92 patentes, modelos y diseños de ANTIBIOTICOS, S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO CLAVULANICO Y/O SUS SALES.

    (01/2003)
    Inventor/es: MORENO VALLE,MIGUEL ANGEL, RODRIGUEZ OTERO, CARMELITA, LOPEZ NIETO, MANUEL JESUS, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO JUAN, VITALLER ALBA, ALEJANDRO. Clasificación: C12P17/18.

    SE REALIZA UNA FERMENTACION EN LOTE DE FORMA CONTINUA O SEMICONTINUA EMPLEANDO CEPAS DE STREPTOMYCES CLAVULIGERUS ATCC 27064 O MUTANTES DE LA MISMA. EL PROCESO DE FERMENTACION SE REALIZA BAJO ESTRICTO CONTROL DEL FOSFATO SOLUBLE EN EL MEDIO, TANTO AL COMIENZO COMO A LO LARGO DEL PROCESO. PUEDEN UTILIZARSE COMO FUENTES DE CARBONO LIPIDOS, PREFERENTEMENTE TRIGLICERIDOS. SE OBTIENEN INCREMENTOS SUSTANCIALES EN LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS.

  2. 2.-

    PROMOTORES DE LOS GENES GLUTAMATO DESHIDROGENASA, B-N-ACETILHEXOSAMINIDASA Y Y-ACTINA Y SU UTILIZACION EN SISTEMAS DE EXPRESION, SECRECION Y ANTISENTIDO DE HONGOS FILAMENTOSOS.

    (05/2001)
    Inventor/es: MORENO VALLE,MIGUEL ANGEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO J., SALTO MALDONADO, FRANCISCO, RODRIGUEZ SAIZ,MARTA, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS. Clasificación: C12N15/80.

    Promotores de los genes glutamato deshidrogenasa, {b -N-acetilhexosaminidasa y {y -actina y su utilización en sistemas de expresión, secrecion y antisentido de hongos filamentosos. Se describe la utilización de los promotores de los genes que codifican: glutamato deshidrogenasa NADP dependiente (EC.1.4.1.4) de Penicillium chrysogenum, (II) {b -N-acetilhexosa-minidasa (EC.3.2.1.52) de Penicililum chrysogenum y (III) {y -actina de Penicillium chrysogenum y Acremonium chrysogenum, los cuales pueden ser utilizados para la construcción de potentes vectores de expresión y secreción útiles tanto para P. chrysogenum como para A. chrysogenum y especies relacionadas. Asimismo, estos promotores pueden utilizarse para el bloqueo de la expresión génica mediante construcciones antisentido. Bajo el control de los promotores anteriormente citados se puede dirigir la expresiónd e otros genes en hongos filamentosos, incrementándose la producción de antibióticos y/ o proteínas inherentes a los mismos.

  3. 3.-

    PROMOTORES DE LOS GENES GLUTAMATO DESHIDROGENASA, B-N-ACETILHEXOSAMINIDASA Y Y-ACTINA Y SU UTILIZACION EN SISTEMAS DE EXPRESION, SECRECION Y ANTISENTIDO DE HONGOS FILAMENTOSOS.

    (05/2001)
    Inventor/es: MORENO VALLE,MIGUEL ANGEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO J., SALTO MALDONADO, FRANCISCO, RODRIGUEZ SAIZ,MARTA, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS. Clasificación: C12N15/56, C12N15/80, C12N9/24.

    Promotores de los genes glutamato deshidrogenasa, {b -N-acetilhexosaminidasa y {y -actina y su utilización en sistemas de expresión, secreción y antisentido de hongos filamentosos. Se describe la utilización de los promotores de los genes que codifican: (I) glutamato deshidrogenasa NADP dependiente (EC.1.4.1.4) de Penicillium chrysogenum, (II) {b -N-acetilhexosa-minidasa (EC.3.2.1.52) de Penicillium chrysogenum y (III) {y -actina de Penicillium chrysogenum y Acremonium chrysogenum, los cuales pueden ser utilizados para la construcción de potentes vectores de expresión y secreción útiles tanto para P. chrysogenum como para A. chrysogenum y especies relacionadas. Asimismo, estos promotores pueden utilizarse para el bloqueo de la expresión génica mediante construcciones antisentido. Bajo el control de los promotores anteriormente citados se puede dirigir la expresión de otros genes en hongos filamentosos, incrementándose la producción de antibióticos y/o proteínas inherentes a los mismos.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO DE REDUCCION DE LOS NIVELES RESIDUALES DE DISOLVENTES, PRESENTES EN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, EN PARTICULAR EN LOS ANTIBIOTICOS Y ANTIBIOTICOS OBTENIDOS SEGUN EL MISMO.

    (05/2000)
    Inventor/es: SALTO MALDONADO, FRANCISCO, LOPEZ ORTIZ,JUAN FRANCISCO, VITALLER ALBA, ALEJANDRO, FERRERO BARRUECO,OSCAR. Clasificación: B01D11/00, C07D499/18.

