64 patentes, modelos y diseños de ALLERGAN SALES, INC.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES DE TRATAMIENTO DE LA NEOVASCULARIZACION Y LESIONES NERVIOSAS OCULARES

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: WHEELER, LARRY A., BURKE, JAMES, A., LIN,TON, DE VRIES,GERALD,W. Clasificación: A61K31/495, A61K41/00, A61P27/02.

    Uso de un agonista receptor alfa para la fabricación de un medicamento para uso en un procedimiento para la reducción o eliminación de una disminución en la función retinal neurosensorial después de tratamiento con láser de la neovascularización coroidal (CNV), al tiempo que se mantiene el efecto terapéutico de oclusión vascular de dicha terapia, comprendiendo el procedimiento las etapas: #a) administración a un mamífero que tiene una CNV de una cantidad eficaz terapéuticamente de dicho medicamento que contiene un agonista receptor alfa, en el que dicho neuroprotector está seleccionado entre el grupo constituido por un agonista selectivo alfa 2B, agonista selectivo alfa 2C, clonidina y para-aminoclonidina; #b) someter dicho mamífero a irradiación con láser del locus retinal de la CNV; en el que la cantidad de función retinal neurosensorial después de las etapas a) y b) es mayor que cuando dicho mamífero es sometido a la etapa b) sin la etapa a).

  2. 2.-

    AGONISTAS DEL RECEPTOR EP2 COMO AGENTES NEUROPROTECTORES DEL OJO

    (06/2009)

    Uso de un compuesto de fórmula III o IV para la preparación de un medicamento útil para proteger las células de la retina o el nervio óptico en un mamífero que padece una acción nociva o en riesgo de experimentar una acción nociva sobre dichas células nerviosas, para inhibir o prevenir la lesión o muerte de las células nerviosas **(Ver fórmula)** en las que la unión con línea discontinua al anillo ciclopentano o la cadena omega indica la configuración alpha y la unión con línea continua al anillo ciclopentano o la cadena omega indica la configuración beta, R es hidrógeno o un grupo hidrocarburo acíclico saturado...

  3. 3.-

    USO DE TOXINA BOTULINICA DE TIPO B PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR EL DOLOR ASOCIADO A UN TRASTORNO MUSCULAR

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: AOKI, K ROGER, GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M. Clasificación: A61K38/16, A61P21/02.

    Uso de la toxina botulínica tipo B para la fabricación de un medicamento para reducir el dolor asociado a una contracción o actividad muscular.

  4. 4.-

    TRATAMIENTO OCULAR USANDO DERIVADOS DE CICLOSPORINA-A

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GARST, MICHAEL, E.. Clasificación: A61K38/13, A61P27/04.

    Uso de un derivado de ciclosporina A seleccionado entre el grupo constituido por los compuestos representados por las fórmulas generales:** ver fórmula** en las que Me es metilo; Alq es alquileno C2-6 o cicloalquileno C3-6; R es OH, COOH, alcoxicarbonilo, -NR1R2 o -N(R 3)-(CH 2) n - NR 1R 2; en la que R 1, R 2 es H, alquilo, cicloalquilo C3-6, fenilo (opcionalmente sustituido con halo, alcoxi, alcoxicarbonilo, amino, alquilamino o dialquilamino), bencilo o heterociclilo saturado o insaturado que tiene 5 o 6 miembros y 1-3 heteroátomos; o NR1R2 es un heterociclo de 5 o 6 miembros que puede contener otro heteroátomo de N, O o S y puede estar alquilado; R3 es H o alquilo y n es 2-4; y los restos alquilo contienen 1-4C; para la fabricación de un medicamento de administración tópica para el tratamiento de un estado de ojo seco acuoso deficiente, uveítis o endoftalmitis facoanafiláctica en el ojo.

  5. 5.-

    MOTIVO A BASE DE LEUCINA Y NEUROTOXINAS CLOSTRIDIALES

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: AOKI, KEI, ROGER, STEWARD,LANCE,E, FERNANDEZ-SALAS,ESTER, HERRINGTON,TODD,M. Clasificación: C12N15/09, A61P37/00, A61P25/00, A61P1/00, A61P25/04, A61P21/00, A61K38/00, A61P27/02, A61K38/16, A61P5/00, A61P29/02, C07K14/33.

