34 patentes, modelos y diseños de ASTRAZENECA UK LIMITED

  1. 1.-

    Procedimiento químico y compuestos intermedios

    (05/2013)

    Un procedimiento para la fabricación de la sal de calcio del ácido (E)-7-[4-(4-fluorofenil)-6-isopropil-2-[metil(metilsulfonil)amino]pirimidin-5-il](3R,5S)-3,5-dihidroxihept-6-enoico, que comprende: a) hidrólisis ácida de un grupo protector acetal en un compuesto de la fórmula **Fórmula**en donde A es un grupo protector acetal o cetal y R es alquilo (2-6C), y aislamiento del compuesto cristalinoresultante de la fórmula ; **Fórmula** b) recristalización opcional del compuesto de la fórmula ;**Fórmula** 1c) hidrólisis del grupo éster en el compuesto para dar un derivado de dihidroxicarboxilato (en donde M eshidrógeno o un contraión metálico distinto del calcio) o un compuesto de la fórmula ; y**Fórmula** d)...

  2. 2.-

    Composiciones de lisinopril que tienen dcpd de partículas grandes

    (08/2012)

    Una composición farmacéutica sólida que comprende lisinopril y un excipiente, que comprende fosfato cálcico dibásico dihidratado (DCPD) en una cantidad que es al menos 30% (p/p) de la composición, teniendo dicho DCPD una superficie específica, antes de cualquier formación de los comprimidos de la composición, menor que 1, 5 m2g-1.

  3. 3.-

    Intermedios para la preparación de derivados de ácido 2-(6-sustituido-1,3-dioxan-4-il)acético

    (05/2012)

    Un compuesto de fórmula , **Fórmula** en la que X es bromo, yodo, un grupo tosilato, un grupo mesilato, un grupo aciloxi, un grupo bencenosulfonilo sustituidocon ariloxi o un bencenosulfonilo sustituido con nitro, y donde el compuesto está en la forma (4R,6S).

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA SAL DE CALCIO DE ROSUVASTATINA

    (06/2011)

    Un procedimiento mejorado para la fabricación de la sal del calcio del ácido (E)-7-[4-(4-fluorofenil)-6isopropil-2-[metil(metilsulfonil)amino]pirimidin-5-il](3R,5S)-3,5-dihidroxihept-6-enoico, procedimiento que comprende mezclar una disolución acuosa o sustancialmente acuosa de cloruro de calcio con una disolución acuosa o sustancialmente acuosa de una sal soluble en agua del ácido (E)-7-[4-(4-fluorofenil)­ 6-isopropil-2-[metil(metilsulfonil)amino]pirimidin-5-il](3R,5S)-3,5-dihidroxihept-6-enoico, en el que la disolución de cloruro de calcio se añade a la disolución de una sal soluble en agua del ácido (E)-7-[4-(4fluorofenil)-6-isopropil-2-[metil(metilsulfonil)amino]pirimidin-5-il](3R,5S)-3,5-dihidroxihept-6-enoico,...

  5. 5.-

    PRODUCCION MEJORADA DE SAL DE CALCIO DE ROSUVASTATINA

    (06/2010)

    Un procedimiento para la formación de la sal de calcio del ácido (E)-7-[4-(4-fluorofenil)-6-isopropil-2-[metil(metilsulfonil)amino]pirimidin-5-il](3R,5S)-3,5-dihidroxihept-6-enoico, que comprende las etapas a) a g): a) hacer reaccionar un éster de alquilo (C1-6) del ácido (E)-(6-{2-[4-(4-fluorofenil)-6-isopropil-2-[metil(metilsulfonil)amino]pirimidin-5-il]vinil} (4R,65)-2,2-dimetil[1,3]dioxan-4-il)acético en un disolvente orgánico miscible en agua con ácido acuoso a una temperatura de 35-50ºC; b) hacer reaccionar la solución resultante con un hidróxido de metal alcalino acuoso y opcionalmente lavar la disolución de sal de metal alcalino acuosa resultante con un disolvente orgánico adecuado, en el que un disolvente adecuado...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIHIDROXI ESTERES Y SUS DERIVADOS

