21 patentes, modelos y diseños de ALTANA PHARMA AG

  1. 1.-

    ENVASE DE PRODUCTO MEDICINAL PARA LA TERAPIA DE ERRADICACION

    (04/2009)

    Un envase para productos medicinales, para mejorar la administración correcta en una terapia de erradicación microbiana, cuyo envase tiene: (a) una multiplicidad de tarjetas con alvéolos, planas, de dimensiones generalmente uniformes, en el que las tarjetas con alvéolos están dispuestas en una pila con sus dimensiones principales orientadas, en general, horizontalmente y dispuestas en el orden de uso de las tarjetas, encontrándose la primera tarjeta que ha de utilizarse justo en la parte inferior, y (b) un recipiente que aloja la pila de tarjetas con alvéolos, cuyo recipiente tiene un acceso para retirar la tarjeta con alvéolos que se encuentra justo en la parte inferior,...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIRANO(2,3-C)IMIDAZO(1,2-A)PIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: POSTIUS, STEFAN, KROMER, WOLFGANG, SENN-BILFINGER, JIRG, BUHR, WILM, SIMON, WOLFGANG-ALEXANDER. Clasificación: C07D471/14, A61K31/435, A61P1/04, A61P1/00, C07D491/14, A61K31/437, A61K31/415, C07D491/147.

    Un compuesto de la fórmula 1 en la que R1 es metilo o hidroximetilo, uno de los sustituyentes R2a y R2b es hidrógeno y el otro es hidroxi, metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi, metoxietoxi o metoxipropoxi, uno de los sustituyentes R3a y R3b es hidrógeno y el otro es hidroxi, metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi, metoxietoxi o metoxipropoxi, en el que R2a o R2b por un lado, y R3a o R3b por otro lado, no son simultáneamente hidroxi, y sus sales.

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE TRIPTASA

    (12/2007)

    Un compuesto de la fórmula I en la cual M es un componente básico central seleccionado del grupo siguiente: donde R1 es carboxilo, alcoxicarbonilo 1-4C o hidroxi-alquilo 1-4C, R2 se selecciona del grupo constituido por en donde R21 es alquilo 1-4C, R3 es hidrógeno, alquilo 1-4C o alquilcarbonilo 1-4C, D1 es un enlace o -CH2O-, D2 es un enlace o -O-CH2- y n es 1 ó 2, A1 es -O-B1-A3-, -A5-B1-O-, -C(O)-, -C(O)-NH-, -NH-C(O)-, -O-C(O)-NH-, -NH-C(O)-O-, -NH-C(O)-NH- o -O-C(O)-O-, A2 es -O-B2-A4-, -A6-B2-O-, -C(O)-, -C(O)-NH-, -NH-C(O)-, -O-C(O)-NH-, -NH-C(O)-O-, -NH-C(O)-NH- o -O-C(O)-O-, A3 y A4 son idénticos o diferentes y son -C(O)-, -C(O)-NH-, -NH-C(O)-, -O-C(O)-NH-, -NH-C(O)-O-, -NH-C(O)-NH-...

  4. 4.-

    IMIDAZOPIRIDINAS TRICICLICAS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: POSTIUS, STEFAN, KROMER, WOLFGANG, SENN-BILFINGER, JIRG, BUHR, WILM, SIMON, WOLFGANG-ALEXANDER, HUBER, REINHARD, STURM, ERNST. Clasificación: C07F7/18, C07D471/14, A61K31/435, A61P1/04, A61P1/00, C07D491/14, A61K31/415, A61K31/4375, C07D491/147.

    Un compuesto de la fórmula 1 en la cual R1 es metilo o hidroximetilo, uno de los sustituyentes R2a y R2b es hidrógeno y el otro es hidroxilo, metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi, metoxietoxi o metoxipropoxi, uno de los sustituyentes R3a y R3b es hidrógeno y el otro es hidrógeno, hidroxilo, metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi, metoxietoxi o metoxipropoxi, R4 es carboxilo, -CO-alcoxi 1-4C, hidroxi-alquilo 1-4C, alcoxi 1-4C-alquilo 1-4C, alcoxi 1-4C-alcoxi 1-4C-alquilo 1-4C, fluoro-alcoxi 1-4C-alquilo 1-4C o el radical -CO-NR5R6, donde R5 es hidrógeno, alquilo 1-7C, hidroxi-alquilo 1-4C o alcoxi 1-4C-alquilo 1-4C y R6 es hidrógeno, alquilo 1-7C, hidroxi-alquilo 1-4C o alcoxi 1-4C-alquilo 1-4C, o donde R5 y R6, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos ambos, son un radical pirrolidino, piperidino o morfolino, X es O (oxígeno) o NH, y sus sales.