    Una neurotoxina clostridial modificada que comprende al menos un motivo a base de leucina adicional, comprendiendo el motivo a base de leucina adicional: (a) un quinteto que comprende los primeros cinco aminoácidos en el que al menos un aminoácido es un aminoácido ácido o al menos un aminoácido es un aminoácido que contiene hidroxilo; y (b) un doblete que comprende dos aminoácidos tras el quinteto en el que al menos uno de los aminoácidos es una leucina o al menos uno de los aminoácidos es una isoleucina; en la que el motivo adicional a base de leucina aumenta la persistencia biológica de la neurotoxina botulínica modificada con respecto a una neurotoxina botulínica idéntica sin el motivo a base de leucina adicional.

  6. 6.-

    NEUROTOXINAS RECOMBINANTES ACTIVABLES

    (08/2007)

    Un polipéptido de neurotoxina de clostridios de cadena sencilla que comprende: a) un primer dominio de secuencia de aminoácidos que comprende (i) un primer dominio que comprende un elemento de enlace que comprende al menos una porción de una neurotoxina de clostridios de cadena pesada capaz de enlazar de manera específica a un marcador superficial celular diana bajo condiciones fisiológicas; y (ii) un segundo dominio que comprende un elemento de translocación que comprende al menos una porción de una neurotoxina de clostridios de cadena pesada capaz de facilitar la transferencia de un polipéptido a través de una membrana vesicular; y b) un segundo dominio de secuencia...

  7. 7.-

    METODO DE USO (2-IMIDAZOLINA-2-YLAMINO) DE QUINOXALINAS PARA TRATAR LESION OCULAR NEURAL.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: WHEELER, LARRY A., WOLDEMUSSIE, ELIZABETH, LAI, RONALD K. Clasificación: A61K31/495.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO SEGUN EL CUAL SE CONCEDE NEUROPROTECCION A CELULAS NERVIOSAS OCULARES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN FARMACO DE FORMULA (I) AL NERVIO OPTICO Y/O A LA RETINA DE UN MAMIFERO, DENTRO DE UN PERIODO DE TIEMPO ANTERIOR O POSTERIOR A UN ATAQUE A CELULAS NERVIOSAS OCULARES, PERO ANTES DE LA MUERTE CELULAR, EN EL CUAL EL GRUPO 2 IMIDAZOLIN - 2 - ILAMINO PUEDE ESTAR EN LA POSICION 5 O 6 DEL NUCLEO DE QUINOXALINA; X, Y E Z PUEDEN ESTAR EN CUALQUIERA DE LAS RESTANTES POSICIONES 5, 6, 7 U 8 Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O TRIFLUOROMETILO; Y R ES UN SUSTITUYENTE OPCIONAL EN LA POSICION 2 O 3 DEL NUCLEO DE QUINOXALINA Y PUEDE SER HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES OFTALMICAS QUE CONTIENEN ANTIBIOTICOS Y AINES.

    (11/2006)
    Inventor/es: MULLER, CHRISTOPHER, A., BANCROFT, ELIZABETH, A., CHEETHAM, JANET, K., JENSEN, HAROLD, G., KUAN, TERESA, H., POWER, DAVID, F., SKULE, KEVIN, D. Clasificación: A61K31/535, A61P27/02, A61K31/40.

    Una composición que comprende: un componente de quinolona, en una cantidad eficaz como antibiótico cuando la composición se aplica en el ojo de un mamífero, en donde el componente de quinolona presente en las composiciones tiene actividad fungostática; un componente de AINE, seleccionado de flurbiprofeno, ketorolaco, piroxicam, diarilpirazoles y pirrolo-pirroles, , en una cantidad eficaz para reducir la inflamación o el dolor cuando la composición se aplica en el ojo de un mamífero; y un componente de vehículo, en una cantidad eficaz para actuar como vehículo para el componente de quinolona y el componente de AINE en la composición, en donde el componente de vehículo es oftálmicamente aceptable, en la cual dicha composición no contiene componentes adicionales dotados de actividad como conservantes.

  9. 9.-

    (2-IMIDAZOLIN-2-ILAMINO)QUINOXALINAS PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES NEURONALES.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: WHEELER, LARRY A., WOLDEMUSSIE, ELIZABETH, LAI, RONALD K. Clasificación: A61K31/495, A61P27/06.

