15 patentes, modelos y diseños de ASAHI KASEI PHARMA CORPORATION

  1. 1.-

    Método y reactivo para determinar ácido mevalónico, 3-hidroximetilglutaril-coenzima A y coenzima A

    (07/2015)

    Un método para medir una concentración de un analito en una solución de ensayo, en donde el analito es ácido mevalónico y/o 3-hidroximetilglutaril-coenzima A, que comprende las siguientes etapas (p) y (q): (p) una etapa que permite que una enzima que cataliza una reacción representada por la ecuación química 1: Ácido mevalónico + Coenzima A + 2 Aceptor de hidrógeno X → 3-Hidroximetilglutaril-coenzima A + 2 Aceptor de hidrógeno reducido X (Ecuación química 1) y una enzima que cataliza una reacción representada por la ecuación química 2: Ácido mevalónico + Coenzima A + 2 Donador...

  2. 2.-

    Composición para el análisis de proteínas glicosiladas

    (08/2014)

    Composición para el análisis de proteínas glicosiladas que comprende una proteasa y una enzima que reacciona, como mínimo, con un aminoácido glicosilado, caracterizada porque la proteasa está presente junto con, 1) como mínimo, uno seleccionado del grupo que comprende ácido desoxicólico, amida de ácido desoxicólico, amida de ácido cólico, octil glucósido, sal de amonio cuaternario, tensioactivo catiónico de tipo sal de amonio cuaternario, concanavalina A, y betaína, y/o 2) ácido ascórbico oxidasa y un agente de tampón que no tiene un grupo...

  3. 3.-

    Método para producir trombomodulina soluble de gran pureza

    (08/2014)

    Un método para producir trombomodulina soluble que no contiene sustancialmente un producto desnaturalizado de la trombomodulina soluble, que puede ser generado a partir de la trombomodulina soluble en condiciones ácidas, en donde el contenido del producto desnaturalizado de la trombomodulina soluble en la trombomodulina soluble que no contiene sustancialmente el producto desnaturalizado de trombomodulina soluble es 3 % o menos, que comprende: una etapa en la que se deja la trombomodulina soluble en condiciones ácidas de pH 5 o menor; una etapa en la que se hace pasar un material que contiene trombomodulina soluble que...

  4. 4.-

    Derivado de isoquinolina substituido en posición 8 y su utilización

    (08/2013)

    Compuesto representado por la siguiente fórmula o una sal del mismo: en el que D1 representa un enlace sencillo, -N(R11)-, -O-, -S-, -S(O)- o -S(O)2-, en el que R11 representa un átomo de hidrógenoo un grupo alquilo que puede estar sustituido; A1 representa un enlace sencillo, un alquileno que puede estar sustituido, o cualquiera de los grupos divalentesseleccionados entre las siguientes fórmulas (1a-1) a (1a-6): en los que n1 es un número entero entre 0, 1 ó 2; n2 es un número entero entre 2 ó 3; n3 es un número entero entre 1 ó 2; R12 y R13 pueden ser idénticos o diferentes entre sí y cada uno de manera independiente representa un átomo dehidrógeno, un grupo...

  5. 5.-

    Cristal novedoso de ácido fenilalcanoico sustituido y procedimiento de preparación

    (05/2013)

    Cristal de tipo B de ácido 3-[3-amino-4-(indan-2-iloxi)-5-(1-metil-1H-indazol-5-il)fenil]propiónico que presenta,como mínimo, uno o más picos característicos en 2θ seleccionados entre 15,9 ± 0,2º, 17,3 ± 0,2º, 22,2 ± 0,2º y 22,9± 0,2º en un espectro de difracción de rayos X en polvo obtenido utilizando radiación CuKα.

  6. 6.-

    Compuesto de sulfonamida y cristal del mismo

    (02/2013)

    Monohidrocloruro de (S)-1-(4-cloro-5-isoquinolinsulfonil)-3-(metilamino)pirrolidina.

  7. 7.-

    Calcitoninas para la prevención de la aparición de la distrofia simpática refleja tras un accidente cerebrovascular

    (02/2013)

    Agente para su utilización en la prevención de la aparición de la distrofia simpática refleja (DSR) posterior aaccidente cerebrovascular, que comprende calcitonina natural o un derivado de calcitonina como ingrediente activo.

  8. 8.-

    Compuesto de sulfonamida y su aplicación

    (11/2012)

    Compuesto representado por la fórmula o una sal del mismo: en la que, A representa un grupo arilo opcionalmente sustituido; R1 representa la siguiente fórmula (R1a) o (R1b) : [en las fórmulas (R1a) y (R1b), Ar1 representa la siguiente fórmula (Ar1a), (Ar1b) o (Ar1c) : (cada uno de R5 y R6 independientemente, representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi inferior opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo ciano); Ar2 representa la siguiente fórmula (Ar2a), (Ar2b) o (Ar2c) : (cada uno de R7 y R8 independientemente, representa...

