17 patentes, modelos y diseños de ANORMED INC.

  1. 1.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE SE UNEN A LOS RECEPTORES DE QUIMIOQUINAS

    (09/2009)

    Un compuesto de fórmula ** ver fórmula* y todas sus sales y formas proteidas donde El anillo A comprende opcionalmente un heteroátomo seleccionado entre N, O y S; las líneas de puntos representan insaturación opcional; R 1 , R 2 y R 3 son sustituyentes no interferentes; k es 0-4; m es 0-2; L 1 es un enlace covalente o un alquileno o una cadena heterocíclica, cada uno de ellos con 1-6 miembros; X es C o N sustituido opcionalmente; o es O o S; Ar es el residuo de un grupo aromático; cada n es independientemente 0-2; cada R es independientemente H o alquilo (1-6C); y Y es un grupo cíclico...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIAMIDAS CICLICAS CON PROTECCION N-1 QUE CONTIENEN ATOMOS DE NITROGENO EN FORMA DE ANILLO N, Y PRODUCTO ASI OBTENIDO

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GIANDOMENICO, CHRISTEN, M., YANG,WEN. Clasificación: C07D257/02, C07D255/02.

    Un compuesto conforme a la fórmula VIII, en el que CyHpFz es un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, aromático o heteroaromático fluorosustituido, e y es de 1 a 10, p es de 0 a 20, y z es de 1 a 21, y m y m'' representan de 0 a 2, y n y n'' representan de 1 a 3, y m, m'', n y n'' pueden ser idénticos o diferentes;.

  3. 3.-

    COMPLEJOS DE PLATINO COMO AGENTES ANTITUMORALES

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: WONG, ERNEST, S., Y., GIANDOMENICO, CHRISTEN, M. Clasificación: A61P35/00, C07F15/00, A61K31/282.

    Un complejo a base de cis-platino que tiene la fórmula Ia o Ib ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho complejo donde: ambos A son elementos halógenos; cada B es, por separado (es decir, no es necesario que ambos B coincidan), un elemento halógeno, o un hidroxilo, o un carboxilato, o un éster de carbamato, o un éster de carbonato; en la fórmula Ia, Z es una amina heterocíclica de 5 miembros sustituida, seleccionada del grupo constituido por el pirazol y el oxazol, y dicha amina heterocíclica tiene al menos un sustituyente alquilo C1-4 acoplado al heterociclo en una posición adyacente al heteroátomo coordinador, y todos los sustituyentes presentes en el heterociclo son sustituyentes alquilo C 1-4; en la fórmula Ib, Z es imidazol, con al menos un sustituyente alquilo C1-4, y todos los sustituyentes presentes en el heterociclo son sustituyentes alquilo C1-4; y X es NH 3 o NH 3 sustituido con monoalquilo o dialquilo.

  4. 4.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE UNION A LOS RECEPTORES DE LA QUIMIOQUINA.

    (04/2007)

    Compuesto de fórmula (I) y sales del mismo; el anillo A contiene opcionalmente un heteroátomo seleccionado entre N, O y S; las líneas de puntos representan instauraciones opcionales; R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de entre H, halógeno, alquilo sustituido o no sustituido, hidroxilo sustituido o no sustituido, amino sustituido o no sustituido, tiol sustituido o no sustituido, acilo sustituido o no sustituido o R2 y R3 pueden formar juntos un anillo benzo; k es 0-4; l es 0, 1 o 2; X es C o N sustituido o no sustituido; o es O o S; Ar es el residuo de un grupo aromático o heteroaromático;...

  5. 5.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE SE UNEN A RECEPTORES DE QUIMIOCINAS.