    El uso de un compuesto de fórmula I en el que el grupo 2-imidazolin-2-ilamino está en la posición 5- ó 6- del núcleo de quinoxalina; x, y, y z, están en cualquiera de las restantes posiciones 5-, 6-, 7- u 8- y se seleccionan de hidrógeno, halógeno, alquilo, conteniendo hasta 6 átomos de carbono, alcoxi conteniendo hasta 6 átomos de carbono o trifluorometilo; y R es un sustituyente opcional ya sea en la posición 2- o 3- del núcleo de quinoxalina y puede ser hidrógeno, alquilo conteniendo hasta 6 átomos de carbono o alcoxi conteniendo hasta 6 átomos de carbono, o farmacéuticamente aceptables sales de los mismos y mezclas de las mismas, en la fabricación de un medicamento útil en el tratamiento de un mamífero que sufre o está en riesgo de sufrir atrofia asociada con ARMD seca o con luz láser dirigida al ojo en un procedimiento para el tratamiento de ARMD húmeda.

  10. 10.-

    TOXINA BOTULINICA PARA TRATAR LA DISTONIA.

    (03/2006)

    El uso de la toxina botulínica tipo B para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la distonía, siempre que: i) el medicamento no es una preparación congelada, es una preparación seca que comprende la neurotoxina del C. botulinum tipo B asociada con proteínas estabilizadoras derivadas del botulinum para formar un complejo, el complejo tiene un peso molecular determinado por cromatografía de filtración por gel de al menos 300 kD, mezclado con un excipiente farmacéuticamente aceptable para mantener la estabilidad del complejo a concentraciones de 104 unidades de DL50 de ratón por mililitro o menos, que cuando se reconstituye en solución acuosa retiene al menos 75% de su actividad tóxica,...

  11. 11.-

    TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS A BASE DE TAZAROTENO Y FOTOTERAPIA.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SEFTON, JOHN, LEW-KAYA, DEBORAH, A. Clasificación: A61P17/06, A61K31/44, A61K31/4436, A61N5/06.

    Uso de una cantidad eficaz de tazaroteno para la producción de un medicamento para el tratamiento tópico de la psoriasis en combinación con radiación UVB.

  12. 12.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TOXINA BOTULINICA.

    (08/2005)
    Inventor/es: HUNT, TERRENCE J. Clasificación: A61K47/42, A61K47/16, A61K38/16, A61K47/36, A61K47/22.

    Una composición farmacéutica apropiada para inyección a un paciente humano, que comprende: (a) una toxina botulínica, y; (b) un polisacárido que comprende una pluralidad de unidades de glucopiranosa unidas, teniendo cada unidad de glucopiranosa una pluralidad de grupos hidroxilo, en la que una media de alrededor de 4 a alrededor de 10 de los grupos hidroxilo presentes en cada 10 de las glucopiranosas presentes en el polisacárido están substituidos, por medio de una unión éter, con un compuesto de la fórmula (CH2)n- OH, en la que n puede ser un número entero de 1 a 4.

  13. 13.-

    TOXINAS BOTULINICAS A O B PARA TRATAR DOLOR ASOCIADO CON ESPASMOS DE LOS MUSCULOS LISOS.

    (07/2005)

    El uso de una toxina botulínica tipo A o tipo B para la fabricación de un medicamento para el alivio del dolor asociado con espasmos musculares en alteraciones del músculo liso. Es un objeto de la invención proporcionar nuevos tratamientos para las alteraciones y condiciones neuromusculares con la toxina botulínica tipo A y B. Es otro objeto de la presente invención aliviar el dolor con la toxina botulínica tipos A y B. La presente invención se refiere a alteraciones del músculo liso que incluye, pero no se limita a, espasmos en el esfínter de la arteriola cardiovascular, sistema gastrointestinal, urinario, vesícula biliar y recto. Específicamente, la presente invención se...

