89 patentes, modelos y diseños de ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT

  1. 1.-

    USO DE CETRORELIX PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTROFIA BENIGNA DE PROSTATA Y CANCER DE PROSTATA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, RAWERT, JURGEN, REISSMANN, THOMAS, RIETHMULLER-WINZEN,HILDE. Clasificación: A61K38/04, A61P35/00, A61K45/00, A61K31/495, A61K45/06, A61P5/24, A61P13/08, A61K38/09.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA GESTION TERAPEUTICA DE UNA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA Y DE UN CANCER PROSTATICO QUE EMPLEA CETRORELIX SOLO O EN COMBINACION CON LOS INHIBIDORES DE LA AL -REDUCTASA O CON AGENTES BLOQUEANTES DE LOS AL -RECEPTORES. EL PROCEDIMIENTO REDUCE EL VOLUMEN DE LA PROSTATA Y EVITA LOS EFECTOS COLATERALES ASOCIADOS CON LOS NIVELES DE TESTOSTERONA QUE SE SITUAN EN LA BANDA DE LA CASTRACION. EL CETRORELIX SE ADMINISTRA EN DOSIS DE ENTRE 0,5 MG/DIA Y 20 MG/SEMANA O ENTRE 0,014 MG/KG DE PESO CORPORAL POR DIA Y 0,30 MG/KG DE PESO CORPORAL POR SEMANA O A NIVELES DE ALREDEDOR DE ENTRE 25 Y 125 MG DE CETRORELIX POR MES O ENTRE 0,376 MG/KG Y 1,71 MG/KG POR MES. EL CETRORELIX PUEDE ADMINISTRARSE CON INHIBIDORES DEL AL -REDUCTASA O CON AGENTES BLOQUEANTES DE LOS AL -RECEPTORES.

  2. 2.-

    INDOL-3-GLIOXILAMIDAS N-SUSTITUIDAS CON EFECTO ANTIASMATICO, ANTIALERGICO E INMUNOSUPRESOR/INMUNOMODULADOR.

    (06/2007)
    Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, LEBAUT, GUILLAUME, MENCIU, CECILIA, EMIG, PETER, SZELENYI, STEFAN, BRUNE, KAY. Clasificación: A61K31/40, C07D401/12, C07D209/18.

    SE DESCRIBEN NUEVAS INDOL - 3 - GLIOXILAMIDAS N - SUSTITUIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y LA APLICACION FARMACEUTICA DE LAS MISMAS. SE HA COMPROBADO QUE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN PROPIEDADES ANTIASMATICAS, HIPOALERGENICAS E INMUNOSUPRESORAS/INMUNOMODULADORAS.

  3. 3.-

    METODOS PARA MODULAR LA FUNCION DE LA PROTEINA CINASA DE SERINA/TREONINA CON COMPUESTOS BASADOS EN 5-AZAQUINOXALINA.

    (03/2007)

    Un compuesto sobre las base de la 5-azaquinoxalina que tiene una estructura expuesta en la fórmula I: (Ver fórmula) en la que a) R1, R2, y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: i. hidrógeno; ii. alquilo saturado o insaturado opcionalmente sustituido con un resto de anillo de heteroarilo o arilo de cinco o seis eslabones, en la que dicho resto de anillo está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes que se seleccionan independiente del grupo que consiste en los restos alquilo, halógeno, trihalometilo, carboxilato, nitro y éster; iii. una amina de la fórmula NX2X3, en la que X2 y X3 se...

  4. 4.-

    MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS ASI COMO DE SUS EFECTOS SECUNDARIOS.

    (08/2006)
    Inventor/es: WESSEL, KLAUS, DR., BORBE, HARALD, DR., ULRICH, HEINZ, DR., HETTCHE, HELMUT, DR., BISSWANGER, HANS, PROF. DR., PACKER, L., PROF. DR., KLIP, AMIRA, PROF. Clasificación: A61K31/385, A61P3/10.

    LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE ACIDO R - (+) - AL - LIPOICO, Y DE ACIDO R - - DIHIDROLIPOICO, O DE LOS METABOLITOS, ASI COMO DE SUS SALES, ESTERES, AMIDAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CONSECUENTES O COMPLICACIONES TARDIAS DE LA DIABETES MELLITUS, COMO P. E. CATARATAS, POLINEUROPATIA, NEFROPATIA, ASI COMO DE LAS ENFERMEDADES CONSECUENTES O COMPLICACIONES TARDIAS DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE MEDICAMENTOS, QUE CONTIENEN COMBINACIONES DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS ANTES CITADOS CON OTROS COMPUESTOS ANTIDIABETICOS, EN PARTICULAR INSULINA.

  5. 5.-

    UTILIZACION DE FLUPIRTINA PARA LA PROFILAXIS Y LA TERAPIA DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON ALTERACIONES DEL SISTEMA CELULAR HEMATOPOYETICO.

    (08/2006)
    Inventor/es: PERGANDE, GABRIELA, MULLER, WERNER, E., G. Clasificación: A61K31/44, A61P37/04.

    LA INVENCION DESCRIBE EL USO DE FLUPIRTINA O DE SUS SALES COMO MEDICAMENTOS EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A UNA LESION DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO CELULAR, POR EJEMPLO, DE LOS LINFOCITOS. ES PARTICULARMENTE IMPORTANTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH O PACIENTES CON SIDA.

  6. 6.-

    COMPRIMIDOS DE CICLOFOSFAMIDA RECUBIERTOS.

    (06/2006)
    Inventor/es: ENGEL, JURGEN, RAWERT, JURGEN, SAUERBIER, DIETER, WICHERT, BURKHARD. Clasificación: A61K31/675, A61K9/28.

    Comprimido recubierto con ciclofosfamida como principio activo que contiene en su núcleo ciclofosfamida, uno o varios ingredientes de relleno seleccionados del grupo compuesto por lactosa monohidrato, D-manita y CaHPO4, uno o varios ligantes en seco seleccionados del grupo compuesto por almidón de maíz no prehinchado y celulosa microfina, dióxido de silicio altamente disperso como agente regulador de fluidez, y agentes lubricantes seleccionados del grupo compuesto por estearato de magnesio, ácido esteárico, palmitoestearato de glicina, polietilenglicol, talco y monobehenato de glicerina, pudiendo el núcleo contener las sustancias auxiliares tanto por separado como mezcladas de forma arbitraria.

  7. 7.-

    SUSPENSIONES INYECTABLES DE EFECTO PROLONGADO DE UN ANALOGO DE LHRH Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (05/2006)
    Inventor/es: ENGEL, JURGEN, KLOKKERS-BETHKE, KARIN, REISSMAN, THOMAS, HILGARD, PETER. Clasificación: C07K7/08, A61K38/10, C07K14/655, A61K38/31, C07K7/23, C07K2/00, A61K38/09, C07K14/60, A61K38/25, A61K38/02.

    SALES POCO SOLUBLES DE ANALOGOS DE LHRH, POR EJEMPLO, EMBONATO DE CETRORELIX, MUESTRAN UN EFECTO DE LIBERACION SOSTENIDA INTRINSECO EN EL TAMAÑO DE GRANO DE 5 {MI}M A 200 {MI}M.

  8. 8.-

    DERIVADOS DEL ACIDO INDOLIL-3-GLIOXILICO CON EFECTO ANTITUMORAL.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: EMIG, PETER, BRUNE, KAY, SCHMIDT, JURGEN, NICKEL, BERND, SZELENYI, ISTVAN, REICHERT, DIETMAR, GINTHER, ECKHARD. Clasificación: A61P35/00, A61K31/40.