    Un procedimiento de reducción de los niveles residuales de disolventes presentes en las composiciones farmacéuticas, en particular en antibióticos y antibióticos obtenidos según el mismo. El procedimiento consiste en una eliminación de disolventes, en particular de cloruro de metileno, utilizados en la purificación de antibióticos, tipo ampicilina o amoxicilina, anteriormente a su cristalización, mediante una evaporación a vacío con recogida durante breves segundos del destilado inicial y a baja temperatura. Se obtienen antibióticos con brazas de cloruro de metileno inferiores a 3 ppm.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE POLIMEROS PLASTICOS DE ORIGEN NATURAL QUE CONTIENEN EN SU ESTRUCTURA UN ANILLO AROMATICO.

    (04/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: LUENGO RODRIGUEZ,JOSE MARIA, CANEDO HERNANDEZ, LIBRADA, FERNANDEZ VALVERDE, MARTINIANO. Clasificación: C12P7/62, C08G63/06.

    Procedimiento de obtención de nuevos polímeros plásticos de origen natural que contienen en su estructura un anillo aromático. El procedimiento consiste en cultivar Pseudomonas putida UCECT4848 en un medio cuya fuente de carbono contiene un ácido orgánico de fórmula R-(CH sub,2 ) sub,m -COOH, en la que R representa un residuo aromático y m oscila entre 3 y 9, para obtener polihidroxialcanoatos (PHA) de fórmula I, en que R y m tienen los valores anteriormente expuestos y 100 < n > 20.000.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE INACTIVACION DE GENES QUE CODIFICAN PARA ENZIMAS DEL CATABOLISMO DEL FENILACETATO, PLASMIDOS QUE INTERVIENEN Y CEPAS TRANSFORMADAS CON LOS MISMOS.

    (10/1999)
    Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, RODRIGUEZ SAIZ,MARTA, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, VITALLER ALBA, ALEJANDRO, FERNANDEZ-CAÑON, JOSE MANUEL, PEÑALVA SOTO, MIGUEL ANGEL, MINGOT ASCENCAO, JOSE MANUEL. Clasificación: C12N15/53, C12N9/06, C12N15/90.

    Procedimiento de inactivación de genes que codifican para enzimas del catabolismo de fenilacetato, plásmidos que intervienen y cepas transformadas con los mismos. El procedimiento se aplica preferentemente al gen phacA de A. nidulans y al gen pahA de P. chrysogenum, genes que codifican respectivamente para enzimas competidoras por este sustrato con las enzimas biosintéticas de penicilina. La no expresión de estas enzimas favorece la síntesis de este antibiótico, incrementando su producción, con una demanda de fenilacetato menor por unidad de cultivo.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PENICILINA G (BENCILPENICILINA) EN PENICILLIUM CHRYSOGENUM MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN PCL.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Inventor/es: RODRIGUEZ OLIVERA,ELIAS, LUENGO RODRIGUEZ,JOSE MARIA, MORENO VALLE,MIGUEL ANGEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, SCHLEISSNER SANCHEZ,CARMEN, GARCIA ALONSO,BELEN, MIÑAMBRES RODRIGUEZ, BALTASAR, MARTINEZ BLANCO, HONORINA. Clasificación: C12N9/00, C12N15/52, C12N1/15, C12N15/80, C12P37/02.

    PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PENICILINA G (BENCILPENICILINA) EN PENICILLIUM CHRYSOGENUM MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN PCL. EL GEN PLC CODIFICA PARA LA ENZIMA FENILACETIL-COA LIGASA. MEDIANTE TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE SE INTRODUCE EL GEN PCL OBTENIDO DE PSEUDOMONAS PUTIDA U Y CARACTERIZADO POR LA SECUENCIA SEQ ID NO: 1, OBTENIENDOSE MUTANTES TRANSFORMADOS CECT 20192, QUE PRESENTAN UNA PRODUCCION INCREMENTADA DE UN MINIMO DEL 10% DE PENICILINA G, CON RESPECTO A LAS CEPAS CONTROL SIN TRANSFORMAR.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR LA ENZIMA 7/3-(4-CARBOXIBUTANAMIDO) CEFALOSPORINACILASA Y PURIFICARLA EN UN SOLO PASO CROMATOGRAFICO.

    (07/1998)
    Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, GUISAN SEIJAS,JOSE MANUEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, VITALLER ALBA, ALEJANDRO, CORTES RUBIO,ESTRELLA. Clasificación: C07K1/22, C12N15/55, C12N1/21, C12N9/14, C12P35/06.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA ENZIMA 7BE-(4-CARBOXIBUTAN-AMIDA) CEFALOSPORINASA MODIFICADA QUE PUEDE SER, PURIFICADA EN UN SOLO PASO CROMATOGRAFICO. EL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LA ENZIMA COMPRENDE: MUTAGENIZAR EL GEN QUE CODIFICA PARA LA ENZIMA DE ACINETOBACTER SP. ATCC 53891 INSERTANDO UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA PARA SEIS RESIDUOS DE NISTIDINA: FUSIONAR EL GEN MUTANTE CON SECUENCIAS DE ADN PROMOTORAS DE ALTA EFICACIA: TRANSFORMAR CON LA FUSION GENICA CONSTRUIDA CELULAS DE ESCHERICHIA COLI: CULTIVAR LAS CELULAS DE ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADAS; Y RECUPERAR LA ENZIMA MEDIANTE EL EMPLEO DE SOPORTES QUE CONTIENEN QUELATOS METALICOS. EL ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO ES UN IMPORTANTE INTERMEDIO PARA LA FABRICACION DE UNA GRAN VARIEDAD DE AGENTES ANTIBACTERIANOS DE LA FAMILIA DE LAS CEFALOSPORINAS.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA ENZIMA D-AMINOACIDO OXIDASA DE RHODOTORULA GRACILIS EN CELULAS HOSPEDANTES.

