7 patentes, modelos y diseños de ANDRX PHARMACEUTICALS, INC.

  1. 1.-

    Comprimido de liberación controlada por via oral con un núcleo unitario

    (06/2015)

    Un comprimido farmacéutico de liberación controlada que comprende: (a) un núcleo osmótico homogéneo que comprende hidrocloruro de metformina, opcionalmente un agente aglutinante; y opcionalmente un potenciador de absorción, (b) una membrana semipermeable envolviendo el núcleo osmótico homogéneo; y, (c) al menos, una via en la membrana semipermeable para la liberación de la metformina, donde la via es una abertura, orificio, agujero, cavidad, área débil o un elemento erosionable, y donde el comprimido farmacéutico de liberación controlada muestra el siguiente perfil de disolución cuando es sometido a prueba en un aparato USP tipo 2, a 75 r.p.m., en 900 ml de fluido intestinal simulado (tampón de fosfato pH...

  2. 2.-

    COMPRIMIDO DE LIBERACION CONTROLADA POR VIA ORAL CON NUCLEO UNITARIO

    (11/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHEN, CHIH-MING, CHOU, JOSEPH, JAN, STEVE, CHENG,XIU,XIU. Clasificación: A61K31/155, A61K9/20K, A61K9/28H4, A61K9/28H6F2, A61K9/00L4, A61K31/55, A61K9/20, A61P3/10.

    Un comprimido farmacéutico de liberación controlada comprendiendo: (a) un núcleo comprendiendo: (i) de un 50 a un 98% de una biguanida como un fármaco antihiperglicémico; (ii) de un 0 a un 40% de un agente aglutinante; y (iii) de un 0 a un 20% de un potenciador de absorción; y (b) un recubrimiento de membrana semipermeable cubriendo dicho núcleo, en donde la membrana es permeable al paso de agua y de fluidos biológicos, y es impermeable al paso del fármaco antihiperglicémico, en donde dicho recubrimiento comprende de un 50 a un 99% de un polímero; de un 0 a un 40% de un potenciador de flujo; y de un 0 a un 25% de un plastificante; y (c) al menos, un paso en la membrana semipermeable, en donde el paso es una abertura, orificio, agujero, cavidad, área débil o un elemento erosionable.

  3. 3.-

    FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA FARMACOS HIDROSOLUBLES EN LOS CUALES SE FORMA IN SITU UN PASO.

    (03/2007)

    SE DESCUBRE UN COMPRIMIDO FARMACEUTICO DE LIBERACION CONTROLADA QUE SE BASA EN: (A) UN NUCLEO COMPRIMIDO QUE CONTIENE: I) UN MEDICAMENTO; II) DE UN 5 A UN 20 % EN PESO DE UN AGENTE OSMOTICO SOLUBLE EN AGUA EN BASE AL PESO TOTAL DEL NUCLEO COMPRIMIDO; III) UN AGLUTINANTE POLIMERICO SOLUBLE EN AGUA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; IV) UN EXCIPIENTE FARMACEUTICO CONVENCIONAL; Y (B) UN RECUBRIMIENTO EN MEMBRANA DE DOBLE CAPA ALREDEDOR DE DICHO NUCLEO QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN: I) UNA PRIMERA CAPA INTERNA DE RECUBRIMIENTO PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DEL MEDICAMENTO, CONSISTIENDO ESENCIALMENTE DICHA PRIMERA CAPA INTERNA DE RECUBRIMIENTO EN UN POLIMERO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PLASTIFICADO INSOLUBLE...

  4. 4.-

    FORMULACION MEJORADA DE LOS INHIBIDORES DE LA HMG COA REDUCTASA DE LIBERACION PROLONGADA.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHEN, CHIH-MING, CHOU, JOSEPH, WONG, DAVID. Clasificación: A61K31/22, A61K9/20, A61K9/28.

    Una forma farmacéutica de liberación controlada que contiene un éster alquílico de un compuesto de naftaleno hidroxi sustituido, comprendiendo dicha formulación: (a) un núcleo del comprimido que contiene un éster alquílico de un compuesto de naftaleno hidroxi sustituido, un polímero hinchable con agua farmacéuticamente aceptable y un agente osmótico; y (b) una capa de recubrimiento externo que cubre completamente el núcleo osmótico sin conducto alguno desde el exterior de la cubierta externa hacia el núcleo y comprende un agente de revestimiento sensible al pH y un polímero insoluble en agua.