    (03/2007)

    Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: (Ver fórmula) y las sales del mismo, donde W es un átomo de nitrógeno e Y es vacío o W es un átomo de carbono e Y=H, R 1 a R 7 puede ser iguales o diferentes y son independientemente hidrógeno o un alquilo C1 - 6 lineal, ramificado o cíclico no sustituido, o R 1 y R 2 juntos representan =O R 8 es un grupo heterocíclico o un grupo aromático no sustituido; Ar es un anillo aromático o heteroaromático; n y n’ son independientemente 0-2; X es un grupo de fórmula: (Ver fórmula) Donde, el anillo A es un anillo saturado o no saturado de 5 o 6 miembros y P es C, N, S u O, opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo inferior o alcoxi o hidroxi; donde el anillo B es un anillo...

  6. 6.-

    PROCESO PARA PREPARAR COMPLEJOS AMINA-PLATINO.

    (06/2006)

    Método para preparar un complejo cisplatino de **fórmula** que comprende la etapas de: a) someter a reacción [PtA4]2- o una sal del mismo con L en un primer disolvente aprótico a una temperatura de 30ºC a 100ºC para formar [PtA3(L)]-; con la condición de que cuando el primer disolvente sea DMF, la temperatura se encuentre por debajo de 60ºC; b) que se evapore el primer disolvente, someter a reacción el [PtA3(L)]- con L’ en un segundo disolvente para formar cis-[PtA2(L’)(L)]; c) cuando el complejo cisplatino tiene la fórmula general Ib e Y es hidroxilo o un halógeno, someter a reacción el cis-[PtA2(L’)(L)] formado en la etapa b) con H2O2 cuando Y es hidroxilo o con un halógeno que contiene oxidante cuando Y...

  7. 7.-

    POLIAMIDAS CICLICAS ENLAZADAS CON ACTIVIDAD FRENTE AL VIH.

    (03/2005)
    Inventor/es: BRIDGER, GARY, JAMES, PADMANABHAN, SREENIVASAN, SKERLJ, RENATO TONY, THORNTON, DAVID MICHAEL. Clasificación: C07D401/14, C07D409/14, C07D259/00, C07D257/02, C07D255/02.

    POLIAMINAS CICLICAS ENLAZADAS DE FORMULA : Z UN AROMATICO O HETEROAROMATICO CENTRAL, Y R Y R' SON CADA UNO CADENA ALQUILENO O CADENA QUE CONTIENE HETEROATOMO, MUESTRAN ELEVADA ACTIVIDAD CONTRA EL VIH, Y BAJA TOXICIDAD, EN PRUEBAS EN VIVO. SE RECLAMAN NUEVOS COMPUESTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA AUMENTAR LA CIFRA DE LEUCOCITOS.

    (02/2005)

    El uso de un compuesto de la fórmula Z -ligador - Z' o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que Z es una poliamina cíclica que contiene 9-32 miembros de anillos, 3-8 de los cuales son átomos de nitrógeno, estando separados dichos átomos de nitrógeno uno de otro por al menos 2 átomos de carbono, y en la que dicho heterociclo puede contener opcionalmente heteroátomos adicionales además de nitrógeno y/o puede estar condensado con un sistema de anillos adicional; Z’ es como se ha definido Z anteriormente o, como alternativa, es de la fórmula -N (R) – (CR2)n-X en la...

  9. 9.-

    POLIAMINAS CICLICAS.

    (09/2003)
    Inventor/es: BRIDGER, GARY, JAMES, PADMANABHAN, SREENIVASAN, SKERLJ, RENATO TONY. Clasificación: A61K31/395, C07D519/00, C07D273/00.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS CICLICOS DE POLIAMINO ENLAZADO DE LA FORMULA GENERAL V - R - A - R' - W EN DONDE V Y W SON INDEPENDIENTEMENTE MOLECULAS DE POLIAMINO CICLICO QUE TIENEN ENTRE 9 Y 32 MIEMBROS DE ANILLO Y ENTRE 3 Y 8 NITROGENOS DE AMINO Y QUE TIENEN BIEN UNO O MAS ANILLOS AROMATICOS FUNDIDOS A LAS MISMAS O UN HETEROATOMO DIFERENTE DEL NITROGENO INCORPORADO EN EL ANILLO, A ES UNA MOLECULA ALIFATICA O AROMATICA Y R Y R' SON CADA UNA CADENA DE UNION, LOS COMPUESTOS POSEEN COEFICIENTES DE PARTICION MEJORADOS A UN PH BIOLOGICAMENTE RELEVANTE EN COMPARACION CON COMPUESTOS CONOCIDOS, Y POSEEN UNA ALTA ACTIVIDAD ANTI-VIH.

