322 patentes, modelos y diseños de ALZA CORPORATION

  1. 1.-

    Formulaciones terapéuticas estables

    (11/2015)

    Un método para fabricar y envasar un dispositivo de suministro transdérmico que comprende un anillo; en donde el método comprende las operaciones siguientes: (i) proporcionar un elemento de microproyección que tiene una pluralidad de microproyecciones ; (ii) proporcionar una formulación de revestimiento biocompatible que comprende un agente biológicamente activo que comprende hPTH y compuestos análogos al mismo; (iii) revestir el elemento de microproyección con la formulación de revestimiento biocompatible para formar...

  2. 2.-

    Dispositivo de inyección a chorro sin aguja de administración de fármacos

    (09/2014)

    Dispositivo para administrar un fármaco que comprende: un alojamiento ; al menos una boquilla en una parte del alojamiento; una fuente de fármaco en el alojamiento; una fuente de energía para proporcionar una presión motriz de aproximadamente 6 MPa a aproximadamente 14 MPa (aproximadamente 800 psi a aproximadamente 2.000 psi) para impulsar el fármaco a través de la al menos una boquilla y fuera del alojamiento, caracterizado porque la al menos una boquilla está dispuesta en una placa de boquillas (30a) conformada para acoger un ojo.

  3. 3.-

    Autoinyector neumático

    (02/2014)

    Un dispositivo para la inyección de un medicamento viscoso que comprende: un dispensador que comprende un depósito para la contención de un medicamento viscoso, una aguja apropiada para la inyección del medicamento, en el que el calibre de la aguja es igual o mayor que, de modo aproximado, el calibre 21 (DN = 0,495 mm), y un pistón para impulsar el medicamento a lo largo de la aguja , estando el depósito y la aguja normalmente retraídos dentro de una carcasa del dispensador ; ycaracterizadopor: un elemento impulsor activado por el flujo del gas presurizado, estando el elemento impulsor configurado para ejercer una fuerza contra el pistón la cual es suficiente para extender la aguja...

  4. 4.-

    Formulaciones para microproyecciones revestidas que contienen contraiones no volátiles

    (10/2013)

    El uso de una composición para el recubrimiento de un dispositivo de liberación transdérmico que tienemicroproyecciones de perforación de la capa córnea, comprendiendo la composición una formulación de un agentebiológicamente activo y una mezcla de contraiones no volátiles, en donde el contraión no volátil está presente en unacantidad para neutralizar la carga del agente biológicamente activo al pH de la formulación cuando la formulación seaplica como recubrimiento y se seca sobre una o más de las microproyecciones, en donde dichos contraiones novolátiles son un ácido fuerte que presenta al menos un pKa menor...

  5. 5.-

    Autoinyector neumático

    (06/2013)

    Un dispositivo para inyectar un medicamento que comprende: un accionador ; un dispensador que comprende un depósito que contiene el medicamento ;una fuente de gas presurizado ; y un elemento impulsor que comprende un pistón multietapa , en donde cada etapa del pistónmultietapa está definida por un área de superficie diferente; el dispositivo para inyectar el medicamento estando configurado de tal manera que, en el momento de la activación del accionador , el gaspresurizado de la...

  6. 6.-

    Métodos de reducción de liberación masiva, inducida por el alcohol, en formas posológicas orales con liberación prolongada de opioides. Métodos de reducción de la liberación masiva, inducida por el alcohol, en formas posológicas orales con liberación prolongada de opioides

    (05/2013)

    Una forma de administración de opioide con liberación prolongada para usar para reducir los efectos adversos asociados a la liberación rápida de la dosis inducida por el alcohol en pacientes que toman por vía oral una forma de administración, y en donde: la forma de administración, cuando se somete a ensayo mediante un método de ensayo in vitro en el que se emplea un medio de ensayo que comprende alcohol acuoso a una concentración del 20% en volumen/volumen, libera una cantidad que es inferior o igual al 50% del peso de la dosis del opioide, en un período de 2 horas posterior al inicio del método de ensayo in vitro; y en donde: (a) la forma de administración comprende una membrana semipermeable; y/o (b)...