    Utilización de una o más indol-3-glioxilamidas N- sustituidas según fórmula general 1, fórmula 1 donde los grupos R1, R2, R3, R4 y Z tienen los siguientes significados: R = hidrógeno R1 = 4-piridilo, 4-fluorofenilo R2 = bencilo, 4-clorobencilo, 4-fluorobencilo, 3- piridilmetilo, 4- bromobencilo R3 y R4 = hidrógeno y Z = oxígeno así como sus sales de adición de un ácido fisiológicamente compatible o bien, si es posible, sus N-óxidos, para la producción de un medicamento para el tratamiento de enfermedades tumorales.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO TIOCTICO QUE FLUYE LIBREMENTE, GRANULADO DE ACIDO TIOCTICO Y SU UTILIZACION.

    (04/2006)

    2. 1 PROCEDIMIENTO CONOCIDO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS TIOCTICOS CAPACES DE FLUIR, QUE SE PUEDEN SEGUIR UTILIZANDO GALENICAMENTE POR PRESION PARA DAR FORMAS DE ADMINISTRACION SOLIDAS MUY CONCENTRADAS CON UN CONTENIDO EN PRINCIPIO ACTIVO DE MAS DE 200 MG DE SUSTANCIA PURA, HACEN NECESARIO EL MEZCLAR DOS FORMAS DE ACIDO TIOCTCO DE DIFERENTE ORIGEN Y/O EL ROCIADO DE ADYUVANTES GALENICOS DE SOLUCION ACUOSA Y FINALMENTE UN PROCESO DE MOLIDO, PARA OBTENER UN GRANULADO COMPRIMIDO. 2. 2. POR TANTO, ACIDO TIOCTICO DE UN ORIGEN PREFERIDO SE PONE EN LECHO FLUIDIZADO DE UNA INSTALACION APROPIADA PARA OBTENER UNA CAPA FLUIDIZADA, Y QUE POR ASPERSION DE UNA SOLUCION DE ACIDO TIOCTICO DE ORIGEN PREFERIDO Y RETIRANDO AL MISMO TIEMPO EL DISOLVENTE SE OBTIENE UN GRANULADO...

  10. 10.-

    UTILIZACION DE ACIDO R,S-(+/-)-ALFA-LIPOICO , ACIDO R-(+)-ALFA-LIPOICO, ACIDO S-(-)-ALFA-LIPOICO EN FORMA REDUCIDA U OXIDADA O SUS METABOLITOS ASI COMO SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS PARA LA PREPARACION DE AGENTES REOLOGICOS.

    (09/2005)
    Inventor/es: ULRICH, HEINZ, DR., CONRAD, FRANK, DR., GEISE, WOLFGANG, DR., HENRICH, HERMANN-AUGUST, PROF. DR. Clasificación: A61K31/385.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE R, S . (+/-) - {AL} - ACIDO LIPONICO, R - (+) - {AL} - ACIDO LIPONICO, S - {AL} ACIDO LIPONICO EN FORMA REDUCIDA U OXIDADA O EN FORMA DE METABOLITO ASI COMO SU SALES, ESTERES, AMIDAS PARA ELABORACION DE MEDICAMENTOS EN TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE SE UTILIZAN EN MODIFICACIONES O PERTURBACIONES DE LAS PROPIEDADES DE SANGRE REOLOGICAS COMO VISCOSIDAD DE SANGRE, FLEXIBILIDAD DE ERITROCITOS Y AGREGACION DE ERITROCITOS, EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE MICROANGIOPATIA CON MICROCIRCULACION PERTURBADA. PARTICULARMENTE SON UTILIZABLES EN TERAPIA DE DIABETES, PACIENTES DE DIALISIS PARA LA PROTECCION DE ERITROCITOS, EN PERTURBACIONES CENTRALES Y PERIFERICAS SANGUINEAS ASI COMO EN TINNITUS Y PERTURBACION DE ESCUCHA.

  11. 11.-

    NUEVOS ANTAGONISTAS DE LH-RH CON ACCION MEJORADA.

    (09/2005)
    Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, BERND, MICHAEL, BECKERS, THOMAS, KLENNER, THOMAS, EMIG, PETER-PAUL, CHARPENTIER, PATRICIA-MARIE. Clasificación: C07C271/22.

    LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS ANTAGONISTAS LH RH, EN PARTICULAR PEPTIDOMIMETICOS Y PEPTIDOS MODIFICADOS EN UNA CADENA LATERAL, DE SUS SALES CON UNOS ACIDOS ACEPTABLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO, ASI COMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS ANTAGONISTAS LH RH Y SUS SALES. LOS PEPTIDOS CORRESPONDIENTES A LA INVENCION REPRESENTAN ANALOGOS DE LA HORMONA (LH-RH) QUE LIBERA LA HORMONA LUTEINIZANTE. LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES A LA INVENCION MUESTRAN UNA ELEVADA POTENCIA ANTAGONICA Y ESTAN LIBRES DE EFECTOS SECUNDARIOS, EN PARTICULAR EFECTOS EDEMATOGENICOS.

  12. 12.-

    COMPUESTOS BASADOS EN AZABENCIMIDAZOL PARA MODULAR UNA FUNCION DE PROTEINA-QUINASA DE SERINA/TREONINA.

    (05/2005)

    Un compuesto de azabencimidazol que tiene una estructura expuesta en la fórmula I, II o III: **(Fórmulas)** en las que (a) R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por: (i) hidrógeno; (ii) alquilo saturado o insaturado; (iii) NX2X3, en donde X2 y X3 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo saturado o insaturado y restos de anillos homocíclicos o heterocíclicos; (iv) halógeno o trihalometilo; (v) una cetona de fórmula -CO-X4, en la que X4 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo y restos de anillos homocíclicos o heterocíclicos; (vii) un alcohol de fórmula (X8)n-OH o un resto alcoxi...

  13. 13.-

    COMPOSICIONES TERAPEUTICAS Y DIETETICAS QUE CONTIENEN ACIDOS GRASOS ESENCIALES Y DISULFUROS BIOACTIVOS.

    (09/2004)
    Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK, LAXDALE LIMITED, TRITSCHLER, HANS-JURGEN. Clasificación: A61K31/20, A61K31/095.

    Composiciones de GLA y/o otras EFA con TA o compuestos relacionados, y su uso en terapia o nutrición o en la preparación de composiciones para terapia o nutrición, especialmente para mejorar la concentración de EFA en la membrana celular y/o (particularmente en complicaciones diabéticas) la función nerviosa y el flujo sanguíneo anormales.

  14. 14.-

    UTILIZACION DE FLUPIRTIN PARA LA TERAPIA Y LA PROFILAXIS DE INFARTO DE MIOCARDIO, RIÑON CONMOCIONADO Y PULMON CONMOCIONADO.

    (09/2004)
    Inventor/es: ULRICH, HEINZ, DR., PERGANDE, GABRIELE, MULLER, WERNER, E., OSBORNE, NEVILLE. Clasificación: A61K31/44, A61P11/00, A61P9/10, A61P13/12.

    LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE FLUPIRTINA O DE SUS SALES PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE SE ACOMPAÑAN CON UNA ELEVADA TASA DE MORTALIDAD CELULAR DE ORIGEN NO FISIOLOGICO. ES POR TANTO ESPECIALMENTE IMPORTANTE EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE ORGANOS CON PROCESOS DE ALTERACIONES CELULARES COMO EL INFARTO DE MIOCARDIO, LA NEFROPATIA DE SHOCK, LA NEUMOPATIA DE SHOCK, LA DEGENERACION MACULAR SENIL O LESIONES A CAUSA DE INFLUENCIAS MECANICAS, TERMICAS, RADIACTIVAS O TOXICAS.

  15. 15.-

    COMBINACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TRAMADOL.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: RABER, MARC, MOMBERGER, HELMUT. Clasificación: A61K31/135, A61K31/165, A61K31/415, A61P25/06.