  14. 14.-

    TERAPIA INYECTABLE PARA EL CONTROL DE LOS ESPASMOS MUSCULARES Y EL DOLOR RELACIONADO CON LOS ESPASMOS MUSCULARES.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: WHEELER, LARRY A., GARST, MICHAEL, E., AOKI, KEI, ROGER. Clasificación: A61K38/16.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE ADMINISTRACION DE TOXINA BOTULINICA, QUE INCLUYE LAS SIGUIENTES FASES: (A) SELECCIONAR AL MENOS UN AGENTE BLOQUEANTE NEUROMUSCULAR CON UNA DURACION DE ACTIVIDAD MENOR QUE LA ACTIVIDAD BLOQUEANTE NEUROMUSCULAR DE LA TOXINA BOTULINICA; (B) SELECCIONAR AL MENOS UN MUSCULO O UN GRUPO DE MUSCULOS; (C) INYECTAR INTRAMUSCULARMENTE EL AGENTE SELECCIONADO EN EL MUSCULO SELECCIONADO; (D) OBSERVAR LA RELAJACION MUSCULAR, TANTO EN EL MUSCULO SELECCIONADO, COMO EN LOS MUSCULOS NO SELECCIONADOS DEL MISMO GRUPO MUSCULAR, PARA DETERMINAR EL DESBORDAMIENTO, EL TONO MUSCULAR Y EL EQUILIBRIO; (E) REPETIR LAS FASES (B)-(D), HASTA HALLAR UNA SELECCION DE MUSCULOS FINAL; Y (F) INYECTAR INTRAMUSCULARMENTE LA TOXINA BOTULINICA EN LA SELECCION DE MUSCULOS FINAL.

  15. 15.-

    DISPOSITIVO DE IMPLANTE BIODEGRADABLE ESTERIL QUE CONTIENE RETINOIDE CON BIOCOMPATIBILIDAD MEJORADA Y METODO DE PREPARACION.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: OLEJNIK, OREST, HUGHES, PATRICK, M., KENT, JOHN, S. Clasificación: A61L27/00, A61F2/24, A61K31/07, A61F2/14, A61K31/203.

    La invención se refiere a un dispositivo implantable que comprende un retinoide para mejorar la biocompatibilidad del dispositivo en un tejido. El dispositivo puede ser bioerosionable para liberar sistemática o localmente un agente terapéutico en un tejido, o constituir un implante permanente que comprende una superficie tratada con un retinoide para aumentar su biocompatibilidad.

  16. 16.-

    COMPOSICIONES INTRAESPINALES QUE CONTIENEN TOXINA BOTULINICA PARA TRATAR EL DOLOR.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: AOKI, KEI, ROGER, CUI, MINGLEI. Clasificación: A61K38/16, A61P29/02.

    El uso de una cantidad eficaz de una toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para aliviar el dolor experimentado por un mamífero, en el que la toxina botulínica no está ligada a un resto dirigido a neuronas y es adecuado para administrarse por vía intraespinal al mamífero.

  17. 17.-

    USO DE BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CLORURO PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR.

    (05/2005)
    Inventor/es: WOLDEMUSSIE, ELIZABETH, ADORANTE, JOSEPH, S., RUIZ, GUADALUPE. Clasificación: A61K31/00, A61K31/135, A61K31/195, A61P9/12, A61K31/19.

    SE MUESTRAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODO PARA TRATAR EL GLAUCOMA Y/O LA HIPERTENSION OCULAR EN EL OJO DE UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION EN EL OJO DE ESTE DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LA INVENCION QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, UNO O MAS COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD BLOQUEADORA DEL CANAL DE CLORURO. EJEMPLOS DE BLOQUEADORES DEL CANAL DE CLORURO UTILIZADOS EN LA COMPOSICION FARMACEUTICA Y METODO DE TRATAMIENTO SE REPRESENTAN POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN CATION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, P.E. UN METAL DE TIERRA ALCALINO, O UN AMINO CUATERNARIO; O R REPRESENTA UNA MITAD FORMADORA DE ESTER, P.E. UN RADICAL DE ALQUIL BAJO, QUE TIENE HASTA SEIS ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDEN DERIVARSE DE UNA ALCANOL INFERIOR.

  18. 18.-

    COMPUESTOS COMO AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA 2B O 2B/2C.

    (04/2005)

    Los compuestos que se utilizan en las composiciones farmacéuticas y en los métodos de tratamiento del presente invento son agonistas selectivos o específicos de los subtipos de receptores adrenérgicos 2B o 2B/2C, más que del subtipo de receptores 2A. De acuerdo con el presente invento, se considera que un compuesto es un agonista selectivo de 2B o 2B/2C si la diferencia en eficacia del compuesto como agonista del subtipo(s) de receptores 2B o 2B/2C comparada con la del subtipo de receptores 2A es mayor que 0, 3 y su eficacia sobre el subtipo de receptores 2A es 0, 4 y/o es al menos aproximadamente 10 veces más potente....