  10. 10.-

    AZASPIRANOS INMUNOMODULADORES.

    (09/2003)
    Inventor/es: BRIDGER, GARY, JAMES, BADGER, ALISON MARY, SCHWARTZ, DAVID AARON. Clasificación: A61K31/505, A61K31/445, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/41, A61K31/53, A61K31/415, A61K31/395, C07D401/04, A61K31/50, C07D453/02, C07D403/06, A61K31/46, C07D209/54, C07D451/04.

    EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE AZASPIRANA SUSTITUIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS, Y METODOS PARA USAR TALES COMPUESTOS, PARA PROVOCAR UN EFECTO INMUNOSUPRESIVO EN UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.

  11. 11.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE HIDRATOS DE CARBONATO DE LANTANO SELECCIONADOS.

    (08/2002)
    Inventor/es: MURRER, BARRY, ANTHONY, POWELL, NIGEL, ANTHONY. Clasificación: A61K33/24.

    PUEDEN ADMINISTRARSE HIDRATOS DE CARBONATO DE LANTANIO SELECCIONADOS EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL PARA TRATAR LA HIPERPROSTATEMIA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,1'-(1,4-FENILENOBIS-(METILENO))-BIS-1 ,4,8,11-TETRAAZACICLOTETRADECANO.

    (04/2002)
    Inventor/es: PRASHAD, MAHAVIR, KAPA, PRASAD KOTESWARA. Clasificación: C07D257/02, C07C311/18.

    UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR 1,1 (METILEN)] LICA LA FUNCIONALIZACION SELECTIVA DE UNA TETRAAMINA ACICLICA PARA OBTENER UN INTERMEDIO DITOSILO ACICLICO Y UN INTERMEDIO TRITOSILO ACICLICO EN UNA PRIMERA ETAPA, LA DIMERIZACION/TOSILACION INDEPENDIENTE DEL INTERMEDIO DITOSILO Y DIMERIZACION DEL INTERMEDIO TRITOSILO PARA OBTENER UN PRECURSOR ACICLICO HEXATOSILO UNIDO A 1,4 CICLACION DE DICHO PRECURSOR QUE PRODUCE UN DIMERO HEXATOSIL CICLAM EN UNA TERCERA ETAPA, Y LA DETOSILACION DEL DIMERO DE CICLAM EN UNA CUARTA ETAPA, SEGUIDA DE BASIFICACION 10, OBTENIENDOSE EL 1,1 TETRAAZACICLOTETRADECANO DESEADO.

  13. 13.-

    MARCADO DE MOLECULAS UTILIZANDO DERIVADOS DE 2-HIDRAZINOPIRIDINA.

    (12/2000)
    Inventor/es: BRIDGER, GARY, JAMES, PADMANABHAN, SREENIVASAN, SCHWARTZ, DAVID AARON, ABRAMS, MICHAEL, JEFFREY, ULTEE, MICHAEL, EVERT. Clasificación: A61K31/44, C07D213/77, C07D213/82, C07D213/80, A61K31/465.

    NUEVOS DERIVADOS DE LA HIDRACINA BIFUNCIONAL DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE E ES ALQUENILO O H2, J ES -CONH-, -COO-, -COS- O NHCO-, T ES ALQUILENO O SI J ES -CONH-, T ES EL RESIDUO DE UNA MITAD AMINOACIDO, Q ES UNA MITAD HIDROFILICA O DESDOBLABLE, Y Z ES UNA MITAD AMINO-REACTIVA Y/O TIOL-REACTIVA. SON MOLECULAS DE ENLACE UTIL PARA ACOPLARSE A IONES DE METAL TALES COMO 99MTC PARA MACROMOLECULAS TALES COMO MAB'S O FRAGMENTOS MAB.