  5. 5.-

    COMBINACION DE UN NSAID Y UN INHIBIDOR DE PDE-4

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: KLEIN, THOMAS, HATZELMANN, ARMIN, KLEY, HANS-PETER, ELTZE, MANFRID. Clasificación: A61K31/44, A61P1/04, A61P43/00, A61K31/40, A61K31/4409, A61K45/06, A61P29/00, A61K31/196, A61K31/4015, A61K31/4709, A61K31/513, A61K31/522.

    Una composición farmacéutica que comprende, en mezcla, un primer ingrediente activo que es un inhibidor de PDE4 seleccionado de 3-ciclopropilmetoxi-4-difluorometoxi-N-(3, 5-dicloropirid-4-il)-benzamida [INN: ROFLUMILAST] o una sal, solvato, N-óxido o solvato de una sal o N-óxido farmacéuticamente aceptable del mismo, y un segundo ingrediente activo que es un NSAID convencional seleccionado de ácido 2-[(2, 6-diclorofenil)amino]bencenoacético [INN: DICLOFENACO] o una sal, éster, solvato o solvato de una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo.

  6. 6.-

    COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE PDE Y UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DE LEUCOTRIENOS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BEUME, ROLF, BUNDSCHUH, DANIELA, WEIMAR, CHRISTIAN, WOLLIN, STEFAN-LUTZ. Clasificación: A61K31/44, A61P11/00, A61K31/47, A61P11/06, A61K31/4409, A61K45/06.

    Una composición farmacéutica que comprende, en mezcla, un primer ingrediente activo que es un inhibidor de la PDE4 seleccionado de 3-ciclopropilmetoxi-4-difluorometoxi-N-(3, 5-dicloropirid-4-il)-benzamida [INN: ROFLUMILAST] y una sal, solvato, N-óxido o solvato de una sal o N-óxido farmacéuticamente aceptables del mismo, y un segundo ingrediente activo que es un antagonista de los receptores de leucotrienos seleccionado del ácido 2-[1-[1(R)-[3-[2(E)-(7-cloroquinolin-2-il)vinil]fenil]-3-(2-(1-hidroxi-1-metiletil)-fenil)propilsulfanilmetil]-ciclopropil]acético [INN: MONTELUKAST] y una sal, solvato, N-óxido o solvato de una sal o N-óxido farmacéuticamente aceptables del mismo.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE IMIDAZO (4,5-B) QUINOLINA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA NO-SINTASA.

    (05/2007)

    – Compuestos de fórmula I en la cual R1 es alcoxi 1–4C, A es alquileno 1–4C; R2 es hidrógeno; halógeno; hidroxilo; nitro; amino; alquilo 1–7C; trifluorometilo; cicloalquilo 3–7C; cicloalquil 3–7C–alquilo 1–4C; alcoxi 1–4C; alcoxi 1–4C completa o predominantemente sustituido con flúor; alcoxi 1–4C–alquilo 1–4C; alcoxi 1–4C–alcoxi 1–4C; mono– o di–alquilaminocarbonilo 1–4C; mono– o di–alquilaminosulfonilo 1–4C; alquilcarbonilamino 1– 4C; alquilsulfonilamino 1–4C; fenilo; fenil–alquilo 1–4C; fenil–alcoxi 1–4C; fenilo sustituido con R21 y/o R22; fenil–alquilo 1–4C en donde el resto fenilo está sustituido con R23; Het; Het sustituido con R24; Het–alquilo 1–4C; Het–alquilo 1–4C en...

  8. 8.-

    EPOXIDOS TRICICLICOS.

