15 patentes, modelos y diseños de ALTERGON S.A.

  1. 1.-

    Procedimiento de obtención de condroitina sulfatada en las posiciones 4 o 6 de restos de N-acetil galactosamina

    (01/2015)

    Procedimiento de producción de sulfato de condroitina, en el que los restos N-acetil galactosamina sulfatados en las posiciones 4 o 6 están presentes en la misma cadena de polisacárido; caracterizado poque comprende las siguientes etapas de reacción: a) preparación del derivado de 4,6-bencilideno en los restos de la N-acetilgalactosamina en forma ácida; b) acilación de los grupos hidroxilo 2 y 3 de los restos de ácido glucurónico; c) apertura oxidativa del ciclo del bencilideno; d) sulfatación de los grupos hidroxilo 4 o 6 de los restos de N-acetilgalactosamina; e) eliminación del grupo protector de benzoílo de las posiciones...

  2. 2.-

    Proceso para la preparación de una composición farmacéutica con actividad antiinflamatoria y analgésica para la administración mediante un parche para uso externo, y composición así obtenida

    (05/2014)

    Proceso para preparar una composición farmacéutica con actividad antiinflamatoria y analgésica para la administración mediante un parche para uso externo, incluyendo sus componentes como principio activo una sal de diclofenaco, ácido 2-[(2,6-diclorofenil)amino]benceno-acético, con una base orgánica cíclica elegida de hidroxietilpirrolidina o hidroxietilpiperidina, caracterizado en que dicho principio activo se añade a una mezcla de uno o más de dichos componentes, en forma de una solución en dos solventes, concretamente en agua y propilenglicol,...

  3. 3.-

    Formulaciones inyectables que contienen un complejo entre progesterona e hidroxipropil-betaciclodextrina

    (02/2014)

    Formulación de progesterona inyectable que comprende un complejo entre progesterona y hidroxipropil-ß-ciclodextrina, caracterizada por que contiene una cantidad de ß-ciclodextrina no sustituida menor de un 0,1 % p/p sobre la cantidad de hidroxipropil-ß-ciclodextrina.

  4. 4.-

    Un comprimido efervescente sublingual de progesterona asociado con ciclodextrina

    (04/2012)

    Una composición farmacéutica para la administración sublingual de progesterona combinada con una ciclodextrina, caracterizada por que está en forma de un comprimido de disgregación rápida que comprende excipientes capaces de liberar CO2 en el sitio sublingual.

  5. 5.-

    FORMULAS FARMACEUTICAS PARA HORMONAS TIROIDEAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION

    (03/2010)

    Composición farmacéutica de hormonas tiroideas, de preferencia de T3 y/o T4 o sus sales, en una concentración farmacéuticamente efectiva, en la gama de 0,001-1% en peso, como una matriz uniforme de cápsula blanda que puede ser tomada por boca sin masticar, en donde la matriz tiene la forma y dimensiones de un comprimido o cápsula, comprendiendo la composición farmacéutica, en el estado seco, 30%-68% en peso de gelatina de origen bovino, porcino o pescado, y caracterizada porque comprende, en el estado seco, 31-60% en peso de glicerol y 1-10% en peso de agua

  6. 6.-

    NUEVAS CAPSULAS DE GELATINA BLANDA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARCHIORRI, MAURIZIO, ZOPPETTI, GIORGIO. Clasificación: A61K9/48, A61K47/40.

    Uso de ciclodextrina en una cápsula de gelatina blanda que consiste en una cubierta que encierra un material de carga, caracterizada porque la cubierta contiene una ciclodextrina y el material de carga contiene un principio activo muy poco soluble en agua o insoluble en agua capaz de formar un complejo con dicha ciclodextrina para mejorar la solubilidad del principio activo tras la desintegración de la cápsula de gelatina blanda.

  7. 7.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INYECCION QUE COMPRENDEN DICLOFENACO SODICO, BETACICLODEXTRINA Y UN POLISORBATO

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZOPPETTI, GIORGIO, PUPPINI,NADIA, PIZZUTTI,MARCO. Clasificación: A61K47/48, A61K47/26, A61K31/196, A61K47/40.