    (05/2010)

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula

  7. 7.-

    UNA COMBINACION QUE COMPRENDE CANDESARTAN Y ROSUVASTATINA PARA EL TRATAMIENTO DE ARTERIOESCLEROSIS

    (04/2010)

    Una combinación que comprende candesartán o una de sus sales farmacéuticamente aceptable y rosuvastatina o, una de sus sales farmacéuticamente aceptable para usar en la prevención o el tratamiento de arterioesclerosis

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRIMIDINA

    (03/2010)

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de Fórmula :

  9. 9.-

    FORMA CRISTALINA DE LA SAL DE CALCIO DE BIS(ACIDO (E)-7-(4-(4-FLUOROFENIL)-6-ISOPROPIL-2-(METIL(METILSULFONIL)AMINO)PIRIMIDIN-5-IL)(3R,5S)-3,5-DIHIDROXIHEPT-6-ENOICO)

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOOTH,REBECCA,JANE ASTRAZENECA CHARTER WAY, CITTERN,PETER,ANTHONY ASTRAZENECA AVLON WORKS, CRABB,JEFFREY,NORMAN ASTRAZENECA AVLON WORKS, HORBURY,JOHN ASTRAZENECA AVLON WORKS, JONES,DAVID,WYN,CALVERT ASTRAZENECA. Clasificación: A61K31/505, A61P3/06, C07D239/42.

    Una forma hidratada cristalina del compuesto sal de calcio del bis[ácido (E)-7-[4-(4-fluorofenil)-6-isopropil- 2-[metil(metilsulfonil)amino]pirimidin-5-il](3R,5S)-3,5-dihidroxihept-6-enoico] de fórmula I que tiene un patrón de difracción de rayos X de polvo con picos en 2-zeta (2zeta) = 8,8, 13,1 y 21,5º.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE QUIMIOQUINAS

    (05/2008)

    Un compuesto de fórmula general (I) en la que: cada R1 representa un sustituyente seleccionado independientemente de halógeno, alquilo de C1 a 6, alcoxi de C1 a 6, amino, nitro, ciano, SO2NH2, haloalquilo de C1 a 6, haloalcoxi de C1 a 6 y alquil C1 a 6-sulfonilo; m representa un número entero de 0 a 2; R2 representa hidrógeno o alquilo de C1 a 4; R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, alquilo de C1 a 4, o fenilo; estando cada grupo fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, amino, nitro, ciano, alquilo de C1 a 6, alcoxi de C1 a 6, SO3H, SO2NH2, haloalquilo de C1 a 6, haloalcoxi de C1 a 6 y alquil C1 a 6-sulfonilo; cada R5 representa...

  11. 11.-

    COMPUESTOS DE TIAZOLO (4,5-D)PIRIMIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE

    (05/2008)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo: en la cual R1 representa un grupo carbocíclico C3-C7, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, estando cada uno de los grupos sustituido opcionalmente con uno o más grupos sustituyentes seleccionados independientemente de átomos de halógeno, -OR4, -NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR9, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R9, fenilo, naftilo o un anillo aromático de 5 ó 6 miembros que contiene uno o mas heteroátomos seleccionados de N, S y O, estando los anillos fenilo, naftilo y aromático sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de átomos de halógeno, y grupos ciano, nitro, -OR4, -NR5R6, -COONR5R6, -COOR7,...

  12. 12.-

    DERIVADOS DE QUINAZOLINA

    (03/2008)

    Derivado de quinazolina de la **Fórmula**, en la que: m es 1 ó 2, y los grupos R1, que pueden ser iguales o diferentes, están situados en las posiciones 6 y/o 7, y se seleccionan de halógeno, trifluorometilo, ciano, isociano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, formilo, carboxi, carbamoilo, alquilo (C1-6), alquenilo (C2-8), alquinilo (C2-8), alcoxi (C1-6), alquenil (C2-6)-oxi, alquinil (C2-6)-oxi, alquil (C1-6)-tio, alquil (C1-6)-sulfinilo, alquil (C1-6)-sulfonilo, alquil (C1-6)-amino, di-[alquil (C1-6)]amino, alcoxi (C1-6)-carbonilo, N-alquil (C1-6)-carbamoilo, N, N-di-[alquil (C1-6)]carbamoilo,...

