134 patentes, modelos y diseños de ATOCHEM (pag. 4)

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/06/1987). Clasificación: B29B9/16.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR PARTICULAS SOLIDAS REVESTIDAS. COMPRENDE: A) PONER EN SUSPENSION A LAS PARTICULAS CON MEDIO GENERADOR DE POLIAMIDA; B) AÑADIR UN ACTIVADOR A LA SUSPENSION, PARA POLIMERIZAR A LA POLIAMIDA; C) SEPARAR LAS PARTICULAS REVESTIDAS. LAS PARTICULAS SE ELIGEN ENTRE BOLAS DE VIDRIO, PORCIONES DE FIBRA DE VIDRIO Y POLVOS DE OXIDO DE HIERRO MAGNETICO; EL MEDIO GENERADOR DE POLIAMIDA ESTA FORMADO POR LACTAMA, O DISOLVENTE DE LACTAMA, XILENO O TOLUENO Y CATALIZADOR DE POLIAMIDA (HIDRURO SODICO O METILENO SODICO) Y EL ACTIVADOR ES UNA LACTAMA -N-CARBOXIAMILIDA O ISOCIANATO. SE UTILIZA EN LOS REVESTIMIENTOS.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/05/1987). Clasificación: D21C9/16.

PROCEDIMIENTO PARA BLANQUEAR PASTAS PAPELERAS QUIMICAS. COMPRENDE: A) TRATAR A LAS PASTAS PAPELERAS DE MADERA RESINOSA CON 0,3 A 2,5% EN PESO REFERIDO A PASTA SECA DE PEROXIDO DE HIDROGENO, EN PRESENCIA DE 3 G/L DE AGENTES SECUESTRANTE DE INDICES METALICOS Y CON UN PH ENTRE 5,5 Y 9,5; Y B) SOMETER A LAS PASTAS PAPELERAS DE A), A UN TRATAMIENTO CON 3,5 A 5% EN PESO REFERIDO A PASTA SECA DE PEROXIDO DE HIDROGENO, EN PRESENCIA DE 0,003 ATOMOS-GRAMOS DE MG MG(OH)2 Y CON PH DE 11, PARA BLANQUEARLAS. LAS FASES DE TRATAMIENTO A) Y B) SE REALIZA ENTRE 90 Y 120JC. EL AGENTE SECUESTRANTE DE IONES SE ELIGE TRIPOLIFOSFATO DE SODIO Y SAL SODICA DEL ACIDO ETILENDIAMINO Y LOS AGENTES REGULADORES DE PH SE SLIGEN ENTRE CARBONATO SODICO E HIDROXIDO SODICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: C01B15/12.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR EN CONTINUO PERBORATO DE SODIO. COMPRENDE: A) CALENTAR AIRE ENTRE 100 Y 180JC; B) SITUAR EL PERBORATO DE SOIO TETRAHIDRATADO CON EL LECHO FLUIDIZADO; C) INSUFLAR AIRE DENTRO DEL LECHO FLUIDIZADO, PARA DESHIDRATAR EL PERBORATO DE SODIO TETRAHIDRATADO, ENTRE SU TEMPERATURA DE FUSION Y 80JC Y OBTENER UN PERBORATO DE SODIO MONOHIDRATADO; D) CICLONAR EL AIRE QUE ARRASTRA LOS GRANOS DE PERBORATO FUERA DEL LECHO FLUIDIZADO; Y E) RECUPERAR LOS GRANOS DE PERBORATO MONOHIDRATADO. TIENE APLICACION PARA OBTENER COMPOSICIONES BLANQUEANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: C11D3/39.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL NUM. 549.080 POR PROCEDIMIENTO PARA BLANQUEAR ROPA DOMESTICA. CONSISTENTES EN UN PRELAVADO EN BAÑO ALCALINO DE PH COMPRENDIDO ENTRE 9 Y 13, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 70JC, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE BLANQUEO PEROXIDADO Y DE UNA CANTIDAD DE CALCIO QUE NO SE ENCUENTRA EN FORMA DE COMPLEJO, COMPRENDIDA ENTRE 0,5D10C3 Y 250D10C3 ATOMOS-GRAMO, POR KILOGRAMO DE BAÑO, SIENDO REEMPLAZADO EL CALCIO EN ESE PRELAVADO POR OTRO ELEMENTO ALCALINOTERREO, CON EXCLUSION DEL MAGNESIO, Y DONDE LA FUENTE DEL ELEMENTO QUE REEMPLAZA AL CALCIO ES EL OXIDO O EL HIDROXIDO DE ESE ELEMENTO DE REEMPLAZO. TIENE APLICACIONES EN EL TRATAMIENTO DE PRENDAS DE VESTIR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1987). Clasificación: C07C50/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTRAQUINONA POR CICLACION DE ACIDO ORTOBENZOILBENZOICO. COMPRENDE LA CICLIZACION DEL ACIDO ORTOBENZOILBENZOICO POR TRATAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 150JC Y 180JC Y A UNA PRESION ENTRE 