  7. 7.-

    Tratamiento de tumores resistentes a múltiples fármacos mediante un conjugado de mitomicina C

    (05/2012)

    Uso de una composición que comprende liposomas formados por un lípido formador de vesículas y de entre el 1 y el 30 por ciento en moles de un conjugado que tiene la fórmula general: **Fórmula** en la que L es un resto hidrófobo adecuado para la incorporación en una bicapa lipídica liposómica, R1 es mitomicina C covalentemente unida al resto ditiobencilo, y en la que la orientación del grupo CH2R1 se selecciona entre la posición orto y la posición para, para la fabricación de un medicamento para administrar mitomicina C in vivo para tratar un tumor resistente a múltiples fármacos.

  8. 8.-

    Aplicador auto-actuado para ordenamiento de microproyecciones

    (03/2012)

    Un dispositivo para hacer impactar un miembro de microproyección contra el estrato córneo de un paciente, que comprende: un alojamiento que tiene un primer y segundo extremo, en el que dicho primer extremo de dicho alojamiento se adapta para recibir dicho miembro de microproyecciones; una copa que se adapta para moverse desde una posición principal hasta una posición de ajuste previo respecto a dicho alojamiento; un pistón dispuesto de forma deslizable dentro de dicho alojamiento para impactar dicho miembro de microproyección contra el estrato córneo, estando dicho pistón adaptado para moverse desde dicha posición de ajuste...

  9. 9.-

    EMPUJADOR OROS PARA DOSIFICACIÓN CONTROLADA DE AGENTES ACTIVOS

    (10/2011)

    Una forma de dosificación de liberación sostenida para emitir un agente farmacéuticamente activo a un paciente que lo necesite. Incluye: 1) Una pared semipermeable que define una cavidad e incluye un orificio de salida formado o formable en ella, y 2) un sólido erosionable dentro de la cavidad y localizado adyacente al orificio de salida, dicho sólido erosionable comprende un aglutinante, un desintegrante y un porcentaje de peso entre 70-90 de un agente farmacéuticamente activo, en donde el sólido erosionable se libera de la forma de dosificación a través del...

  10. 10.-

    FORMA DE DOSIFICACIÓN OSMÓTICA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

    (04/2011)

    Un comprimido con forma de dosificación que comprende una capa de fármaco, así como una pared interna en contacto con la capa de fármaco, y esta pared comprende una mezcla del 40% al 99% en peso de etilcelulosa y del 1% al 60% en peso de hidroxialquilcelulosa, con un peso total de la mezcla de la composición igual al 100% en peso, y una pared externa en contacto con la pared interna, y la pared externa comprende acetato de celulosa y al menos una salida que conecta el entorno exterior con la capa de fármaco, y dicha capa de fármaco comprende un analgésico...

  11. 11.-

    SISTEMA DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS MULTICAPAS EQUIPADO DE UNA PROTECCIÓN CONTRA EL DERRAMAMIENTO DE MATERIAL DE DEPÓSITO

    (02/2011)

    Un dispositivo para la administración de un agente farmacéutico a un individuo a través de una superficie corporal, comprendiendo: a) reservorio presenta una primera matriz que incluye por lo menos un agente farmacéutico en una primera fase, teniendo un perímetro exterior del reservorio; b) una primera capa de apoyo unido al reservorio y sustancialmente impermeable al agente farmacéutico; c) una capa de segunda matriz (capa de segunda matriz) permeable al agente farmacéutico, teniendo la capa de segunda matriz un perímetro exterior de capa de segunda matriz; y d) una capa barrera...

  12. 12.-

    AUTOINYECTOR NEUMATICO

    (10/2010)

    Un dispositivo para la inyección de un medicamento viscoso que comprende: un dispensador que comprende un depósito para la contención de un medicamento viscoso, una aguja apropiada para la inyección del medicamento, en el que el calibre de la aguja es igual o mayor que, de modo aproximado, el calibre 21 (DN = 0,495 mm), y un pistón para impulsar el medicamento a lo largo de la aguja , estando el depósito y la aguja normalmente retraídos dentro de una carcasa del dispensador ; y caracterizado...

