54 patentes, modelos y diseños de ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZINA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: EASTWOOD, PAUL, ROBERT, VIDAL JUAN,BERNAT, SOCA PUEYO, LIDIA, ESTEVE TRIAS,CRISTINA. Clasificación: C07D401/04, C07D405/14, C07D487/04, A61P11/06, C07D409/14, C07D413/14, A61K31/497, C07D401/00, C07D403/04, C07D417/00.

    La presente invención se refiere a nuevos derivados de pirazina de fórmula (I), antagonistas del receptor A{sub,2B} de adenosina. Los valores de los diferentes sustituyentes de la fórmula (I), vienen definidos en la memoria descriptiva. Estos compuestos son útiles en el tratamiento, prevención o supresión de enfermedades y trastornos que se sabe son susceptibles de mejorar por antagonismo del receptor A{sub,2B} de adenosina, tales como asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, fibrosis pulmonar, enfisema, enfermedades alérgicas, inflamación, daño por reperfusión, isquemia miocárdica, aterosclerosis, hipertensión, retinopatía, diabetes mellitus, trastornos inflamatorios del tracto gastrointestinal y/o enfermedades autoinmunes.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIRROLOTRIAZOLOPIRIMIDINONA

    (03/2008)

    Un compuesto de fórmula (I): en donde: -X-C-Y- representa R1, R2 y R3 representa cada uno independientemente: hidrógeno; un grupo alquilo que está no sustituido o sustituido con grupos hidroxi, alcoxi, alquiltio, amino, mono- o di-alquilamino, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, acilamino, carbamoilo o alquilcarbamoilo; o un grupo de fórmula -(CH2)n-R7 en donde n es un número entero de 0 a 4 y R7 representa: un grupo cicloalquilo que puede estar no sustituido o sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, hidroxi, alquilendioxi, alcoxi, amino, mono- o di-alquilamino,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 4-(2-AMINO-1-HIDROXIETIL)FENOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR BETA2 ADRENERGICO

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: PUIG DURAN, CARLOS, CRESPO CRESPO,MARIA ISABEL, GUAL ROIG,SILVIA, CASTRO PALOMINO LARIA,JULIO CESAR, NAVARRO ROMERO,ELOISA. Clasificación: C07C217/26, A61K31/135, A61K31/47, A61K31/415, C07D215/26, C07C233/43, C07C275/32, C07D233/74.

    Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas del receptor {be}2 adrenérgico. La presente invención se refiere a nuevos agonistas del receptor {be}2 adrenérgico de fórmula I, en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6; m, n, p, q, r y s representan, respectivamente, los diferentes radicales y valores que se describen en la memoria. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos, a procedimientos de uso de dichos compuestos para tratar enfermedades asociadas con actividad del receptor {be}2 adrenérgico y a procedimientos e intermedios útiles para preparar dichos compuestos.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDOTIENOPIRIMIDINA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: GRACIA FERRER,JORDI, TALTAVULL MOLL,JOAN, PAGES SANTACANA,LLUIS MIQUEL. Clasificación: A61K31/519, C07D495/22.

    Nuevos derivados de piridotienopirimidina. La presente invención se refiere a nuevos derivados de piridotienopirimidina de fórmula I, en la que los diferentes valores de substituyentes se definen en la memoria descriptiva, terapéuticamente útiles, a procedimientos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Estos compuestos son inhibidores potentes y selectivos de fosfodiesterasas 4 (PDE4) y por ello son útiles en el tratamiento, prevención o supresión de estados patológicos, enfermedades y trastornos conocidos por su susceptibilidad de mejora por la inhibición de PDE4.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDOTIENOPIRIMIDINA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: TALTAVULL MOLL,JOAN, PAGES SANTACANA,LLUIS MIQUEL. Clasificación: A61K31/519, C07D495/14, C07D495/22.

    Nuevos derivados de piridotienopirimidina. La presente invención se refiere a nuevos derivados de piridotienopirimidina de fórmula I, en la que los diferentes valores de substituyentes se definen en la memoria descriptiva, terapéuticamente útiles, a procedimientos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Estos compuestos son inhibidores potentes y selectivos de fosfodiesterasas 4 (PDE4) y por ello son útiles en el tratamiento, prevención o supresión de estados patológicos, enfermedades y trastornos conocidos por su susceptibilidad de mejora por la inhibición de PDE4.

