8 patentes, modelos y diseños de ANTIBIOTICOS S.P.A.

  1. 1.-

    FORMA CRISTALINA DE SAL DE AMONIO DE CEFDINIR COMO UN INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE CEFNIDIR PURO

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: POZZI, GIOVANNI, ALPEGIANI, MARCO, CABRI, WALTER, GHETTI, PAOLO, BALSAMO,GAETANO. Clasificación: C07D501/00.

    Sal de amonio cristalina de Cefdinir de fórmula (I) (Ver fórmula) caracterizada por el siguiente espectro difracción: (Ver tabla).

  2. 2.-

    SALES DE CEFDINIR CRISTALINAS

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: POZZI, GIOVANNI, MARTIN GOMEZ, PATRICIO, ALPEGIANI, MARCO, CABRI, WALTER. Clasificación: C07D501/22, C07D501/00.

    Sales de cefdinir cristalinas de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que n varía de 1 a 3, los hidratos y solvatos de las mismas.

  3. 3.-

    SALES DE INTERMEDIARIO DE CEFDINIR.

    (03/2007)
    Inventor/es: POZZI, GIOVANNI, MARTIN GOMEZ, PATRICIO, ALPEGIANI, MARCO, CABRI, WALTER. Clasificación: C07D501/22, C07D501/00.

    Sales de **fórmula**, en las que: R1 es hidrógeno o un grupo amino-protector, seleccionado entre un grupo acilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de cloro o flúor, un grupo alquil- o aril-oxicarbonilo, o un grupo tritilo en el que cada anillo de benceno está opcionalmente sustituido con uno o más grupos metoxi y/o metilo; R2 es un grupo hidroxi-protector, seleccionado entre un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, un grupo bencilo, benzhidrilo, o tritilo en el que cada anillo de benceno está opcionalmente sustituido con uno o más grupos metoxi, nitro y/o metilo; B es amoniaco o una base orgánica seleccionada entre aminas primarias, aminas secundarias, aminas terciarias, guanidina, amidinas; solvatos o aductos de las mismas.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CEFOPERAZONA SODICA ALTAMENTE CRISTALINA.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: POZZI, GIOVANNI, CABRI, WALTER, VERGANI, DOMENICO, GHETTI, PAOLO, STRIGARO, ROBERTO. Clasificación: C07D501/36.

    Un procedimiento para la preparación de cefoperazona sódica cristalina como agregados de microcristales en forma de aguja, que comprende las siguientes etapas: a) preparación de una solución de agua/ acetona/ cefoperazona sódica que contiene 19 – 35% de agua; b) adición de un alcohol alifático C1-C4 o una mezcla del mismo c) cristalización mediante adición de acetona.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE BETA-LACTAMA.

    (11/2003)
    Inventor/es: CABRI, WALTER, SIVIERO, ENRICO, DAVERIO, PAOLA, LUIGIA, LONGONI, DAVIDE, FELISI, CLAUDIO. Clasificación: C07D501/04.

    Un procedimiento para la preparación de la forma ácida de Cefuroxime o la correspondiente sal o éster farmacológicamente aceptable, que comprende la carbamoilación de un precursor 3-hidroximetil-3-cefem con un isocianato activado, caracterizado porque se usa un alquil éster C1-C4 del ácido carbónico como disolvente para dicha reacción de carbamoilación.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS BETA-LACTAMICOS.

    (11/2003)

    Procedimiento para la preparación de derivados beta-Lactámicos. La presente invención se refiere genéricamente al campo de la química orgánica. Más particularmente, la invención se refiere a un procedimiento para la preparación del ácido cefuroxámico, es decir, el ácido (6R, 7R) - 7 - [[2 - furanil(sin - metoximino)acetil]amino] - 3 - carbamoiloxi- metilcef - 3 - em - 4 - carboxílico, y sus sales, partiendo del ácido (6R, 7R) - 7 - [(4 - carboxil - 1 - oxo- butil)amino]- 3- hidroximetil-cef- 3- em-4-carboxílico (desacetil 7 - glutaril ACA). El ácido cefuroxámico es un intermedio clave para la síntesis industrial de dos cefalosporinas...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS DE CEFALOSPORINAS.

    (12/1996)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE COMPRENDE AL MENOS UN ATOMO DE NITROGENO CON O SIN OXIGENO O AZUFRE Y R1 Y R2 SON AMBAS ATOMOS DE HIDROGENO O UNA DE ELLAS ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y LA OTRA ES UN GRUPO DE ACIL; EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II), EN DONDE R1 Y R2 SON SEGUN SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE, Y EN DONDE, SI FUERA NECESARIO, CUALQUIER GRUPO REACTIVO ESTA PROTEGIDO POR UN GRUPO PROTECTOR ADECUADO, O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III): R-SH, EN DONDE R ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, O UNA SAL DEL MISMO, EN LA PRESENCIA...

  8. 8.-

    PROCESO ENZIMATICO PARA PREPARAR ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO Y DERIVADOS .

    (07/1996)
    Inventor/es: CAMBIAGHI, STEFANO, TOMASELLI, SERGIO, VERGA, ROBERTO. Clasificación: C12N9/06, C12N15/57, C12N9/80, C12N11/08, C12P35/00, C12P35/02, C12N11/14, C12P35/06.

    TRANSFORMACION DE CEFALOSPORINA C O SUS DERIVADOS Y SALES EN ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO O SUS DERIVADOS MEDIANTE UN PROCESO ENCIMATICO DE DOS PASOS CON ENZIMAS INMOVILIZADAS EN UNA MATRIZ SOLIDA.