13 patentes, modelos y diseños de Apeiron Biologics AG

Preparaciones para tratar un cáncer positivo para GD2.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(25/12/2019). Inventor/es: LOIBNER, HANS, MUTSCHLECHNER,OLIVER, LADENSTEIN,RUTH, KLIER,ISABEL. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395.

Una preparación para tratar el neuroblastoma en un paciente humano que tiene dicho neuroblastoma, en donde: (a) la preparación comprende un anticuerpo monoclonal producido en células CHO, y que comprende la cadena ligera de la SEQ ID NO: 3 y la cadena pesada de la SEQ ID NO: 4 (ch14.18/CHO); (b) la preparación se debe administrar al paciente sin la administración concomitante de IL-2 en el mismo ciclo de tratamiento; (c) el anticuerpo ch14.18/CHO se administra al paciente como una infusión continua durante 24 horas al día durante 10 días consecutivos por ciclo; y (d) el anticuerpo ch14.18/CHO se debe administrar en una dosis diaria de 5 a 15 mg/m2/día y en una dosis total de 50 a 150 mg/m2/ciclo.

PDF original: ES-2768649_T3.pdf

Derivados bicíclicos de tetrahidrotiazepina útiles para el tratamiento de enfermedades neoplásicas y/o infecciosas.

(23/07/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso como un medicamento, en la que X1 es S; S(O); o S(O)2; X2 es N; o C(R4); R1 es H; o metilo; R2 es fenilo; heterociclilo de 3 a 7 miembros; heterobiciclilo de 7 a 11 miembros, en la que R2 está opcionalmente sustituido con uno o más R5, que son iguales o diferentes; R5 es halógeno; CN; C(O)OR6; OR6; C(O)R6; C(O)N(R6R6a); S(O)2N(R6R6a); S(O)N(R6R6a); S(O)2R6; S(O)R6; N(R6)S(O)2N(R6aR6b); SR6; N(R6R6a); OC(O)R6; N(R6)C(O)R6a; N(R6)S(O)2R6a; N(R6)S(O)R6a; N(R6)C(O)OR6a; N(R6)C(O)N(R6aR6b); OC(O)N(R6R6a); oxo (=O), en la que el anillo está al menos parcialmente saturado; T1; alquilo C1-6; alquenilo C2-6; o alquinilo C2-6, en la que…

Polipéptidos de ECA2 modificados.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2019). Inventor/es: LOIBNER, HANS, SCHUSTER,Manfred, PEBALL,BERNHARD, STRANNER,STEFAN. Clasificación: A61K38/48, C12N9/48.

Una población de polipéptidos de la enzima 2 convertidora de angiotensina (ECA2) que tiene niveles reducidos de Zn2+ en los sitios activos en los que la proporción de Zn2+:polipéptidos de ECA2 es menor que 1:1, preferiblemente ≤0,99:1, ≤0,98:1, ≤0,95 :1, ≤0,92:1 o ≤0,90:1.

PDF original: ES-2732282_T3.pdf

Polipéptido de ACE2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/03/2018). Inventor/es: LOIBNER, HANS, WEIK,ROBERT, SCHUSTER,Manfred, JANZEK-HAWLAT,EVELYNE, PEBALL,BERNHARD, STRANNER,STEFAN, WAGNER,BETTINA. Clasificación: C12N9/64.

Un polipéptido de ACE2 recombinante, glicosilado, soluble, humano y enzimáticamente activo, que está presente como dímero, en el que el dímero de ACE2 comprende dos unidades monoméricas de ACE2 que están unidas de manera no covalente, para su uso en el tratamiento o la prevención de hipertensión, insuficiencias cardíacas, infarto de miocardio o arterioesclerosis, fallo o insuficiencia renal, enfermedad poliquística renal (PKD) o enfermedad pulmonar.

PDF original: ES-2670938_T3.pdf

Tratamiento de fibrosis y enfermedades hepáticas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(14/03/2018). Inventor/es: LOIBNER, HANS, SCHUSTER,Manfred. Clasificación: A61K38/55, A61K38/48, C12N9/48, C07K7/14.

Uso de una proteína ACE2 humana hidrosoluble recombinante para la producción de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de una fibrosis, y en el que la composición debe administrarse sistémicamente.

PDF original: ES-2671556_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades inflamatorias con ACE2.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/10/2017). Inventor/es: LOIBNER, HANS, SCHUSTER,Manfred. Clasificación: A61P31/00, A61K38/48.