    (07/1998)
    Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, MORENO VALLE,MIGUEL ANGEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, SCHLEISSNER SANCHEZ,CARMEN, VITALLER ALBA, ALEJANDRO, CORTES RUBIO,ESTRELLA, ALONSO PALACIOS,JORGE. Clasificación: C12N15/53, C12N9/06, C12N1/21, C12P35/06.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA ENZIMA D-AMINOACIDO OXIDASA DE RHODOTORULA GRACILIS EN CELULAS HOSPEDANTES. EL PROCEDIMIENTO DE EXPRESION DE LA ENZIMA COMPRENDE: AISLAR EL ADN COMPLEMENTARIO CORRESPONDIENTE AL ARN MENSAJERO DEL GEN QUE CODIFICA PARA LA D-AMINOACIDO OXIDASA DE CUALQUIER CEPA DE RHODOTORULA GRACILIS PRODUCTORA DE DICHA ENZIMA; FUSIONAR EL FRAGMENTO DE ADN QUE CODIFICA PARA LA D-AMINOACIDO OXIDASA DE RHODOTORULA GRACILIS A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CONTENGA UN SITIO DE UNION AL RIBOSOMA Y UNA SECUENCIA PROMOTORA DE ALTA EFICACIA PARA LA EXPRESION DE GENES EN CELULAS HOSPEDANTES; INSERTAR EL FRAGMENTO DE ADN EN UN PLASMIDO DE APROPIADO PARA LA CELULA HOSPEDANTE; CULTIVAR LAS CELULAS HOSPEDANTES TRANSFORMADAS CON ESTE PLASMIDO; Y RECUPERAR LA ENZIMA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO ALTERNATIVO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 6-AMINO PENICILANICO (6-APA).

    (07/1998)
    Ver ilustración. Inventor/es: SALTO MALDONADO, FRANCISCO, GONZALEZ DE PRADO, EMILIANO, FRAILE YECORA,NIEVES, OLIVER RUIZ,MANUEL, VITALLER ALBA, ALEJANDRO. Clasificación: C07D501/12.

    PROCEDIMIENTO ALTERNATIVO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 6-AMINO-PENICILANICO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA SUSTITUCION DE LAS ETAPAS DE EXTRACCION CON DISOLVENTES ORGANICOS Y AISLAMIENTO Y SEPARACION COMO SOLIDO DE LA SAL DE PENICILINA INTERMEDIA, POR UN PROCESO DE ULTRAFILTRACION DEL CALDO DE CULTIVO EN AL MENOS 2 ETAPAS SUCESIVAS. LA 1. ETAPA TIENE UNA EXCLUSION DE PESOS MOLECULARES DE 20.000 DALTON Y LA 2. DE 2.000 DALTON. POSTERIORMENTE A LA ETAPA DE CONVERSION ENZIMATICA, LOS PRODUCTOS DE LA MISMA SE SOMETEN A UNA SERIE DE PASOS EN CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO ANIONICO.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR 7-SUSTITUIDO-AMINO-DESACETOXI-CEFALOSPORINAS MEDIANTE EL EMPLEO DE MEMBRANAS DE FILTRACION.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Inventor/es: SALTO MALDONADO, FRANCISCO, GONZALEZ DE PRADO, EMILIANO, LOPEZ ORTIZ,JUAN FRANCISCO, VITALLER ALBA, ALEJANDRO, FERRERO BARRUEGO, OSCAR. Clasificación: C12P37/06, C07D499/18.

    PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR 7-SUSTITUIDO-AMINO -DESACETOXI-CETALOSPORINAS MEDIANTE EL EMPLEO DE MEMBRANAS DE FILTRACION. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION MEDIANTE ULTRAFILTRACION Y/O NANOFILTRACION CON EXCLUSION DE PESOS MOLECULARES MAYORES A 10.000 DALTON Y PREFERENTEMENTE SUPERIORES A 2.000. MEDIANTE ESTA TECNICA SE OBTIENE, POR EJEMPLO CEFALOSPORINA-G CON UN GRADO DE PUREZA AUMENTADO, REPRESENTADO POR UN 6-8% DE INCREMENTO DE POTENCIA DE HPLC, CON UNA DISMINUCION DEL 50% EN ABSORBANCIA. LA INVENCION PERMITE LA UTILIZACION DE LOS PRODUCTOS PURIFICADOS, DE FORMA DIRECTA, SIN NECESIDAD DE AISLAMIENTO INTERMEDIO, EN LA SINTESIS DE OTROS COMPUESTOS ANTIBIOTICOS.

  12. 12.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACIDO CLAVULANICO Y SUS SALES.

    (03/1998)
    Inventor/es: MORENO VALLE,MIGUEL ANGEL, RODRIGUEZ OTERO, CARMELITA, LOPEZ NIETO, MANUEL JESUS, VITALLER ALBA, ALEJANDRO, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFNSO. Clasificación: C12P17/18.