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIHIDROXIESTERES Y SUS DERIVADOS

    (02/2008)

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula que comprende a) preparar un compuesto de fórmula ; b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula con 2, 2-dimetoxipropano, para formar un acetónido; y c) eliminar el grupo R''-(C=O)-; en la que X representa un grupo enlazante de hidrocarbilo opcionalmente sustituido, R representa un grupo hidrocarbilo opcionalmente sustituido, y R'' representa un hidrocarbilo opcionalmente sustituido, preferiblemente un grupo alquilo opcionalmente sustituido; y en el que el procedimiento...

  14. 14.-

    METODO PARA IDENTIFICAR UN COMPUESTO QUE MODULA LA FUNCION DEL PRODUCTO GENICO DE UN GEN ESENCIAL

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHNELL,NORBERT FRIEDEMANN, CHAVDA,SUBERNA JINI. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, C12N15/63, C12Q1/02.

    Un método de identificación in vitro de un compuesto que modula la función del producto génico de un gen esencial, método que comprende proporcionar células viables en las cuales el gen se expresa bajo el control de un promotor heterogéneo regulable, desactivar la expresión del gen por el promotor, poner en contacto las células con un compuesto de ensayo y determinar cualquier efecto modulador sobre la función del producto génico tomando como referencia el crecimiento de las células viables.

  15. 15.-

    FORMULACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE BICALUTAMIDA

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: CAHILL, JULIE, KAY, BATEMAN, NICOLA, FRANCES, CARMAN,NEILL,HUGH, COCKSHOTT,IAN,DEREK. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61K31/56, A61K9/00, A61K9/16, A61K47/32, A61K9/14, A61K31/275, A61K47/38, A61K31/138, A61P13/08.

    Un producto farmacéutico que comprende 4''-ciano-a'', a'', a''-trifluoro-3-(4-fluoro-fenil-sulfonil)-2-hidroxi-2-metil-propiono-m-toluidida, o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, en una dispersión sólida que comprende un polímero entérico que tiene un pKa de 3 a 6, comprendiendo el producto además un antiestrógeno y/o un inhibidor de la aromatasa.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO DIOXANOACETICO

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: KOOISTRA, JACOB, HERMANUS, MATTHEUS, HERO, MAAS, PETER JOHANNES DOMINICUS, BAKEL VAN,HERMANUS,CAROLUS,CATHERINA,KAREL, CALLANT,DOMINIQUE,MONIQUE,CHARLES. Clasificación: C07B53/00, C07D319/06, C07B61/00.

    Procedimiento para la preparación de un éster de fórmula , en la que R1 representa un grupo saliente, CN, OH o un grupo COOR5, R3 y R4 representan, cada uno independientemente, un grupo alquilo de C1-3, y R2 y R5 representan, cada uno independientemente, un resto de éster, en el que la sal correspondiente de fórmula , en la que M representa H o un metal alcalino (térreo), en un disolvente inerte, se pone en contacto con un agente formador de cloruro de ácido para formar el cloruro de ácido correspondiente, y el cloruro de ácido se pone en contacto con un alcohol de fórmula R2OH en presencia de N-metilmorfolina (NMM).

  17. 17.-

    PREPARACION DE COMPUESTOS DE AMINOPIRIMIDINA

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: MATSUSHITA,AKIO,C/O UBE LAB.,UBE IND.,LTD, ODA,MIZUHO,C/O UBE LAB.,UBE IND.,LTD, KAWACHI,YASUHIRO,C/O UBE LAB.,UBE IND.,LTD, CHIKA,JUN-ICHI,C/O UBE LAB.,UBE IND.,LTD. Clasificación: A61K31/505, A61P9/00, C07D239/42, C07D239/34, C07D239/22, C07D239/69, C07D239/30, C07D239/36.

