16 patentes, modelos y diseños de ASTA-WERKE AKTIENGESELLSCHAFT,CHEMISCHE FABRIK

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPLEJOS DE (1-BENCIL-ETILENDIAMIN)-PLATINO (II)

    (09/1987)
    Clasificación: C07F15.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS DE (1-BENCIL-ETILENDIAMINO)-PLATINO-(II) , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO TETRAHALOGENO-PLATINICO-(II) , UNA SAL COMPLEJA DE TETRAHALOGENO-PLATINO-(II) CON DOS CATIONES MONOVALENTES O CON UN CATION DIVALENTE, O UN HALOGENURO DE PLATINO-(II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O CON UNA SAL DE DICHO COMPUESTO, CON UN ION ANTAGONISTA FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, O CON UNA SAL POR ADICION DE ACIDO DEL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EFECTUANDOSE DICHA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 90 GRADOS Y A UN PH DEL MEDIO DE REACCION COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 7. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SUS EFECTOS ANTITUMORALES.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPLEJOS DE (1,2-DIFENIL-ETILENDIAMIN)-PLATINO (II)

    (09/1987)
    Clasificación: C07C93/14.

    METODO DE PREPARAR COMPLEJOS DE (1,2-DIFENIL-ETILEN-DIAMINO)-PLATINO-(II). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO TETRAHALOGENO-PLATINO-(II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN TETRAHIDROFURANO, A PH ENTRE 5 Y 7 Y ENTRE 0 Y 90JC PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, SIENDO: R1, R3, R4, R5 Y R6, IGUALES O DIFERENTES, H, HAL, TRIHALOGENOMETILO Y OTROS; R2, HAL; R7, H O ALQUILO DE C 1 A 6; Y X, EQUIVALENTE DE UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. SE UTILIZAN COMO ANTITUMORALES PARA IMPEDIR LA METASTASIS.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE N-(2-HIDROXIALQUIL)-AMINOACIDOS

    (05/1987)
    Clasificación: C07C101/18.

    METODO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE N-(2-HIDROXIALQUIL)-AMINOACIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EPOXIDOS DE FORMULA (III) CON AMINAS DE FORMULA (IV), PARA OBTENER AMINOALCOHOLES DE FORMULA (V), QUE LUEGO SE TRATAN CON UN AGENTE ALQUILANTE DE FORMULA (VI) PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE N-(2-HIDROXIALQUIL)-AMINOACIDOS DE FORMULAS (I) O (II), DONDE R1 ES UN RADICAL ALQUILO C 10 A 20; R2 ES H O UN RADICAL ALQUILO C 1 A 4; R3 ES H, UN RADICAL ALQUILO SATURADO O INSATURADO Y OTROS; R4 Y R5 SON H, UN RADICAL ALQUILO DE C 1 A 4, FENILO O BENCILO; R6 Y R7 SON H, UN RADICAL ALQUILO Y OTROS; Y R8 ES H O UN RADICAL ALQUILO CON C 1 A 6. TIENE APLICACION PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL 1,1,2,2-TETRAMETIL-1 ,2-BIS-(2-FLUORO-4-HIDROXI-FENIL)-ETANO

    (05/1987)
    Clasificación: C07C69/63.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL 1,1,2,2-TETRAMETIL-1 ,2-BIS-(2-FLUORO-4-HIDROXIFENIL)-ETANO , DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN SEPARAR, EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R3 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C4, LOS DOS GRUPOS ALQUILO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE ACILA A TRAVES DE LOS RADICALES R1 Y R2, QUE SON IGUALES Y SIGNIFICAN HIDROGENO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS ANTITUMORALES, ESPECIALMENTE APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE CARCINOMA DE MAMA DEPENDIENTE DE HORMONAS Y TAMBIEN PARA EL TRATAMIENTO DEL CARCINOMA DE PROSTATA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXAZAFOSFORINA

    (05/1986)
    Clasificación: C07F9/56.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXAZAFOSFORINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN EXCESO DE UN COMPUESTO DE FORMULA AKH, PARA OBTENER DERIVADOS DE OXAZAFOSFORINA DE FORMULA (I) EN DONDE R1, R2 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN H, METILO, ETILO Y OTROS; A REPRESENTA UN GRUPO -S-ALK-SO3K O -N(OH)-CONH-ALK-CO2K; E YK ES EL CATION HIDROGENO, UN CATION DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, EL CATION GUANIDINIO Y OTROS. EN LA REACCION SE EMPLEA UN DISOLVENTE Y SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA ENTRE C10 Y 90JC, EN UN CATALIZADOR COMO ACIDO INORGANICO U ORGANICO, AISLANDOSE EL PRODUCTO POR CRISTALIZACION. SE UTILIZAN FARMACEUTICAMENTE PARA PREPARAR PRODUCTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE DERIVADOS DE OXAZAFOSFORINA