    LA INVENCION CONSISTE EN UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO CLAVULANICO MEDIANTE EL CUAL, CON UN CONTROL RIGUROSO DEL NIVEL DE FOSFATO SOLUBLE DURANTE LA FERMENTACION, SE PUEDE INCREMENTAR NOTABLEMENTE SU PRODUCCION. EL PROCESO SE LLEVA A CABO A PARTIR DE CEPAS SELECCIONADAS, O MUTANTES DE LAS MISMAS, OBTENIDAS A PARTIR DE STREPTOMYCES CLAVULIGERUS ATCC 27064. LA ADICION, TANTO DEL ION FOSFATO COMO DEL RESTO DE NUTRIENTES, PUEDE HACERSE AL INICIO DE LA FERMENTACION O DISTRIBUIDO A LO LARGO DE LA MISMA.

  13. 13.-

    IDENTIFICACION, CLONACION Y UTILIZACION DE UNA REGION DE DNA AMPLIFICADA EN CEPAS DE P. CHRYSOGENUM SUPERPRODUCTORAS DE PENICILINA.

    (09/1997)
    Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, GUTIERREZ MARTIN,SANTIAGO, MARTIN MARTIN,JUAN FRANCISCO, VITALLER ALBA, ALEJANDRO, FIERRO FIERRO,FRANCISCO. Clasificación: C12N15/11, C12N1/14.

    IDENTIFICACION, CLONACION Y UTILIZACION DE UNA REGION DE DNA AMPLIFICADA EN CEPAS DE CVAP. CHRYSOGENUM SUPERPRODUCTORAS DE PENICILINA. DICHA REGION AMPLIFICADA POSEE UN TAMAÑO DE 57 KB EN CVAP. CHRYSOGENUM E-1 Y DE106 KB EN CVAP. CHRYSOGENUM AS-P-78 E INCLUYE LOS GENES BIOSINTETICOS DE PENICILINA PCBAB (DE-(L-AL-AMINOADIPIL)-L-CISTEINIL-D-VALINA SINTETASA), PCBC (ISOPENICILINA-N SINTASA) Y PENDE (ACIL-COA:6-APA ACILTRANSFERASA), LOS CUALES SE EXTIENDEN A LO LARGO DE 16,5 KB. TAMBIEN SE ESTABLECE UNA RELACION DIRECTA ENTRE NUMERO DE COPIAS DE DICHA REGION Y LA CAPACIDAD DE PRODUCCION DE PENICILINA. ASIMISMO SE PRESENTAN UNA SERIE DE APLICACIONES TENDENTES A INCREMENTAR EL NUMERO DE COPIAS DE DICHA REGION EN UNA DETERMINADA CEPA Y A MEJORAR POR CONSIGUIENTE SU PRODUCCION DE PENICILINA.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE D-AMINO ACIDO OXIDASAS Y GLUTARIL ACILASAS ALTAMENTE ESTABILIZADOS PARA SU USO COMO CATALIZADORES PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 7-AMINO CEFALOSPORANICO (7-ACA) A PARTIR DE CEFALOSPORINA C.

    (07/1997)

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE D-AMINO ACIDO OXIDASAS Y GLUTARIL ACILASAS ALTAMENTE ESTABILIZADOS PARA SU USO COMO CATALIZADORES PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 7-AMINO CEFALOSPORANICO (7-ACA) A PARTIR DE CEFALOSPORINA C. ESTE PROCEDIMIENTO ESTA BASADO EN EL DESARROLLO DE NUEVAS ESTRATEGIAS DE INMOVILIZACION DE ENZIMAS. DE ESTE MODO LOGRAMOS CONTROLAR LA ORIENTACION CON LA QUE LA ENZIMA SE INMOVILIZA SOBRE EL SOPORTE, LOGRAMOS CONTROLAR EL GRADO DE INMOVILIZACION MULTIPUNTUAL Y LOGRAMOS DESARROLLAR MODIFICACIONES QUIMICAS ADICIONALES DE LAS MOLECULAS DE ENZIMA YA INMOVILIZADAS. LOS DERIVADOS ENZIMATICOS ASI CONSEGUIDOS ERAN MUCHO MAS ESTABLES QUE LAS CORRESPONDIENTES...

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE 6-*-AMINOPENICILINAS.

    (12/1994)
    Inventor/es: SALTO MALDONADO, FRANCISCO, VITALLER ALBA, ALEJANDRO, FERRERO BARRUELO, OSCAR, LOPEZ ORTIZ, JUAN F., NIEVES ELVIRA, ROSA MARIA. Clasificación: C07D499/68, C07D499/12.

    UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE 6-AMINOPENICILINAS, PARTICULARMENTE AMPICILINA O AMOXICILINA, EMPLEANDO DISOLVENTES EXENTOS DE ATOMOS DE HALOGENO, QUE COMPRENDE: (A) HACER REACCIONAR UN VINIL AMINOACIDO N-SUSTITUIDO CON UN AGENTE ACILANTE, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE AROMATICO, PREFERIBLEMENTE TOLUENO, CON LO QUE SE OBTIENE UN ANHIDRIDO MIXTO; Y (B) HACER REACCIONAR DICHO ANHIDRIDO MIXTO CON UNA SAL DE ACIDO 6-AMINOPENICILANICO (6-APA) EN UN DISOLVENTE ORGANICO, CON LO QUE SE OBTIENEN 6-AMINOPENICILINAS CON UN RENDIMIENTO SUPERIORAL 85% Y UNA PUREZA SUPERIOR AL 98%.