    Un procedimiento para preparar un compuesto de 2-(N-metil-N-metanosulfonilamino)pirimidina que tiene la fórmula : R es un grupo hidrocarbilo, que comprende las etapas de: hacer reaccionar un compuesto de hidroxipirimidina que tiene la fórmula : en la que R es igual que antes, con un haluro de sulfonilo orgánico que tiene la fórmula : R''SO2X en la que R'' es un grupo hidrocarbilo, y X es un átomo de halógeno, o un anhídrido sulfónico orgánico que tiene la fórmula (2a): (R''SO2)2O (2a) en la que R'' tiene el mismo significado que antes, y hacer reaccionar el producto de la reacción resultante con N-metil-N-metanosulfonamida; en el que tanto la reacción del compuesto de hidroxipirimidina con el haluro de sulfonilo orgánico o con el anhídrido sulfónico orgánico como la reacción del producto de reacción resultante con N-metil-N-metanosulfonamida se realizan en presencia de una base.

  18. 18.-

    POLIPEPTIDO HUMANO LEUCOCITICO DEL CANAL DE POTASIO ACTIVADO POR CALCIO.

    (06/2007)
    Inventor/es: AIYAR, JAYASHREE, LOGSDON, NAOMI, JEAN. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, G01N33/53, G01N33/68, A61K38/17.

    Un polinucleótido purificado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica el polipéptido que tiene la secuencia SEQ ID Nº 3.

  19. 19.-

    Nueva formulación de una composición farmacéutica liofilizada.

    (05/2007)
    Inventor/es: BROADHEAD, JOANNE. Clasificación: C07H19/00, C07H19/20, C07H19/10.

    Una composición farmacéutica liofilizada, secada por pulverización o secada al vacío que comprende un análogo de nucleótido y uno o más aditivos vitrificadores seleccionados del grupo constituido por sacarosa, trehalosa, lactosa, sorbitol y dextrano, siendo el nucleótido un compuesto de **fórmula**, en la que R1 y R2 representan independientemente hidrógeno o halógeno,R3 y R4 representan independientemente fenilo o alquilo(C1-6) opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre OR5, alquiltio(C1-6), NR6R7, fenilo, COOR8 y halógeno, R5, R6, R7 y R8 representan independientemente hidrógeno o alquilo(C1-6) y X representa un resto ácido, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  20. 20.-

    APARATO PARA EL MEZCLADO.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: AFNAN, ALI MOHAMMAD, CHISHOLM, ROBERT SYMES. Clasificación: G01N21/25, B01F15/00, B01F9/04.

    Aparato para mezclar un número de componentes que comprende una vasija para recibir los componentes, medios de accionamiento para girar u oscilar la vasija alrededor de un eje para efectuar el mezclado de los componentes dentro de la vasija, y al menos un medio de monitorización espectroscópico que gira u oscila con la vasija estando dispuesto directamente a borde de la vasija o al menos en parte sobre una estructura que gira u oscila con la vasija para escanear repetidamente la mezcla para obtener datos que se usan en los cambios de monitorización en el perfil espectroscópico de la mezcla según progresa el mezclado.

  21. 21.-

    JERINGUILLA PRELLENADA.

    (03/2006)

    Una jeringuilla prellenada que comprende un cilindro hecho de vidrio y que tiene en un extremo distal del mismo una lumbrera 11 de descarga de líquido médico formada con la configuración de la boca de un vial; un miembro de sellado ajustado en la lumbrera de descarga de líquido médico de dicho cilindro y que tiene un agujero pasante en la dirección axial; un miembro de punta que tiene un faldón provisto de una uña de acoplamiento en una pared interior del extremo inferior del mismo, una pared superior , una parte de montaje de aguja y una parte de derivación del líquido...

  22. 22.-

    COMPOSICIONES DE LISINOPRIL QUE TIENEN DCPD DE PARTICULAS GRANDES.

    (07/2005)
    Inventor/es: ROBERTS, RONALD, JOHN, BOWEN, DAVID, BRANDON. Clasificación: A61K38/55, A61K9/20, A61K47/02.