  13. 13.-

    DISPOSITIVO TRANSPARENTE PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE NICOTINA

    (04/2010)

    Un dispositivo para la administración transdérmica de nicotina que incluye una capa de respaldo, una capa para la reserva de fármacos que contiene nicotina portada por dicha capa de respaldo y medios para mantener el dispositivo en la relación transmisora de nicotina con la piel, con la característica de que el dispositivo absorbe menos del 48.6% de la luz incidental que atraviesa el dispositivo de manera que permita que el color de la piel natural del sujeto a quien se haya aplicado el dispositivo sea visible a través de dicho dispositivo y en que dispositivo es efectivo para la terapia de sustitución de la nicotina durante 16-24 horas...

  14. 14.-

    DISPOSICION DE MICROSALIENTES QUE PRESENTA UN REVESTIMIENTO QUE CONTIENE UN AGENTE BENEFICIOSO

    (03/2010)

    Dispositivo para suministrar un agente beneficioso a través de la capa córnea, comprendiendo el dispositivo: una pluralidad de microsalientes de perforación de la capa córnea que presentan un ancho y un grosor de aproximadamente 5 micras hasta aproximadamente 50 micras; y un revestimiento sólido dispuesto sobre por lo menos una parte de dicho microsaliente que presenta un grosor de aproximadamente desde 1 hasta aproximadamente 50 micras, en el que dicho revestimiento sólido incluye por lo menos un agente beneficioso y por lo menos un portador biocompatible soluble en agua; y dicho revestimiento está adaptado para ser colocado en contacto con el fluido corporal después...

  15. 15.-

    DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA POR ELECTROTRANSPORTE DE FENTANILO Y SUFENTANILO

    (01/2010)

    LA INVENCION PROPORCIONA UN SISTEMA PERFECCIONADO PARA LA ADMINISTRACION DE UN FARMACO POR ELECTROTRANSPORTE, PARA UTILIZAR EN FARMACOS ANALGESICOS, CONCRETAMENTE EL FENTANIL Y SUFENTANIL. EL FENTANIL/SUFENTANIL SE ADMINISTRA EN FORMA DE SAL SOLUBLE EN AGUA (POR EJEMPLO, CLORHIDRATO DE FENTANIL) DISPERSADA EN FORMULACION DE HIDROGEL, PARA USO EN UN DISPOSITIVO DE ELECTROTRANSPORTE . SEGUN LA INVENCION, LA CONCENTRACION DE FENTANIL/SUFENTANIL EN LA SOLUCION DE DEPOSITO DEL DONANTE SE MANTIENE POR ENCIMA DE UNA CONCENTRACION MINIMA PREDETERMINADA, CON LO QUE EL FLUJO DE ELECTROTRANSPORTE TRANSDERMICO DE FENTANIL/SUFENTANIL SE MANTIENE INDEPENDIENTEMENTE DE LA CONCENTRACION...

  16. 16.-

    APARATO Y PROCEDIMIENTO PARA PERFORAR LA PIEL CON MICROPROTUBERANCIAS

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: TRAUTMAN, JOSEPH, C., CORMIER, MICHEL, J., N., KEENAN, RICHARD, L., SAMIEE, AHMAD P., DADDONA, PETER, E., LIN,WEIQI, MATRIANO,JAMES,A. Clasificación: A61M37/00, A61M35/00, A61B17/20, A61N1/30.