  6. 6.-

    COMBINACIONES QUE COMPRENDEN AGENTES ANTIMUSCARINICOS Y AGONISTAS BETA-ADRENERGICOS

    (07/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: RYDER, HAMISH, GRAS ESCARDO,JORDI, LLENAS CALVO,JESUS, ORVIZ DIAZ,PIO. Clasificación: A61K31/439, A61K45/00, A61P11/00, A61K31/573, A61K31/167, A61K31/137, A61K45/06, A61K31/58, A61K31/655.

    Combinaciones que comprenden agentes antimuscarínicos y agonistas beta-adrenérgicos. Una combinación que comprende (a) un {be}2 agonista y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos de fórmula (I): en donde: B, R{sup,1}, R{sub,2}, R{sup,3}, n, A, m, p y D vienen definidos en la memoria; para uso simultáneo, concurrente, separado o secuencial en el tratamiento de una enfermedad respiratoria que responde al antagonismo de los receptores M3 muscarínicos.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3(2H)-ONA

    (06/2007)
    Inventor/es: BUIL ALBERO, MARIA, ANTONIA, PAGES SANTACANA, LUIS, MIGUEL, DAL PIAZ,VITTORIO, GRACIA FERRER,JORDI, GARRIDO,YOLANDA, TALTAVULL MOLL,JOAN. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, C07D409/14, A61K31/501, C07D237/24.

    Nuevos derivados de piridazin-3(2H)-ona. La presente invención se refiere a nuevos derivados de piridazin-3(2H)-ona de fórmula I terapéuticamente útiles, a procesos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Los valores de R, R2, R3 y R4 vienen indicados en la descripción. Estos compuestos son inhibidores potentes y selectivos de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), y son por tanto útiles en el tratamiento, la prevención o la supresión de afecciones patológicas, enfermedades y trastornos conocidos por ser susceptibles de mejorarse mediante la inhibición de PDE4.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3(2H)-ONA

    (06/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: AGUILAR IZQUIERDO,NURIA, CARRASCAL RIERA,MARTA, DAL PIAZ,VITTORIO, GRACIA FERRER,JORDI, LUMERAS AMADOR,WENCESLAO, WARRELLOW,GRAHAM. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, C07D409/14, A61K31/501, C07D237/24.

    Nuevos derivados de piridazin-3(2H)-ona. La presente invención se refiere a nuevos derivados de piridazin-3(2H)-ona de fórmula I terapéuticamente útiles, a procesos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Los valores de R1, R2, R3 y R4 vienen indicados en la descripción. Estos compuestos son inhibidores potentes y selectivos de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), y son por tanto útiles en el tratamiento, la prevención o la supresión de afecciones patológicas, enfermedades y trastornos conocidos por ser susceptibles de mejorarse mediante la inhibición de PDE4.

  9. 9.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CARBAMATO DE QUINUCLIDINIO.

    (04/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: PRAT QUIONES,MARIA, BUSQUETS BAQUE,NURIA, PUJOL NOGUERA,FERRAN, IBARZO CASAMIAN,FRANCISCO JAVIE. Clasificación: C07D453/02.

    Nuevo procedimiento para preparar derivados de carbamato de quinuclidinio. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para preparar derivados de carbamato de quinuclidinio que tienen la estructura de fórmula (I), en la que R{sup,l}, R{sup,2}, p, m, n, A, B y X tienen el significado y los valores definidos en la memoria mediante la cuaternización de un aminoalcohol de fórmula (II) con un compuesto de fórmula (III) para obtener un alcohol de amonio cuaternario de fórmula (IV) que se acila a continuación. El procedimiento de la invención presenta rendimientos mejorados frente al Estado de la Técnica conocido.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE AZAINDOLILPIPERIDINA COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS Y ANTIALERGICOS.

    (02/2007)

    Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en donde: cada uno de A, B, D y E representa independientemente un átomo de nitrógeno o un grupo -CR1-, con la condición de que al menos uno de A, B, D ó E es un átomo de nitrógeno; R1 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo hidroxi, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, amino, monoalquilalmino, dialquilamino, nitro, ciano o acilamino, estando las cadenas hidrocarbonadas de estos grupos opcionalmente sustituidas con uno o más, por ejemplo,...