    Utilización de combinaciones farmacéuticas, que comprenden por lo menos un antiemético de acción procinética, o sales farmacéuticamente aceptables de dicho antiemético, y tramadol, o enantiómeros o sales farmacéuticamente aceptables del tramadol, para la preparación de medicamentos para el tratamiento de la migraña u otros dolores de cabeza similares a los de migraña.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MALEATO DE FLUPIRTINA PURO Y SU MODIFICACION A.

    (06/2004)
    Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, OLBRICH, ALFRED, EMIG, PETER, LANDGRAF, KARL-FRIEDRICH, PAULUHN, SIEGFRIED, STANGE, HANS. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44.

    Se describe un procedimiento de preparación de maleato de flupirtina puro de fórmula (I) y su modificación cristalina A.

  17. 17.-

    METODO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA FERTILIDAD.

    (06/2004)
    Inventor/es: ENGEL, JURGEN, REISSMANN, THOMAS, RIETHMILLER-WINZEN, HILDE. Clasificación: A61K31/135, A61K38/09.

    Uso de un antagonista de LHRH para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la infecundidad por inseminación intrauterina, consistiendo la mejora en: a) la supresión, dependiente de la dosis, de gonadotropinas endógenas, especialmente LH, con un antagonista de LHRH que permite el mantenimiento de niveles fisiológicos de estrógenos b) estimulación exógena del crecimiento ovárico folicular c) inducción de ovulación con HCG, LHRH nativa, agonistas de LHRH o LH recombinante d) para inseminación intrauterina por inyección de esperma.

  18. 18.-

    COMPLEJOS DEL ANTAGONISTA DE LHRH CETRORELIX CON POLIAMINOACIDOS, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (05/2004)

    La invención se refiere a un sistema de retardo para antagonistas de LHRH, especialmente cetrorelix, basado en la complejación con excipientes biofílos adecuados que hace posible una liberación específica para una diana de la substancia activa a lo largo de un período de varias semanas. Para la complejación con cetrorelix se seleccionan ácidos de poliamino acídico, ácidos poliasparagínicos y ácidos poliglutamínicos. Los complejos de ácido de poliamino de cetrorelix se producen a partir de soluciones acuosas combinando las...

  19. 19.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ACIDO TIOCTICO O DIHIDROLIPONICO EN FORMA DE COMPUESTOS DE INCLUSION CON CICLODEXTRINAS Y EN FORMA DE GRANULADOS, COMPRIMIDOS PARA MASCAR O EFERVESCENTES.

    (12/2003)
    Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR.. Clasificación: A61K31/385, A61K47/48, A61K31/19, C08B37/16.

    EL SABOR DESAGRADABLE DEL ACIDO TIOCTICO O DEL ACIDO DIHIDROLIPONICO SE PUEDE TAPAR MEDIANTE INCRUSTACION EN CICLODEXTRINA. SE DESCRIBEN FORMAS MEDICINALES PARA ELLO. SON NUEVOS LOS COMPUESTOS DE INCLUSION A BASE DE ACIDO DIHIDROLIPONICO PURIFICADO DE ENANTIOMEROS, ACIDO TIOCTICO Y CICLODEXTRINAS. SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS.

  20. 20.-

    FORMAS DE ADMINISTRACION QUE CONTIENEN SALES SOLIDAS DE ACIDO R-TIOCTICO CON LIBERACION Y BIODISPONIBILIDAD MEJORADAS.

    (07/2003)
    Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., SARLIKIOTIS, WERNER, RISCHER, MATTHIAS, DR. Clasificación: A61K31/385.

    SE DESCRIBE NUEVAS FORMAS VENTAJOSAS DE ADMINISTRACION DEL ACIDO AL - LIPOICO Y SUS ENANTIOMEROS, ASI COMO LAS SALES DEL ACIDO AL - LIPOICO. LAS FORMULACIONES GALENICAS DE LA INV ENCION SIRVEN PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS, QUE LIBERAN EL PRINCIPIO ACTIVO DE MANERA MAS RAPIDA QUE LAS CONOCIDAS, Y QUE TIENEN EN COMPARACION CON LAS ANTERIORES UNA MAYOR BIODISPONIBILIDAD.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXAAZAFOSFORIN-2-AMINAS.

