19 patentes, modelos y diseños de ARMOUR PHARMACEUTICAL COMPANY

  1. 1.-

    METODO DE PURIFICAR FACTOR SANGUINEO VIII:C

    (10/1987)
    Inventor/es: FARB, DAVID, L., LANDABURU, RICARDO H. Clasificación: A61K37/02, C07K3/20.

    SE REVELA UN METODO PARA PURIFICAR FACTOR VIII:C CON ALTO RENDIMIENTO Y POTENCIA A PARTIR DE MATERIAL DE FUENTE QUE CONTIENE FACTOR VIII:C,FACTOR VIII:R Y OTRAS PROTEINAS Y FACTORES DEL PLASMA, EL CUAL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS ETAPAS DE: ABSORBER FACTOR VIII:C EN UNA MATRIZ DE INTERACCION HIDROFOBA, SEPARAR LAS PROTEINAS NO DESEADAS DEL FACTOR VIII:C Y ELUDIR FACTOR VIII:C POR MEDIO DE UNA DISOLUCION.

  2. 2.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LOS SISTEMAS DE CONGELACION DE FLUIDOS BIOLOGICOS Y SIMILARES.

    (11/1986)
    Clasificación: A01N1/02.

    DISPOSITIVO DE CONGELACION DE FLUIDOS BIOLOGICOS Y SIMILARES. CONSISTE EN UN BASTIDOR CONGELADOR QUE SUSPENDE Y MOLDEA BOLSAS FLEXIBLES LLENAS DE LIQUIDO DENTRO DE UNA CELDA CONGELADORA. DOS PAREDES LATERALES DEFINEN UNA PLURALIDAD DE CELDAS LIMITADAS A SU VEZ, POR UNA PARED PLANA , QUE SE EXTIENDE ENTRE ELLAS. EXISTEN VARIAS PLACAS CONGELADORAS DESLIZANTES , ESTANDO MONTADA AL MENOS UNA PLACA DENTRO DE CADA CELDA Y MEDIOS DE LEVA DEFINIDOS ENTRE LAS PAREDES DE LA CELDA Y LA PLACA DESLIZANTE PARA GUIAR HACIA ABAJO Y CONTRA DICHA PARED.

  3. 3.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LOS MECANISMOS DE PESAJE PARA BALANZAS Y SIMILARES.

    (10/1986)
    Clasificación: G01G3/16.

    MECANISMO DE PESAJE PARA BALANZAS Y SIMILARES. CONSTA DE UN MEDIO DE SOPORTE PARALELOGRAMICO QUE TIENE UN ESLABON FIJO DE BASE, UN ESLABON DE VAIVEN O ALTERNATIVO OPUESTO Y DOS ESLABONES CONECTADORES MOVILES , TENIENDO TAMBIEN DICHO MEDIO CUATRO JUNTAS PIVOTANTES PARA UNIR DICHOS ESLABONES; DE UN ELEMENTO RECEPTOR DE CARGA QUE RECIBE LA CARGA QUE SE HA DE PESAR; DE UNA BARRA DE TORSION MONTADA EN UNA JUNTA MOVIL SITUADA ENTRE DOS ESLABONES ADYACENTES, LA CUAL SOPORTA ELASTICAMENTE EL PARALELOGRAMO Y SE DEFORMA ROTATIVAMENTE EN RESPUESTA A LA CARGA. DE APLICACION EN APARATOS COMERCIALES, INDUSTRIALES O CIENTIFICOS, EN LOS QUE SE REQUIERE UN ELEVADO GRADO DE PRECISION.

  4. 4.-

    METODO DE PREPARAR CLORUROS BASICOS DE ALUMINIO

    (05/1986)
    Clasificación: A61K7/38.

    METODO DE OBTENCION DE CLORHIDRATOS DE ALUMINIO. CONSISTE EN LA PREPARACION DE UNA SOLUCION ACUOSA CON UN 40 A 50% EN PESO DE UN CLORURO BASICO DE ALUMINIO, DE APROXIMADAMENTE 2/3 A 5/6 (UNA RELACION DE AL/CL DE 1/1 A 1,2/1). CALENTAR LA SOLUCION EN UN RECIPIENTE CERRADO A UNA TEMPERATURA DE AL MENOS 130JC DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE APROXIMADAMENTE 1 HASTA 12 HORAS; TENIENDO EN CUENTA QUE POR CADA INCREMENTO DE 5JC EN LA TEMPERATURA, SE REDUCE EL TIEMPO DE REACCION EN 1 A 1/2 HORAS. EL FINAL DE LA REACCION PUEDE EVALUARSE MIDIENDO ALGUNAS PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DEL CLORURO BASICO DE ALUMINIO. POSTERIORMENTE LA SOLUCION RESULTANTE SE DEJA ENFRIAR Y SE SECA POR PULVERIZACION. DE UTILIZACION COMO SUSTANCIA ACTIVA ESENCIAL EN ANTITRANSPIRANTES.