5 Y 40 MILIBARES, EN PRESENCIA DE 0,3 A 2 PARTES DE ACIDO SULFURICO DE AL MENOS 95%, AJUSTE DEL PH DE LA MEZCLA DE REACCION A UN VALOR NO INFERIOR A 7, MEDIANTE HIDROXIDO SODICO O POTASICO EN DISOLUCION ACUOSA DE CONCENTRACION 10 A 40%; DISPERSION DE LA ANTRAQUINONA POR AGITACION Y SECADO DE LA MISMA. LA ANTRAQUINONA TIENE APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE MATERIAS COLORANTES Y EN LA INDUSTRIA PAPELERA PARA MEJORAR LA COCCION DE LA MADERA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1986). Clasificación: C09K13/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES AUTOEMULSIONABLES DE AGUA EN ACEITE. CONSISTE EN MEZCLAR UN ESTER FOSFORICO CON UNA FUNCION ACIDO FOSFORICA LIBRE DE FORMULA (I), UNA SAL DE AMINA DE FORMULA (II) Y UNA SAL DE METAL ALCALINO O DE AMONIO DE SULFURICO OXIALQUILENADO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE Y AGUA PARA NEUTRALIZAR LAS FUNCIONES ACIDOS FOSFORICOS DEL ESTER DE FORMULA (I) Y OBTENER UNA EMULSION FORMADA POR UN 50% EN PESO DEL DISOLVENTE (1,1,2-TRICLORO-1,2,2-TRIFLUOROETANO) DE 0,05 A 1% DE (III), DE 0,5 A 10% DE UNA MEZCLA DE ESTERES FOSFORICAS CON FUNCION ACIDO FOSFORICO LIBRE Y NEUTRALIZADA Y DE 1 A 8% DE AGUA. SIENDO: R, RADICAL MONOVALENTE ALIFATICO DE C 1 A 25; RK RADICAL ALIFATICO SUSTITUIDO POR UN RADICAL ACILO, DE C 10 A 30; RL, RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO Y OTROS; Y O-T-(OCMH2M)ROH; T, UN RADICAL DIVALENTE ALIFATICO DE C 40; Z, Y; M, 2, 3 O 4; N, 1 9; Y 3, 2 A 3,0.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1986). Clasificación: C11D3/02.

PROCEDIMIENTO PARA BLANQUEAR ROPA DOMESTICA. COMPRENDE UN PRELAVADO EN VAÑO ALCALINO DE PH COMPRENDIDO ENTRE 9 Y 13 CONTENIENDO AGENTES FORMADORES DE COMPLEJOS CON LOS METALES ALCALINOTERREOS, A UNA TEMPERATURA DE 70JC, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE BLANQUEO ELEGIDO ENTRE PEROXIDO DE HIDROGENO, PERBORATO DE SODIO, PERCARBONATO DE SODIO O PEROXIHIDRATO DE UREA, EFECTUANDOSE EL PRELAVADO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 70JC, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD DE CALCIO QUE NO ESTA EN FORMA DE COMPLEJO, COMPRENDIDA ENTRE 0,002% Y 1% EN PESO DEL PESO DEL BAÑO, ESCOGIENDOSE LA FUENTE DE CALCIO ENTRE EL OXIDO DE CALCIO Y EL HIDROXIDO DE CALCIO, TAL COMO UNA SAL DE CALCIO CUYO ANION ES INERTE FRENTE AL AGENTE DE BLANQUEO PEROXIDADO Y CUYA CONSTANTE DE DISOCIACION ES SUPERIOR A 0,01. TIENE APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA DETERGENCIA Y EN OPERACIONES DE LAVADO Y ACLARADO DE USO DOMESTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1986). Clasificación: C08G18/08.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE ENCOLADO A BASE DE POLIURETANO CATIONICO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN POLIISOCIANATO, COMO TOLUENDIISOCIANATO, CON UNA N-ALQUILDIALCANOLAMINA CUATERNIZADA, COMO DIALCANOLAMINA SUSTITUIDA EN N POR UNA CADENA ALIFATICA DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, EN UN DISOLVENTE COMO CLORURO DE METILENO, EN PRESENCIA DE UN ROMPEDOR DE CADENA COMO ETANOL, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R5 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y N VALE 1-3; SEGUIDA DE LA DISPERSION DEL POLIURETANO EN AGUA EN FORMA DE LATEX. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES EN LA INDUSTRIA PAPELERA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C08J9/14.