    Dispositivo para impactar en un elemento de microprotuberancias , presentando dicho elemento de microprotuberancias sobre el mismo una o más microprotuberancias , estando adaptado dicho elemento de microprotuberancias para formar una o más microhendiduras a través del estrato córneo a través de las cuales puede administrarse un agente o tomarse una muestra, comprendiendo dicho dispositivo : un aplicador que presenta una superficie de contacto ; y caracterizado porque dicho aplicador está adaptado para hacer que dicha superficie de contacto impacte en dicho elemento de microprotuberancias de tal manera que dicho elemento de microprotuberancias golpee el estrato córneo con una fuerza de por lo menos 0,05 julios por cm 2 del elemento de microprotuberancias en 10 milisegundos o menos.

  17. 17.-

    DISPOSITIVOS DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE FARMACOS QUE PRESENTAN UNAS MICROPROTUBERANCIAS RECUBIERTAS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CORMIER, MICHEL, J., N., YOUNG, WENDY, A., DADDONA, PETER, E., NYAM,KOFI. Clasificación: A61M37/00, A61M35/00, A61K9/70, A61N1/30.

    Procedimiento para producir un dispositivo para administrar transdérmicamente un agente farmacológicamente activo a través de la capa córnea, comprendiendo el procedimiento: proporcionar un elemento que presenta una pluralidad de microprotuberancias de perforación de la capa córnea con una anchura y un espesor comprendidos entre aproximadamente 5 y 50 micrómetros; aplicar una solución acuosa del agente farmacológicamente activo sobre el elemento; y secar dicha solución acuosa aplicada para formar un recubrimiento que contiene un agente seco que presenta un espesor inferior a 50 micrómetros en el elemento, en el que el agente es suficientemente potente para ser terapéuticamente eficaz cuando se administra en una cantidad inferior a aproximadamente 1 mg, presentando dicho agente una solubilidad acuosa superior a aproximadamente 50 mg/ml y presentando dicha solución acuosa una viscosidad inferior a aproximadamente 500 centipoises.

  18. 18.-

    COMPOSICIONES DE DEPOSITO DE POLIMERO MULTIMODAL INYECTABLES Y EMPLEO DE LAS MISMAS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHEN, GUOHUA, KLEINER, LOTHAR, HOUSTON, PAUL, WRIGHT, JEREMY. Clasificación: A61K9/00, A61K47/34.

    Composición de depósito inyectable, que comprende: a) una matriz polimérica que comprende una serie de polímeros basados en ácido láctico en la que cada #polímero de la serie tiene un peso molecular medio de peso especificado, mientras que la matriz polimérica tiene una distribución de peso molecular de la serie de polímeros en la que el peso molecular medio de peso (Mw) dividido entre el número de peso molecular medio (Mn) es mayor de 2; #b) un disolvente que tiene una miscibilidad en agua menor o igual al 7% a 25ºC, en una cantidad efectiva para plastificar el polímero y formar un gel junto con el mismo, y #c) un agente benéfico disuelto o disperso en el gel.

  19. 19.-

    CARCASA DE DEPOSITO QUE CONTIENE UNA ZONA CONDUCTORA FORMADA DE MANERA INTEGRADA EN EL INTERIOR

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KLEINER, LOTHAR, W., YOUNG, WENDY, A. Clasificación: A61M5/172, A61N1/32, A61N1/30.

    Un método de fabricación de una carcasa de depósito integral para un dispositivo de administración iontoforética de fármaco, que comprende las etapas de: proporcionar una lámina de material que contiene al menos una región de material conductor y al menos una región de material no conductor; formando dichas regiones conductoras y n o conductoras al menos una interfaz en la que se encuentran dicho material no conductor y dicho material conductor; formar una pieza bruta de depósito a partir de dicha lamina de material, teniendo dicha pieza bruta de depósito al menos una región conductora y al menos una región no conductora; formar una primera cavidad en dicha pieza bruta de depósito, estando formada dicha primera cavidad al menos parcialmente a partir de una región conductora de dicha pieza bruta de depósito; en el que todas las regiones conductoras están separadas unas de las otras por regiones no conductoras.