    (05/1986)
    Clasificación: C07F9/65.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE DERIVADOS DE OXAZOFOSFORINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON LA SAL DEL COMPUESTO DE FORMULA (AH) CUYO COMPONENTE BASICO ES (B), (D) O (III), EN PRESENCIA DE ALCL3 O ACIDO TRICLOROACETICO, EN AGUA, METANOL O ACETONA Y ENTRE C60JC Y 90JC, PARA OBTENER SALES DERIVADAS DE (I) CON (B), (D) O (III). SIENDO: R1, R2 Y R3, H, METILO, ETILO, Y OTROS; R4 UN HIDROXI, UN GRUPO AMINO Y OTROS; R7 Y R8, H O RADICALES ALQUILO DE C1 A 6; A, S-ALK-SO3H O -N(OH)-CONH-ALK-CO2H; X HIDROXI O UN ALCOXI DE C 1 A 4; B HOMOCISTEINTIOLACTONA; D, A-AMINO-CAPROLACTAMA Y ALK ALQUILENO DE C 3 A 6. SE UTILIZAN COMO ANTITUMORALES PARA COMBATIR EL CANCER.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCILFTALAZINONA SUSTITUIDOS

    (03/1986)
    Clasificación: C07D403/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCILFTALAZINONA SUSTITUIDOS. COMPRENDE: A) CONDENSAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA HIDRAZINA DE FORMULA (H2N-CH-Z) (ZFH), EN BENCENO, CLOROFORMO, TETRAMETILUREA, ETANOL O DIOXANO, Y ENTRE 40J Y 200JC; Y B) HACER REACCIONAR AL PRODUCTO DE A) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (Y-Q), EN PRESENCIA DE HIDROXIDOS ALCALINOS, EN DIMETILFORMAMIDA O TOLUENO Y ENTRE 80J Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INOCUAS. SIENDO: R, BENCILO, FENILETILO, METOXIETILO O ALILO; Z, H; Q, UN RADICAL DE FORMULA (III); E Y, HAL. SE UTILIZAN COMO ANTIALERGICOS Y PROFILACTICOS CONTRA EL ASMA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCILFTALAZINONA SUSTITUIDOS

    (03/1986)
    Clasificación: C07D403/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCILFTALAZINONA SUSTITUIDOS. CONSISTE EN: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (RX), EN DISOLVENTES O DISPERSANTES COMO BENCENO, TOLUENO O DIMETILFUSLFOXIDOS, EN PRESENCIA DE KOH, NAOH O ACETATOS DE METALES ALCALINOS, Y ENTRE 20J Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE INOCUOS. SIENDO: R, BENCILO, FENILETILO, METOXIETILO O ALILO; Y X, UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO POR CLH O ACIDO ARIL- O ALQUIL C 1 A 6 SULFONICO EN MEZCLAS DIMETILFORMAMIDA/AGUA O DIOXANO/AGUA. SE UTILIZAN COMO ANTIALERGICOS Y PROFILACTICOS CONTRA EL ASMA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE DERIVADOS DE OXAZAFOSFORINA

    (12/1985)
    Clasificación: C07F9/65.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE DERIVADOS DE OXAZAFOSFORINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, METILO, ETILO, 2-CLOROETILO O 2-METANSULFONILOXIETILO , SIENDO POR LO MENOS DOS DE ESTOS RADICALES 2-CFLOROETILO Y/O 2-METANSULFONILOXIETILO , SIENDO A S-ALK-SO3H O N(OH) CONH-ALK-CO2H, DONDE ALK ES UN ALQUILENO C2-C6 O CH2, CON HOMOCISTEINTIOLACTONA , A-AMINO-E-CAPROLACTAMA O UN COMPLUESTO BASICO DE FORMULA (II) DONDE R4 A R8 PUEDEN SER DIVERSOS RADICALES, A TEMPERATURA ENTRE 0 5C, ENTRE VALORES DE PH 3-8, UTILIZANDO UN DISOLVENTE COMO AGUA, ALCOHOLES, ALIFATICOS INFERIORES, CETONAS ALIFATICAS O MEZCLAS DE ELLOS PARA DAR LUGAR A LA SAL CORRESPONDIENTE. DE APLICACION TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA MUTACION DOBLE DE VIRUS DEL GENERO HERPES

    (02/1983)
    Clasificación: A61K39/245.