    Una composición farmacéutica para inyección en forma de solución acuosa, que comprende diclofenaco sódico a una concentración superior a 25 mg/ml de agua y una beta-ciclodextrina, caracterizada porque comprende al menos un polisorbato, en una cantidad que oscila entre 0, 01 y 0, 06% en peso respecto al volumen total de la solución.

  8. 8.-

    COMPOSICION QUE CONTIENE SULFATO DE CONDROITINA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZOPPETTI, GIORGIO, NOCELLI, LUCA. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K31/7008, A61K31/737.

    Una formulación farmacéutica sólida no comprimida masticable para administración oral, que comprende una sal de sulfato de condroitina en una cantidad terapéuticamente eficaz, en una mezcla íntima con, por gramo de sal de sulfato de condroitina incorporado, 500-1500 mg de agua, 25-3000 mg de al menos un agente estructurante primario elegido del grupo constituido por: goma arábiga, pectina, gelatina animal o vegetal o una mezcla de los mismos y 1500-8000 mg de al menos un agente estructurante secundario elegido del grupo constituido por: almidones solubles y agar-agar, sacarosa, trealosa, glucosa, isomalta, polioles, xilitol, maltitol, eritritol, maltodextrinas, fructosa o mezclas de los mismos, en la que la formulación final contiene 7%-20% en peso de agua.

  9. 9.-

    PREPARACIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN INGREDIENTES ACTIVOS SUSCEPTIBLES DE ADMINISTRACION ILEGAL.

    (05/2007)
    Inventor/es: GARAVANI, ALBERTO, MARCHIORRI, MAURIZIO, DI MARTINO, ALESSANDRO. Clasificación: A61K35/78, A61K47/00, A61K36/00.

    REIVINDICACIONES 1. Formulación farmacéutica para la administración oral en forma de una cápsula blanda que incluye un principio activo hidrosoluble o liposoluble susceptible de administración ilegal y al menos un marcador organoléptico farmacéuticamente aceptable seleccionado independientemente entre una o más sustancias pertenecientes al grupo constituido por un agente aromatizante hidrófilo, un agente aromatizante hidrófobo, un agente colorante hidrófilo, un agente colorante hidrófilo, un agente colorante hidrófobo y un odorizante, en la que dicha formulación farmacéutica contiene una suspensión o solución oleosa que comprende el principio activo disuelto o suspendido en el aceite, al menos un primer marcador organoléptico hidrosoluble suspendido en el aceite, al menos un segundo marcador organoléptico liposoluble disuelto en el aceite.

  10. 10.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE HORMONAS TIROIDEAS.

    (06/2006)
    Inventor/es: GARAVANI, ALBERTO, MARCHIORRI, MAURIZIO, DI MARTINO, ALESSANDRO, MATEO ECHANAGORRIA, ANGEL. Clasificación: A61K9/48, A61K38/24.

    Composición farmacéutica que comprende hormonas tiroideas o sales de las mismas en cápsulas elásticas y blandas, que consisten en una envuelta de material gelatinoso y que contienen una fase interna líquida o semilíquida, o en matrices uniformes e ingeribles de gel blando de gelatina, comprendiendo la fase interna de la cápsula elástica y blanda o la matriz uniforme e ingerible de gel blando etanol, glicerol o mezclas de los mismos.

  11. 11.-

    EMPLASTO DE USO TOPICO QUE CONTIENE HEPARINA Y DICLOFENACO.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: DONATI, ELISABETTA, RAPAPORT, IRINA. Clasificación: A61K31/727, A61K9/70.

    Emplasto para uso tópico que presenta una actividad analgésica y al mismo tiempo es capaz de reabsorber hematomas, que comprende: a) una capa de substrato; b) una capa adhesiva en forma de una matriz de hidrogel en la que contiene una sal de diclofenaco farmacéuticamente aceptable y heparina o un heparinoide; c) una película protectora que puede quitarse en el momento de su empleo.

