/1982)
    Clasificación: C07D501/52.

    PROCEDIMIENTO PARA AL OBTENCION DE ACIDO 7-(4-HIDROXI-O(-N-METILENAMINO-FENILACETAMIDO)-3(1 ,2,3-TRIAZOL-5-IL-TIO-METIL)-3-CEFEM-4-CARBOXILICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES EL GRUPO -N=CH , Y DE SUS SALES CON METALES ALCALINOS; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PREPARACION DE INYECTABLES O JARABES, COMO ANTIBACTERIANOS. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE CEFATRIZINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES -NH CON FORMALDEHIDO ACUOSO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN INTERVALO DE PH COMPRENDIDO ENTRE 7,5 Y 8 A LA TEMPERATURA AMBIENTE. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA POR CRISTALIZACION EN ISOPROPANOL HELADO.

  15. 15.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-2(6-METOXI-2-NAFTIL)PROPIONATO DE LISINA".

    (10/1982)
    Clasificación: C07C69/616.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-2(METOXI-NAFTIL) PROPINATO DE LISINA. CONSISTE EN HACER REAACIONAR EL ACIDO D-2-(METOXI-2-NAFTIL)PROPIANICO CON LA LISINA EN MEDIO ACUOSO PARA A CONTINUACION PRECIPITAR LA SAL CON UN NO-DISOLVENTE, TAL COMO EL ALCOHOL ISOPROPILICO. EL COMPUESTO OBTENIDO TIENE LA FORMULA EL COMPUESTO (I). UTIL EN LA OBTENCIO DE COMPOSICIONES ANTIINFLAMATORIAS Y ANALGESICAS.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-(3,4,5-TRIMETOXIBENZOILTIO)-PROPIONILGLICINA

    (08/1982)
    Clasificación: C07C153/11.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE A-(3,4,5-TRIMETOXIBENZOILTIO)-PROPIONILGLICINA , QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE BRONCOPATIAS SUBAGUDAS Y CRONICAS, HEPATOPATIAS AGUDAS Y CRONICAS Y SECUELAS DE INTOXICACION. CONSISTE EN LA REACCION DE 3,4,5-TRIMETOXIBENZOILCLORURO CON 2-MERCAPTOPROPIONILGLICINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO CARBONATO SODICO O POTASICO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA POR FILTRACION DESPUES DE ACIDIFICAR EL MEDIO Y SE PURIFICA POR CRISTALIZACION EN ETANOL.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS CEFALOSPORINICOS CON ACTIVIDAD ANTIBIOTICA

    (04/1982)
    Clasificación: C07D499/76.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS CEFALOSPORINICOS. CONSISTE EN ACILAR EL GRUPO AMINO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) POR REACCION CON UN COMPUESTO (II). LA REACCION TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -40 Y 30 GRADOS C, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO (III), DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O FENILO, ACILO O TRIMETILSILILO; R' REPRESENTA HIDROGENO, UN CATION ORGANICO O INORGANICO, ALQUILO, ACETILO, BENCILO, FENILO, BENCIDRILO O TRIMETILSILILO; N ES IGUAL A 1 O 0; PUDIENDO EL ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO (X) DEL ANILLO TIAZOLIDINICO PRESENTARSE EN CONFIGURACION D O L O EN FORMA RACEMICA.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO TIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO CON ACTIVIDAD ANTIBIOTICA

    (04/1982)
    Clasificación: C07D499/76.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO TIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO. CONSISTE EN ACILAR UN GRUPO AMINO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), POR REACCION CON UN COMPUESTO (II) PARA FORMAR UN ANHIDRIDO HOMOGENEO O MIXTO. LA ACILACION SE EFECTURA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -40 Y 30 GRADOS C. SE OBTIENE DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS ARILPROPIONICOS