  9. 9.-

    Composición para el ensayo de proteínas glicosiladas

    (10/2012)

    Método de ensayo de proteínas glicosiladas utilizando una proteasa y una enzima que reacciona, como mínimo,con un aminoácido glicosilado, que comprende hacer reaccionar la muestra con la enzima que reacciona, comomínimo, con un aminoácido glicosilado y, a continuación, con la proteasa, en 5 el que se excluyeque se añade una fructosil-aminoácido-oxidasa a la muestra después de hacer reaccionar la muestra con laproteasa, en el caso que la enzima que reacciona, como mínimo, con un aminoácido glicosilado, es fructosilaminoácido-oxidasa.

  10. 10.-

    COMPOSICIONES PARA LA DETERMINACIÓN DE LA ACTIVIDAD LIPASA Y MÉTODO PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD

    (01/2012)

    Una disolución de diglicéridos para la determinación de la actividad lipasa, que se caracteriza porque comprende un diglicérido, un tampón de baja concentración en el intervalo de 0,5 a 9 mM, y un tensioactivo no iónico.

  11. 11.-

    METODO PARA LA DETECCION DE UNA INTOLERANCIA LIGERA A LA GLUCOSA O HIPOSECRECION DE INSULINA

    (02/2010)

    Método para la eliminación de glucosa en una muestra, caracterizado porque se utilizan simultáneamente ATPhexocinasa y ADP-hexocinasa para la reacción de eliminación de glucosa en la muestra

  12. 12.-

    METODO DE ESTABILIZACION DE FOSFATASA ALCALINA

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: UEDA,SHIGERU, HIRAYAMA,TOSHIAKI. Clasificación: C12N9/16, C12N9/96.

    Un método de estabilización de fosfatasa alcalina derivada de hígado humano en una preparación liofilizada, que comprende liofilizar la fosfatasa alcalina derivada de hígado humano en presencia de un sacárido seleccionado entre el grupo que consiste en galactosa, lactosa y fructosa, en combinación con albúmina o dextrano.

  13. 13.-

    DERIVADO DEL ACIDO FENILALCANOICO SUSTITUIDO Y UTILIZACION DEL MISMO

    (05/2009)

    Compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:** ver fórmula** en la que n representa un número entero de 1 a 3, R representa un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, un grupo Ra representado por la fórmula siguiente:R 1 (CH 2) k-(Ra) o un grupo Rb representado por la fórmula siguiente: ** ver fórmula** en la que k en el sustituyente Ra representa 0 o un número entero de 1 a 3; R 1 representa un grupo alquilo cíclico saturado que tiene de 3 a 7 átomos de carbono...

  14. 14.-

    COMPUESTO BICICLICO

    (12/2008)

    Un compuesto de fórmula general (I): (Ver fórmula) o una de sus sales, en la que R 1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un átomo de halógeno; R 2 representa NHSO2R 3 ó SO2NR 4 R 40 ; R 3 representa un grupo alquilo (C1-C6), un grupo bencilo, un grupo fenilo ó NR 4 R 40 ; R 4 y R 40 pueden ser iguales o diferentes y cada uno de manera independiente representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6); R 5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6); R 7 representa un átomo...

  15. 15.-

    METODO PARA LA DETECCION DE UNA INTOLERANCIA LIGERA A LA GLUCOSA O HIPOSECRECION DE INSULINA

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: YAMAKOSHI,MASARU, KOUZUMA,TAKUJI. Clasificación: G01N33/68, C12Q1/48, C12Q1/54, C12Q1/32, G01N33/66.

    Procedimiento para la detección de alteraciones ligeras de la tolerancia a la glucosa y/o del defecto secretor de insulina, caracterizado porque dicho procedimiento consiste en: determinar cuantitativamente el nivel de mioinositol presente en una muestra; y evaluar un caso en el que el nivel muestre un valor característico o más como alteraciones ligeras de la tolerancia a la glucosa o defecto secretor de insulina, estando caracterizadas las alteraciones ligeras de la tolerancia a la glucosa por (i) niveles de glucosa en sangre de 180 mg/dL o superiores transcurridos 30 minutos y 1 hora desde una sobrecarga oral de 75 g de glucosa; (ii) un nivel de glucosa en sangre inferior a 140 mg/dL y no menos de 120 mg/dL transcurridas 2 horas desde una sobrecarga oral de 75 g de glucosa; (iii) un total de los niveles de glucosa en sangre (SigmaPG) justo antes de la sobrecarga oral de 75 g de glucosa, y transcurridos 30, 60 y 120 minutos desde la sobrecarga de 75 g de glucosa de 530 mg/dL o superior.