    Una composición farmacéutica sólida que comprende lisinopril y un excipiente, que comprende fosfato cálcico dibásico dihidratado (DCPD) en una cantidad que es al menos 30% (p/p) de la composición, teniendo dicho DCPD una superficie específica, antes de cualquier formación de los comprimidos de la composición, menor que 1, 5 m2g-1.

  23. 23.-

    DERIVADOS DE (HETERO)ARIL-SULFONAMIDA , SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.

    (06/2005)

    Un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, En la que A es un anillo aromático monocíclico de 5 ó 6 miembros, opcionalmente sustituido, que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos en el anillo seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, estando A sustituido opcionalmente con uno, dos o tres átomos o grupos seleccionados de halo, oxo, carboxi, trifluorometilo, ciano, amino, hidroxi, nitro, (1-4C)alquilo, (1-4C)alcoxi, (1, 4C)alcoxicarbonilo, (1-4C)alquilamino o di-(1-4C) alquilamino;...

  24. 24.-

    APARATO Y METODO DE MEZCLADO.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: AFNAN, ALI MOHAMMAD, CHISHOLM, ROBERT SYMES. Clasificación: G01N21/25, B01F15/00, B01F9/04.

    Aparato para mezclar un número de componentes que comprende una vasija para recibir los componentes, medios de accionamiento para girar u oscilar la vasija alrededor de un eje para efectuar el mezclado de los componentes dentro de la vasija, al menos un medio (M) de detección espectroscópica dispuesto directa o indirectamente al costado de la vasija para repetidamente realizar el escaneado de la mezcla para obtener datos para el uso en los cambios de detección en el perfil espectroscópico de la mezcla según se procede al mezclado, y un transmisor de señales montado para moverse con la vasija para transmitir una señal o señales de forma radiativa a un receptor separado, estando el medio (M) de detección adaptado para ser autoalimentado.

  25. 25.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS QUE INHIBEN EL FACTOR XA.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: JAMES, ROGER, NOWAK, THORSTEN, WARNER, PETER. Clasificación: A61K31/455, C07D213/82.

    La invención se refiere derivados heterocíclicos, o sales farmacéuticamente aceptables de éstos, que poseen propiedades antitrombóticas o anticoagulantes y son por lo tanto útiles en procedimientos para tratar a los hombres o animales. La invención también se refiere a procedimientos para la preparación de derivados heterocíclicos, compuestos farmacéuticos que los contienen y su empleo en la fabricación de medicamentos útiles para la producción de elementos con efecto antitrombótico anticoagulante de fórmula (I).

  26. 26.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE TIAZOLO(4,5-D)PIRIMIDINA.

    (08/2004)

    – Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo en la cual R1 representa un grupo C3-C7 carbocíclico, C1-C8 alquilo, C2-C6 alquenilo o C2-C6 alquinilo, estando cada uno de los grupos sustituido opcionalmente con uno o más grupos sustituyentes seleccionados independientemente de átomos de halógeno, -OR4, -NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR9, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R9, fenilo, naftilo o un anillo aromático de 5 ó 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados de N, S y O, estando...

  27. 27.-

    CONSTRUCCIONES DE CEBADOR PCR PARA SU UTILIZACION EN UN SISTEMA INTEGRADO DE SEÑALIZACION.

    (05/2004)

    Procedimiento para la detección de un ácido nucleico objetivo, comprendiendo dicho procedimiento poner en contacto el ácido nucleico matriz de una muestra con (i) un sistema de señalización (ii) un cebador con ácido nucleico de cola que tiene una zona de unión a la plantilla y la cola que comprende un segmento de unión y una zona de unión al objetivo, en presencia de trifosfatos de nucleósido apropiados y un agente para su polimerización, en condiciones tales que la zona de unión a la plantilla del cebador se hibridará con una secuencia complementaria...

  28. 28.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ZAFIRLUKAST.

    (04/2004)
    Inventor/es: CORVARI, SUSAN, JANE, CREEKMORE, JOSEPH, RICHARD. Clasificación: A61K9/14, A61K9/24.

