35 patentes, modelos y diseños de ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS

  1. 1.-

    Método para detectar microorganismos del género Kingella

    (02/2015)

    Un método para detectar la presencia de un microorganismo de Kingella kingae en una muestra biológica de un paciente, que comprende las etapas de a. Llevar a cabo una amplificación PCR del ADN en dicha muestra con el par de cebadores de SEC ID Nº: 2 y SEC ID Nº: 3 b. Detectar la presencia o la ausencia de un ácido nucleico amplificado, en el que la presencia de un ácido nucleico amplificado supone la presencia de un microorganismo de Kingella kingae en dicha muestra biológica.

  2. 2.-

    Procedimiento de diagnóstico de una esclerodermia sistémica o de una hipertensión arterial pulmonar

    (01/2015)

    Procedimiento in vitro de detección de una esclerodermia sistémica (ScS) o de una hipertensión arterial pulmonar asociada a una esclerodermia (HTAP-ScS) o de una hipertensión arterial pulmonar idiopática (HTAPi) en un sujeto, que comprende la determinación de la presencia y/o de la cantidad de al menos un anticuerpo elegido del grupo constituido por los anticuerpos anti-galectina-1, anti-proteína FAM10A4, anti-fosfoproteína 1 inducida por el estrés, y anti-precursor de la proteína de 78 kDa regulada por la glucosa, en una muestra biológica procedente de un paciente, siendo indicativa de una ScS o de una HTAPi, la presencia de un anticuerpo anti-precursor de la proteína...

  3. 3.-

    Cámara de iluminación para espectroscopia Raman

    (09/2014)

    Cámara para análisis de una muestra por espectroscopia Raman, caracterizada porque se presenta en forma de paralelepípedo opaco, que presenta, en su utilización para analizar una muestra: (a) sobre una de sus paredes verticales, una compuerta de introducción de dicha muestra, (b) sobre la pared inferior, un primer orificio y medios de fijación de una fuente de luz para proporcionar una radiación de excitación y de una lente que permite la convergencia de la radiación de excitación con el fin de definir un punto de focalización de la...

  4. 4.-

    Método de diagnóstico de enfermedades neurodegenerativas

    (08/2014)

    Método de diagnóstico in vitro de una enfermedad neurodegenerativa en un individuo, en el cual: - se determina el nivel de la proteína quinasa dependiente de ARN de doble-cadena (PKR) en una muestra de líquido cefalorraquídeo del individuo, - se deduce si el individuo sufre de una enfermedad neurodegenerativa.

  5. 5.-

    Silla de ruedas con control de dirección mejorado para personas hemipléjicas

    (07/2014)

    Silla de ruedas, que incluye al menos un chasis que presenta unos lados trasero (AR) delantero (AV), derecho (DR) e izquierdo (GA), un asiento situado en el chasis , y, en cada uno de los lados derecho e izquierdo, una rueda trasera montada en rotación alrededor de un eje horizontal ligado al chasis , una rueda delantera montada en rotación alrededor de un eje horizontal situada en un articulación de horquilla en si misma montada en rotación alrededor de un eje vertical correspondiente unida al chasis , y un reposa pies unido al chasis y dispuesto delante del asiento , caracterizado por que, en al menos un primero de los lados derecho o izquierdo, el reposa pies ...

  6. 6.-

    Método de detección de microorganismos

    (06/2014)

    Método de determinación del origen de un gen CMY-2 llevado por una bacteria, en una muestra, caracterizado porque comprende la etapa de búsqueda de la naturaleza de los nucleótidos 373 y 437 en dicho gen CMY-2, un gen CMY-2 de origen plasmídico que presenta una citosina (resp una guanina) en posición 373 (resp 5 437), un gen CMY- 2 de origen cromosómico que presenta una adenosina (resp una citosina), estando las posiciones determinadas respecto de SEC ID N.º: 1.

  7. 7.-

    Uso de biotina para el tratamiento de la esclerosis múltiple

    (05/2014)

    Biotina para uso de la misma en el tratamiento de la esclerosis múltiple.

  8. 8.-

    Método inmunológico para detectar infección por JC activa

    (05/2014)

    Método de detección de infección activa extrarrenal por virus JC, particularmente en el sistema nervioso central de un paciente candidato para un tratamiento inmunosupresor, que comprende la etapa de: a) examinar la presencia de linfocitos T activados frente al virus JC en una muestra de sangre de dicho paciente, mediante la exposición de dicha muestra de sangre a epítopos del virus durante hasta 48 horas.