PROCEDIMIENTO MODIFICADO PARA FABRICAR ESPUMAS RIGIDAS DE POLIURETANO Y/O POLIISOCIANURATOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN POLIISOCIANATO CON UNA MICROEMULSION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR; LA MICROEMULSION ES UNA MEZCLA DE POLIHIDROXILANO HALOGENADO, ALCANO AHLOGENADO Y AGENTE TENSIOACTIVO; EL AGENTE TENSIOACTIVO SE ELIGE ENTRE NO IONICOS (COPOLIMEROS DE OXIDOS DE ALQUILENO) COMO COPOLIMEROS DE OXIDO DE PROPILENO O PROPILENGLICOL Y ALQUILFENOLES POLIOXIETILENADOS COMO ALCOHOLES ETIL HEXANOL O ALCOHOLES DE C 13 A 15 CON 25 GRUPOS DE OXIDO DE ETILENO E IONICOS (SULFONATOS DE PETROLEO O ALQUILARILSULFONATOS SODICOS) Y EL CATALIZADOR SE ELIGE ENTRE AMINAS (N-ALQUILAMINAS, O N-ALQUILMORFOLINAS) Y SALES METALICAS (DIACETATO DE DIBUTILESTAÑO O DIALURATO DE DIBULTIESTAÑO). SE UTILIZAN EN DECORACION Y CONSTRUCCION POR SU RESISTENCIA AL FUEGO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C03C23/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE DESHUMECTACION PARA EL DESPLAZAMIENTO DE AGUA LIQUIDA. CONSISTENTE EN OBTENER UNA COMPOSICION, CONSTITUIDA POR UNA PROPORCION DE DISOLVENTE DEL 90 AL 99,98%, EL CUAL, CONTIENE AL MENOS UN 50% EN PESO DE TRICLORO-1,1,2TRIFLUORO-1 ,2,2ETANO; DICHA COMPOSICION TIENE 0,01 A 8% DE AGENTE TENSIOACTIVO, OBTENIDO EN LA REACCION DE UN HIDROCLORURO DE AMONIO CUATERNARIO CON UN ACIDO ALQUIL FOSFORICO EN PRESENCIA DE UNA AMINA FLUORADA; Y POR ULTIMO UNA PROPORCION DE 0,01 A 2% DE ACIDO CARBOXILICO(VALERICO CAPROICO, ENANTICO, CAPRILICO, PIMELICO, ETC...) SELECCIONADO ENTRE MONO O DIACIDOS ALIFATICOS SATURADOS QUE TIENEN DE 1 A 5 ATOMOS DE C, LINEALES, RAMIFICADOS O CICLICOS. UTILIZADA PARA ELIMINACION DEL AGUA DE SUPERFICIES EN DIVERSOS OBJETOS, TALES COMO: PIEZAS DE VIDRIO, OBJETOS METALICOS, MATERIALES REFRACTARIOS, PIEDRAS PRECIOSAS O ARTICULOS DE MATERIAS PLASTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07C50/18.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIL-2-ANTRAQUINONA CON UN CONTENIDO ELEVADO DE ISOMERO TERCIARIO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL ANHIDRIDO FTALICO CON TERC-AMIL-BENCENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, ENTRE C60 Y C20JC, EN UN LIQUIDO BIFASICO, PARA PRODUCIR ACIDO AMIL-ORTOBENZOIL-BENZOICO Y B) CICLAR AL ACIDO AMIL-ORTOBEN-ZOILBENZOICO , CON SULFURICO, PARA OBTENER LA AMIL-2-ANTRAQUINONA. EL CATALIZADOR ES UNA MEZCLA DE BF3 Y HF EN UNA PROPORCION HF/BF3 ENTRE 0,2 Y 1,5 Y EL LIQUIDO BIFASICO ESTA FORMADO POR TERC-AMILBENCENO Y UN DISOLVENTE ELEGIDO ENTRE PROPANO Y CLORURO DE METILENO, ES INERTE Y NO MISCIBLE CON LA MEZCLA DE HF Y BF3 O CATALIZADOR. SE UTILIZA EN LA INDUSTRIA DEL PEROXIDO DE HIDROGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C07D301/32.