    (04/2003)

    Procedimiento para la preparación de oxaazafosforin-2-aminas de la Fórmula general **fórmula**, en la que R1 puede representar H, 2-bromo-etilo, 2-cloro- etilo, 2-hidroxi-etilo, 2-mesiloxi-etilo, R2 puede representar H y 2-cloro-etilo y R3 puede representar H, 2- bromo-etilo, 2-cloro-etilo, o R1 y R2, en común con el átomo de N unido a ellos, forman un anillo de aziridina, no siendo R1, R2 y R3 simultáneamente H, caracterizado porque se hacen reaccionar un halogenuro de fosforilo de la Fórmula general 2, una amina de la Fórmula general 3 y una amina de la Fórmula general 4 , en las que R1, R2 y R3 tienen los mismos significados que en la Fórmula I, R4 puede representar...

  22. 22.-

    FORMULACIONES EFERVESCENTES.

    (03/2003)
    Inventor/es: TRITTHART, WOLFRAM, PISKERNIG, MARIO, ANDRE, KILBL, GOTTFRIED. Clasificación: A61K9/00.

    Formas de presentación sólidas de rápida disociación para la administración oral en forma de formulaciones efervescentes, que contienen selegilina o sus sales farmacéuticamente activas como sustancia activa y una base efervescente constituida por uno o más carbonatos de un metal alcalinotérreo, un ácido orgánico comestible y/o una sal de un metal alcalino del ácido cítrico y, si se desea, productos auxiliares farmacéuticamente utilizables.

  23. 23.-

    FORMAS DE ADMINISTRACION ORALES CON CONTENIDO EN FLUPIRTINA SOLIDA, CON LIBERACION CONTROLADA DEL PRINCIPIO ACTIVO.

    (02/2003)
    Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., LOBISCH, MICHAEL, MOMBERGER, HELMUT, GOEDE, JOACHIM, DR., ENGEL, JURGEN, PROF. DR.. Clasificación: A61K31/44, A61K47/48, A61K9/00, A61K9/28.

    PREPARACIONES DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN FLUPIRTINA CON SUMINISTRO DE SUSTANCIA ACTIVA CONTROLADO BAJO LA UTILIZACION DE UN COMPONENTE DE RETARDO, DONDE APARECE UNA PORCION EN PESO DE FLUPIRTINA (CON REFERENCIA A LA BASE) DE 0,001 HASTA 20 PARTES DE COMPONENTE DE RETARDO Y LA FLUPIRTINA PUEDE ESTAR PRESENTE TAMBIEN EN FORMA DE SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y LA VELOCIDAD DE LIBERACION DE LA FLUPIRTINA SE ENCUENTRA ENTRE 5 Y 300 MG POR HORA, EVENTUALMENTE BAJO LA ADICION DE OTRA PORCION DE LIBERACION RAPIDA DE FLUPIRTINA O DE UNA DE SUS SALES.

  24. 24.-

    NUEVAS MODIFICACIONES DE 2-AMINO-4-(4-FLUOROBENZILAMINO)-1-ETOXICARBONILAMINOBENCENO Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DICHO COMPUESTO.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, OLBRICH, ALFRED, MEISEL, PETER, LANDGRAF, KARL-FRIEDRICH, RISCHER, MATTHIAS, DR., SCHAFER, JURGEN, THIEL, WILFRIED. Clasificación: A61K31/27, C07C271/28.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MODIFICACIONES DEL COMPUESTO 2 - AMINO - 4 - (4 - FLUORBENCILAMINO) - 1 -ETOXICARBONIL AMINOBENCENO DE FORMULA (I). LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ESTE COMPUESTO Y A SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  25. 25.-

    PIRIDO(3,2-E)PIRAZINONAS CON ANTIASMATICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (11/2002)
    Inventor/es: HOFGEN, NORBERT, DR., SZELENYI, STEFAN, PROF., BUCHNER, THOMAS, DR., ACHTERRATH-TUCKERMANN , UTE, DR. Clasificación: C07D471/14, A61K31/495.