  5. 5.-

    METODO DE PREPARAR FARMACOS PARA ALIVIAR LA ACIDEZ ESTOMACAL,BASADOS EN COMPUESTOS DE ALUMINIO Y DE MAGNESIO.

    (05/1986)
    Clasificación: A61K33/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FARMACOS PARA ALIVIAR LA ACIDEZ ESTOMACAL, BASADOS EN COMPUESTOS DE ALUMINIO Y MAGNESIO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE PREPARA UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN COMPUESTO DE ALUMINIO Y UN COMPUESTO DE MAGNESIO; SEGUNDA, SE PRECIPITAN LOS COMPUESTOS DE MAGNESIO-ALUMINIO SIMULTANEAMENTE CON UNA DISOLUCION DE UNA BASE ELEGIDA ENTRE HIDROXIDOS DE METAL ALCALINO E HIDROXIDO AMONICO, A UN PH SUPERIOR A 8,5; Y POR ULTIMO, SE PRECIPITA PARA OBTENER UN POLVO QUE TENGA UNA DENSIDAD SUPERIOR A 0,5 GRAMOS POR CENTIMETRO CUBICO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE POLVOS, CAPSULAS Y TABLETAS, UTILIZADAS EN COMBATIR LA ACIDEZ ESTOMACAL.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICAR FACTORES ANTIHEMOFILICOS Y SIMILARES

    (11/1985)
    Clasificación: A61K35/16.

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICAR FACTORES ANTIHEMOFILICOS Y SIMILARES.COMPRENDE: A) PROPORCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA DEL MATERIAL DE ORIGEN QUE TIENE UN PH SUPERIOR A 5,5 HASTA 8,0, UNA CONDUCTIVIDAD DE 25 MS/CM A 35 MS/CM; B) ADSORBER FACTOR VIII:C Y FACTOR VIII:R A PARTIR DE LA SOLUCION SOBRE AMINOHEXILAGAROSA QUE HA SIDO EQUILIBRADA AL PH DE LA SOLUCION ACUOSA; C) ELUIR EL FACTOR VIII:R A PARTIR DE LA AMINOHEXILAGAROSA; Y D) ELUIR EL FACTOR VIII:C A PARTIR DE LA AMINOHEXILAGAROSA, PROPORCIONANDO ASI UNA SOLUCION DE FACTOR VIII:C QUE SE PURIFICA CON RESPECTO AL MATERIAL DE ORIGEN. LA AMINOHEXILAGAROSA CONTIENE POR LO MENOS 10 MICROMOLES DE CADENAS DE AMINOHEXILO POR GRAMO; DONDE EL MATERIAL DE ORIGEN ES PLASMA, UN CONCENTRADO DE PLASMA O UN CRIOPRECIPITADO QUE CONTIENE AHF; Y DONDE EL MATERIAL DE ORIGEN CONTIENE TAMBIEN FIBRONECTINA Y/O FIBRINOGENO Y LA FIBRONECTINA Y/O FIBRINOGENO ES COELUIDO CON EL FACTOR VIII:R.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PEPTIDO DE RESINA

    (09/1985)
    Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PEPTIDO DE RESINA DE FORMULA (I), EN LA QUE X3 Y X4 PUEDEN SER VARIAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS; R ES LA PORCION POLIESTIRENO Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.COMPRENDE LA UNION DE UN AMINOACIDO PRO, QUE TIENE UN GRUPO PROTECTOR EN LA POSICION BAB-AMINO, A UNA RESINA DE BENZHIDRILAMINA DE FORMULA (II); ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR DE LA POSICION BAB-AMINO DEL -PRO; SELECCIONAR UN AMINOACIDO ADECUADO Y DOTARLE DE UN GRUPO PROTECTOR EN LA POSICION BAB-AMINO; UNIR ESTE AMINOACIDO AL MAS RECIENTEMENTE UNIDO AL PEPTIDO DE RESINA; Y RETIRAR EL GRUPO PROTECTOR DE LA POSICION BAB-AMINO DEL AMINOACIDO SELECCIONADO.ESTOS PEPTIDOS TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE CALCITONINAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PEPTIDO DE RESINA.