    (02/1982)
    Clasificación: C07C69/587.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS ARILPROPIONICOS Y DE SUS ENANTIOMEROS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES EL RADICAL -(CH2CH2O)3--CH2CH2OH; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTINFLAMATORIA Y ANALGESICA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON EXCESO DE TETRAELITENGLICOL COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES UN GRUPO HIDROXILICO O UN GRUPO ACTIVAMENTE, TAL COMO ALCOXILO, CLORO, 1-IMIDAZOLILO O UN RADICAL QUE FORME UNA FUNCION ANTIHIRICA; Y R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO CLOROFORMO ANHIDRO, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LOS 60C.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS ARILPROPIONICOS

    (02/1982)
    Clasificación: A61K31/225, C07C69/602.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS ARILPROPIONICOS Y DE SUS ENANTIOMEROS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE ENTRE 4 Y 100; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON UN POLIETILENGLICOL DE FORMULA HO-(CH2CH2O)N-H, EN LA QUE N VALE ENTRE 4 Y 100, UN EXCESO DE COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES UN GRUPO HIDROXILICO O UN GRUPO ACTIVANTE, TAL COMO ALCOXILO, CLORO, 1-IMIDAZOLILO, O UN RADICAL QUE FORME UNA FUNCION ABHIDRICA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO CLOROFORMO ANHIDRO, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LOS 60 C.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS 2-HIDROXIBENZOICO METIL SUSTITUIDOS O METOXI-SUSTITUIDOS.

    (05/1981)
    Clasificación: A61K31/19, C07C65/05.

    METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS 2-HIDROXIBENZOICOS METIL SUSTITUIDOS O METOXI-SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN QUE R ES HIDROGENO Y R' EL RADICAL DE CINAMOILO O R ES CIAMILO Y R' HIDROGENO; R'' ES CH3 O OCH3. CONSISTE EN LA REACCION, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS, DE ACIDO METIL-, O METOXI-2-HIDROXIBENZOICO DE FORMULA (II), CON ALCOHOL CINAMILICO (3-FENIL-2-PROPEN-1-O1) , DE FORMULA (III). DE APLICACION EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS. *FORMULA*.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-(2-CLOROBENCIL)-4,5 ,6,7-TETRAHIDROTIENO (3,2,C) PIRIDINA

    (12/1980)
    Clasificación: C07D495/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-(2-CLORO-BENCIL)-4 ,5,6,7-TETRAHIDROTIENO (3,2,C) PIRIDINA, DE FORMULA (I): *FORMULA* SE HACE REACCIONAR LA 4,5,6,7-TETRAHIDROTIENO (3,2,C) PIRIDINA, CON UN ALCOHOL O UN ALDEHIDO, A TEMPERATURA ELEVADA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION. ESTE COMPUESTO PRESENTA PROPIEDADES ANTI-INFLAMATORIAS, VASODILATADORAS E INHIBIDORAS DE LA AGRESION PLAQUETARIA.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 7-(AMINO-FENILACETAMIDO)-3-METIL-A3-CEFEM-4-CARBOXILATO DE PIVALOILOXIMETILO.

    (11/1980)
    Clasificación: C07D501/06.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 7-(ALFA-AMINO-ALFA-FENILACETAMIDO)-3-METIL-DELTA ELEVADO A 3-CEFEM-4-CARBOXILATO DE PIVALOILOXIMETILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 7-ISOCIANATOFENIL-3-METIL-DELTA ELEVADO A 3-CEFEM-4-CARBOXILATO DE PIVALOILOXIMETILO CON CLORURO-CLORHIDRATO DE FENILGLICINA. LA REACCION SE REALIZA EN DISOLVENTES APROTICOS COMO CLORURO DE METILENO Y EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDEZ COMO EL BICARBONATO SODICO. ACTIVIDAD ANTIBIOTICA DE AMPLIO ESPECTRO.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 3-HIDROXI-3-METILGLUTARICO.

    (05/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C51/16.

    Procedimiento para la preparación del ácido 3-hidroxi-3-metilglutárico , de la fórmula (I) y caracterizado porque se somete el 4-metil-1, 6-heptdienol-4 (II) a oxidación con catalizadores de interfase. *** ver imagen 01 *** ver imagen 02.