    LA INVENCION TRATA DE NUEVAS PIRIDO(3,2-E)PIRAZINONAS DE FORMULA I, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA: EN DONDE A ES CH{SUB,2}, NR{SUP,3} O O; X, Y Y Z SON N O CR{SUP,4}, TENIENDO QUE SER N AL MENOS UNO DE ENTRE X, Y Y Z. EL COMPUESTO POSEE EFECTOS ANTIASMATICOS Y ANTIALERGICOS.

  26. 26.-

    Composiciones farmacéuticas sólidas que contienen miltefosina para administración oral en el tratamiento de la leishmaniasis.

    (11/2002)
    Inventor/es: ENGEL, JURGEN, SAUERBIER, DIETER, HILGARD, PETER, SARLIKIOTIS, WERNER, KLENNER, THOMAS, MILSMANN, ECKHARD. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48, A61K31/685.

    Utilización de miltefosina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la leishmaniasis en la especie humana por administración oral, por la que se administra oralmente una dosis diaria total en el intervalo de 10 a 250 mg del i.a. (ingrediente activo) miltefosina durante un período de tiempo de 2 a 6 semanas.

  27. 27.-

    USO DE NONAPEPTIDOS Y DECAPEPTIDOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA COMBATIR EL SIDA.

    (10/2002)
    Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, ENGEL, JURGEN, BERND, MICHAEL, NIEMEYER, ULF. Clasificación: A61K38/04, A61P31/18, A61K38/09.

    LOS NONA Y DECAPEPTIDOS ANTAGONISTICOS LHRH Y ANTAGONISTICOS BOMBESINA SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA LUCHA CONTRA EL SIDA Y ARC, ASI COMO PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO DE INMUNOESTIMULACION.

  28. 28.-

    USO DE ANTAGONISTAS DE LH-RH COMO AGENTE DE DIAGNOSTICO.

    (10/2002)
    Inventor/es: ENGEL, JURGEN, DIEDRICH, KLAUS, FELBERBAUM, RICARDO. Clasificación: A61K38/09.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE DIAGNOSTICO PARA MEJORAR LA EFECTIVIDAD DE LA HISTEROSCOPIA, CARACTERIZADA POR UN CONTENIDO DE UN ANTAGONISTA DE LA HL-HR, EN PARTICULAR CETRORELIX. EL AGENTE SE PROPORCIONA PARA USO ANTES DE LA HISTEROSCOPIA Y/O PARA PREPARAR LAS INTERVENCIONES QUIRURGICAS, CONCRETAMENTE EN UNA DOSIS UNICA DE 0,1 A 2 MG/KG. NO OBSTANTE, PUEDE ADMINISTRARSE IGUALMENTE EN UNA DOSIS MULTIPLE DE 0,01 A 0,5 MG/KG., PREFERENTEMENTE DISTRIBUIDAS DURANTE UNO A CATORCE DIAS, PARA USO ANTES DE LA HISTEROSCOPIA Y/O COMO PREPARACION PARA INTERVENCIONES QUIRURGICAS. EL MEDIO ES ADEMAS APROPIADO PARA SU USO EN HISTEROSCOPIA COMBINADO CON TRATAMIENTO POSTERIOR DE CONDICIONES PATOLOGICAS DEL UTERO, COMO POR EJEMPLO, LA PRESENCIA DE MIOMAS Y LA HIPERPLASIA ENDOMETRIAL.

  29. 29.-

    FORMULACIONES DE TRAMADOL DE MULTIPLES UNIDADES.

    (09/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHMID, WOLFGANG, RABER, MARC, MOMBERGER, HELMUT, KUHN, DIETER. Clasificación: A61K31/135, A61P29/00, A61K9/52.