PROCEDIMIENTO DE ELIMINACION DE GASES DISUELTOS EN UNA SOLUCION ACUOSA DILUIDA DE OXIDO DE ETILENO. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO ESTA SOLUCION CON UNA CORRIENTE GASEOSA CONSTITUIDA POR UNO O VARIOS GASES ELEGIDOS ENTRE LOS GASES DISUELTOS, CON EXCLUSION DEL DIOXIDO DE CARBONO Y DEL OXIGENO, EN UNA COLUMNA QUE COMPRENDE DOS ZONAS QUE CONTIENEN CADA UNA HASTA 15 PLATOS TEORICOS Y EN LA CUAL SE INTRODUCE AGUA POR LA CABEZA, SIENDO EVACUADA EL AGUA POR LA PARTE SUPERIOR DE LA COLUMNA Y LA SOLUCION DE OXIDO DE ETILENO POR SU BASE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C07D301/32.

PROCEDIMIENTO MEJORADO E INSTALACION PARA CONCENTRAR UNA SOLUCION ACUOSA DILUIDA DE OXIDO DE ETILENO. COMPRENDE: A) DESORBER A LA SOLUCION ACUOSA DILUIDA DE OXIDO DE ETILENO QUE ESTA ENTRE 70JC Y 100JC CON VAPOR DE AGUA EN UNA COLUMNA DE DESTILACION Y A UNA PRESION ENTRE 1,2 Y 6 BARES, PARA RETIRAR UNA CORRIENTE ACUOSA POR LA PARTE INFERIOR DE LA COLUMNA DE DESTILACION Y B) DESCOMPRIMIR LA CORRIENTE ACUOSA A UNA PRESION ENTRE 0,4 Y 1,5 BARES, PARA FORMAR UNA CORRIENTE GASEOSA QUE SE INTRODUCE EN LA COLUMNA DE DESTILACION COMO FLUIDO DE DESORCION DEL OXIDO DE ETILENO. CONSTA DE: UNA COLUMNA DE ABSORCION ; DOS SISTEMAS DE INTERCAMBIO DIRECTO ; UN SISTEMA DE DESCOMPRESION Y UN SISTEMA QUE PERMITE LA DEVOLUCION A LA COLUMNA DE LOS VAPORES DE.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/04/1986). Clasificación: D21C9/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PASTAS PAPELERAS QUIMICAS PARA SU BLANQUEADO, DEL TIPO EN EL QUE DICHAS PASTAS SE TRATAN CON CLORO Y A CONTINUACION CON UN COMPUESTO OXIGENADO. CARACTERIZADO PORQUE EL PRETRATAMIENTO CON CLORO SE EFECTUA CON UNA PASTA QUE TIENE UNA CONSISTENCIA COMPRENDIDA ENTRE 5 Y 15% Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 100 GRADOS, Y CON UNA CONCENTRACION DE CLORO COMPRENDIDA ENTRE 0,5 Y UN 2%; Y PORQUE EL COMPUESTO OXIGENADO UTILIZADO ES PEROXIDO DE HIDROGENO, EL CUAL SE HACE REACCIONAR A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LOS 120 GRADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C07C1/36.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ETILENO DE ELEVADA PUREZA POR DESCOMPOSICION CATALITICA EN FASE GASEOSA DE ESTERES ETILICOS DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS. CONSISTE EN REALIZAR LA DESCOMPOSICION DE ESTERES ETILICOS DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS, EN FASE GASEOSA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ZEOLITA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 Y 300JC, A LA PRESION ATMOSFERICA, PARA VENCER LA PERDIDA DE CARGA DE LECHO CATALITICO Y DURANTE 10 A 100 SEGUNDOS. LOS ESTERES ETILICOS DE ACIDOS CARBOXILICOS SE ELIGEN ENTRE ACIDO FORMICO, ACETICO Y PROPIONICO Y LAS ZEOLITAS SE SELECCIONAN ENTRE ZEOLITAS X O Y MORDENTITAS CON DIAMETRO DE PORO SUPERIOR A 0,6 NM, SE ENCUENTRAN EN FORMA BASICA O PARCIALMENTE ACIDIFICADA O ALUMINADA Y SE UTILIZAN EN FORMA DE BOLAS, EXTRUSIONADOS O PASTILLAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C01B21/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDRATO DE HIDRAZINA MEDIANTE OXIDACION DEL AMONIACO CON OXIGENO MOLECULAR. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DEL AMONIACO MEDIANTE UN SISTEMA PEROXIDICO PRODUCIDO POR LA AUTOXIDACION PARCIAL DE UN ALCOHOL SECUNDARIO, DE FORMULA R1R2CHOH, EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, EN FASE GASEOSA CON OXIGENO MOLECULAR O UNA MEZCLA GASEOSA QUE LO CONTIENE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDA ENTRE 30JC Y 180JC Y BAJO UNA PRESION SUFICIENTE PARA MANTENER LOS CONSTITUYENTES DE LA MEZCLA DE REACCION EN FASE LIQUIDA; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DE LA AZINA FORMADA EN UNA COLUMNA REACTOR, POR MEDIO DE AGUA, A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 2 Y 15 BARES Y UNA TEMPERATURA ENTRE 150JC Y 200JC.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/12/1985). Clasificación: D21C9/14.