  9. 9.-

    Procedimiento in vitro de diagnóstico del cáncer de piel

    (01/2014)

    Procedimiento in vitro destinado a identificar a un sujeto que padece o que presenta una predisposición al cáncerde piel, caracterizado porque comprende la etapa de análisis de una muestra biológica de dicho sujeto mediante: a) la detección de un polimorfismo del gen MATP/SLC45A2 de SEC ID no 1, asociado a un solo nucleótido(SNP) se selecciona de entre el grupo que comprende la SNP rs16891982, que corresponde al nucleótido Nen la posición 301 de la SEC ID no 2, estando el nucleótido G asociado a un cáncer cutáneo y que conduce ala presencia de una fenilalanina en la posición 374 de la proteína MATP/SLC45A2 de...

  10. 10.-

    Electrodo intracerebral

    (12/2013)

    Electrodo intracerebral que comprende un cuerpo estrecho y alargado destinado a ser implantado enel cerebro de un paciente, estando este cuerpo provisto de bornes de contacto conectados eléctricamente a unaparato de medición, y un órgano de montaje dispuesto para fijar dicho cuerpo al cráneo del paciente, siendohueco el cuerpo del electrodo y estando dispuesto para recibir un instrumento de tratamiento y provisto de unextremo distal cerrado, comprendiendo dicho electrodo un circuito interior de circulación de fluido cerrado,dispuesto en el interior de dicho cuerpo del electrodo hasta la proximidad de dicho extremo distal cerrado,caracterizado porque dicho circuito interior de circulación de fluido...

  11. 11.-

    Asociación del mazindol en el tratamiento de déficit de atención/hiperactividad

    (10/2013)

    Utilización del mazindol para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento preventivo y/o curativodel trastorno del déficit de la atención/hiperactividad (TDAH) según los criterios del Manual Diagnóstico y Estadísticode los Trastornos Mentales, 4ª edición (DSM/IV), en un paciente que necesita dicho tratamiento, caracterizadaporque la posología corresponde a una toma diaria de mazindol comprendida entre 1 y 2 mg.

  12. 12.-

    Método no invasivo para la evaluación de la perfusión tisular en un paciente

    (10/2013)

    Método para obtener ex vivo un indicador de perfusión tisular en un paciente, que comprende calcular la [PcCO2 - PaCO2] o la [PcCO2 - PetCO2], en donde la PcCO2 es la presión parcial cutánea del dióxido de carbono de dicho paciente, medida con un sensor de dióxido de carbono sin calentamiento previo de dicho sensor a una temperatura superior a 37,5 ºC, la PetCO2 es la presión parcial de final de espiración (end tidal) del dióxido de carbono, y la PaCO2 es la presión parcial arterial del dióxido de carbono del mismo paciente, en donde el resultado obtenido es un indicador de la perfusión tisular.

  13. 13.-

    Procedimiento para el diagnóstico de una granulomatosis de Wegener

    (10/2013)

    Procedimiento in vitro para la detección de una granulomatosis de Wegener en un sujeto que comprendedeterminar la presencia y/o la cantidad de al menos un anticuerpo anti-células endoteliales (AACE) o anti-célulasmusculares lisas vasculares (CMLV), que es un anticuerpo anti-vinculina, en una muestra biológica que procede deun paciente, en donde la presencia del anticuerpo anti-vinculina es indicadora de una granulomatosis de Wegener.

  14. 14.-

    Uso de apamina para tratar la enfermedad de Parkinson

    (09/2013)

    Utilización de apamina en una cantidad comprendida entre 1 y 10 μg, ambas incluidas, para la fabricaciónde una dosis unitaria para la inyección subcutánea, cada una a seis semanas, de un medicamento paraaliviar los síntomas y/o restaurar y/o proteger las neuronas de pacientes que padecen la enfermedad deParkinson.