    Un proceso para preparar una composición farmacéutica en la cual está presente zafirlukast esencialmente en forma amorfa, que comprende aplicar zafirlukast y un agente aglomerante y opcionalmente otros ingredientes farmacéuticamente aceptables a una pluralidad de núcleos para formar pelets estratificados, en los cuales el zafirlukast se encuentra esencialmente amorfo y en forma seca inmediatamente antes del proceso de composición.

  29. 29.-

    DERIVADOS DE INDOL Y SU USO COMO ANTAGONISTA DE LA MCP-1.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: BARKER, ANDREW, JOHN, KETTLE, JASON, GRANT, FAULL, ALAN, WELLINGTON. Clasificación: A61K31/40, C07D409/04, A61P29/00, C07D409/06, C07D405/06, C07D401/04, C07D209/42, C07D413/12, C07D209/30.

    La invención se refiere a la utilización de un compuesto de **fórmula** en la que Z, X, T, A, R1, R2, p y q tienen la significación definida en esta invención. Estos compuestos así como sus sales farmacéuticamente aceptables o como sus ésteres hidrolizables in vivo son útiles en el tratamiento de una enfermedad o de una patología inducida por la proteína 1 quimiotáctica de monocito (MCP-1). Ciertos constituyentes de la fórmula son nuevos y son descritos así como composiciones farmacéuticas que los contienen y como otras características de esta invención.

  30. 30.-

    PROCESO PARA PREPARACION DE ACIDOS METILENO-BISFOSFONICOS Y SUS SALES.

    (03/2004)
    Inventor/es: PURDIE, MARK. Clasificación: C07F9/38.

    Un proceso para preparación de sales de un ácido metileno-bisfosfónico sustituido o insustituido de fórmula general I en la cual X1 y X2 son independientemente hidrógeno o halógeno, proceso que comprende hidrolizar, utilizando ácido clorhídrico, el éster correspondiente de fórmula II en la cual X1 y X2 son como se define anteriormente y R es un grupo alquilo C1-4 de cadena lineal o ramificada, y convertir el ácido en una sal por reacción con una base, caracterizado porque la concentración de ácido clorhídrico es de 15% a 20% en peso y el agua se elimina azeotrópicamente del ácido resultante utilizando n-butanol antes de la adición de una amina o una base.

  31. 31.-

    DERIVADOS DE ADAMANTANO.

    (12/2003)

    Un compuesto de **fórmula** en la que A representa un grupo CH2 o un átomo de oxígeno; B representa un átomo de hidrógeno o de halógeno; D representa un grupo CH2, OCH2, NHCH2 o CH2CH2; R representa un grupo fenilo, benzotiazolilo, indolilo, indazolilo, purinilo, piridilo, pirimidinilo o tiofenilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyente seleccionados independientemente entre un átomo de halógeno o un grupo ciano, hidroxilo, nitro, halo-alquilo C1-C6, -N(R1)-C(=O)-R2, -C(O)NR3R4, -NR5R6, cicloalquilo C3-C8, heterociclilo con 3 a 8 miembros, cicloalquiloxi C3-C8, alquilcarbonilo C1-C6, fenoxi, bencilo, alquiltio C1-C6, feniltio, alcoxicarbonilo C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6 o alquilsulfonilo...

  32. 32.-

    DERIVADOS DE AMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.

    (06/2003)

    Compuesto de fórmula I **fórmula** en la cual: R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan de hidroxi, C1-6 alcoxi, mercapto, C1-6 alquiltio, amino, C1-6 alquilamino, di-(C1-6 alquil)amino, carboxi, C1-6 alcoxicarbonilo, carbamoílo, C1-6 alquilcarbamoílo, di-C1-6 alquilcarbamoílo, C1-6 alquilsulfonilo, arilsulfonilo, C1-6 alquilaminosulfonilo , di-(C1-6 alquil)aminosulfonilo , nitro, ciano, ciano C1-6 alquilo, hidroxi C1-6 alquilo, amino C1-6 alquilo, C1-6 alcanoilamino, C1-6 alcoxicarbonilamino, C1-6 alcanoílo, C1-6 alcanoiloxi,...

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