10 patentes, modelos y diseños de ASKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  1. 1.-

    Composición acuosa que contiene hormona foliculoestimulante

    (07/2015)

    Una composición acuosa que comprende hormona foliculoestimulante e histidina y metionina como un agente estabilizante.

  2. 2.-

    Derivado de quinoxalina

    (04/2015)

    Derivados de quinoxalina representados por la fórmula (I)**Fórmula** en la fórmula, R1 representa alquilo C1-6, R2 falta, R3 representa alquilo C1-9, que está sustituido con carboxi; o cicloalquilo C5-7, R4 representa hidrógeno; hidroxi; alquilo C1-6 que está opcionalmente sustituido con hidroxi, halógeno, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6 con 1 a 9 átomos de halógeno, carboxi, alcoxicarbonilo C1-6, alcanoílo, amino, amido, carbamoílo u oxo; o amino que está opcionalmente sustituido con 1 a 2 sustituyentes seleccionados de entre alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6 con 1 a 9 átomos de halógeno, alcanoílo, grupo carbocíclico y grupo heterocíclico, R5 representa hidrógeno; halógeno;...

  3. 3.-

    Cristal de un derivado de tienopirimidina

    (02/2015)

    Un cristal de ácido 2-(3,4-diclorobencil)-5-metil-4-oxo-3,4-dihidrotien[2,3-d]pirimidin-6-carboxílico que tiene (a) un patrón de difracción de polvo por rayos X que muestra picos de difracción a ángulos de difracción 2θ de 6,7 ± 0,2º, 8,3 ± 0,2º, 8,9 ± 0,2º, 14,0 ± 0,2º, 14,8 ± 0,2º y 26,4 ± 0,2º en el espectro de difracción de polvo por rayos X; o (b) un patrón de difracción de polvo por rayos X que muestra picos de difracción a ángulos de difracción 2θ de 7,3 ± 0,2º, 11,2 ± 0,2º, 13,3 ± 0,2º, 17,0 ± 0,2º, 25,5 ± 0,2º y 27,5 ± 0,2º en el espectro de difracción de polvo por rayos X.

  4. 4.-

    Derivado de tienopirimidina

    (10/2014)

    Derivados de tienopirimidina representados por la siguiente fórmula (I)**fórmula++ en la que R1 representa hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6 que contiene 1 - 6 átomos de halógeno, R2 representa hidrógeno, alquilo C1-6, fenilalquilo C1-6 o amino, R3 representa alquilo C2-6, alquenilo C2-6, carbamoilalquilo C1-6, aminoalquilo C1-6, alquil C1-6-amino C1-6, di-(alquil C1- 6)aminoalquil C1-6, alquil C1-6-tio o grupo Y-X, o R2 y R3 pueden formar juntos tetrametileno, X representa un enlace directo o CH2, CH(OH), CH(C6H5), CO, CH2CH2, CH2CO, COCH2, S, O o NH e Y representa...

  5. 5.-

    Agente profiláctico y/o terapéutico para trastornos gastrointestinales funcionales

    (07/2014)

    Un agente que contiene refaximin como un ingrediente eficaz para su uso en un procedimiento para la prevención y/o el tratamiento de un trastorno gastrointestinal funcional, en el que el trastorno gastrointestinal funcional es una dispepsia funcional con diarrea.

  6. 6.-

    Composición farmacéutica que contiene suspensión basada en aceite de partículas finas

    (09/2013)

    Composición farmacéutica para su uso mediante administración oral para el tratamiento profiláctico y/oterapéutico de enfermedad inflamatoria del intestino, que comprende una suspensión de micropartículas deun componente medicinalmente activo en un aceite base, en la que dichas micropartículas tienen undiámetro de partícula medio de 20 μm o menor, y en la que dicho componente medicinalmente activo es 5-[(2-cloro-6-fluorofenil)acetilamino]-3-(4-fluorofenil)-4-(4-pirimidinil)isoxazol o una sal fisiológicamenteaceptable...