  15. 15.-

    Uso de veneno de abeja para tratar la enfermedad de Parkinson

    (09/2013)

    Utilización de veneno de abeja, en una cantidad comprendida entre 33 y 330 microgramos incluidos,para la fabricación de una dosis unitaria para inyección subcutánea, una cada seis semanas, de un medicamentopara aliviar los síntomas y/o restaurar y/o proteger las neuronas de pacientes afectados por la enfermedad de Par-kinson

  16. 16.-

    Sistema de detección de la actividad muscular respiratoria de un paciente con respiración asistida

    (09/2013)

    Sistema de detección de la actividad muscular respiratoria de un paciente con respiración asistida, conectadoa un aparato de asistencia mediante un circuito neumático, que comprende unos medios de adquisiciónde señales de presión y de caudal de aire en el circuito neumático, caracterizado porque dichos medios deadquisición de señales de presión y de caudal de aire en el circuito neumático están destinados a unos medios de estimación en continuo de la presión teórica de aire esperada en el circuito...

  17. 17.-

    Nuevo procedimiento de pronóstico asociado a los casos de hemorragia postparto

    (06/2012)

    Procedimiento in vitro de pronóstico de una parada del sangrado en una paciente que padece hemorragia postparto en ausencia de procedimiento invasivo, que comprende las etapas siguientes: a) determinar, a partir de una muestra biológica de dicha paciente, la concentración plasmática de fibrinógeno, la concentración sanguínea de troponina así como el tiempo de protrombina; b) estudiar por lo menos dos marcadores clínicos de dicha paciente seleccionados de entre el grupo constituido por la frecuencia cardiaca y por la presencia de anomalías 10 de placentación; c) calcular una puntuación Z según la fórmula siguiente: Z= a+b+c+d+e, i) en la que a está asociada a la existencia de anomalías de placentación...

  18. 18.-

    Moléculas de ácidos nucleicos de HDV, sus fragmentos y aplicaciones

    (05/2012)

    Moleculas de acido nucleico aisladas caracterizadas porque se seleccionan del grupo constituido por: - el genoma completo de la variante de HDV denominada dFr48, que presenta la secuencia SEQ ID NO: 21, y - el genoma de un HDV que presenta una divergencia genetica ≤ 15% con la secuencia SEQ ID NO: 21.

  19. 19.-

    Fragmentos proteicos poliepitópicos de las proteinas E6 y E7 de HPV , su obtencion y sus utilizaciones particularmente en vacunación

    (04/2012)

    Utilización de fragmentos poliepitópicos que contienen 6 epítopos de la proteína E6 de HPV, elegidos entre aquellos queincluyen: - el fragmento que contiene 6 epítopos delimitados por 5 los aminoácidos situados en las posiciones 46 y 62, o en lasposiciones 46 y 67 de la secuencia peptídica de la proteína E6, este último fragmento estando caracterizado por lasecuencia peptídica siguiente: RREVYDF AFRDLCIVYRDGNPY dicho fragmento conteniendo los péptidos, cada péptido ligándose de manera estable a una al menos de lasmoléculas HLA de tipo A2, A3, A11, A24, A29, B7, B27, B35, B44, o B51, dichos...

  20. 20.-

    UTILIZACIÓN DE LA PROTEÍNA GILZ PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNOESPECÍFICA DE UN ANTÍGENO

    (07/2011)

    Utilización de al menos: a) una proteína GILZ o un vector recombinante de expresión de la dicha proteína, aislados o expresados en células dendríticas modificadas, y b) un antígeno seleccionado del grupo constituido por: un autoantígeno, un alergeno, un antígeno implicado en una enfermedad inflamatoria crónica, un antígeno de trasplante, para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y/o tratamiento de enfermedades autoinmunes, inflamatorias crónicas, alergias, rechazos de injertos y de la enfermedad de rechazo de órganos en el huésped

  21. 21.-

    DIFERENCIACIÓN ENTRE LAS MENINGITIS BACTERIANAS Y VÍRICAS

    (02/2011)

    Procedimiento in vitro para llevar a cabo la detección de la presencia de una meningitis bacteriana, que consiste en: i) la determinación de la concentración en procalcitonina, que está presente en una muestra sanguínea de ensayo; y ii) la comparación de la concentración determinada de este modo con la concentración en procalcitonina, que está presente en una muestra de referencia o con un valor de referencia; iii) la determinación de la concentración en proteínas presentes en una muestra de líquido cefalorraquídeo de ensayo; y iv) la comparación de la concentración determinada de este modo con la concentración en proteínas presentes en una muestra de referencia o...