  5. 5.-

    FORMULACION DE BUPROPION DE LIBERACION CONTROLADA.

    (03/2004)
    Inventor/es: CHEN, CHIH-MING, XIE, JIANBO, JAN, STEVE. Clasificación: A61K9/20, A61K9/52, A61K9/14, A61K9/58.

    Una forma de dosificación de liberación controlada de clorhidrato de bupropión que comprende: (a) un primer gránulo que posee un núcleo que comprende clorhidrato de bupropión e hidroxipropil metilcelulosa en una proporción en peso de entre 10:1 y 30:1, y un revestimiento que comprende una mezcla de una resina acrílica que es soluble en medio ácido y etil celulosa; (b) un segundo gránulo que posee un núcleo que comprende clorhidrato de bupropión e hidroxipropil metilcelulosa en una proporción de entre 10:1 y 30:1; un revestimiento interno que comprende una mezcla de una resina acrílica que es soluble en medio ácido y un polímero insoluble en agua y un revestimiento externo que comprende un polímero de revestimiento entérico.

  6. 6.-

    SISTEMA DE LIBERACION PULSATIL DE UN FARMACO MULTIPARTICULADO.

    (11/2002)
    Inventor/es: CHEN, CHIH-MING. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/50, A61K9/48.

    UNA FORMA DE DOSIFICACION DE UNIDAD DE CAPSULA O TABLETA COMPUESTA DE UN GRAN NUMERO DE BOLITAS QUE COMPRENDEN DOS O MAS POBLACIONES DE BOLITAS/PARTICULAS. CADA BOLITA CONTIENE UN NUCLEO QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO TERAPEUTICO Y UN AGENTE OSMOTICO SOLUBLE EN AGUA, QUE ENCIERRAN UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA. EL RECUBRIMIENTO DE PELICULA DE CADA POBLACION DE BOLITAS DIFIERE DE RECUBRIMIENTO DE CADA UNA DE LAS OTRAS POBLACIONES DE BOLITAS EN LA FORMA DE DOSIFICACION EN EL INDICE AL QUE EL AGUA PASA AL NUCLEO, Y EL INDICE AL QUE LA MEDICINA SE DIFUNDE FUERA DEL NUCLEO. EL AGENTE OSMOTICO SE DISUELVE EN EL AGUA, CUASANDO QUE LA BOLITA SE HINCHE Y REGULANDO EL INDICE DE DIFUSION DEL MEDICAMENTO EN EL INTERVALO DE USO. MIENTRAS CADA POBLACION DE BOLITAS LIBERA SECUENCIALMENTE SUS MEDICAMENTOS EN EL INTERVALO, EL EFECTO ES PROPORCIONA UNA SERIE DE ADMINISTRACIONES PULSATILES DE MEDICAMENTO CON UNA SOLA FORMA DE DOSIFICACION.

  7. 7.-

    SISTEMA DE LIBERACION DE FARMACO EN FORMA DE PARTICULAS PULSATILES.

    (04/2002)

    FORMA DE DOSIS DE UNIDAD PARA DISTRIBUIR FARMACOS EN EL CUERPO EN UNA SERIE SECUENCIAL. FENOMENOS DE LIBERACION PULSATILES EMPLEAN EQUIPO FARMACEUTICO CONVENCIONAL Y PROCESOS PARA ECONOMIA, LIBERACION Y BIODISPONIBILIDAD OPTIMOS. EL SISTEMA PUEDE USARSE CON FARMACOS QUE NO PUEDEN SER LIBERADOS A TRAVES DE UN REVESTIMIENTO POROSO, COMO POR EJEMPLO FARMACOS INSOLUBLES EN AGUA. SE PROPORCIONA UNA PLURALIDAD DE POBLACIONES DE COMPRIMIDOS DENTRO DE UNA FORMA DE DOSIS DE UNIDAD COMO POR EJEMPLO UNA CAPSULA O PASTILLA. LOS COMPRIMIDOS ESTAN COMPUESTOS DE UN NUCLEO QUE CONTIENE EL FARMACO Y UN AGENTE DE HINCHAMIENTO QUE SE EXPANDE EN VOLUMEN CUANDO SE EXPONE AL AGUA. EL NUCLEO ESTA ENCERRADO DENTRO DE UNA MEMBRANA O REVESTIMIENTO QUE ES PERMEABLE AL AGUA....