7 patentes, modelos y diseños de ASTURPHARMA, S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE MATANODIOL DE ACIDO DIOXOPENEICILANICO.

    (04/1998)
    Ver ilustración. Inventor/es: FERNANDEZ MARTIN,JUAN ANTONIO, ESTEBAN PINILLA, PALOMA, FERNANDEZ SIMON, JOSE. Clasificación: B01J23/44, C07D499/64, C07D499/865.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE METANODIOL DE ACIDO DIOXOPENICILANICO. PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE METANODIOL DEL ACIDO 1,1-DIOXOPENICILANICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA I (ESQUEMA I), DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, RESTO ALQUILO INFERIOR, O BIEN, CONSTITUYE CON R2 UN ANILLO DE 5 O 6 CARBONOS, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUENILO, O ARILO, SUSTITUIDO O NO POR RESTOS HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR, Y R3 REPRESENTA UN GRUPO AMINO LIBRE. SE OBTIENEN POR HIDROGENACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE DEL COMPUESTO II, DONDE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIOR, R3 REPRESENTA UN GRUPO AMINO LIBRE O PROTEGIDO Y R4 REPRESENTA UN ATOMO DE BROMO. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS. COMBINAN UN ANTIBIOTICO BETALACTAMICO CON UN INHIBIDOR DE BETALACTAMASAS EN UNA UNICA MOLECULA.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 9, 10-ANTRAQUINONA Y SUS SALES.

    (08/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: FERNANDEZ MARTIN,JUAN ANTONIO, ESTEBAN PINILLA, PALOMA, FERNANDEZ, JOSE RAMON. Clasificación: C07C225/36.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 9,10-ANTRAQUINONA Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA GENERAL I (ESQUEMA I), DONDE R REPRESENTA EL RADICAL -NH-CH2-CH2-NH-CH2-CH2-OH. SE OBTIENE POR REACCION DE APERTURA EN MEDIO ALCALINO DEL COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE R REPRESENTA UN RADICAL: FORMULA Y POSTERIOR CALEFACCION EN MEDIO ACIDO. ES UN COMPUESTO ANTICANCEROSO, CUYO EFECTO CITOTOXICO SE BASA EN SU CAPACIDAD PARA INTERCALARSE CON EL ADN. ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA Y DEL CANCER DE PECHO.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO 1,1-DIOXOPENICILANICO Y SUS SALES.

    (05/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: FERNANDEZ MARTIN,JUAN ANTONIO, ESTEBAN PINILLA, PALOMA, FERNANDEZ SIMON, JOSE, BERNARD, PABLO. Clasificación: C07D499/68.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 1, 1-DROXOPENICILANICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA I (ESQUEMA I), DONDE R REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO, SUSTITUIDO O NO POR GRUPOS ALQUILO INFERIOR, HIDROXILO, ALCOXILO INFERIOR, CARBOXILO Y/O ARILO, SUSTITUIDO O NO, A SU VEZ, POR ATOMOS DE HALOGENO, O UN RESTO DEL TIPO R1R2CH-, DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDO O NO POR RESTOS HIDROXILO O ATOMOS DE HALOGENO, Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, ARILOXI, AMINO, CARBOXILO O UN GRUPO DEL TIPO -COOR3 DONDE R3 REPRESENTA UN GRUPO FENILO O CICLOPENTAFENILO. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO II, DONDE X REPRESENTA UN ATOMO BROMO CON METAL REDUCTOR EN POLVO EN MEDIO ACUOSO/ORGANICO. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1,1-DIOXOPENICILANICO , SUS ESTERES Y SUS SALES.

    (11/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: FERNANDEZ MARTIN,JUAN ANTONIO, ESTEBAN PINILLA, PALOMA, FERNANDEZ, JOSE RAMON. Clasificación: A61K31/43, C07D499/00.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1,1-DIOXOPENICILANICO , SUS ESTERES Y SUS SALES. PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1,1-DIOXOPENICILANICO , SUS ESTERES Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE METAL ALCALINO O UN RESTO DEL TIPO -CH2R', DON R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN RESTO DEL TIPO -OCOR.., CONDE R.. REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO (II) DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO CON POLVO DE HIERRO EN MEDIO ACIDO. SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BETA-LACTAMASA Y POTENCIADORES DE PENICILINAS.

  5. 5.-

    UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-(4-PIPERIDILAMINOBENZIMIDAZOLES

    (01/1986)
    Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(4-PIPERIDILAMINO)BENZIMIDAZOLES , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1-3. COMPRENDE LA REACCION DE UNA O-AMINOANILINA, DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO, TAL COMO UREA, FOSGENO CLOROFORMATO DE ETILO, O CARBONATO DE ETILO, EN UN DISOLVENTE INERTE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UN COMPUESTO QUE CONTENGA ATOMOS DE CLORO ACTIVOS; Y, FINALMENTE, REACCION CON UNAPIPERIDILAMINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA ENTRE 40JC Y 160JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS.

  6. 6.-

    UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA.

    (12/1985)

    Un nuevo procedimiento para la preparación de derivados de quinazolina de formula general I donde: - R1, representa un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un alcoxilo inferior, un halógeno o un grupo trihalometilo, - R2, representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, - Ar, representa un núcleo bencénico o arómatico monosustituído o sin sustituyentes y - n puede tomar valores enteros entre 2 y 6 ambos inclusive, considerando que en las anteriores y siguientes definiciones, el término...

  7. 7.-

    UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA.

    (12/1985)
    Clasificación: C07D401/06.

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA. CONSISTE EN : A) TRATAR UNA AROILPIPERIDINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DIHALOGENADO DE FORMULA X-(CH2)N-Y, EMPLEANDO LA TECNICA DE TRANSFERENCIA DE FASE, OBTENIENDOSE DERIVADOS DE FORMULA (III); B) TRATAR LOS DERIVADOS DE FORMULA (III) CON FTALIMIDA POTASICA E HIDROLIZAR POSTERIORMENTE EN MEDIO ACIDO PARA OBTENER LAS CORRESPONDIENTES AMINAS DE FORMULA (IV); Y C) TRANSFORMAR ESTOS DERIVADOS DE FORMULA (IV) POR TRATAMIENTO CON UNA FTALIMIDA ADECUADA SUSTITUIDA DE FORMULA (V) EN DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE FORMULA (I); DONDE R1 ES H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, HALOGENO O UN GRUPO TRIHALOMETILO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, AR REPRESENTA UN NUCLEO BENCENICO O AROMATICO MONOSUSTITUIDO O SIN SUSTITUYENTE; Y N PUEDE TOMAR VALORES ENTRE 2 Y 6. SE OPERA EN UN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURAS ENTRE 50 Y 150GC EN PRESENCIA O NO DE UNA BASE. *FORMULA*.