    SE DESCRIBEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS CON UNIDADES MULTIPLES, LAS CUALES CONTIENEN GRANULOS INDIVIDUALES IGUALES O DIFERENTES CON EFECTO RETARDADO, QUE SE COMPONEN DE UN MATERIAL INICIADOR RECUBIERTO CON TRAMADOL O CON SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, Y ENVUELTOS EN UNA O VARIAS MEMBRANAS DE AL MENOS UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y DE EFECTO RETARDADO. LAS FORMULACIONES DE MULTIPLES UNIDADES SE PUEDEN ADMINISTRAR COMO CAPSULAS O TABLETAS.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO TIOCTICO SECO.

    (08/2002)
    Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, PROF., TANNER, HERBERT, DR., BETHGE, HORST, MOLLER, ROLAND, SATOR, GERHARD, DR., REHREN, CLAUS, DR., TACKE, THOMAS, HUBNER, FRANK, DR. Clasificación: C07D339/04.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO AL - LIPOICO SECO, MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE UNA MATERIA PRIMA EN LA QUE SE ENCUENTRA ACIDO AL LIPOICO EN GRAN CANTIDAD CON CO 2 LIQUIDO O POR ENCIMA DEL PUNTO CRITICO, Y SE CONSIGUE DE ESTA MANERA POR UN PROCEDIMIENTO TECNICO SENCILLO OBTENER ACIDO AL - LIPOICO CON BAJOS CONTENIDOS EN DISOLVENTES RESIDUALES.

  31. 31.-

    EFECTOS NEUROPROTECTORES PRIMARIO Y SECUNDARIO DE LA FLUPIRTINA EN LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

    (06/2002)
    Inventor/es: SCHWARZ, MICHAEL, SZELENYI, STEFAN, PERGANDE, GABRIELA, ULRICH, HEINZ, DR., ENGEL, JURGEN, NICKEL, BERND. Clasificación: A61K31/44, A61P25/28.

    EL EFECTO ANTAGONISTICO A LA NMDA DE LA FLUPIRTINA PERMITE LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL, DE LOS TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, DE LAS LESIONES TRAUMATICAS DEL CEREBRO Y DE LA MEDULA ESPINAL, ATAQUES EPILEPTICOS Y OTRAS ENFERMEDADES.

  32. 32.-

    CARTUCHO DE POLVO FARMACEUTICO CON DISPOSITIVO DOSIFICADOR INTEGRADO E INHALADOR PARA MEDICAMENTOS EN POLVO.

    (06/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: GOEDE, JOACHIM, DR., DE BOER, ANNE H., GOTTENAUER, WOLFGANG, NARODYLO, ANDRE, LERK, COENRAAD. Clasificación: A61M15/00.

    CARTUCHO DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAS PULVERIZADAS PARA INHALADORES DE POLVO ADAPTADOS PARA CONTENER UN DEPOSITO DE MEDICAMENTO PARA UN GRAN NUMERO DE DOSIS DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAS EN POLVO, CON UN DISPOSITIVO MEDIDOR INTEGRADO QUE CONSTA AL MENOS DE UNA CAVIDAD DE MEDIDA PARA RECIBIR UNA CANTIDAD PREDETERMINADA DE UNA SUSTANCIA FARMACEUTICA EN POLVO CUYO DISPOSITIVO MEDIDOR INTEGRADO ES CAPAZ DE SER SEPARADO AL MENOS FUERA DE LA ZONA DE LLENADO A UNA POSICION DE VACIADO SITUADA APROXIMADAMENTE DE FORMA TRANSVERSAL CON RESPECTO A LA DIRECCION DE FLUJO DE LA SUSTANCIA FARMACEUTICA EN POLVO, Y UN INHALADOR PARA MEDICAMENTOS PULVERIZADOS, EN EL QUE EL MEDICAMENTO PUEDE SER ADMINISTRADO AL ENFERMO POR MEDIO DE UN CHORRO DE AIRE Y QUE POSEE UN RECEPTACULO PARA EL MENCIONADO CARTUCHO DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAS PULVERIZADAS.

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