13 patentes, modelos y diseños de ARIZONA BOARD OF REGENTS

  1. 1.-

    Reactivos y procedimientos para terapias del músculo liso

    (12/2013)

    Polipéptido que consiste en una secuencia según la fórmula general I: X2-[ X3-A(X4)APLP-X5-]U -X6en la que X2 está ausente o comprende un dominio de transducción; X3 es 0, 1, 2, 3 o 4 aminoácidos de la secuencia WLRR (SEC. ID. nº: 1); X4 se selecciona de entre el grupo constituido por S, T, Y, D, E, fosfoserina y fosfotirosina; X5 es 0, 1, 2 o 3 aminoácidos de una secuencia del género Z1-Z2-Z3, en la que Z1 se selecciona de entre el grupo constituido por G y D; Z2 se selecciona de entre el grupo constituido por L y K; y Z3 se selecciona de entre el grupo constituido por S y T; y X6 está ausente...

  2. 2.-

    UTILIZACION DE HSP20 PARA ESTIMULAR LA CICATRIZACION DE HERIDAS Y/O PARA REDUCIR LA FORMACION DE CICATRICES

    (05/2010)

    Utilización de un polipéptido que comprende una secuencia según la fórmula general I: WLRRApSAPLP-X3; en la que el polipéptido comprende uno o más dominios de transducción; en la que X3 es 0, 1, 2, o 3 aminoácidos de una secuencia del género Z1-Z2-Z3, en la que Z1 es seleccionado de entre el grupo constituido por G y D; Z2 es seleccionado de entre el grupo constituido por L y K; y Z3 es seleccionado de entre el grupo constituido por S, T, y K; para la preparación de un medicamento para reducir la formación de cicatrices, en la que dicho polipéptido debe administrarse a un...

  3. 3.-

    TERAPIAS CARDIOPROTECTORAS BASADAS EN LA ELIMINACION ENZIMATICA DE PEROXIDOS LIPIDICOS MEDIANTE LA ALENO OXIDO SINTETASA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BACKHAUS,RALPH. Clasificación: A61K38/43, A61P9/10, A61K38/00, A61K38/51.

    Uso de la proteína aleno óxido sintasa en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una lesión isquémica.

  4. 4.-

    AMIDAS DE PEPTIDOS INHIBIDORAS DEL CANCER DE SERES HUMANOS.

    (12/2002)
    Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., SRIRANGAM, JAYARAM K., WILLIAMS, MICHAEL D. Clasificación: C07K5/027, C07K7/02.

    EN ESTA APLICACION SE PRESENTAN SIETE AMIDAS DE PENTAPEPTIDOS RECIENTEMENTE SINTETIZADAS Y CUATRO AMIDAS DE TETRAPEPTIDOS. EN LA SINTESIS SE HAN UTILIZADO TANTO AMINOACIDOS QUE OCURREN DE FORMA NATURAL O MODIFICADOS; LOS AMIOACIDOS MODIFICADOS SON CONSTITUYENTES DE LA BIEN CONOCIDA DOLASTATINA 10 Y DOLASTATINA 15 QUE SON PEPTIDOS ESTRUCTURALMENTE DISTINTOS CON UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA. ESTOS PEPTIDOS SE FORMARON INTRODUCIENDO UN ENLACE PEPTIDO ENTRE AMINOACIDOS SELECCIONADOS Y AMINOACIDOS MODIFICADOS Y ACOPLANDO LOS DI- Y TRI-PEPTIDOS RESULTANTES PARA OBTENER PEPTIDOS CON UNA ALTA ACTIVIDAD ANTICANCERIGENA CONTRA UNA SERIE DE LINEAS CELULARES CANCERIGENAS HUMANAS.

  5. 5.-

    ESTERES DE METIDO DE PENTAPEPTIDOS INHIBIDORAS DEL CANCER DE SERES HUMANOS.

    (12/2002)
    Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., SRIRANGAM, JAYARAM K., WILLIAMS, MICHAEL D. Clasificación: C07K7/02.