  19. 19.-

    SISTEMA PARA EL MANEJO DE FLUIDO CON CAMARA DE TURBULENCIA.

    (03/2005)

    Un aparato para el manejo de fluido para un instrumento quirúrgico que tiene conducciones de irrigación y aspiración de fluido , comprendiendo dicho aparato de manejo de fluido: una consola que tiene una bomba de aspiración ; un alojamiento que tiene un eje longitudinal y una cámara formada en él; una entrada a la cámara, destinada a conectarse a la conducción de aspiración , para introducir fluido aspirado en la cámara ; una salida de la cámara, destinada a conectarse a la bomba , para extraer el fluido introducido...

  20. 20.-

    FUNDA FACO AUTO-REGULADORA PARA REDUCIR QUEMADURAS DE TEJIDOS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: PORTNEY, VALDEMAR. Clasificación: A61F9/007.

    Aparato de funda para un instrumento de facoemulsificación/irrigación y aspiración que presenta un conjunto de accionamiento ultrasónico unido a una aguja hueca para emulsionar y aspirar un cristalino con catarata a través de una herida en la córnea/esclerótica incluyendo el aparato de funda una funda compresible para establecer un paso anular alrededor de la aguja y hacer posible que el fluido de irrigación pase al interior de un ojo a través de la herida de la córnea/esclerótica enfriando la aguja , estando caracterizado el aparato de funda por un elemento activado por el calor dispuesto entre dicha funda compresible y dicha aguja para evitar el contacto entre la funda compresible y la aguja y mantener el paso anular para el flujo del fluido de irrigación.

  21. 21.-

    LIGANDOS TETRAHIDROQUINOLINAS SUSTITUIDOS CON N-ARILO PARA RECEPTORES RETINOIDES, QUE TIENEN ACTIVIDAD DE TIPO AGONISTA, ANTAGONISTA O AGONISTA INVERSA.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: BEARD, RICHARD, L., CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., TENG, MIN, COLON, DIANA, F., DUONG, TIEN, T. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, C07D215/48, C07D215/22, C07D215/14.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE LOS SIMBOLOS REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, POSEEN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA TIPO AGONISTA, ANTAGONISTA O AGONISTA INVERSA DE RETINOIDES.

  22. 22.-

    LENTE INTRAOCULAR MULTIFOCAL QUE PERMITE SU ACOMODACION.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: PORTNEY, VALDEMAR, LANG, ALAN, J., LAGUETTE, STEPHEN, W. Clasificación: A61F2/16.

    Una lente intraocular según la reivindicación 10, en donde la segunda posición del cuerpo de lente mejora la visión de cerca.

  23. 23.-

    METODO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS HALONICOTINICOS.

    (07/2004)
    Inventor/es: GARST, MICHAEL, E., JOHNSON, ALAN T., GILLETT, SAMUEL, J. Clasificación: C07D409/06, C07D213/79, C07D213/80.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE PREPARACION DE 6-HALONICOTINATO, DONDE DICHO GRUPO HALO ES CLORO O YODO. DICHO METODO CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO 6-HALONICOTINICO CON TRIETIL ORTOACETATO, PARA PRODUCIR EL ETIL-6-HALONICOTINATO.

  24. 24.-

    USO DE TOXINAS BOTULINICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

    (07/2004)
    Inventor/es: DONOVAN, STEPHEN. Clasificación: A61P5/48, A61K38/16.

    El uso de una toxina botulínica en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la diabetes de tipo 2, por medio de la administración local en el páncreas de una toxina botulínica.

  25. 25.-

    PEDAL MEDICO.

    (06/2004)

    Dispositivo/módulo de pedal para su uso como un pedal de tipo acelerador o un pedal activado por la punta del pie para controlar el funcionamiento de un aparato asociado, particularmente un aparato médico, incluyendo dicho dispositivo/módulo de pedal un bastidor acoplado de manera oscilante a una base y teniendo una parte de talón y una parte de punta del pie, estando dispuestas las partes de talón y punta del pie en un ángulo la una con respecto a la otra, siendo empujado el bastidor a una posición oscilante cero con respecto a la base, estando caracterizado dicho dispositivo/módulo de pedal por incluir una cuña que tiene generalmente un corte transversal triangular con un primer y segundo...

  26. 26.-

    ANTAGONISTAS MUSCARINICOS EN EL TRATAMIENTO DE PRESBIOPIA.