    (04/2007)

    – Un compuesto de la fórmula 1 en la cual R1 es hidrógeno, alquilo–1–4C, cicloalquilo–3–7C, ci- cloalquil–3–7C–alquilo–1–4C , alcoxi–1–4C, alcoxi–1– 4C–alquilo–1–4C, alcoxicarbonilo–1–4C , alquenilo–2– 4C, alquinilo–2–4C, fluoro–alquilo–1–4C o hidroxi– alquilo–1–4C, R2 es hidrógeno, alquilo–1–4C, cicloalquilo–3–7C, ci- cloalquil–3–7C–alquilo–1–4C , alcoxicarbonilo–1–4C , hidroxi–alquilo–1–4C , halógeno, alquenilo–2–4C, al- quinilo–2–4C, fluoro–alquilo–1–4C, o cianometilo,...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINAS ALQUILADAS.

    (03/2007)

    Un compuesto de la **Fórmula**, en la que R1 es hidrógeno, alquilo de 1-4C, (alcoxi de 1-4C)-alquilo de 1-4C o hidroxi- alquilo de 1-4C, R2 es hidrógeno, alquilo de 1-4C, hidroxi-alquilo de 1-4C, halógeno, alquenilo de 2-4C o alquinilo de 2-4C, R3 es hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alquilo de 1-4C, alquenilo de 2-4C, alquinilo de 2-4C, carboxilo, -CO-alcoxi de 1-4C, hidroxi-alquilo de 1-4C, (alcoxi de 1-4C)-alquilo de 1-4C, fluoro-(alcoxi de 1-4C)-alquilo de 1-4C o el radical -CO-NR3aR3b, uno de los sustituyentes R4a y R4b es hidrógeno, alquilo de 1-7C, alquenilo de 2-7C, fenilo o fen-alquilo de 1-4C, y el otro es hidroxilo, alcoxi de 1-4C, (alcoxi de 1-4C)-alcoxi de 1-4C, (alquil de 1-4C)-carboniloxi...

  10. 10.-

    IMIDAZOPIRIDIN-8-ONAS.

    (02/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SENN-BILFINGER, JIRG, BUHR, WILM, ZIMMERMANN, PETER. Clasificación: C07D471/04, C07D221/00, C07D235/00.

    Un compuesto de la fórmula 1 (Ver fórmula) en la cual R1 es hidrógeno, metilo, formilo o hidroximetilo y R2 es hidrógeno, halógeno, carboxilo, -CO-1-4C-alcoxi, hidroxi-1-4C-alquilo , 1-4C-alcoxi-1-4C-alquilo , 1-4C-alcoxi-1-4C-alcoxi-1-4C-alquilo , fluoro-1-4C-alcoxi-1-4C-alquilo o el radical -CO-NR3R4, donde R3 es hidrógeno, 1-7C-alquilo, hidroxi-1-4C-alquilo o 1-4C-alcoxi-1-4C-alquilo y R4 es hidrógeno, 1-7C-alquilo, hidroxi-1-4C-alquilo o 1-4C-alcoxi-1-4C-alquilo , o donde R3 y R4 juntos, con inclusión del átomo de nitrógeno al cual están unidos ambos, son un radical pirrolidino, piperidino o morfolino, o sus sales.

  11. 11.-

    USO DE UN AGENTE TENSIOACTIVO PULMONAR RECOMBINANTE PARA EL TRATAMIENTO PRECOZ DE ENFERMEDADES PULMONARES AGUDAS.

    (12/2006)
    Inventor/es: HIFNER, DIETRICH, KELLER, ANDREAS, RATHGEB, FRANK, SCHAFFER, PETER, WURST, WILHELM, KARL, CHRISTOPH. Clasificación: A61P11/00, A61K38/17.

    – El uso de una preparación tensioactiva pulmonar, que comprende fosfolípidos y lusupultida para la producción de medicamentos para el tratamiento precoz de enfermedades pulmonares agudas en humanos.

  12. 12.-

    PROFARMACOS DE DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA.

    (06/2006)

    Un compuesto de la **fórmula** en la que R1 es alquilo C1-4, R2 es alquilo C1-4, o hidroxi-alquilo C1-4, R3 es hidrógeno, halógeno, carboxilo, -CO-alcoxi C1-4, hidroxi-alquilo C1-4, alcoxi (C1-4)-alquilo C1-4, fluoro-alcoxi (C1-4)-alquilo C1-4, o el radical -CO- NR3aR3b, uno de los sustituyentes R4a y R4b es hidrógeno, y el otro es hidroxilo, alcoxi C1-4, alcoxi (C1-4)-alcoxi C1-4, o el radical –OR’, o en la que R4a y R4b son juntos O (oxígeno), uno de los sustituyentes R5a y R5b es hidrógeno, y el otro es...