  16. 16.-

    "PENICILLIUM CHRYSOGENUM".

    (07/1994)
    Inventor/es: SANCHEZ, FLORENTINA SANCHEZ, SUSAN, VICTOR RUBIO, ORTEGA, AGUSTIN PEREZ ARANDA, SOTO, MIGUEL ANGEL PENALVA. Clasificación: C12N15/80.

    LA INVENCION TRATA DE MUTANTES AUXOTROFOS DE P.CHRYSOGENUM QUE SON UTILES COMO RECEPTORES DE ADN EXOGENO, FACILITANDO LA INGENIERIA GENETICA DE ESTE HONGO INDUSTRIALMENTE UTIL.

  17. 17.-

    UNA CEPA FARMACO-RESISTENTE DE PENICILIUM CHRYSOGENUM.

    (01/1994)
    Inventor/es: SANCHEZ, FLORENTINA SANCHEZ, SUSAN, VICTOR RUBIO, CARRAMOLINO-FITERA, LAURA, ORTEGA, AGUSTIN PEREZ ARANDA. Clasificación: C12N15/53, C12N15/52, C12N15/80.

    Una cepa fármaco-resistente de Penicilium chrysogenum, en la que dicha fármaco-resistencia es conferida por un segmento de ADN heterólogo capaz de conferir resistencia a sulfonamida, trimetoprim o metotrexato. (Reserva del art. 167.2 CPE).

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR FENILACETIL-COA Y PARA PRODUCIR BENCILPENICILINA

    (03/1993)
    Inventor/es: LUENGO RODRIGUEZ,JOSE MARIA, MARTINEZ BLANCO, HONORINA, REGLERO CHILLON, ANGEL. Clasificación: C12N9/00, C12N9/10, C12P37/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION ENZIMATICA DE DIFERENTES PENICILINAS SEGUN LA PATENTE PRINCIPAL N.G 8902421, SOLICITADA EL 10 DE JULIO DE 1989. COMPRENDE INCUBAR, EMPLEANDO LA MISMA REACCION QUE EN LA PATENTE PRINCIPAL, UN SISTEMA ENZIMATICO ACOPLADO CONSTITUIDO POR LAS ENZIMAS FENILACETIL-COA LIGASA DE Y LA ENZIMA ACIL-COA: 6-APA ACILTRANSFERASA DE Y, COMO SUSTRATOS, LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: ACIDO 6-AMINO-PENICILANICO , ATP, COA, CLSI2MG, DTT Y DISTINTOS PRECURSORES DE LA CADENA LATERAL DE DIFERENTES PENICILINAS. LA INVENCION ES APLICABLE A LA PREPARACION BIOQUIMICA DE ANTIBIOTICOS DERIVADOS DE LA BENCILPENICILINA OBTENIDA EN DICHA PATENTE PRINCIPAL.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA PRESENTACION DE ACIDO 7-AMINO-CEFA-LOSPORANICO Y UN PROCEDIMIENTO PARA EXPRESAR LA ENZIMA 7B (4-CARBOXIBUTANAMIDO) CEFALOSPORINACILASA.

    (09/1991)
    Inventor/es: CROUX, CHRISTIAN, COSTA PEREZ, JAVIER, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, BARREDO FUENTES, JOSE LUIS. Clasificación: C12N1/21, C12N15/66, C12N9/78, C12N11/16, C12P35/06.

    UN PROCEDIMIENTO PARA EXPRESAR LA ENZIMA 7 (4-CARBOXIBUTANAMIDO) CEFALOSPORINACILASA Y UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA PREPARAR ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO Y SUS DERIVADOS. EL PROCEDIMIENTO DE EXPRESION DE LA ENZIMA COMPRENDE: AISLAR EL GEN DE LA MISMA A PARTIR DE UNA GENOTECA PLASMIDICA DE UNA GENOTECA DE ACINETOBACTER SP CONSTRUIDA EN E. COLI HB 101; TRANSFORMAR UNA CEPA AUXOTROFA DE E. COLI CON LA GENOTECA PLASMIDICA OBTENIDA; AISLAR LAS CELULAS DE E. COLI TRANSFORMADAS MEDIANTE CULTIVO EN UN MEDIO PARA EL QUE LAS CELULAS DE E. COLI SON AUXOTROFAS; FUSIONAR EL GEN AISLADO CON SECUENCIAS DE DNA PROMOTORAS DE ALTA EFICACIA; CULTIVAR LAS CELULAS DE E. COLI TRANSFORMADAS; Y RECUPERAR LA ENZIMA. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION COMPRENDE HACER REACCIONAR UN PRECURSOR ADECUADO DEL ACIDO 7-CEFALOSPORANICO EN LA ENZIMA PRODUCIDA. EL ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO ES UN IMPORTANTE INTERMEDIO PARA LA FABRICACION DE UNA GRAN VARIEDAD DE AGENTES ANTIBACTERIANOS DE LA FAMILIA DE LAS CEFALOSPORINAS.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR FENILACETIL-COA Y PARA PRODUCIR BENCILPENICILINA.

    (11/1990)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARTINEZ BLANCO, HONORINA, REGLERO CHILLON, ANGEL, RODRIGUEZ APARICIO, LEANDRO, LUENGO RODRIGUEZ, JOSE M. Clasificación: C12N9/00, C12N9/10, C12P37/02.