PROCEDIMIENTO PARA BLANQUEAR PASTAS PAPELERAS QUIMICAS. COMPRENDE: TRATAR LA PASTA, A UNA CONCENTRACION DEL 10%, CON HIPOCLORIRO DE SODIO A RAZON DE 0,5 A 2% DEL PESO DE LA PASTA SECA, A UNA TEMPERATURA DE 40JC EN PRESENCIA DE SOSA EN UNA PROPORCION DEL 3% EN PESO DE LA PASTA SECA; Y B) AÑADIR, CUANDO SE HA CONSUMIDO EL 85% DEL HIPOCLORIRO, SIN LAVADO PREVIO DE LA PASTA, PEROXIDO DE HIDROGENO EN UNA PORPORCION DEL 0,1 A 2% EN PESO DE LA PASTA SECA, DE FORMA QUE NO VARIE LA TEMPERATURA DEL TRATAMIENTO, QUE PROSIGUE DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRELA MITAD Y LAS DOS TERCERAS PARTES DE LA DURACION DE LA PARTE DEL TRATAMIENTO QUE PRECEDE A LA ADICION DEL PEROXIDO DE HIDROGENO. EL PEROXIDO DE HIDROGENO ESTA EN UNA PROPORCION DEL 0,2 A 0,5% EN PESO DE LA PASTA SECA. TAMBIEN SE AÑADE, JUNTO AL PEROXIDO DE HIDROGENO, SOSA EN UNA PROPORCION DEL 2% EN PESO DE LA PASTA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07C29/80.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR ETILENGLICOL A PARTIR DE AGUA GLICOLADA. CONSISTENTE EN: SEPARAR EL ETILENGLICOL EN FORMA DE UNA MEZCLA CON AGUA QUE CONTIENE DE 40 A 90% EN PESO DE ETILENGLICOL OBTENIDA EN LA BASE DE UNA COLUMNA, DE PRESION INFERIOR A SEIS BARES, ALIMENTADA DIRECTAMENTE EN SU NIVEL SUPERIOR POR AGUA GLICOLADA QUE CONTIENE HASTA UN 10% EN PESO DE ETILENGLICOL, A LA QUE SE PROVEE DE CALORIAS PARA EL INTERCAMBIO TERMICO DIRECTO, Y QUE CONTIENE SALES DE SODIO O DE POTASIO PARA EVITAR LA CORROSION POR ACIDO CARBONICO O ACIDOS CARBOXILICOS, OBTENIENDOSE POR LA CABEZA UNA CORRIENTE GASEOSA COMPUESTA POR VAPOR DE AGUA PRINCIPALMENTE QUE SE INTRODUCE EN LA COLUMNA DEDESORCION DE OXIDO DE ETILENO DE LA QUE SE SACA EL AGUA GLICOLADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C11D3/39.

PROCEDIMIENTO PARA BLANQUEAR MATERIALES TEXTILES EN BAÑO ALCALINO. CONSISTE EN REALIZAR LA OPERACION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60 C Y 90 C, ALCANZADA DESPUES DE UNA SUBIDA DE TEMPERATURA DEL BAÑO DE 2 A 3 C POR MINUTO A PARTIR DE LA TEMPERATURA AMBIENTE DURANTE 30 MINUTOS, EN PRESENCIA DE UN DERIVADO PEROXIDADO DEL GRUPO FORMADO POR COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUER1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN H, UN RADICAL ALQUILO LINEAL DE C 1 A 123, UN RADICAL CICLOALQUILO O ALQUILO RAMIFICADO DE C 3 A 12, Y ESTAN SUSTITUIDOS O NO CON UN ATOMO DE CLORO, DE BROMO, DE FLUOR, CON GRUPO NITRO, HIDROXI, ALCOXI O CON UN RESTO ETILENICO O DE ESTER CARBOXILICO, NO PUDIENDO R1 Y R2, POR UNA PARTE, Y/O R3 Y R4, POR OTRA PARTE, FORMAR, RESPECTIVAMENTE, MAS QUE UN SOLO RADICAL ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO CON C 3 A 12; DONDE SE EMPLEA TAMBIEN UNA ENZIMA PROTEOLITICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C01B15/017.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR FORMULACIONES FLUIDAS DETERGENTES. CONSISTE EN: CONSTITUIR UNA DISPERSION EN ESTADO ANHIDRO DE LOS INGREDIENTES SOLIDOS EN FASE ANHIDRA QUE CONTIENE EL PEROXIDO DE HIDROGENO OBTENIDO EN ESTADO ANHIDRO POR ELIMINACION AZEOTROPICA DEL AGUAA PARTIR DE MEZCLAS QUE LA CONTIENEN CON UN DISOLVENTE ELEGIDO ENTRE LOS ALCOHOLES PRIMARIOS, SECUNDARIOS O TERCIARIOS Y LOS POLIETERES DERIVADOS DEL ETILENGLICOL O DEL PROPILENGLICOL. COMO INGREDIENTES PRESENTES EN LA FASE LIQUIDA, SON TODOS AQUELLOS QUE, SIENDO COMPATIBLES CON UNA FORMULA DE DETERGENTE, SON LIQUIDOS O ESTAN EN ESTADO LIQUIDO EN PRESENCIA DE LOS OTROS CONSTITUYENTES DE LA FASE LIQUIDA, LA PROPORCION DE LA FASE LIQUIDA DEPENDE DE LA FLUIDEZ DESEADA. LAS CONDICIONES NECESARIAS PARA EL MANTENIMIENTO EN SUSPENSION DE LOS DIFERENTES INGREDIENTES SOLIDOS EN LA FASE LIQUIDA SE DETERMINARAN EN FUNCION DE LA VISCOSIDAD DE LA FASE LIQUIDA, DE LA DENSIDAD DEL SOLIDO Y DE SU GRANULOMETRIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07D301/32.