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOPIRIDINAS.

    (02/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SENN-BILFINGER, JIRG, ULRICH, WOLF-RUDIGER, SCHEUFLER, CHRISTIAN, FUCHSS, THOMAS. Clasificación: C07D471/04, C07D405/06, C07D233/90.

    Un compuesto de la fórmula 2 en la que R1 y R2 son juntos O (oxígeno), R3 es ciano (CN), R4 es hidrógeno, metilo o trifluorometilo o sus sales.

  14. 14.-

    IMIDAZOPIRIDINAS TRICICLICAS.

    (12/2005)

    Un compuesto de la fórmula 1: donde R1 es hidrógeno, alquilo 1-4C, cicloalquilo 3-7C, cicloalquil 3-7C-alquilo 1-4C, alcoxi 1-4C, alcoxi 1-4C-alquilo R2 1-4C, alcoxi 1-4C-carbonilo, alquenilo 2-4C, alquinilo 2-4C, fluoro-alquilo 1-4C o hidroxi-alquilo 1-4C, es hidrógeno, alquilo 1-4C, cicloalquilo 3-7C, cicloalquil 3-7C-alquilo 1-4C, alcoxi 1-4C-carbonilo, hi R3 alquilo 1-4C, halógeno, alquenilo 2-4C, alquinilo 2-4C, fluoro-alquilo 1-4C o cianometilo, 1 es hidroxi-alquilo 1-4C, alcoxi 1-4C-alquilo 1-4C, alcoxi 1-4C-alcoxi 1-4C-alquilo 1-4C, alcoxi nilo, fluoro-alcoxi...

  15. 15.-

    SP-A RECOMBINANTE PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE INFECCIONES E INFLAMACIONES PULMONARES.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: STEINHILBER, WOLFRAM, MELCHERS, KLAUS, SCHAFER, KLAUS, P., WHITSETT, JEFFREY, A., LEVINE, ANN, MARIE, KORFHAGEN, THOMAS, R. Clasificación: A61P11/00, A61K38/17, A61P31/12, A61P31/04, A61P31/10.

    Uso de un componente activo farmacéuticamente aceptable, que es sustancialmente igual a una proteína A recombinante de agentes tensioactivos (rSP-A), para la producción de un medicamento exento de lípidos, que comprende un vehículo apropiado, destinado a prevenir o tratar una infección o inflamación pulmonar.

  16. 16.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA ACUOSA DE CONTIENE CICLESONIDA.

    (03/2005)
    Inventor/es: NAGANO, ATSUHIRO, NISHIBE, YOSHIHISA, TAKANASHI, KAZUYA. Clasificación: A61K31/58, A61K47/38, A61K9/51.

    Una composición farmacéutica acuosa que contiene ciclesonida y una hidroxipropil-metil-celulosa , en la que dicha ciclesonida está dispersa en un medio acuoso en la forma de partículas sólidas.

  17. 17.-

    INHIBIDORES DE PDE III/IV A BASE DE FTALAZINONAS.

    (03/2005)
    Inventor/es: BEUME, ROLF, HATZELMANN, ARMIN, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, HAFNER, DIETRICH, VAN DER LAAN, IVONNE, JOHANNA, TIMMERMAN, HENDRIK, STERK, GEERT, JAN, VAN DER MEY, MARGARETHA. Clasificación: A61K31/54, C07D417/12, A61K31/50, C07D237/32.

    Compuesto de fórmula I en la que R1 es hidroxilo, alcoxi C1-4, o alcoxi C1-4 que está completa o predominantemente sustituido con flúor, R2 es hidroxilo, halógeno, alcoxi C1-8, cianoalcoxi C3-7, cicloalquil(C3-7)metoxi o alcoxi C1-4 que está completa o predominantemente sustituido con flúor, R3 y R4 son ambos hidrógeno, o juntos forman un enlace adicional, y en la que X es un enlace covalente e Y es un enlace covalente, o X es –CnH2n- e Y es O (oxígeno), S (azufre), carboxilato (-C(O)-O-), carboxamido (-C(O)NH-) o sulfonamido (-S(O)2-NH-), o X es fenileno e Y es carboxilato (-C(O)O-), carboxamido (-C(O)NH-) o sulfonamido (-S(O)2NH-), R5 representa un radical de fórmula (a) en la que A es S (azufre) o –CH(R51)-, R51 es hidrógeno o alquilo C1-4, R52 es hidrógeno o alquilo C1-4, o en la que R51 y R52forman juntos un enlace adicional, n es un número entero de 1 a 4, y las sales de estos compuestos.