  20. 20.-

    DISPOSITIVO DE ELECTROTRANSPORTE QUE TIENE UNA CUBIERTA DE DEPOSITO CON UN ELEMENTO CONDUCTOR FLEXIBLE

    (05/2009)

    un primer depósito adaptado para recibir una formulación de agente activo; un segundo depósito adaptado para recibir una formulación de electrolito, estando dicho primer depósito en comunicación con dicho primer electrodo, estando dicho segundo depósito en comunicación con dicho segundo electrodo; una fuente de corriente; sistema electrónico de circuitos en comunicación con al menos dicho primer y segundo electrodos; y una cubierta de depósito que tiene una cavidad interna adaptada para recibir dicho primer electrodo y dicho primer depósito, incluyendo dicha cubierta de depósito un elemento conductor integrado que tiene un primer extremo en comunicación con dicho primer depósito y un segundo extremo que está...

  21. 21.-

    METODO Y FORMAS DE DOSIFICACION PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE OXICODONA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: AYER, ATUL, SHIVANAND, PADMAJA, HEARNEY, LINDA, M., ALLPHIN, CLARK P., DESJARDIN, MICHAEL A., MODI,NISHIT,B, SEROFF,SONYA, FINK,TRACY,A, JOHNSON,DEBORAH,J. Clasificación: A61K9/00, A61P25/04, A61K9/22.

    Una forma de dosificación oral de liberación sostenida para la administración controlada de oxicodona una vez al día que comprende: #(a) un núcleo que comprende: #(i) un agente osmótico; y #(ii) oxicodona y/o una o más sales ácidas de adición de éstas (el compuesto), aceptables desde el punto de vista farmacéutico; #(b) una membrana semipermeable que envuelve al núcleo; #(c) un orificio de salida a través de la membrana semipermeable, que se comunica con el núcleo para permitir la liberación del compuesto al entorno; y #(d) un recubrimiento de liberación inmediata que comprende de 0,5 a 75 mg del compuesto y de 0,5 a 275 mg. de un portador aceptable desde el punto de vista farmacéutico, seleccionado entre el grupo que consta de alquilcelulosa, hidroxialquilcelulosa e hidroxipropil-alquilcelulosa.

  22. 22.-

    COMPOSICIONES DEPOSITO INYECTABLES Y EMPLEO DE LAS MISMAS

    (05/2009)
    Inventor/es: CHEN, GUOHUA, HOUSTON,PAUL,RICKY, KLEINER,LOTHAR,WALTER. Clasificación: A61K9/00.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    DISPOSITIVO DE RETENCION PARA UN ELEMENTO DE MICROSALIENTES PARA APLICADOR DE IMPACTOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: TRAUTMAN, JOSEPH, C., KEENAN, RICHARD, L. Clasificación: A61B17/20.

    Conjunto para su utilización en un sistema de administración de fármaco con perforación del estrato córneo que comprende: un elemento de microsalientes con una pluralidad de microsalientes de perforación del estrato córneo y que está adaptado para perforar el estrato córneo para mejorar el flujo del agente transdérmico; y un dispositivo de retención que está unido, de forma liberable, a dicho elemento de microsalientes y que está adaptado para unirse a un dispositivo de impacto; en el que el elemento de microsalientes presenta una sección central que contiene dichos microsalientes en la misma, caracterizado porque una sección de adhesivo que rodea la sección central, una sección frangible que rodea la sección de adhesivo y una parte exterior que rodea la sección frangible unida al dispositivo de retención.

  24. 24.-

    DISPOSITIVO PARA MEJORAR EL FLUJO DE AGENTES TANSDERMICOS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., TRAUTMAN, JOSEPH, CREAGAN, KIM, HYUNOK, LYNN, DADONNA,PETER,E, ZUCK,MICHAEL,G. Clasificación: A61M37/00, A61N1/30.

    Dispositivo para su utilización en la introducción o retirada de un agente a través de una superficie corporal, que comprende un elemento que presenta una pluralidad de microsalientes que se extienden desde una parte proximal de la superficie corporal del elemento , presentando dichos microsalientes una longitud suficiente para perforar la superficie corporal hasta una profundidad de menos de 500 mum, y un soporte estructural que presenta una rigidez mayor que el elemento , caracterizado porque el soporte hace contacto y se extiende a través de una parte distal superficial corporal del elemento para definir una pluralidad de huecos sobre el elemento para un depósito que contiene agente o que recibe agente.