    (06/2004)
    Inventor/es: GWON, ARLENE, WOLDE MUSSIE, ELIZABETH. Clasificación: A61K31/00, A61K31/27, A61K31/4178, A61K31/341, A61K31/221, A61K31/551, A61K31/4453, A61K31/695, A61K31/5513, A61P27/10, A61K31/452.

    El uso de un antagonista del receptor muscarínico para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la presbiopia.

  27. 27.-

    TOXINAS BOTULINICAS PARA MODULAR LAS SECRECIONES CONTROLADAS POR EL SISTEMA COLINERGICO.

    (06/2004)
    Inventor/es: GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M, AOKI, ROGER K.. Clasificación: A61P1/04, A61P43/00, A61K38/16.

    El uso de una toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una secreción con control colinérgico o con influencia colinérgica.

  28. 28.-

    DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-PENTADIENOICO QUE TIENEN ACTIVIDAD SELECTIVA HACIA LOS RECEPTORES RETINOIDES X(RXR).

    (05/2004)

    Un compuesto de Fórmula 1, Fórmula 2 o Fórmula 3 en donde X es O, S o (CR1R1)n en donde n es 0, 1 ó 2; R1 es independientemente H, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos o fluoroalquilo inferior de 1 a 6 carbonos; R2 es independientemente H, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos, 2-adamantilo, OR1 o fluoroalquilo inferior de 1 a 6 carbonos, o los dos grupos R2 representan juntos un grupo oxo (=O); R3 es hidrógeno, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos sustituido con flúor o halógeno, NO2,...

  29. 29.-

    COMPOSICIONES Y METODOS PARA EXTENDER LA ACCION DE NEUROTOXINA COSTRIDIAL.

    (05/2004)

    La utilización de una composición eficaz para prevenir la actividad neurorregenerativa de un polipéptido, comprendiendo dicha composición un agente seleccionado del grupo constituido por: IGF I, IGF II, factor neurotrófico ciliar, NT-3, NT-4, factor neurotrófico derivado de cerebro, factor inhibidor de la leucemia, tenascina-C, ninjurina, molécula de adhesión neural celular, y agrina neural, seleccionándose dicho agente del grupo constituido por: a) un anticuerpo capaz de fijar selectivamente dicho polipéptido, b) un inhibidor competitivo de dicho polipéptido, c) una enzima que escinde un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido, d) un...

  30. 30.-

    METODO Y COMPOSICION PARA TRATAR EL ACNE.

    (05/2004)
    Inventor/es: SEFTON, JOHN. Clasificación: A61K31/00, A61K7/48, A61K31/19.

    Un uso de peróxido de benzoílo y ácido azelaico para la preparación de un medicamento para el tratamiento tópico del acné vulgar, comprendiendo dicho medicamento peróxido de benzoílo y ácido azelaico en composiciones separadas destinadas a administrarse en serie.

  31. 31.-

    NEUROPROTECTOR PARA EL OJO DE MAMIFEROS MEDIANTE ADMINISTRACION DE BLOQUEADORES DEL CANAL DE POTASIO.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: WOLDEMUSSIE, ELIZABETH, ADORANTE, JOSEPH, S., RUIZ, GUADALUPE. Clasificación: A61K31/49, A61P27/02.

    Uso de uno o más compuestos que tienen actividad bloqueante del canal de potasio en la fabricación de un medicamento para proporcionar el efecto neuroprotector al ojo de un mamífero.

  32. 32.-

    SINTESIS Y SU DE COMPUESTOS RETINOIDES QUE TIENEN ACTIVIDADES NEGATIVAS HORMONALES Y/O ANTAGONISTAS.

    (05/2004)

    LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X ES S, O, NR', DONDE R' ES H O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O X ES [C(R 1 ) 2 ] N , DONDE R 1 ES INDE PENDIENTEMENTE H O ALQUILO DE 1 A 6 CARBONOS, Y N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 2; R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR DE 1 A 6 CARBONOS, F, CL, BR, I, CF 3 , ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDO POR FLUOR, OH, SH, ALCOXI DE 1 A 6 CARBONOS, O ALQUILTIO DE 1 A 6 CARBONOS; R 3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR DE 1 A 6 CARBONOS, O FLUOR; M ES UN ENTERO DE VALOR 0-3; O ES UN ENTERO DE VALOR 0-3; Y ES UN GRUPO FENILO O NAFTILO, O HETEROARILO...

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