    SE PRESENTAN AQUI DENTRO VARIOS DERIVADOS DE ESTERES DE METILO DE PENTAPEPTIDOS DE DOLASTATINA 10, EN LOS QUE SE HAN UTILIZADO TANTO AMINOACIDOS QUE OCURREN DE FORMA NATURAL COMO MODIFICADOS. LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS SELECCIONADOS SON CONSTITUYENTES DE LA DOLASTATINA 10 QUE ES UN PEPTIDO ESTRUCTURALMENTE DISTINTO CON UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA IN VITRO E IN VIVO. LAS ESTRUCTURAS DE ESTOS COMPUESTOS SON COMO SE MUESTRAN A CONTINUACION: 10A) R{SUB,1} = I-PR; R = -NH(ME){SUB,2}; R{SUB,2} = CH{SUB,2}CH{SUB,2}CH{SUB ,2}NH-CBZ; 10B) R{SUB,1} = I-PR; R = -NH(ME){SUB,2}; 11A) R{SUB,1} = -(CH{SUB,2}){SUB,4}NH-CBZ; R = -NH (CBZ); 11B) R = -NH(CBZ); R{SUB,2} = -CH{SUB,2}CH{SUB,2}CH{SUB ,2}NH-CBZ; 11C) R = -NH(CBZ); R{SUB,2} = -CH{SUB,2}-S-ME.

  6. 6.-

    AMIDAS Y ESTERES DE PEPTIDOS INHIBIDORAS DEL CANCER DE SERES HUMANOS.

    (12/2002)
    Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., SRIRANGAM, JAYARAM K. Clasificación: C07K5/027, C07K7/02.

    SE DESCRIBEN LA SEPARACION, ELUCIDACION Y REPRODUCCION SINTETICA DE NUEVAS AMIDAS Y ESTERES DE PENTAPEPTIDOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA ESTRUCTURA GENERAL EN LA QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SE SELECCIONAN COMO SE MUESTRA A CONTINUACION: 12) R{SUB,1} = -CH{SUB,2}-CH{SUB,3}; 14) R{SUB,1} = -CH{SUB,2}-CH{SUB,3}; 16A) R{SUB,1} = CH{SUB,3}; R{SUB,2} = -OCH{SUB,2}CH{SUB,2}CH{SUB ,2}CH{SUB,2}CH{SUB,3} 16B) R{SUB,1} = CH{SUB,3}; R{SUB,2} = -OCH{SUB,2}CH{SUB,2}CH{SUB ,2}CH{SUB,2}CH{SUB,2}CH{SUB ,2}CH{SUB,2} CH{SUB,3} 16C) R{SUB,1} = CH{SUB,3}; R{SUB,2} = -NHCH{SUB,2}CH{SUB,2}CH{SUB ,2}CH{SUB,2}CH{SUB,2}CH{SUB ,3}.

  7. 7.-

    AISLAMIENTO Y ESTRUCTURA DE ESPONGISTANINAS 5,7,8 Y 9 Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES

    (01/1999)
    Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., CICHACZ, ZBIGNIEW A, HERALD, CHERRY L. Clasificación: A61K31/365, C12P17/18, C07D493/22.

    SE HA DESCUBIERTO QUE UNA ESPONJA MARINA DEL SUDOESTE DEL OCEANO INDICO, LA "SPIRASTRELLA SPINISPIRULIFERA" (DE COLORES ROJOS Y PURPURAS MUY BRILLANTES) CONTIENE ESPONGISTATINA 5, ESPONGISTATINA 7, ESPONGISTATINA 8 Y ESPONGISTATINA 6 INHIBIDORAS DEL CRECIMIENTO DE CELULAS (DE CANCER HUMANO) NUEVAS Y EXCEPCIONALMENTE ACTIVAS. ESTAS COMPOSICIONES ESTAN RELACIONADAS CON ESPONGISTANINA 1, QUE SE HA ENCONTRADO EN UNA "SPONGIA SP." NEGRA DE LA FAMILIA PORIFERA. TAMBIEN SE DESCUBRE UN METODO PARA TRATAR CELULAS CANCERIGENAS HUMANAS CON ESPONGISTATINA 5 Y ESPONGISTATINA 7.

  8. 8.-

    METODO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO EN LISINA DE SEMILLAS.

    (11/1998)
    Inventor/es: MORO, GLOVERSON, HABBEN, JEFFREY, E., LARKINS, BRIAN, A. Clasificación: G01N33/68, C07K16/16.

    LA LISINA DE SEMILLAS ES DETECTADA POR UN INMUNOENSAYO EN EL QUE UN ANTICUERPO ANTI-EF SE UNE CON UNA PROTEINA DE LAS SEMILLAS. LA CONCENTRACION DE EF DE LA SEMILLAS ESTA ALTAMENTE CORRELACIONADA CON EL CONTENIDO DE LISINA DE LAS SEMILLAS.

  9. 9.-

    AISLAMIENTO Y ESTRUCTURA DEL SPONGISTATIN 1 Y SU USO COMO AGENTE ANTITUMOR

    (10/1998)
    Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., CICHACZ, ZBIGNIEW A, HERALD, CHERRY L. Clasificación: A61K31/365, C12P17/18, C07D493/22.