    PROCEDIMIENTOS PARA SINTENTIZAR FENILACETIL-COA Y PARA PRODUCIR BENCILPENICILINA. LA SINTESIS DE FENILACETIL-COA SE EFECTUA INCUBANDO FENILACETIL-COA LIGASA DE PSEUDOMONAS PUTIDA CON ATP, COA, ACIDO FENILACETICO Y CLSI2MG, A UNA TEMPERATURA DE 10-45'C Y UN PH DE 5,0-10,0, DURANTE 10-180 MINUTOS. LA PRODUCCION DE BENCILPENICILINA COMPRENDE INCUBAR FENILACETIL-COA LIGASA DE PSEUDOMONAS PUTIDA Y ACIL-COA:6-APA ACILTRANSFERASA DE PENICILLIUM CHRYSOGENUM CON ACIDO 6-AMINOPENICILANICO, ACIDO FENILACETICO, ATP, COA Y CLSI2MG, A UNA TEMPERATURA DE 10-40'C Y UN PH DE 5,5-9,0, DURANTE 30-180 MINUTOS. EL INVENTO ES APLICABLE A LA PRODUCCION BIOQUIMICA DE ANTIBIOTICOS LACTAMICOS.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 3-CLORO-CEFEM.

    (10/1989)
    Inventor/es: NIEVE ELVIRA, ROSA M, CONDE RUZAFA, SANTIAGO, FERNANDEZ LIZARBE, JOSE RAMON. Clasificación: A61K31/545, C07D501/10.

    EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE UNA SERIE DE ETAPAS CONSISTENTES ESENCIALMENTE EN PROTECCION DE LOS GRUPOS FUNCIONALES DE LA CADENA LATERAL DE AMPICILINA, ESTERIFICACION DEL GRUPO ACIDO, OXIDACION A SULFOXIDO, EXPANSION DEL ANILLO DE TIAZOL A UN ANILLO DE TIAZINA, OZONOLISIS DEL EXOMETILENCEFAM DERIVADO OBTENIDO, SUSTITUCION DEL GRUPO HIDROXILO POR CLORO Y DESPROTECCION DE LOS GRUPOS FUNCIONALES, EN LA QUE EL ORDEN DE ALGUNAS ETAPAS PUEDE VARIARSE, SIN QUE AFECTE AL RESULTADO FINAL.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN VECTOR DE EXPRESION DE STREPTOMYCES.

    (07/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: PEREZ MELLADO,RAFAEL, PULIDO VEGA, DIEGO, GIMENEZ MARTINEZ, ANTONIO, SALAS FALGUERAS, MARGARITA, MARTIN REDONDO, ASUNCION. Clasificación: C12N15/00.

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN VECTOR DE EXPRESION STREPTOMYCES, QUE TIENE AL MENOS UNA SECUENCIA TERMINADORA HETEROLOGA INDEPENDIENTE DE RHO, QUE COMPRENDE (A) AISLAR DOS FRAGMENTOS DE ADN DEL FAGO +O29 DE B. SUBTILIS, CONTENIENDO UN FRAGMENTO PROMOTORES VIRALES PRINCIPALES TEMPRANOS Y TARDIOS Y CONTENIENDO EL OTRO FRAGMENTO EL TERMINADOR DE TRANSCRIPCION BIDIRECCIONAL TD-1, Y (B) INSERTAR DICHOS FRAGMENTOS EN UN SITIO DE RESTRICCION UNICO DE UN PLASMIDO DE STREPTOMYCES. EL VECTOR O PLASMIDO RECOMBINANTE OBTENIDO ES UTIL PARA OBTENER ALTOS NIVELES DE EXPRESION DE LA PROTEINA CODIFICADA.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN VECTOR DE ADN QUE COMPRENDE UN REPLICON DERIVADO DE PGRL.

    (07/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARQUEZ LOPEZ DE LA ISIDRA, GABRIEL, GARCIA CASTRO, ROSA ANA, BARBERO ESTEBAN, JOSE LUIS, PEREZ ARANDA, AGUSTIN. Clasificación: C12N15/00.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN VECTOR DE ADN QUE COMPRENDE UN REPLICON DERIVADO DE PGRL, QUE COMPRENDE AISLAR UN REPLICON DERIVADO DELFRAGMENTO BGLII DE 3,5 KB DE PDRL E INSERTAR DICHO REPLICON EN UN PLASMIDO. EL VECTOR OBTENIDO ES UTIL COMO VEHICULO DE CLONACION QUE PERMITE OBTENER ALTOSNIVELES DE EXPRESION DE LA PROTEINA CODIFICADA.

  24. 24.-

    UN METODO PARA PRODUCIR ISOPENICILINA N SINTETASA.

    (07/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: PEREZ-ARANDA ORTEGA, AGUSTIN, VIDAL, DANIEL RAMON, PEÑALBA SOTO, MIGUEL ANGEL. Clasificación: C12N9/00, C12N15/00, C12N1/14, C12P37/00.