  18. 18.-

    N-OXIDOS DE BENZONAFTIRIDINA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PDE3 Y PDE4.

    (03/2005)
    Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, BUNDSCHUH, DANIELA, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, ULRICH, WOLF-RUDIGER, SCHMIDT, BEATE, BAR, THOMAS. Clasificación: C07D471/04, A61K31/4745.

    Compuestos de fórmula I en la que R1 significa alquilo C1-4, R2 significa hidroxi, alcoxi C1-4, cicloalcoxi C3-7, cicloalquil-(C3-7)-metoxi o alcoxi C1-4 sustituido total o predominantemente con flúor, R3 significa hidroxi, alcoxi C1-4, cicloalcoxi C3-7, cicloalquil-(C3-7)-metoxi o alcoxi C1-4 sustituido total o predominantemente con flúor, o en la que R2 y R3 significan juntos un grupo alquilen-(C1-2)-dioxi , R4 representa un resto fenilo sustituido con R5, en el que R5 representa un resto tetrazol-5-ilo sustituido con un resto R6, en el que R6 significa hidrógeno, alquilo C1-10, cicloalquilo C3- 7, cicloalquil-(C3-7)-metilo o ar-alquilo C1-4, en el que Ar representa un resto fenilo no sustituido o sustituido con R7 y/o R8, y R7 y R8 significan independientemente alquilo C1-4 o alcoxi C1-4, así como las sales de estos compuestos.

  19. 19.-

    INHIBIDORES DE TRIPTASA.

    (02/2005)

    Compuestos de la fórmula I en la que M es un bloque constructor central de la fórmula a continuación U1 [ CC ]n U2 n es 1 ó 2, U1 y U2 son idénticos o diferentes, y son metileno [-CH2-], tetrametileno [-CH2-CH2-CH2-CH2-], o isopropilideno [-C(CH3)2-], A1 es –A3-B1-A5-, A2 es –A4-B2-A6-, A3 y A4 son idénticos o diferentes, y son –O-C(O)-, -O- C(O)-NH- u –O-(CH2)m-O-C(O)-, m es 2, A5 y A6 son idénticos o diferentes, y son –C(O)-, -C(O)- NH- o –NH-C(O)-, B1 y B2 son idénticos o diferentes, y son etileno o 1, 4- piperazinileno,...

  20. 20.-

    INHIBIDORES DE TRIPTASA.

    (02/2005)
    Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BUNDSCHUH, DANIELA, ULRICH, WOLF-RUDIGER, ZECH, KARL, BIR, THOMAS, STADLWIESER, JOSEF, DOMINIK, ANDREAS, SOMMERHOFF, CHRISTIAN. Clasificación: A61P11/06, A61P29/00, A61P27/14, A61K31/325, C07C271/20.

    Compuestos de la fórmula I en la que M es un bloque constructor central de la fórmula a continuación U1 [ CC ]n U2 n es 1 ó 2, U1 y U2son idénticos, y son metileno [-CH2-], A1 es -O-B1-A3- o -O-C(O)-NH-, A2 es -O-B2-A4- o -O-C(O)-NH-, en las que A3 es -O-C(O)-NH- y A4 es -O-C(O)-NH-, B1 y B2son idénticos, y son etileno, K1 es -B3-Z1-B5-X1, K2 es -B4-Z2-B6-X2, B3 y B4son idénticos, y son metileno, B5 y B6son idénticos, y son metileno, X1 y X2son idénticos, y son amino, Z1 y Z2 son idénticos o diferentes, y son 1, 3-fenileno o 1, 4-fenileno, y las sales de estos compuestos.

  21. 21.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOL CON UN EFECTO INHIBIDOR DE FOSFODIESTERASAS.

    (06/2004)
    Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HIFNER, DIETRICH, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BIR, THOMAS, SCHMIDT, BEATE, THIBAUT, ULRICH. Clasificación: C07D401/14, A61K31/425.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. SON NUEVOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS EFECTIVOS PARA LOS BRONQUIOS (INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA IV).