  11. 11.-

    NUEVOS ESTERES DE QUINUCLIDINA CUATERNIZADOS.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: FERNANDEZ FORNER, MARIA, DOLORS, BUIL ALBERO, MARIA, ANTONIA, PRAT QUIONES,MARIA. Clasificación: A61P43/00, C07D453/02, A61K31/439.

    Nuevos ésteres de quinuclidina cuaternizados. Compuestos de fórmula I en los que los diferentes sustituyentes, radicales y sustituyentes tienen los valores indicados en la memoria. Asimismo, la invención describe un procedimiento de obtención de dichos compuestos. Por último, también se describen composiciones farmacéuticas que contengan los susodichos compuestos, así como combinaciones de los mismos con otros compuestos activos, que sean activos en el tratamiento de enfermedades o trastornos, principalmente, de índole respiratoria, urológica o gastrointestinal.

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: EASTWOOD, PAUL, ROBERT, GONZALEZ RODRIGUEZ,JACOB, VIDAL JUAN,BERNAT. Clasificación: C07D471/04, A61K31/437, C07D401/04, C07D221/00, C07D235/00, C07D249/00, C07D231/00, C07D213/73, C07D213/22.

    La presente invención se refiere a nuevos antagonistas del recetor A2B de adenosina, representados por la fórmula en la que los valores de R1, R2, A y B son los descritos en la memoria. Estos compuestos son útiles en el tratamiento, prevención o supresión de enfermedades y trastornos que se sabe son susceptibles de mejorar por antagonismo del receptor A2B de adenosina, tales como asma, enfermedades alérgicas, inflamación, aterosclerosis, hipertensión, trastornos de tracto gastrointestinal, trastornos de la proliferación celular, diabetes mellitus y enfermedades autoinmunes.

  13. 13.-

    FORMAS DE ADMINISTRACION MASTICABLES, NO COMPRIMIDAS DOSIFICADAS INDIVIDUALMENTE.

    (11/2006)
    Inventor/es: FABREGAS VIDAL,JOSE LUIS, MASSO CARBONELL,ANTONI, GARCIA GONZALEZ,NURIA, GUIRO COLL,PERE. Clasificación: A61K47/42, A61K47/14, A61K9/00, A61K47/10.

    Formas de administración masticables, no comprimidas dosificadas individualmente, que comprenden una composición de al menos una sustancia farmacéuticamente activa disuelta o dispersada en un material matriz que comprende una mezcla de gelatina, al menos un agente estabilizador y al menos un alcohol soluble en agua y/o agua como disolvente, siendo dicha composición plástica a temperatura elevada, caracterizadas, porque: a) el agente estabilizador se selecciona del grupo formado por (i) ésteres de la glicerina y ácidos grasos y (ii) productos originados por la reacción de alcoholisis / esterificación de dichos ésteres de la glicerina y ácidos grasos con polietilenglicoles, y b) el agente estabilizador tiene un punto de fusión en el intervalo de 42º C a 63º C.

  14. 14.-

    4-AMINOPIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ADENOSINA.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: PRAT QUIONES,MARIA, CRESPO CRESPO,MARIA ISABEL, GUAL ROIG,SILVIA, CASTRO PALOMINO LARIA,JULIO CESAR. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, C07D405/14, C07D409/14, C07D417/14.

    4-aminopiridinas como antagonistas de adenosina de la fórmula, **FIGURA** en I a que R{sup,1}, R{sup,2}, y R{sup,3} tienen el significado indicado en la parte descriptiva. Dichos compuestos son útiles en el tratamiento de enfermedades y trastornos susceptibles de mejorar por antagonismo de los receptores de adenosina.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE INDOLIPIPERIDINA COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS Y ANTIALERGICOS.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: FONQUERNA POU, SILVIA, PAGES SANTACANA, LLUIS, PUIG DURAN, CARLES, SOCA PUEYO, LIDIA. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/445, A61P43/00, C07D409/14, C07D413/14.

    La presente invención se refiere a nuevos compuestos de indolilpiperidina y sus sales farmacológicamente aceptables que tienen actividad antihistamínica y antialérgica y son útiles como medicamentos para el tratamiento del asma bronquial, rinitis alérgica, conjuntivitis, dermatosis, urticaria y similares. También se refiere a un método para preparar los compuestos de indolilpiperidina y a composiciones farmacéuticas útiles para el tratamiento de enfermedades alérgicas y asma bronquial, que comprenden una cantidad eficaz del compuesto de indolilpiperidina.