  25. 25.-

    MICRO-PROYECCIONES PARA PERFORACION DE LA PIEL QUE TIENEN CONTROL DE LA PROFUNDIDAD DE PERFORACION

    (05/2008)

    Un dispositivo para formar una pluralidad de micro-cortes en la piel de un animal, teniendo los micro-cortes una profundidad predeterminada de penetración comprendiendo dicho dispositivo: a) un primer miembro que tiene una pluralidad de micro-proyecciones que perforan la piel que se extiende desde el mismo, que comprende una lámina que tiene una superficie proximal a la piel y una superficie distal a la piel, teniendo la lámina una multiplicidad de aberturas en su interior, y las micro-proyección se extienden desde una...

  26. 26.-

    DISPOSITIVO DE ELECTROTRANSPORTE QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTIMICROBIANO COMPATIBLE

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CORMIER, MICHEL, J., N., MURDOCK, THOMAS, O., CHIN, IVAN, W. Clasificación: A61N1/30.

    Dispositivo de administración de fármaco por electrotransporte transdérmico que comprende un ánodo, un cátodo y una fuente de alimentación eléctrica conectada eléctricamente al ánodo y al cátodo, comprendiendo el cátodo un electrodo catódico y un reservorio catódico que comprende un alojamiento compuesto de un material polimérico y un medio acuoso en contacto con el alojamiento, en el que el medio acuoso comprende: i) un fármaco o una sal electrolito, o una mezcla de los mismos, e ii) una sal cetilpiridinio en una cantidad de por lo menos 0, 005% en peso para inhibir el crecimiento microbiano en el medio acuoso, en el que si se sumerge una muestra del material polimérico en una solución acuosa de la sal cetilpiridinio a una concentración de 0, 1 mg/ml durante cuatro semanas a 25ºC, entonces la cantidad de sal cetilpiridinio absorbida por el material polimérico determinada por HPLC, es inferior a 0, 25 mg por gramo de material polimérico.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO Y FORMAS DE DOSIFICACION PARA EL SUMINISTRO CONTROLADO DE PALIPERIDONA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: DAVAR,NIPUN, AYER, ATUL, D., YAM,NOYMI,V, REYES,IRAN, LEE,JULIE. Clasificación: A61K31/506, A61P25/18, A61K9/24.

    Forma de dosificación, que comprende: dos o más capas, comprendiendo dichas dos o más capas una primera capa y una segunda capa, comprendiendo dicha primera capa paliperidona, risperidona o un sal farmacéuticamente aceptable de las mismas, comprendiendo dicha segunda capa un polímero; una pared exterior que rodea dichas dos o más capas; y un orificio en dicha pared exterior.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE FORMULACIONES DE TAMPONES POLIMERICOS PARA APLICACIONES DE ELECTROTRANSPORTE

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: PADMANABHAN, RAMA, PHIPPS, JOSEPH B., RAUSER,DAVID, SUBRAMONY,JANARDHANAN. Clasificación: A61K9/00, A61N1/30.

    Procedimiento para la preparación de una composición para su utilización en un sistema de administración por electrotransporte que comprende: proporcionar una disolución de fármaco que comprende iones del fármaco y los contraiones asociados; ajustar el pH de la disolución de fármaco poniendo en contacto la disolución de fármaco con un primer material de intercambio iónico; separar el primer material de intercambio iónico de la disolución de fármaco de pH ajustado; añadir la disolución de fármaco de pH ajustado al reservorio de un sistema de administración de fármaco por electrotransporte; y poner en contacto la disolución de fármaco de pH ajustado con un segundo material de intercambio iónico.

