10 patentes, modelos y diseños de ANADYS PHARMACEUTICALS, INC

  1. 1.-

    Procedimiento continuo de hidrólisis enzimática

    (12/2014)

    Procedimiento para la hidrólisis enzimática regioselectiva de un sustrato que comprende hacer pasar una disolución tamponada a través de una enzima inmovilizada en un procedimiento continuo, en el que el sustrato es**Fórmula** la enzima es lipasa de Candida Antarctica Novozym 435; la disolución tamponada tiene un pH de 5,5 a 7,5; y la lipasa de Candida Antarctica hidroliza de manera regioselectiva el éster en la posición 5' del sustrato.

  2. 2.-

    Compuestos de 3H-oxazolo y 3H-tiazolo[4,5-d]pirimidin-2-ona 3,5-disustituidos y 3,5,7-trisustituidos y profármacos de los mismos

    (09/2014)

    Compuesto seleccionado de y**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  3. 3.-

    Compuestos de 3H-oxazolo y 3H-tiazolo[4,5-d]pirimidin-2-ona 3,5-disustituidos y 3,5,7-trisustituidos y profármacos de los mismos

    (02/2014)

    Compuesto o sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo seleccionado de **Fórmula**

  4. 4.-

    Método de preparación de compuestos de desoxirribofuranosa

    (11/2013)

    Un método de preparar un compuesto de fórmula en donde R2 es un alquilo o arilo opcionalmente sustituido, el método comprende (i) oxidar el compuesto para formar el compuesto (ii) reducir el compuesto para formar el compuesto y (iii) sulfonar el compuesto con un agente de sulfonación en presencia de una base para formar elcompuesto de fórmula .

  5. 5.-

    Un método de inhibición del virus de la hepatitis C mediante combinación de una 5,6-dihidro-1H-piridin-2-ona y de uno o más compuestos antivirales adicionales

    (08/2013)

    Un método in vitro para inhibir la replicación del virus de la hepatitis C que comprende exponer el virus de lahepatitis C a una cantidad terapéuticamente eficaz de de una composición que comprende N-{3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benciI)-6-hidroxi-4-oxo-3-aza-5 triciclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-il]-1,1-dioxo-1,4-dihidro-λ6-benzo[1,2,4]tiadiazin-7-il}-metanosulfonamida, o una sal o hidrato de la misma, y unacomposición que comprende uno o más compuestos antivirales adicionales seleccionados del grupo queconsiste en: VBY-376, BMS-650032, MK-7009, TMC-435350, BI-201335, GS-9190, MK-3281, VCH-759,VCH-916, ABT-333, BMS-791325, PF-00868554, IDX-184, RG7128, PSI-6130, BMS-790052, y ANA773.

  6. 6.-

    Nucleosidos de 3-?-D-ribofuranosiltiazolo[4,5-d]pirimidina y usos de los mismos

    (04/2013)

    Un compuesto o sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; seleccionado de entre:**Fórmula**

  7. 7.-

    Sal de ácido p-toluensulfónico de 5-amino-3-(2''-O-acetil-3''-desoxi-beta-D-ribofuranosil)-3H-tiazolo[4,5-d]pirimidin-2-ona y procedimientos e preparación

    (07/2012)

    Un compuesto cristalino de fórmula **Fórmula**

  8. 8.-

    PROCESO PARA PREPARAR 5-AMINO-3H-TIAZOLO(4,5-D)PIRIMIDIN-2-ONA

    (10/2010)

    Un proceso para preparar 5-amino-3H-tiazolo[4,5-d]-pirimidin-2-ona, de fórmula

  9. 9.-

    LIGANDOS DE TLR7 PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C

    (07/2010)

    El uso de un ligando de TLR7 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección por el virus de la hepatitis C en un paciente, en el que el ligando de TLR7 se selecciona entre

  10. 10.-

    NUCLEOSIDOS DE 3-BETA-D-RIBOFURANO-SILTIAZOLO(4,5-DELTA)PIRIMIDINA Y USOS DE LOS MISMOS

    (03/2010)

    Un compuesto representado por la Fórmula I: **(Ver fórmula)** en la que: R1 es independientemente H, -C(O)R3, o un grupo L- ó D-aminoácido, racémico, -C(O)CHNH2R4, en la que R3 es un alquilo substituido o no substituido, y R4 es H, o un alquilo substituido o no substituido; R2 es H; o una sal aceptable farmacéuticamente, en la que el alquilo está seleccionado entre el grupo constituido por metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo, terc-butilo, pentilo, isopentilo, hexilo e isohexilo