DISPOSITIVO PARA CONCENTRAR UNA SOLUCION ACUOSA DE OXIDO DE ETILENO. EL DISPOSITIVO, EN EL QUE SE SOMETE EN PRIMER LUGAR LA SOLUCION QUE SE VA A CONCENTRAR A UN ARRASTRE CON VAPOR DE AGUA EN UNA COLUMNA DE DESTILACION , SE CARACTERIZA PORQUE LA CORRIENTE GASEOSA QUE SALE POR LA CABEZA DE DICHA COLUMNA SE CONDENSA A CONTINUACION PROGRESIVAMENTE EN DOS O TRES INTERCAMBIADORES DE CALOR DISPUESTO EN SERIE (31, 41 Y 51), ESTANDO COMPRENDIDA LA PRESION ABSOLUTA DE LA COLUMNA DE DESTILACION Y DE LOS INTERCAMBIADORES ENTRE 1,5 Y 6 BARES Y ESTANDO COMPRENDIDA LA TEMPERATURA DE LA FUENTE FRIA DEL ULTIMO INTERCAMBIADOR ENTRE 5C Y UNA TEMPERATURA MAXIMA INFERIOR EN 5C A LA DE CONDENSACION DEL OXIDO DE ETILENO PURO A LA PRESION CONSIDERADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C01B15/12.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PERBORATO DE SODIO MONOHIDRATO. CONSISTE EN DESHIDRATAR PERBORATO DE SODIO TETRAHIDRATO DE FORMULA NABO7H8, PARA ELIMINAR DE ESTE LA CANTIDAD DESEADA DE AGUA DE CRISTALIZACION POR MEDIO DE UNA CORRIENTE DE AGUA CALIENTE, A UNA PRESION ABSOLUTA MANTENIDA ENTRE 0,03 Y 0,13 BARES Y A UNA TEMPERATURA DE LA MASA A DESHIDRATAR QUE NO EXCEDE DE 70C, SIN QUE CORRIENTE GASEOSA ALGUNA PUEDA PENETRAR EN LA ZONA DE DESHIDRATACIOPN, PARA OBTENER PERBORATO DE SODIO MONOHIDRATO DE FORMULA BRUTA O EMPIRICA NABO4H2. SE UTILIZA PARA OBTENER COMPOSICIONES PARA LAVADO DE ROPA Y PRESENTA CARACTERISTICAS, COMO POR EJEMPLO DE VELOCIDAD DE DISOLUCION MUY RAPIDA Y UNA TEMPERATURA DE FUSION MUY ELEVADA.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/11/1985). Clasificación: D21C9/16.

PROCEDIMIENTO DE BLANQUEO DE PASTAS PAPELERAS. SE REALIZA CON PEROXIDO DE HIDROGENO A UN PH DE 11 A 11,5, A UNA TEMPERATURA DE 70 A 100 EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD DE SILICATO DE METAL ALCALINO TAL QUE LA CONCENTRACION DE SIO2 EN EL BAÑO DE BLANQUEO SEA AL MENOS IGUAL A 0,3 % EN PESO, UNA CANTIDAD DE SALES DE MAGNESIO Y DE CALCIO TAL QUE LA CONCENTRACION EN PESO DE CADA UNO DE LOS ELEMENTOS ALCALINO-TERREOS ESTE COMPRENDIDA ENTRE 0,5 % Y 1 %, Y AL MENOS UN AGENTE COMPLEJANTE DE IONES ALCALINO-TERREOS EN TAL CANTIDAD QUE LA CONCENTRACION GLOBAL EN AGENTE COMPLEJANTE SEA COMO MAXIMO IGUAL A 10 % EN PESO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07C45/63.