  16. 16.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3(2H)-ONA.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: BUIL ALBERO, MARIA, ANTONIA, AGUILAR IZQUIERDO,NURIA, DAL PIAZ,VITTORIO, GRACIA FERRER,JORDI, LUMERAS AMADOR,WENCESLAO, GARRIDO RUBIO,YOLANDA, GIOVANNONI,MARIA PAOLA, VERGELLI,CLAUDIA. Clasificación: A61P11/06, A61K31/501, C07D237/22.

    Nuevos derivados de piridazin-3(2H)-ona de la fórmula **FIGURA** en la que R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4} y R{sup,5} tienen los significados especificados en la parte descriptiva. Estos compuestos son inhibidores potentes y selectivos de la fosfodiesterasa 4 (PDE4) y por tanto son útiles para tratar enfermedades que pueden mejorar mediante la inhibición de dicha PDE4.

  17. 17.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PRIMIDIN-2-AMINA.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: VIDAL JUAN,BERNAT, ESTEVE TRIAS,CRISTINA. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, C07D405/14, C07D409/14.

    Nuevos derivados de pirimidin-2-amina. Se trata de nuevos antagonistas potentes y selectivos de receptores de adenosina A{sub,2b} que tienen la fórmula general (I) **FIGURA** procesos para su preparación; composiciones farmacéuticas que los comprenden y su uso en terapia.

  18. 18.-

    NUEVOS DERIVADOS DE INDOLILPIPERIDINA COMO POTENTES AGENTETS ANTIHISTAMINICOS Y ANTIALERGICOS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: FONQUERNA POU, SILVIA, PAGES SANTACANA, LUIS, MIGUEL. Clasificación: A61K31/445, A61P43/00, C07D401/04.

    Un compuesto de fórmula I en la que: R1 representa un grupo alquilo, alquenilo, alcoxialquilo o cicloalquilalquilo; R2 representa un átomo de hidrógeno o halógeno; estando el grupo metoxi que sustituye al ácido benzoico en posición orto con respecto al grupo carboxi; y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  19. 19.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 4-AMINOTIENO(2,3-D)PIRIMIDIN-6-CARBONITRILO.

    (04/2006)
    Inventor/es: ALVAREZ-BUILLA GOMEZ,JULIO, VAQUERO LOPEZ,JUAN JOSE, TERRICABRAS BELART,EMMA, SEGARRA MATAMOROS,VICTOR MANUEL, MINGUEZ ORTEGA,JOSE MIGUEL. Clasificación: A61P35/00, A61P17/00, A61P11/00, C07D495/04, A61P37/06, A61K31/519, A61P19/00.

    Nuevos derivados de 4-aminotieno[2,3-d]pirimidin-6-carbonitrilo de fórmula (I): **(FIGURA)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que los símbolos R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4} son como se especifica en la parte descriptiva. También se describe un procedimiento de preparación de dichos compuestos y su uso para tratar enfermedades mediante la inhibición de PDE7.

  20. 20.-

    DERIVADOS DE CARBAMATO DE QUINUCLIDINA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE M3.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: PRAT QUINONES, MARIA, FERNANDEZ FORNER, MARIA, DOLORS, BUIL ALBERO, MARIA, ANTONIA. Clasificación: A61P43/00, C07D453/02, A61K31/439, C07D471/08.

    Un compuesto que es un carbamato de fórmula (I): en la que R1 representa R3 representa un átomo de hidrógeno o halógeno, o un grupo alquilo inferior lineal o ramificado o un grupo ciano; R2 representa un grupo bencilo, fenetilo, furan-2-ilmetilo, furan-3-ilmetilo, tiofen-2-ilmetilo o tiofen-3-ilmetilo o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, o un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono; p es 1 ó 2 y la sustitución en el anillo azabicíclico puede estar en la posición 2, 3 ó 4 incluyendo todas las configuraciones posibles de los carbonos asimétricos; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; con la exclusión de hidrocloruro de N-bencil-N-fenilcarbamato de 3-quinu clidilo y su enantiómero R.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE N-(2-FENILETIL) SUFALMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LA INTEGRINA ALFA4

    (02/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: JIMENEZ MAYORGA,JUAN MIGUEL, VIDAL GISPERT,LAURA, WARRELOW,GRAHAM. Clasificación: A61K31/4406, A61K31/18, C07D295/26, C07D213/81, A61K31/4453, C07C311/30.