    (08/1985)
    Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UNA PORCION DE RESINA DE POLIESTIRENO; T ES UN GRUPO NITRO O TOSILO; Y R1, R2, X2, BZ, V Y W PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.COMPRENDE LA UNION DE UN AMINOACIDO PRO CON UNA RESINA DE BENZHIDRIALAMINA DE FORMULA (II); ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR DE LA POSICION BAB-AMINO DEL PRO; SELECCION DE CADA AMINOACIDO EN LA SECUENCIA INDICADA EN LA FORMULA (I); DOTACION DEL GRUPO PROTECTOR EN LA POSICION BAB-AMINO AL AMINO-ACIDO SELECCIONADO; UNION DE ESTE AMINOACIDO CON EL AMINOACIDO UNIDO AL PEPTIDO DE RESINA; Y ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR EN LA POSICION BAB-AMINO.ESTOS PEPTIDOS TIENEN APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE CALCITONINAS ACTIVAS.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS SINTETICOS DEL TIPO DE LAS CALCITONINAS.

    (10/1984)
    Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO TERAPEUTICO ANALOGO A LA CALCITONINA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN PEPTIDO DE RESINA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN ACIDO PARA RETIRAR DEL PEPTIDO DE RESINA LA RESINA Y CIERTOS GRUPOS SOBRANTES, FORMANDO ASI UN PEPTIDO INTERMEDIO. DICHO PEPTIDO INTERMEDIO SE SOMETE A UN PROCESO DE CICLIZACION PARA LA ELIMINACION DE LOS RESTANTES GRUPOS SOBRANTES.DE APLICACION EN FARMACIA Y MEDICINA POR SU ACTIVIDAD BIOLOGICA.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS SINTETICOS DEL TIPO DE LAS CALCITONINAS.

    (10/1984)
    Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS ANALOGOS A LA CALCITONINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X1 ES -SER- O -GLY-; Y X2 PUEDE SER VARIAS SERIES DE AMINOACIDOS.CONSISTE EN LA REACCION DE UN PEPTIDO DE RESINA DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R1, R2, BZ, X3 Y X4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, CON UN ACIDO, PARA ELIMINAR VARIOS GRUPOS FORMANDO UN PEPTIDO INTERMEDIO; QUE SE CICLIZA MEDIANTE ELIMINACION DE LOS GRUPOS R1 Y R2 Y FORMACION DE UN ENLACE QUIMICO ENTRE LOS DOS AMINOACIDOS CYS.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD BIOLOGICA.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE UN PEPTIDO RESINOSO.

    (08/1977)
    Clasificación: C07C103/52.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPOSICIONES ASTRINGENTES UTILES COMO ANTITRANSPIRANTES.

    (03/1977)
    Clasificación: A61K7/34.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    UN METODO DE PREPARACION DE UN COMPLEJO INORGANICO-ORGANICO DE ALUMINIO

    (09/1967)
    Clasificación: A61K7/36.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICIÓN FARMACEÚTICA ANTIÁCIDA

    (10/1964)
    Ver ilustración. Clasificación: A61P.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE ANTITROMBOPLASTINAS FOSFOLÍPIDAS

    (03/1963)
    Clasificación: A61K31/00.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE CATALASA SECADA

    (12/1962)
    Clasificación: C12N9/96, C12N9/08.

    Procedimiento de preparación de catalasa secada, que comprende las opraciones de agregar material tomado del grupo consistente en glicina, lactosa, cloruro sódico y citrato sódico, a una solución que contenga catalasa, y el secado por congelación de la solución.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICIÓN GERMICIDA

    (06/1962)
    Clasificación: A01N33/12.

    Resumen no disponible.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE FRACCIONAMIENTO DE ÁCIDOS CONJUGADOS DE BILIS

    (04/1962)
    Clasificación: B01D.

    Resumen no disponible.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PERPARACIÓN Y OBTENCIÓN DE UN PRODUCTO FARMACÉUTICO DE FORMA ESTRATIFICADA

    (02/1962)
    Clasificación: A61.

    Resumen no disponible.