  12. 12.-

    PARCHE ADHESIVO FINO TRATADO CON BETAMETASONA Y ACIDO HIALURONICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA SORIASIS, DERMATITIS Y DERMATOSIS.

    (02/2005)
    Inventor/es: DONATI, ELISABETTA, RAPAPORT, IRINA. Clasificación: A61P17/06, A61P17/00, A61K31/57, A61K9/70.

    Un parche adhesivo con un espesor inferior a 500 µm, que comprende: a) un soporte que comprende una capa exterior de una película plástica y una capa interior de un material textil tejido o no-tejido que tiene aproximadamente la misma dimensión que la película plástica. b) una capa adhesiva dispuesta sobre la capa interior de soporte que tiene aproximadamente la misma dimensión que el soporte que comprende una matriz adhesiva en forma de hidrogel, betametasona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y opcionalmente ácido hyalurónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, c) una película de protección puesta en contacto con la capa adhesiva inmediatamente extraíble antes del uso.

  13. 13.-

    SALES SOLUBLES DE IBUPROFENO Y NAPROXEN CON N-(2-HIDROXIETIL) PIRROLIDINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS SALES.

    (09/1997)
    Inventor/es: DONATI, ELISABETTA, RAPAPORT, IRINA, LUALDI, PAOLO. Clasificación: A61K31/19, C07D207/08, C07C57/30, C07C59/64.

    LAS SALES, EN LA FORMA CRISTALINA, DE IBUPROFENO Y NAPROXEN CON N-(2-HIDROXIETIL) PIRROLIDINA SE PREPARAN DISOLVIENDO IBUPROFEN O NAPROXEN, RESPECTIVAMENTE, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, AÑADIENDO N-(2-HIDROXIETIL) PIRROLIDINA, DEJANDO QUE REACCIONEN LOS COMPUESTOS, QUITANDO EL DISOLVENTE Y CRISTALIZANDO LA SAL OBTENIDA A PARTIR DE UNA SOLUCION EN UN DISOLVENTE APOLAR Y APROTICO. DICHAS SALES TIENEN UNA SOLUBILIDAD ALTA EN AGUA Y SE UTILIZAN PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACIONES ORALES Y DE OTRO TIPO.

  14. 14.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS MASTICABLEMENTE SOLUBLES CONTENIENDO ACETILQUISTEINA

    (07/1994)
    Inventor/es: LUALDI, PAOLO, ZIGGIOTTI, ANTONIO. Clasificación: A61K31/195, A61K9/20.

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS MASTICABLEMENTE SOLUBLES COMPRENDIENDO ACETILQUISTEINA, BICARBONATOS ALCALINOS, CARBOHIDRATOS Y AROMAS DE FRUTAS, PRODUCIDAS EN FORMA DE TABLETAS PARA TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE LA CAVIDAD ORAL.

  15. 15.-

    SAL DE DICLOFENAC CON UNA BASE ORGANICA CICLICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

    (08/1992)
    Inventor/es: ZIGGIOTTI, ANTONIO, DI SCHIENA, MICHELE. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/195, C07D295/08, C07C229/42.

    UNA SAL DE DICLOFENAC CON UNA BASE ORGANICA CICLICA SE PREPARA DISOLVIENDO DICLOFENAC EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, AÑADIENDO DICHA BASE ORGANICA CICLICA, HACIENDO REACCIONAR LOS DOS COMPONENTES, SEPARANDO EL DISOLVENTE Y CRISTALIZANDO EL PRODUCTO OBTENIDO. DICHA SAL ES SOLUBLE EN AGUA EN UNA EXTENSION QUE VA DESDE EL 20% A MAS DEL 50% PESO/VOLUMEN, Y SE EMPLEA PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PREFERIBLEMENTE EN FORMA GRANULAR PARA UTILIZARLAS DISUELTAS EN AGUA PARA ADMINISTRACION ORAL.