    Derivados de N-(2-feniletil)sulfamida como antagonistas de la integrina {al}4 de fórmula (I) **FIGURA** así como procedimientos para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. Estos compuestos son antagonistas tanto de la integrina {al}4{be}1 como de la integrina {al}4{be}7 y bloquean así la unión de {al}4{be}1 a sus diversos ligandos, tales como VCAM-1, osteopontina y regiones de fibronectina, y/o la unión de {al}4{be}7 a sus diversos ligandos, tales como MadCAM-1, VCAM-1 y fibronectina. La invención es útil para el tratamiento de estados patológicos susceptibles de mejorarse mediante el antagonismo de las integrinas 24{be}1 y/o {al}4{be}7.

  22. 22.-

    DERIVADOS DE LA 2-FENILPIRAN-4-ONA.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: WARRELLOW,GRAHAM, CATURLA JAVALOYES,FRANCISCO. Clasificación: A61P29/00, A61K31/351, C07D309/38.

    Derivados de la 2-fenilpiran-4-ona de fórmula : *FIGURA*en la que R{sup,1} representa un grupo alquilo; R{sup,2} representa un grupo orgánico; R{sus,3} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo orgánico, y X representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un grupo metileno; en forma de cualquiera de los posibles enantiomeros, cualquier mezcla de los mismos y sus sales farmacéuticamente aceptables. También se describe un procedimiento para preparar dichos compuestos que son útiles como fármacos anti-inflamatorios.

  23. 23.-

    3-FENILFURAN-2-ONAS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: WARRELLOW,GRAHAM, CATURLA JAVALOYES,FRANCISCO. Clasificación: A61K31/341, A61P29/00, C07D307/58.

    3-fenilfuran-2-onas de fórmula (I): **FIGURA** en forma de cualquiera de sus dos enantiómeros diferentes o de sus mezclas, en particular (R)-4-[4(metilsulfinil)fenil]-3-fenilfuran-2(5H)- ona y (S)-4-[4(metilsulfinil)fenil]-3-fenilfuran-2(5H)-ona. También se describe un procedimiento para la preparación de dichos compuestos de fórmula (I) que son útiles como anti- inflamatorios no esteroideos.

  24. 24.-

    2-3'-BIPIRIDINAS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: WARRELLOW,GRAHAM, CATURLA JAVALOYES,FRANCISCO. Clasificación: A61P29/00, A61K31/444, C07D213/71.

    2,3'bipiridinas de fórmula (I): **FIGURA** en forma de cualquiera de los dos enantiómeros diferentes o de sus mezclas, en particular (R) 5-cloro-6'-metil-3-[4-(metilsulfinil)fenil]-2 ,3'- bipiridina y (S) 5-cloro-6'-metil-3-[4-(metilsulfinil)fenil]- 2,3'-bipiridina. También se describe un procedimiento para la preparación de dichos compuestos de fórmula I, que son útiles como anti-inflamatorios no esteroideos.

  25. 25.-

    NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: PUIG DURAN, CARLOS, PEREZ CRESPO,DANIEL. Clasificación: A61K31/4709, C07D491/044.

    Nuevos compuestos tricíclicos terapéuticamente útiles, sus procedimientos para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. Estos compuestos son potentes antagonistas del leucotrieno D4 y por tanto son útiles en el tratamiento, prevención o supresión de estados patológicos, enfermedades y trastornos que se sabe que son susceptibles de mejorar por inhibición de los efectos biológicos del leucotrieno D4. Los nuevos compuestos tricíclicos responden a la formula general (I) **FIGURA** o sus sales farmacéuticamente aceptables en las que: los símbolos A{sub,1}, A{sub,2}, A{sub,3}, A{sub,4}, G{sub,1}, G{sub,2}, R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, m, n, p, Y, y Z son como definen en la memoria.

  26. 26.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA 4-(PIRROLOPIRIMIDIN-6-IL)BENCENOSULFONAMIDA.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: VIDAL JUAN,BERNAT, ESTEVE TRIAS,CRISTINA. Clasificación: C07D487/04, A61P11/00, A61P37/00, A61P25/00, A61P1/00, A61P9/00, A61P3/10, A61K31/519.