    PROCEDIMIENTO PARA LA MUTACION DOBLE DE VIRUS DEL GENERO HERPES. CONSISTE EN CULTIVAR VIRUS TIPO 1 DE HERPES SIMPLEX O VIRUS TIPOS 2 DE HERPES SIMPLEX EN CULTIVOS CELULARES A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y 40 C EN DOS ETAPAS, PRIMERO EN PRESENCIA DE ACIDO FOSFONOFORMICO, EN CONCENTRACION DE 20 A 50 NG/ML, Y POSTERIORMENTE EN PRESENCIA DE 5-ETIL-2'-DESOXIURIDINA , EN CONCENTRACION DE 5 A 20 NG/ML, O VICEVERSA, HACIENDOLES PASAR EN AMBOS CASOS A TRAVES DE VARIAS PASADAS. TIENE APLICACION PARA LA OBTENCION DE VACUNAS CONTRA EL HERPES.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-CARBAMOILOXI-OXAZA- FOSFORINAS

    (08/1982)
    Clasificación: C07F9/65.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-CARBAMOILOXI-OXAZAFOSFORINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE Y Z Y R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE 4-HIDROXI, 4-METOXI- O 4-ETOXI-OXAZAFOSFORINAS DE FORMULA (II), CON DERIVADOS DE HIDROXICARBAMATO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Y ES HIDROGENO, METILO O ETILO Y R1-R5, X Y Z TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, SI ES NECESARIO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 120GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CITOSTATICA. *FORMULA*.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS UREAS SUSTITUIDAS CON RADICALES BASICOS.

    (04/1982)
    Clasificación: C07D295/145.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UREAS SUSTITUIDAS CON RADICALES BASICO. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1) REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). 2) REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV). 3) REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (V), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (VI). SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (VII), DONDE X SIGNIFICA UN ATOMO DE OXIGENO, O EL GRUPO R4-N SIGNIFICA EL NUMERO 2 O 3, R1 SIGNIFICA EL GRUPO METILSULFONILO O EL GRUPO DIETILCARBANOICO. *FORMULA* EFECTO INHIBIDOR ANTIVIRICO EN EL CASO DE VIRUS DNS Y RNS. U.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS UREAS SUSTITUIDAS CON RADICALES BASICOS

    (06/1981)
    Clasificación: C07D295/13.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UREAS SUSTITUIDAS CON RADICALES BASICOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X SIGNIFICA UN ATOMO DE OXIGENO O EL GRUPO R4-N < , R4 SIGNIFICA EL GRUPO METILSULFONILO, EL GRUPO DIETILCARBAMOILO O EL GRUPO (IV), Y R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALCOHILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), DONDE X, R1, R2, R3 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I) Y Q REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALCOHILSULFONILOXI. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ADECUADOS EN EL TRATAMIENTO LOCAL DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR VIRUS. *FORMULA*.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS UREAS SUSTITUIDAS CON RADICALES BASICOS

    (06/1981)
    Clasificación: C07D295/13.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS UREAS SUSTITUIDAS CON RADICALES BASICOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X SIGNIFICA UN ATOMO DE OXIGENO O EL GRUPO R4-N MENOR, R1 UN GRUPO ALCOHILO, R2 Y R3 SIGNIFICAN METILO O ALQUILO Y R4 SIGNIFICA METILSULFONILO, DIETILCARBAMOILO O EL GRUPO (IV). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), DONDE Z ES UN GRUPO SOBRANTE ACTIVO Y X, R1, R2 Y R3 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). EL PROCEDIMIENTO SE REALIZA EN DISOLVENTES INERTES ORGANICOS. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS TIENEN APLICACION COMO INHIBIDORES ANTIVIRICOS. *FORMULA*.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS DESINTOXICADOS DE AGENTES ALCOHILANTES CITOSTATICAMENTE EFICACES.

    (07/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: A61K.

    Procedimiento para la obtención de preparados farmacéuticos desintoxicados, de agentes alcohilantes citostáticamente eficaces, que se caracteriza porque se mezcla íntimamente y se prepara el agente alcohilanto citostáticamente eficaz y una sal farmacéuticamente aceptable de un ácido ditiodialcanosulfónico de la fórmula general **(Fórmula)** donde alk es un radical alcohileno de cadena recta o ramificado con 2 hasta 6 átomos de carbono, en una proporción en peso de por lo menos 1:0,20 y sustancias aditivas usuales.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS ENOLETERES BASICOS Y SUS SALES.

    (12/1976)
    Clasificación: C07C93/08.

    Resumen no disponible.