  29. 29.-

    COMPOSICION, DISPOSITIVO Y METODO PAR ADMINISTRAR UN AGENTE POR ELECTROTRANSPORTE

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CORMIER, MICHEL, HUNTINGTON,JAMES A.,APARTMENT 5R. Clasificación: A61K9/00, A61K47/10, A61N1/30.

    SE FACILITA UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO A UTILIZAR POR ELECTROTRANSPORTE. LA COMPOSICION INCLUYE UN MEDICAMENTO A ENVIAR A TRAVES DE UNA SUPERFICIE CORPORAL (P.E. LA PIEL) DEL PACIENTE, Y UN MEJORADOR DE LA PERMEABILIDAD QUE ES SOLIDO O SEMISOLIDO A TEMPERATURAS NORMALES DURANTE EL ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS (P.E. TEMPERATURAS DEL MENOS 25 C). LA COMPOSICION DE LA INVENCION PUEDE APLICARSE DESDE UN DISPOSITIVO APROPIADO PARA EL SUMINISTRO POR ELECTROTRANSPORTE. METODO PARA AUMENTAR LA TASA DE SUMINISTRO DEL AGENTE POR ELECTROTRANSPORTE Y REDUCIR LA RESISTENCIA DE LA SUPERFICIE CORPORAL QUE DESCANSA EN LA APLICACION DE LA COMPOSICION DE LA INVENCION EN LA SUPERFICIE CORPORAL, Y EN LA APLICACION DE CORRIENTE ELECTRICA EN LA COMPOSICION Y SUPERFICIE CORPORAL.

  30. 30.-

    DISPOSITIVO TRANSDERMICO

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CORMIER, MICHEL, J., N., DADDONA, PETER, E., LIN,WEIQI, JOHNSON,JUANITA,A, MATRIANO,JAMES,A. Clasificación: A61K45/00, A61K31/727, A61M37/00, A61M35/00, A61K9/70, A61K31/662, A61K31/726, A61K31/721.

    Un dispositivo para provocar el flujo transdérmico de un agente que comprende: un primer elemento capaz de generar alteraciones en al menos el estrato córneo de la piel a fin de generar vías de paso a través de la misma; y al menos un depósito que contiene un primer agente y al menos un agente anticicatrizante, siendo dicho al menos un depósito capaz de situarse en relación de transmisión de agentes con la piel y con dichas vías de paso, donde la cantidad de dicho al menos un agente anticicatrizante es eficaz en la inhibición de un descenso en el flujo transdérmico de agentes en comparación con el flujo transdérmico de dicho primer agente en condiciones sustancialmente idénticas excepto por la ausencia de dicho al menos un agente cicatrizante.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA REVESTIR MICROPROYECCIONES DE PERFORACION DE LA PIEL

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: AYER, RUPAL, DADDONA,PETER, CHAN,KEITH,T, DONNER,JOHN,W. Clasificación: A61M37/00, A61B17/20.

    Dispositivo de administración transdérmica para la administración de un agente biológicamente activo que comprende por lo menos una microproyección que perfora el estrato córneo, en el que dicha microproyección presenta una primera parte con un revestimiento hidrofóbico y una segunda parte con un revestimiento hidrofílico que comprende dicho agente biológicamente activo.

  32. 32.-

    FORMA DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTROLADA MEJORADA QUE COMPRENDE UN MOTOR UNIDO

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., DONG, LIANG-CHANG, POLLOCK-DOVE, CRYSTAL, YUM, SI-HONG. Clasificación: A61K9/00.

    Forma de dosificación configurada para proporcionar la liberación controlada de una formulación de agente activo que comprende: un reservorio que contiene una formulación de agente activo, un motor osmótico colocado parcialmente dentro del reservorio, y no estando el motor completamente encapsulado por el reservorio, y una tira prevista sobre una superficie exterior del reservorio y el motor que une el motor al reservorio; en la que la forma de dosificación se configura para expulsar la formulación de agente activo desde dentro del reservorio a una velocidad controlada tras la administración de la forma de dosificación al entorno operativo.

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