  22. 22.-

    MOLÉCULAS DE ÁCIDOS NUCLEICOS DEL HDV, SUS FRAGMENTOS Y SUS APLICACIONES

    (01/2011)

    Moléculas de ácido nucleico aisladas, caracterizadas por que se seleccionan del grupo constituido por: - el genoma complete de la variante del HDV denominada dFr45 que presenta la secuencia SEC ID Nº: 1, y - el genoma de una variante del HDV que presenta una divergencia genética ≤ 15% con la secuencia SEC ID Nº: 1

  23. 23.-

    ERITROVIRUS Y SUS APLICACIONES

    (12/2010)

    Un eritrovirus variante en relación al eritrovirus de tipo B19, denominado eritrovirus de tipo V9, caracterizado por que presenta una divergencia genética < o igual al 6% con la secuencia SEC ID Nº:1, y por que su genoma se hibrida específicamente en condiciones rigurosas con una de las secuencias SEC ID Nº:45 a 80, 108 y 110 y por que dicho eritrovirus V9 no puede reconocerse molecularmente como un genoma del eritrovirus B19, ya que presenta una divergencia genética superior o igual al 10% sobre el conjunto del genoma en comparación con las secuencias del eritrovirus B19

  24. 24.-

    TARTRATO Y FOSFATO DE 3,4-DIAMINOPIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y UTILIZACIONES

    (12/2009)
    Inventor/es: GUYON,FRANCOIS, PRADEAU,DOMINIQUE, LE HOANG,MY,DUNG, HOURI,JEAN-JACQUES. Clasificación: C07D213/73, A61K31/44, A61P21/00, A61P21/04.

    Fosfato de 3,4-diaminopiridina.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO DE DETECCION IN VITRO DE CANCERES MEDIANTE LA VERIFICACION DE DESEQUILIBRIOS ALELICOS DE MARCADORES DE INSERCION-DELECION

    (06/2008)

    Procedimiento de detección de células tumorales contenidas en una extracción biológica mediante verificación de desequilibrios alélicos de al menos quince y preferiblemente al menos treinta marcadores cromosómicos bialélicos de inserción-deleción, comprendiendo dicho procedimiento al menos las siguientes etapas: a) amplificación cuantitativa múltiplex de dichos marcadores; b) cálculo de la proporción R de altura de los dos picos correspondientes a las señales de amplificación obtenidas para los dos alelos de cada marcador; c) cálculo de una valor...

  26. 26.-

    DETECCION DE UN NUEVO SINDROME HEPATICO Y SUS APLICACIONES

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: POUPON,RAOUL, HERMELIN,BRIGITTE, ROSMORDUC,OLIVIER. Clasificación: C12Q1/68, A61P1/16.

    Procedimiento de detección de un síndrome hepático que asocia (i) una colestasis intra-hepática, (ii) una microlitiasis biliar de colesterol y (iii) al menos una mutación del gen MDR3, caracterizado porque comprende al menos la detección, a partir de una muestra de ácido nucleico extraído de células mononucleadas de la sangre periférica, de al menos una mutación heterocigota del gen MDR3 y/o de una mutación homocigota que no suprime la expresión de la proteína expresada por dicho gen, con actividad de transportador de fosfatidilcolina, en sujetos adultos que asocian una microlitiasis biliar de colesterol y una colestasis intra-hepática.

  27. 27.-

    FANTASMA PARA EL CONTROL DE CALIDAD DE UN SISTEMA DE SIMULACION VIRTUAL DE UN TRATAMIENTO DE RADIOTERAPIA

    (01/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: FOULQUIER,JEAN-NO L, EL-BALAA,HANNA, LEFKOPOULOS,DIMITRI. Clasificación: A61B6/00.

    Fantasma para el control de calidad de un sistema simulación virtual de un tratamiento de radioterapia que comprende un dispositivo médico de tratamiento de imágenes, caracterizado porque comprende: - una cámara de soporte , - un núcleo dispuesto en el interior de dicha cámara de soporte constituido por una pluralidad de elementos de formas, dimensiones y densidades diferentes, simulando dichas densidades las densidades de diversos órganos y medios del cuerpo humano, estando formados dos de estos elementos por dos troncos de pirámides de densidades diferentes embutidos uno dentro del otro, al menos uno de ellos no presentando total simetría con respecto a su eje longitudinal, - bolas de un material radiopaco dispuestas en el interior de dicho núcleo , - al menos dos caras laterales amovibles opuestas entre sí, que contienen hilos metálicos que definen figuras geométricas.