    UN METODO PARA PRODUCIR ISOPENICILINA N SINTETASA. COMPRENDE: A) DIGERIR EL ADN DE UN FAGO RECOMBINANTE CON UN INSERTO DE ADN DE A. NIDULANS Y AISLAR UN FRAGMENTO DE ADN; B) INCUBAR EL MISMO CON PUC13 CON UNA ADN LIGASA; C) TRANSFORMAR UNA CELULA HUESPED CON LA MEZCLA Y AISLAR UN ADN PLASMIDICO CIRCULAR; D) DIGERIR PCIANH2 PRODUCIENDOSE UN FRAGMENTO DE ADN QUE INCLUYE PARTE DE LA SECUENCIA DE BASES DEL GEN DE LA ISOPENICILINA N SINTETASA; E) REANILLAR EL ADN CON OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS COMPLEMENTARIOS OBTENIENDOSE UN ADAPTADOR QUE RECONSTRUYE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS NECESARIA; F) DIGERIR PIM-IIIAL Y MEZCLAR LOS FRAGMENTOS CON ADN LIGASA TRANSFORMANDO CELULAS CON LA MEZCLA, OBTENIENDOSE PIM-CIC; Y G) TRANSFORMAR CELULAS CON EL MISMO AISLANDOSE FINALMENTE ISOPENICILINA N SINTETASA. LA ISOPENICILINA N SINTETASA TIENE APLICACION EN LA BIOSINTESIS DE ANTIBIOTICOS LACTAMICOS.

  25. 25.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION Y SELECCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-INTERFERON QUE IDENTIFICA NUEVOS DOMINIOS FUNCIONALES.

    (06/1989)
    Clasificación: A61K45/00, C12N15/00.

    UN METODO PARA LA PREPARACION Y SELECCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-INTERFERON QUE IDENTIFICAN NUEVOS DOMINIOS FUNCIONALES. COMPRENDE: A) PURIFICAR INTERFERON A PARTIR DE LISATOS DE E. COLI QUE EXPRESAN EL GEN INTERFERON CONTENIDO EN UN PLASMIDO INTRODUCIDO EN LA MISMA; B) CULTIVAR CELULAS FUSIONALES DE MIELOMA DE RATON CON CELULAS DE BAZO DE RATONES INMUNIZADOS, RECOGER LOS SOBRENADANTES DE LOS CULTIVOS QUE MUESTRAN CRECIMIENTO DE HIBRIDOMAS, Y SELECCIONAR LOS QUE MUESTRAN CAPACIDAD DE SEGREGAR ANTICUERPOS ANTI-INTERFERON; C) CLONAR LAS LINEAS DE HIBRIDOMAS SECRETORAS DE ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA OBTENER LOS MENCIONADOS ANTICUERPOS. LOS ANTICUERPOS TIENEN UTILIDAD POR SU CAPACIDAD DE UNION A CELULAS DE INTERFERON O PORQUE INHIBEN LA APARICION DE LA ACTIVIDAD CITOTOXICA DEL INTERFERON.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION ENANTIOSELECTIVA DE MONOBACTAMAS

    (05/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: NIEVES ELVIRA, ROSA MARIA, HERRANZ HERRANZ, ROSARIO, HERNANDEZ RESA, PIEDAD. Clasificación: C07D403/12, C07D205/08, C07D403/06.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION ENANTIOSELECTIVA DE MONOBACTAMAS DE FORMULA GENERAL (I) QUE SON ACTIVOS FRENTE A BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS Y PRACTICAMENTE INACTIVAS FRENTE A BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y ANAEROBIAS, SIENDO RESISTENTES A LA INACTIVACION POR LA MAYORIA DE LOS B-LACTAMASAS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE UNA SUCESION DE ONCE ETAPAS CONSISTENTES ESENCIALMENTE EN LA REACCION DE UN D-GLICERALDEHIDO CON UN CIANURO, PROTECCION DEL GRUPO AMINO LIBRE EN EL A-AMINONITRILO OBTENIDO, TRANSFORMACION DE ESTE PRODUCTO EN UNA A-MONOAMIDA, DESPROTECCION DE LOS GRUPOS HIDROXILO CONTIGUOS DE LA MISMA, PROTECCION SELECTIVA DEL HIDROXILO PRIMARIO, ACTIVACION FEL HIDROXILO SECUNDARIO, SULFONACION Y CICLACION, ACTIVACION DE LA B-LACTAMA ASI OBTENIDA, REACCION DEL PRODUCTO ACTIVADO CON UN REACTIVO DE CARACTER NEUTRO, BASICO O REDUCTOR, DESPROTECCION DEL PRODUCTO Y FINALMENTE REACCION CON UN AGENTE ACILANTE.