  14. 14.-

    MEJORAS EN RADIOETIQUETADO.

    (05/2000)
    Inventor/es: BRIDGER, GARY, JAMES, HERNANDEZ, PEDRO EMILIO, HIGGINS, JOHN DAVID, III, LARSEN, SCOTT KENNETH. Clasificación: C07F13/00, C07C229/12, A61K51/10, A61K51/04, G01N33/534.

    SE PRESENTA EL LIGANTE L, (R3)(R4)(R5)C-N(R)-C(R1)(R2)-(CH2)N-COOH L EN DONDE R ES HIDROGENO, HIDROXIDO, ALQUIL, HIDROXIALQUIL, O ALQUILCARBOXIDO, O R Y R1 JUNTAS FORMAN UN RADICAL DE MONO-, DI-, TRIUNTAS UN RADICAL DE MONO-, DI-, TRI R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, HIDROXIDO, ALQUIL, HIDROXIALQUIL, CARBOXIDO, ALQUILCARBOXIDO, ALQUILAMINO, ALQUILTIOL, ARIL O R1 Y R2 PUEDEN FORMAR JUNTAS UN RADICAL DE TETRA DEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, HIDROXIDO, ALQUIL, HIDROXIALQUIL, CARBOXIDO, ALQUILCARBOXIDO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNA DE ENTRE R3, R4 Y R5 SEA HIDROXIALQUIL, Y N ES 0, 1 O 2, POR EJEMPLO EN FORMA DE TRICINA, QUE FORMA COMPLEJOS UTILES CON 99MTC, PARA LA RADIOETIQUETACION DE MACROMOLECULAS TALES COMO ANTICUERPOS MONOCLONALES.

  15. 15.-

    INHIBIDORES DE CITOQUINAS.

    (01/2000)
    Inventor/es: BADGER, ALISON MARY, HIGH, WANDA, BERNADETTE. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40.

    SE DISPONE DE METODOS DE INHIBIR LA PRODUCCION DE CITOQUINAS, PARTICULARMENTE INHIBIENDO LA PRODUCCION DE INTERLEUKIN 1 E INHIBIENDO LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL EN UN MAMIFERO QUE TENGA NECESIDAD DE ELLO, Y QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A TAL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN DERIVADO DE AZASPIRANA.

  16. 16.-

    COMPOSICIONES INMUNOSUPRESORAS.

    (09/1998)
    Inventor/es: BADGER, ALISON MARY. Clasificación: A61K31/40, B65G57/10.

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA CELULA SUPRESORA NO ESPECIFICA (NS) QUE INDUCE COMPUESTOS Y UNA CELULA SUPRESORA NO-NS QUE INDUCE UN COMPUESTO INMUNOSUPRESIVO Y UN PORTADOR O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y UN METODO DE INDUCCION DE UN EFECTO INMUNOSUPRESIVO EN MAMIFEROS, INCLUYENDO UN HUMANO, EN NECESIDAD DE ELLO QUE COMPRENDE ADMINISTRAR UNA DOSIS EFECTIVA DE UNA CELULA SUPRESORA NS QUE INDUCE UN COMPUESTO Y UNA CELULA SUPRESORA NO-NS QUE INDUCE UN COMPUESTO INMUNOSUPRESIVO EN TAL MAMIFERO.

  17. 17.-

    SAL DE DIMALEATO DE N,N-DIETIL-8,8-DIPROPIL-2-AZASPIRO(4 ,5)DECANO-2-PROPANOAMINA

    (05/1998)
    Inventor/es: DAGGER, RAYMOND E., SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., GRADY, CAROLYN W., SMITHKLINE BEECHAM PHARMA. Clasificación: A61K31/40, C07D209/54.

    LA FORMA DE SAL DE DIMALEATO DE UN DERIVADO DE ALCANO AZASPIRO Y SU USO EN TERAPIA.