    UNA ESPONJA MARINA DEL ESTE DEL OCEANO INDICO EN EL GENERO SPONGIA FUE LOCALIZADO EN LA REPUBLICA DE LAS MALDIVES Y ENCONTRADO PARA CONTENER UNA LACTONA MACROCICLICA NO PRECEDENTE ESTRUCTURALMENTE LLAMADA SPONGISTATIN 1. LA NUEVA ESTRUCTURA QUE CONTIENE PERHIDROPIRANO, TAL COMO SE MUESTRA ABAJO, FUE ENCONTRADO PARA SER EXTRAORDINARIAMENTE POTENTE Y ESPECIFICA, LOGARITMO MOLAR TC150 MENOR DE -10, CONTRA VEINTE LINEAS DE CELULAS DE CANCER HUMANO EN EL PANEL DE INSTITUTO DE CANCER NACIONAL DE U.S. DE SESENTA.

  10. 10.-

    INHIBIDOR TUMORAL TETRAPEPTIDICO QUE INCLUYE EN SU ESTRUCTURA FENETILAMIDAS MODIFICADAS.

    (07/1998)
    Inventor/es: BARKOCZY, JOZSEF, PETTIT, GEORGE R.. Clasificación: A61K38/07, C07K5/103.

    SE HAN DILUCIDADO Y SINTETIZADO NUEVAS FENOETILAMIDAS MODIFICADAS QUE CONTIENEN TETRAPEPTIDOS Y SON UNICAS EN SU ESPECIE Y SE HA DESCUBIERTO QUE PRESENTAN EFECTOS INHIBIDORES DE TUMORES CUANDO SE COMPARAN CON LA PANTALLA DE NCI DE LOS SEIS TIPOS PRINCIPALES DE CANCERES HUMANOS Y CON LA LINEA CELULAR LINFOCITICA P388 DE LA MURINA. LAS NUEVAS FENOTILAMIDAS DE TETRAPEPTIDOS MODIFICADAS SON 6(A.

  11. 11.-

    CONVERSION SINTETICA DEL BRIOSTATIN 2 EN BRIOSTATIN 1.

    (10/1997)
    Inventor/es: PETTIT, GEORGE R.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, A61K31/35, C07D493/22.

    EL BRIOSTATIN 2 SE CONVIERTE EN BRIOSTATIN 1 MEDIANTE UNA PROTECCION SELECTIVA Y UNA ESTRATEGIA DE DESPROTECCION QUE INVOLUCRA EL GRUPO HIDROXIL C-26.

  12. 12.-

    LA ELUCIDACION Y SINTESIS DE FENETILAMIDAS DE TETRAPEPTIDOS ANTINEOPLASTICAS DE DOLASTATINA 10

    (07/1997)
    Inventor/es: BARKOCZY, JOZSEF, PETIT, GEORGE R. Clasificación: A61K38/07, C07K5/10.

    LA DOLASTATINA 10, UN PENTAPEPTIDO LINEAL, HA DEMOSTRADO POSEER POTENTES PERFILES DE ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA CONTRA VARIOS SISTEMAS EXPERIMENTALES DEL CANCER. SE HA CONSEGUIDO EL DISEÑO Y SINTESIS DE LAS MODIFICACIONES ESTRUCTURALES DE LA DOLASTATINA 10 QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA SIGNIFICATIVA CONTRA LAS LINEAS DE CELULAS DEL CANCER HUMANO. MIEMBROS DE ESTE GRUPO HAN DEMOSTRADO UNA ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA SIGNIFICATIVA CONTRA LINEAS DE CELULAS DEL CANCER HUMANO. ESPECIALMENTE: OVARIOS OVCAR-3; SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ("CNS") SF295; RENAL A498; PULMON NCI460; COLON KM20L2 Y MELANOMA SK - 3.

  13. 13.-

    LAGTONAS MACROCICLICAS INHIBIDORAS DEL CRECIMIENTO DE LA CELULA DENOMINADA "COMBRETASTINA DE D-1" Y "COMBRETATINA D-2"

    (06/1995)
    Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., SINGH, SHEO BUX. Clasificación: A61K31/335, C07D493/04, C07D321/00.

    SE PRESENTA EL AISLAMIENTO Y ELUCIDACION DE NUEVAS LACTONAS MACROCICLICAS DENOMINADAS "COMBRETASTINA D-1" Y "COMBRETASTINA D2", CADA UNA DE LAS CUALES SE HA ENCONTRADO QUE POSEE PROPIEDADES INESPERADAS DE INHIBICION DEL CRECIMIENTO CELULAR. LAS LACTONAS TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I).