  27. 27.-

    UN METODO DE TRANSFORMACION DEL ACTINOMICETO STREPTOMYCES WADAYAMENSIS

    (02/1988)
    Inventor/es: RUBIO SUSAN, VICTOR, ACEBAL SARABIA, CRISTINA, MARQUEZ LOPEZ DE LA ISIDRA, GABRIEL, PEREZ-ARANDA ORTEGA, AGUSTIN. Clasificación: C12N15/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METOD PARA LA TRANSFORMACION DEL ACTINOMICETO S. WADAYAMENSIS. EXISTEN DIFERENTES PROCESOS PARA CAMBIAR LA INFORMACION GENETICA DE UN ORGANISMO. GENERALMENTE, LA TRANSFORMACION COMPRENDE LA INTRODUCCION DE UN DNA PLASMIDICO EN UNA CELULA EN PRESENCIA DE IONES CA++ Y POLIETILENGLICOL. LA METODOLOGIA DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE LA FORMACION Y EL AISLAMIENTO DE PROTOPLASTOS DE S. WADAYAMENSIS, LA INCUBACION DE LOS PROTOPLASTOS CON DNA PLASMIDICO EN PRESENCIA DE POLIETILENGLICOL Y CA++ PARA INTRODUCIR EL DNA EN LOS PROTOPLASTOS; EL CULTIVO DE LOS PROTOPLASTOS EN UN MEDIO ADECUADO PARA REGENERARLOS A CELULAS NORMALES Y LA RECUPERACION DE UNA CEPA CON EL FENOTIPO DERIVADO DEL DNA PLASMIDICO INTRODUCIDO.

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDAZINO (4,5-B)INDOLES

    (09/1987)
    Clasificación: C07D487/14.

    METODO DE PREPARAR PIRIDAZINO(4,5-B)INDOLES. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (II) CON OXICLORURO DE FOSFORO Y N,N-DIMETILFORMAMIDA DURANTE 2 A 8 HORAS, PARA DAR (III); B) TRATAR A (III) CON HIDRAZINA A REFLUJO, PARA FORMAR A (IV); C) HACER REACCIONAR A (IV) CON OXICLORURO DE FOSFORO, PARA DAR A (V); D) TRATAR A (V) CON HIDRAZINA, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VI); Y E) HACER REACCIONAR A (VI) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VII) PARA OBTENER A (I) Y SUS SALES, SIENDO: R0, FENILO, METILO Y OTROS; RK0, CL, HIDROXILO Y OTROS; R3, H, FENILO Y METILO; Y R5 Y R8, H, ALQUILO Y OTROS. SE UTILIZA EN FARMACIA.

  29. 29.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MATERIAL ANTIBIOTICO QUE TIENE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE BITALACTAMASAS

    (07/1987)
    Clasificación: A61K35/7.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MATERIAL ANTIBIOTICO INHIBIDOR DE BETALACTAMASA. COMPRENDE: A) CULTIVAR UNA CEPA STREPTOMYCES EN UN MEDIO NUTRITIVO LIQUIDO, ENTRE 25 Y 32GC Y A UN PH ENTRE 6 Y 7,5; Y B) PURIFICAR EL CALDO DE FERMENTACION POR EXTRACCION, PARA OBTENER UN MATERIAL ANTIBIOTICO EN FORMA DE SAL. LA CEPA DE STREPTOMYCES ES SP. A61-7 (ASA)(NCIB 12066); EL MATERIAL ANTIBIOTICO SE SELECCIONA ENTRE AB-650A1, AB-650A2 Y AB-650B Y EL MEDIO NUTRITIVO TIENE FUENTE DE CARBONO ASIMILABLE, FUENTE DE NITROGENO Y SALES MINERALES Y AGENTES ANTIESPUMANTES. PRESENTAN UNA GRAN ACTIVIDAD INHIBIDORA FRENTE A LAS PENICILASAS Y SE EMPLEAN PARA PREPARAR PENICILINA O CEFALOSPORINA.

  30. 30.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDAZINO (4,5-B)INDOLES

    (03/1987)
    Clasificación: C07D487/14.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PIRIDAZINO (4,5-B) INDOLES Y DE SUS SALES. CONSISTENTE EN LA OBTENCION DE PIRIDAZINO (4,5-B) INDOLES DE FORMULA (I) DONDE R5 ES HIDROGENO, ALQUILO, ACILO O AROILO Y R8 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, ARILOXI, HIDROXI O ARILO; MEDIANTE REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON NITRITO SODICO, EN MEDIO ACIDO; PUDIENDO FORMARSE POSTERIORMENTE LA SAL CORRESPONDIENTE.

  31. 31.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDAZINO (4,5-B)INDOLES

    (03/1987)
    Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PIRADIZINO (4,5-B) INDOLES Y DE SUS SALES. CONSISTENTE EN LA OBTENCION DE PIRADIZINO (4,5-B) INDOLES DE FORMULA (I) DONDE R5 ES HIDROGENO, ALQUILO, ACILO O AROILO; R8 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO, ALCOXI, ARILOXI, HIDROXI O ARILO; Y RK ES UN RADICAL NITROGENADO. MEDIANTE REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OTRO DE FORMULA R-CO-RL EN EL QUE R ES P-METILFENILO, FENILO, ISOPROPILO, N-PROPILO, ISOBUTILO, METILO O ETOXILO; RL ES HIDROGENO, METILO O CLORO; O RK Y RL SE UNEN EN UN GRUPO -(CH2)5-; CON ALGUNAS RESTRICCIONES ENTRE R Y RL POSTERIORMENTE PUEDE FORMARSE LA SAL DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE.

  32. 32.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDAZINO (4,5-B) INDOLES.

    (11/1986)
    Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINO (4,5-B) INDOLES, Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R5A Y R8 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON OXICLORURO DE FOSFORO Y N,N-DIMETILFORMAMIDA; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO FORMADO CON PENTASULFURO DE FOSFORO EN CALIENTE; Y FINALMENTE, TRATAMIENTO DEL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON UNA AMINA DE FORMULA HNR1R2, EN LA QUE R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I).

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