UN PROCEDIMIENTO CATALITICO CONTINUO DE PREPARACION DE TRIFLUOROACETALDEHIDO.SE OBTIENE POR FLUORACION EN FASE GASEOSA DE TRICLOROACETALDEHIDO EN UNA SOLA ZONA DE REACCION ENTRE 230C Y 260C, SOBRE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR UNA ALUMINA GAMMA IMPREGNADA CON CR2O3 EN UNA PROPORCION DE 1,5 A 4 ATOMOS DE CROMO/LITRO DE ALUMINA, Y ACTIVADA ENTRE 300C Y 400C POR MEDIO DE UNA MEZCLA DE ACIDO FLUORHIDRICO Y TRICLORO-1,1,2-TRIFLUORO-1 ,2,2-ETANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07C45/63.

PROCEDIMIENTO CATALITICO CONTINUO PARA PREPARAR HEXAFLUOROACETONA.CONSISTENTES EN HACER REACCIONAR EN UNA PRIMERA ETAPA DE FLUORURACION UNA MEZCLA DE ACIDO FLUORHIDRICO Y UN RECIRCULADO DE CLOROFLUOROACETONAS, Y LUEGO, EN UNA SEGUNDA ETAPA DE FLUORURACION, LA MEZCLA CONSTITUIDO POR EL EFLUENTE QUE SALE DE LA PRIMERA ETAPA, Y HEXACLOROFLUOROACETONA FRESCA, SOBRE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR ALUMINA GAMMA IMPREGNADA DE SESQUIOXIDO DE CROMO CR2O3, A RAZON DE 1,5 A 4 ATOMOS DE CROMO/1 DE ALUMINA, Y ACTIVADO ENTRE 300 Y 400C CON UNA MEZCLA DE ACIDO FLUORHIDRICO Y 1,1,2-TRICLORO-1,2,2-TRIFLUOROETANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1985). Clasificación: C07C51/42.

PROCEDIMIENTO DE CICLIZACION DE ACIDO ORTO-BENZOILBENZOICO.COMPRENDE: A) TRATAR A LA TIERRA DECOLORANTE SUPERACTIVA CON UN ACIDO MINERAL (C1H), B) LAVAR A LA TIERRA DECOLORANTE SUPERACTIVA DE A) CON AGUA, PARA REDUCIR SU CONTENIDO EN ACIDO DE 0,1 EN PESO C) SECAR A LA TIERRA DECOLORANTE SUPERACTIVA DE B) A 120JC, Y D) CALENTAR EL ACIDO ORTO-BENZOIL-BENZOICO EN FASE SOLIDA, A PRESION ATMOSFERICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 300J Y 400JC, DURANTE 5 MIN A 2 HORAS Y EN PRESENCIA DE LA TIERRA DECOLORANTE SUPERACTIVA DE C). LA TIERRA DECOLORANTE SUPERACTIVA: ARCILLA DEL TIPO BENTONITA CONTIENE; 70 A 75 EN PESO DE SIO2, 10 A 20 EN PESO DE AL2O3, 3 A 5 EN PESO DE FE2O3; 1 A 3 DE MGO; 0,5 A 2 DE CAO Y 5 A 10 DE MATERIALES DE CALCINACION Y PRESENTA UNA SUPERFICIE ESPECIFICA ENTRE 150 Y 200 CM2/G Y GRANOS DE 150 BMBM.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1985). Clasificación: C01B15/10.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PERCARBONATO SODICO ESTABLE, DE ESCASA DENSIDAD APARENTE.CONSISTE EN PONER PERCARBONATO SODICO HUMEDO, EN CAPA DELGADA, SOBRE UNA CINTA TRANSPORTADORA QUE DESFILA POR UN HORNO DE MICROONDAS DE RADIACION ELECTROMAGNETICA, CUYA FRECUENCIA SE ELIGE ENTRE LAS ALTAS FRECUENCIAS DE 1 MHZ A 300 MHZ, Y LAS FRECUENCIAS ULTRAELEVADAS DE 300 MHZ A 30.000 MHZ.APLICADO EN LA FABRICACION DE LEJIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1985). Clasificación: C25B11/04.