  28. 28.-

    DETECCION CUANTITATIVA DEL VIRUS HDV POR EL PROCEDIMIENTO RT-PCR EN T IEMPO REAL

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: DENY,PAUL, GAULT,ELYANNE, LE GAL,FREDERIC. Clasificación: C12Q1/70.

    Dispositivo (10; 10''; 10") para el mantenimiento de un mechón de cabello, que comprende: #- una parte de base destinada a reposar sobre el cuero cabelludo (S), #- una parte de mantenimiento del cabello que comprende una pinza elásticamente deformable dispuesta para mantener una porción de dicho mechón sustancialmente enderezada entre la parte de mantenimiento y el cuero cabelludo, y #- una parte de unión que une la parte de base y la parte de mantenimiento , y configurada de manera que permita un acceso a la porción de dicho mechón, en particular con vistas a depositar sobre este último un producto capilar.

  29. 29.-

    METODO DE DIAGNOSTICO DE ENFERMEDAD FIBROTICA QUE UTILIZA MARCADORES BIOQUIMICOS.

    (10/2006)

    Método in vitro para el diagnóstico de la fibrosis hepática y/o de la presencia de lesiones necroinflamatorias en el hígado en un paciente que comprende las etapas siguientes: a) medir los valores de la concentración de marcadores bioquímicos en el suero de dicho paciente, b) combinar dichos valores mediante una función logística con el fin de obtener un valor final, en el que dicha función logística se obtenga mediante los métodos siguientes: i)clasificación de los pacientes en diferentes grupos según la extensión de su enfermedad;...

  30. 30.-

    UTILIZACION DE LA NICOTINA O DE SUS DERIVADOS Y DE LA L-DOPA EN UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS, ESPECIALMENTE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: CESARO, PIERRE, VILLAFANE, GABRIEL. Clasificación: A61K31/195, A61P25/16, A61P25/28, A61K31/465.

    Medicamento formulado para comprender la administración, de manera progresiva, de una dosis de 0, 2 a 5 mg por día por kilo de peso corporal en el ser humano de nicotina o de un derivado de ésta, y la administración de manera simultánea de L-DOPA, con una dosis comprendida entre 0, 2 y 3 mg por día por kilo de peso corporal en el ser humano.

  31. 31.-

    IMPLANTE ARTIFICIAL DESTINADO A SUSTITUIR EL APARATO EXCRETOR URINARIO EN EL SER HUMANO.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: DESGRANDCHAMPS, FRANCOIS, LE DUC, ALAIN. Clasificación: A61F2/04.

    Implante artificial, del tipo de sustitución integral, que comprende como elementos artificiales de sustitución a los órganos del aparato urinario humano, elementos tubulares para los uréteres y la uretra, un depósito para la vejiga, y un esfínter uretral artificial, caracterizado porque los elementos (1 a 3) artificiales están estructurados según una disposición mixta, de dos capas , y están conectados entre sí por conexiones mecánicas, porque estos elementos están compuestos y conformados para permitir su paso entre un estado aplanado en vacío y un estado expandido, porque las dos capas que componen los elementos tubulares son solidarias y porque las dos capas que comprenden el depósito forman respectivamente una carcasa externa suficientemente flexible para ser deformable por presión manual, y un receptáculo interno flexible y extraíble de la carcasa.

  32. 32.-

    UTILIZACION DE ANALOGOS DEL VIP EN LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LAS LESIONES CEREBRALES EN EL NEONATO HUMANO.

    (12/2002)
    Inventor/es: GRESSENS, PIERRE, ROBBERECHT, PATRICK. Clasificación: A61P25/00, A61K38/22.

    Utilización de un análogo del VIP seleccionado en el grupo constituido por los análogos cíclicos del VIP y los derivados del VIP no cíclicos de 31 aminoácidos que incluyen, en posición N-terminal, un grupo N-acetil, y Glu en posición 8 (Glu8), Lys en posición 12 (Lys12), norleucina en posición 17 (Nle17), Ala en posición 19 (Ala19), X1 en posición 21, X2 en posición 25, Leu en posición 26 (Leu26), Lys en posición 27 y 28 (Lys27 y Lys28), Gly en posición 29 y 30 (Gly29 y Gly30) y Thr en posición 31 (Thr31), donde X1 representa Lys (Lys21) o Nle (Nle21) y X2 representa Asp (Asp23 o Asn (Asn25), para la obtención de un medicamento para la prevención o el tratamiento de las lesiones cerebrales del feto, el neonato prematuro o llegado a término, o el lactante humano.

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