  7. 7.-

    Derivado de piridilisoxazol

    (12/2012)
    Ver ilustración. Inventor/es: SUZUKI, HIROYUKI, HASUMI, KOICHI, OHTA, SHUJI, SAITO, TAKAHISA, SATO, SHUICHIRO, SATO, JUN, ASANO, HAJIME, KATO,Jun-ya, OKADA,Mami, MATSUMOTO,Yasuhiro, SHIROTA,Kazuhiko. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61K31/4439, A61P1/04, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P31/18, A61P31/00, A61P3/10, A61P37/08, A61P29/00, A61P19/08, A61P37/02, C07D413/14, A61P31/04, A61P9/10, A61P13/12, A61P25/28, A61P1/16, A61P9/12, A61P19/02, C07D413/04, A61P35/04, A61P15/06, A61P19/10, A61P11/02, A61P31/06, A61P19/06.

    Derivados isoxazol que están representados por la fórmula (I) en la fórmula. R3 significa un grupo representado por la siguiente fórmula (A) en donde X1, X2 y X3 cada uno independientemente significa hidrógeno, halógeno o alquilo inferior, R4 significa hidrógeno, R5 significa fenilo, que puede estar opcionalmente sustituido por 1-3 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo inferior, Y significa -(CH2)n-, en donde n es un número entero de 1-3, con la condición de que, donde dos de los X1, X2 y X3 significan hidrógeno, el resto que queda de X1, X2 y X3 es ungrupo distinto de átomo de hidrógeno o de átomo de halógeno, o sales de los mismos farmacéuticamente aceptables, en donde "inferior " significa que un grupo modificado por estetérmino no contiene más de 6 átomos de carbono.

  8. 8.-

    DERIVADO DE PIRIMIDINILISOXAZOL

    (03/2012)

    Derivados de isoxazol que están representados por la fórmula (I) en la que R1 representa hidrógeno, alquilo inferior, amino, alquilamino inferior, di-alquilamino inferior, fenil alquilamino inferior, acilamino, halógeno, alcoxi inferior, alquiltio inferior o alquilsulfinilo inferior, R2 representa arilo o heteroarilo no sustituido, o arilo o heteroarilo que está sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, haloalquilo inferior, alquilenodioxi inferior y benciloxi, R3 representa hidrógeno o alquilo inferior, R4 representa fenilo sustituido o...

  9. 9.-

    DERIVADO DE PIRAZOLONAFTIRIDINA

    (01/2012)

    Un compuesto de fórmula : en la que: A es fenilo, piridilo, 1-oxipiridilo, o tienilo, que puede estar no sustituido u opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de hidroxilo, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquilcarboniloxi, que contiene de 2 a 5 átomos de carbono, amino, carboxilo, alcoxicarbonilo, que contiene de 2 a 5 átomos de carbono, carboxi(alquileno C1-4), alcoxicarbonil[que contiene de 2 a 5 átomos de carbono](alquileno C1-4), (alquil C1-4)sulfonilo, (alquil C1-4)sulfonilamino,...

  10. 10.-

    CRISTALES DE DERIVADO TETRAPEPTIDICO

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MINAMI, NOBUYOSHI, KEINO, KATSUYUKI, KANADA, ARIHIRO, MIYAZAKI, KOICHI. Clasificación: A61P35/00, C07K5/10, A61K9/08, C07D207/09.

    Cristales de N 2 -(N,N-dimetil-L-valil)-N-[(1S,2R)-2-metoxi-4-[(2S)-2-[(1R,2R)-1-metoxi-2-metil-3-oxo-3-[(2-feniletil) amino]propil]-1-pirrolidinil]-1-[(S)-1-metilpropil]-4-oxobutil]-N-metil-L-valinamida, representada por la siguiente fórmula (I), o sus sales: (Ver fórmula).