Proteína ACE2 recombinante o un ácido nucleico que codifica la proteína ACE2 recombinante, para uso en el tratamiento terapéutico o la prevención de una inflamación tal como reumatitis, sepsis, artritis, lupus eritematoso sistémico reumatoide y esclerodermia.

PDF original: ES-2650463_T3.pdf

ARNip frente a Cbl-b combinado con citocinas e interferones en el tratamiento de cáncer.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(25/01/2017). Inventor/es: LOIBNER, HANS, LAMETSCHWANDTNER,Günther, SCHUSTER,Manfred, HASLINGER,ISABELLA, SEIDL,SANDRA. Clasificación: A61P35/00, A61K38/20, C12N15/113.

Inhibidor de Cbl-b seleccionado de ácidos nucleicos inhibidores, que reducen o inhiben la expresión de Cbl-b, en combinación con al menos una citocina o un interferón seleccionado de * IL-2 y una o varias citocinas o interferones adicionales seleccionados de IL-12, IL-23, IFN-alfa e IFN-beta, o * IFN-alfa y una o varias citocinas adicionales seleccionadas de IL-15 e IL-21, o * IL-12 e IL-7, o * IL-12 e IL-15, para su uso en el tratamiento terapéutico de cáncer en un paciente, que comprende la administración in vivo del inhibidor de Cbl-b a un paciente y/o la administración ex vivo del inhibidor de Cbl-b a células NK del paciente, por lo que se inmunoactivan las células NK, y que comprende la administración in vivo de las citocinas y/o interferones a un paciente y/o la administración ex vivo de las citocinas y/o interferones a células NK del paciente, y que comprende la recirculación de células NK tratadas ex vivo al paciente.

PDF original: ES-2622958_T3.pdf

Polipéptido de ACE2.

(12/08/2015) Preparación que comprende polipéptidos de ACE2 recombinantes, glicosilados, solubles, humanos, diméricos y enzimáticamente activos, en la que cada uno de los dímeros de ACE2 comprende dos unidades monoméricas de ACE2 que están unidas de manera no covalente y en la que la proporción de los dímeros de ACE2 en todas las moléculas de ACE2 es al menos del 80 %.

Tratamiento de fibrosis y enfermedades hepáticas.

(04/06/2014) Uso de una proteína ACE2 humana soluble recombinante que comprende una proporción de azúcar de más de 20 % (% en masa de la ACE2 total) para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de una fibrosis, y en el que la composición se administra por vía sistémica.

Activación de la ECA2 para el tratamiento de enfermedades cardíacas, pulmonares, renales e hipertensión.

(30/10/2013) Uso de un polipéptido de la ECA2 en la preparación de un medicamento para el tratamiento de lesión pulmonaraguda.

Tratamiento de enfermedades tumorales mediante enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2).

(14/10/2013) Uso de un polipéptido con actividad de enzima convertidora de angiotensina 2 (angiotensin convertingenzyme 2; ACE2) para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades tumorales, exceptocáncer de pulmón.

Activación de ECA2 para el tratamiento de enfermedades cardíacas, pulmonares y renales e hipertensión.

(10/10/2013) Un kit de genotipado de la ECA2 que comprende un agente de detección de la presenica de un polimorfismo en un solo nucleótido de la ECA2 seleccionado del grupo de ECA2a-ECA2m en una muestra de ácido nucleico derivada de un animal, preferentemente un ser humano, en el que ECA2a a ECA2m son los polimorfismos en un solo nucleótido descritos en las secuencias de nucleótidos de las SEC ID Nº 5 a 18 y que además comprende una placa que tiene una pluralidad de pocillos y que tiene unidas a los mismos sondas que tienen una secuencia de ácido nucleico que se une específicamente a una secuencia de ECA2 que incluye dicho polimorfismo…

Procedimiento para la determinación de la actividad de ACE2.

(06/02/2013) Procedimiento para la determinación de la actividad de la ACE2, que comprende las siguientes etapas: * facilitar unidades que se unen a ACE2 inmovilizadas en un soporte sólido, que son específicas para unaparte de la ACE2 que no está implicada en la actividad catalítica de ACE2, * poner en contacto las unidades que se unen a ACE2 inmovilizadas con una muestra que posiblementecontiene la ACE2, uniéndose la ACE2 por la unidad que se une a ACE2, seleccionándose la muestra delíquidos corporales (tal como sangre completa, suero o plasma), muestras de tejido fluidas homogeneizadasy sobrenadantes de cultivo celular, * eliminar mediante lavado la proporción no unida de la muestra de la ACE2 unida a las unidades que seunen a ACE2, * añadir un sustrato de la ACE2 que se convierte mediante…

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