    Esta invención se refiere a nuevos antagonistas de los receptores A{sub,2A} y/o A{sub,2B} de la adenosina potentes y selectivos que tienen la fórmula general (I) **FIGURA** a procedimientos para su preparación; a composiciones farmacéuticas que los comprenden; y a su utilización en terapia.

  27. 27.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3(2H)-ONA.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: BUIL ALBERO, MARIA, ANTONIA, AGUILAR IZQUIERDO,NURIA, CARRASCAL RIERA,MARTA, DAL PIAZ,VITTORIO, GRACIA FERRER,JORDI, GIOVANNONI,MARIA PAOLA, VERGELLI,CLAUDIA. Clasificación: A61P11/00, C07D405/12, C07D401/06, A61K31/501, C07D237/22.

    Nuevos derivados de priridazin-3(2H-ona de fórmula (I): **FIGURA** en la que R{sup,1} y R{sup,2} representan independientemente cada uno: un átomo de hidrógeno; o grupos orgánicos; R{sup,3} representa un grupo arilo o heteroarilo monocíclico o policíclico, que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de: átomos de halógeno o grupos orgánicos; R{sup,5} representa un grupo -COOR{sup,7} o un grupo arilo o heteroarilo monocíclico o policíclico que está opcionalmente sustituir con uno o más sustituyentes seleccionados de: átomos de halógeno; o grupos orgánicos. También se describe el uso de dichos derivados en la fabricación de un medicamento para tratar enfermedades que se alivien mediante la inhibición de la fosfodiesterasa 4.

  28. 28.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLIDINIO.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: FERNANDEZ FORNER, MARIA, DOLORS, PRAT QUIONES,MARIA. Clasificación: A61K31/40, C07D207/12.

    Nuevos derivados de pirrolidinio que tienen la estructura química de fórmula general (I) **FIGURA** y procedimientos para su preparación, composiciones farmacéuticas que los comprenden y su uso en terapia como antagonistas de los receptores muscarínicos M3.

  29. 29.-

    NUEVOS DERIVADOS DE QUINUCLIDINA-AMIDA.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: PRAT QUIONES,MARIA. Clasificación: C07D209/00, C07D453/02, A61K31/439, C07D487/08.

    Nuevos derivados de quinuclidina-amida que tienen la estructura química de fórmula general (I) **FIGURA 01** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, incluyendo las sales cuaternarias de fórmula (II) **FIGURA 02** así como procedimientos para su preparación, las composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia como antagonistas de receptores muscarínicos M3.

  30. 30.-

    NUEVOS CARBAMATOS DE QUINUCLIDINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: FERNANDEZ FORNER, MARIA, DOLORS, BUIL ALBERO, MARIA, ANTONIA, PRAT QUIONES,MARIA. Clasificación: C07D453/02, A61K31/439.

    Nuevos carbamatos de quinuclidina y composiciones farmacéuticas que los contienen. Carbamatos de fórmula **FIGURA 01** o sus sales farmacéuticamente aceptables, incluyendo las sales de amonio cuaternario de fórmula (II) **FIGURA 02** así como procedimientos para su preparación, las composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia como antagonistas de receptores muscarínicos M3.

  31. 31.-

    DERIVADOS DE LA AZAINDOLILPIPERIDINA COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS Y ANTIALERGICOS.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: FONQUERNA POU, SILVIA, PAGES SANTACANA, LUIS, MIGUEL, PUIG DURAN, CARLOS, CARDUS FIGUERAS, ARANZAZU, PRIETO SOTO, JOSE, MANUEL. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, A61K31/437, A61K31/519.

    Derivados de la azaindolilpiperidina como agentes antihistamínicos antialérgicos, que tienen la fórmula general **FIGURA** a procedimientos para su preparación; a composiciones farmacéuticas que los comprenden; y a su uso en terapia.

  32. 32.-

    NUEVOS DERIVADOS DE INDOLILPIPERIDINA COMO POTENTES AGENTES ANTIHISTAMINICOS Y ANTIALERGICOS.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: FONQUERNA POU, SILVIA, PAGES SANTACANA, LUIS, MIGUEL. Clasificación: A61K31/454, C07D401/04.

    Nuevos derivados de indolilpiperidina como potentes agentes antihistamínicos y antialérgicos, que tienen la fórmula general **Figura** a procedimientos para su preparación; a composiciones farmacéuticas que los comprenden; y a su uso en terapia como agentes antialérgicos.

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