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR MATERIALES QUE COMPRENDEN FIBRAS Y UN AGLUTINANTE, UTILIZABLES ESPECIALMENTE PARA REALIZAR EL ELEMENTO CATODICO DE UNA CELDA DE ELECTROLISIS.CONSISTE EN PREPARAR UNA SUSPENSION QUE COMPRENDE FIBRAS Y AGLUTINANTE, DONDE LAS FIBRAS SON FIBRAS CONDUCTORAS Y EL AGLUTINANTE ES ELEGIDO ENTRE LOS POLIMEROS FLUORADOS, Y SIENDO LA RESISTIVIDAD DEL MATERIAL INFERIOR A 0,4 V CM; ELIMINAR EL MEDIO LIQUIDO; Y SECAR LA LAMINA OBTENIDA. LA SUSPENSION COMPRENDE ADEMAS AGENTES HIDROFILOS, AGENTES FORMADORES DE POROS Y AGENTES CATALITICOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/07/1985). Clasificación: B29C67/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN MATERIAL COMPUESTO POR UN POLIMERO TERMOPLASTICO SATURADO O INSATURADO Y POR UN POLIMERO TERMOENDURECIBLE INSATURADO, EN EL QUE EL MATERIAL COMPUESTO POSEE AL MENOS UNA CARA EXTERIOR DE POLIMERO TERMOENDURECIBLE Y UNA CAPA DE POLIMERO TERMOPLASTICO ALIGERADO, Y EN EL QUE ESTAN UNIDOS ENTRE SI LOS DOS POLIMEROS EN TODA SU INTERFASE POR MEDIO DE UN MONOMERO DILUYENTE DE LA RESINA TERMOENDURECIBLE Y DISOLVENTE DEL POLIMERO ALIGERADO.CONSISTE EN HACER ATRAVESAR UNA HILERA CALENTADA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 200 GRADOS, A UN PERFIL TERMOPLASTICO CUYA SUPERFICIE EXTERIOR ESTA CONSTITUIDA POR UNA CAPA RELATIVAMENTE DENSA, Y EN PONER EN CONTACTO A LA ENTRADA DE LA HILERA, TOTAL O PARCIALMENTE, DICHA CAPA CON FIBRAS CONTINUAS IMPREGNADAS CON UNA RESINA TERMOENDURECIBLE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1985). Clasificación: C07D301/32.

PROCEDIMIENTO PARA CONCENTRAR SOLUCIONES ACUOSAS DE OXIDO DE ETILENO.SE SOMETE EN PRIMER LUGAR LA SOLUCION QUE SE VA A CONCENTRAR A UN ARRASTRE CON VAPOR DE AGUA EN UNA COLUMNA DE DESTILACION , LA CORRIENTE GASEOSA QUE SALE POR LA CABEZA DE DICHA COLUMNA SE CONDENSA A CONTINUACION PROGRESIVAMENTE EN DOS O TRES INTERCAMBIADORES DE CALOR DISPUESTOS EN SERIE (31, 41 Y 51), ESTANDO COMPRENDIDA LA PRESION ABSOLUTA DE LA COLUMNA DE DESTILACION Y DE LOS INTERCAMBIADORES ENTRE 1,5 Y 6 BARES Y ESTANDO COMPRENDIDA LA TEMPERATURA DE LA FUENTE FRIA DEL ULTIMO INTERCAMBIADOR ENTRE 5JC Y UNA TEMPERATURA MAXIMA INFERIOR EN 5JC A LA DE CONDENSACION DEL OXIDO DE ETILENO PURO A LA PRESION CONSIDERADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07C17/10.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION SIMULTANEA DE CANTIDADES ESCOGIDAS DE CH2CL2, CHCL3 Y CCL4 POR CLORACION EN FASE LIQUIDA DE CH3CL.CONSISTE EN ALIMENTAR EL REACTOR (A) POR LAS TUBERIAS (1 Y 2) DE CL2 Y CH3CL, DONDE LOS PRODUCTOS DE REACCION SON ENVIADOS POR LA TUBERIA A UN CONJUNTO DE SEPARACION (D), SIENDO EVACUADO HCL POR LATUBERIA Y SIENDO ENVIADOS CH3CL Y LOS CLOROMETANOS SUPERIORES POR LA TUBERIA AL CONJUNTO DE SEPARACION (E), DONDE EL CH3CL QUE NO HA REACCIONADO SE EVACUA POR LA TUBERIA . LOS CLOROMETANOS SUPEWRIORES SON ENVIADOS POR LA TUBERIA AL CONJUNTO DE SEPARACION (F) DONDE SE SEPARA EL CH2CL2 Y FINALMENTE LOS CLOROMETANOS SUPERIORES QUE QUEDAN SON ENVIADOS POR LA TUBERIA AL CONJUNTO DE SEPARACION (G) DONDE SE SEPARA CHCL3 DEL CCL4 BRUTO.