13 patentes, modelos y diseños de ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.

  1. 1.-

    FORMULACION DE HORMONA PARATIROIDEA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOLTHUIS, JOSEPHUS, JOHANNES, MARIA, VOETMAN, ALWINUS ANTONIUS, MEKKING,ALBERT. Clasificación: A61K47/12, A61P43/00, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K38/22, A61K9/14, A61P19/10, A61P3/02, A61P3/14, A61K9/19, A61K38/29.

    SE DESCRIBEN PREPARACIONES QUE CONTIENEN LA HORMONA PARATIROIDE QUE HA SIDO ESTABILIZADA CON UN EXCIPIENTE Y UN AGENTE DE TAMPONACION. LAS PREPARACIONES PREFERIDAS INCORPORAN EL PTH HUMANO, MANITOL COMO EXCIPIENTE Y CITRATO COMO AGENTE DE TAMPONACION, Y SE INCORPORAN EN AMPOLLAS COMO POLVO SECADO POR CONGELACION RECONSTITUIBLE PARA TRATAR LA OSTEOPOROSIS.

  2. 2.-

    RECEPTORES CLONADOS DE PEPTIDOS 2 DE TIPO GLUCAGON

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: MUNROE,DONALD,G, GUPTA,ASHWANI,K, VYAS,TEJAL,B, MCCALLUM,KIRK, FAN,ERMI. Clasificación: C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, C12Q1/68, C07K14/72, G01N33/50, G01N33/566, G01N33/15.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS NUCLEOTIDOS Y SECUENCIAS DE ACIDOS AMINADOS QUE CODIFICAN UNOS RECEPTORES DE PEPTIDOS SIMILARES AL GLUCAGON, CELULAS HUESPEDES DE RECOMBINACION TRANSFORMADAS POR DICHOS NUCLEOTIDOS, ASI COMO A SUS PROCEDIMIENTOS DE USO ESPECIALMENTE EN LA INVESTIGACION DE MEDICAMENTOS.

  3. 3.-

    ANTAGONISTAS DE NEUROTROPINA PARA EL TRATAMIENTO DE EPILEPSIA, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y EL DOLOR.

    (08/2006)

    SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R 1 SE SELECCIONA ENTRE, INTER ALIA, ALQUILO, ALQUIL-ALQUILO INFERIOR; ALQUILO INFERIOR HETEROCICLO; CARBONATO-ALQUILO INFERIOR; AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; BENCIIMIDAZ-2-IL; FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ALQUILO INFERIOR-(R 5 ), (R 6 ) EN DONDE UNA EN TRE R 5 Y R 6 SE SELECCIONA ENTRE H Y ALQUILO INFERIOR Y LA OTRA SE SELECCIONA ENTRE CARBOXIDO, CARBOXIDO-ALQUILO INFERIOR Y ALCOXICARBONILO INFERIOR; NHCH 2 CH 2 OX EN DONDE X REPRESENTA UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO; Y R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H, NO 2 , HALO, DI(ALQUILO INFERIOR)AMINO, CIANO, C(O)OH, FENILO-S,...

  4. 4.-

    PREPARACION FARMACEUTICA COMBINADA QUE COMPRENDE UNA HORMONA PARATIROIDEA Y UN INHIBIDOR DE LA RESORCION OSEA.

    (04/2005)
    Inventor/es: DIETRICH, JOHN, LJUNGHALL, SVERKER, SJIGREN, SVEN. Clasificación: A61K45/00, A61P19/08, A61K38/29.

    La invención se refiere a una preparación farmacéutica combinada que comprende una hormona paratiroidea y un inhibidor de la resorción ósea. Dicha preparación se adapta para: (a) administrar la hormona paratiroidea durante un periodo de aproximadamente 6 a 24 meses; (b) después de terminar la administración de la hormona paratiroidea, se administra un inhibidor de la resorción ósea durante un periodo de aproximadamente 12 a 36 meses.

  5. 5.-

    COMPUESTOS 5-CICLO-INDOLICOS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT1D.

    (06/2004)

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS SELECTIVOS PARA UN RECEPTOR SIMILAR AL 5 - HT 1D , QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE UN CARBOCICLO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO DE 6 MIEMBROS, NO AROMATICO, Y UN HETEROCICLO DE SEIS MIEMBROS, OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO Y NO AROMATICO, QUE TIENE UNO O DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE O, S, SO, SO 2 Y NR SUP,4 ; R 1 SE SELECCIONA ENTRE H Y OH; N ES 0 O 1, SEGUN PERMITA LA ESTRUCTURA QUIMICA; R 2 SE SELECCIONA ENTRE CR5 R 6 CH 2 NR 7 R 8 O UN GRUPO DE FORMUL AS (II), (III) O (IV); R 3 SE SELECCIONA ENTRE H Y BENZOILO; R 4 SE SELECCIONA ENTRE H, ALQUILO INFERIOR, BENCILO, CARBONIL - ALQUILO INFERIOR,...

  6. 6.-

    PROMOTORES PARA LA EXPRESION GENICA.

    (04/2004)
    Inventor/es: LAGOSKY, PETER, A. Clasificación: C12N15/62, C12N15/16, C12N1/21, C12N15/72, C07K14/635.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO SISTEMA DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS EN HUESPEDES BACTERIANOS. EL SISTEMA UTILIZA NUEVOS PROMOTORES QUE SON ALTAMENTE EFICIENTES EN LA INICIACION DE LA TRANSCRIPCION, Y QUE POR CONSIGUIENTE ESTIMULAN EL RENDIMIENTO DE PROTEINAS. LOS PROMOTORES COMPRENDEN LA REGION -35 DEL PROMOTOR CONSENSO DE E. COLI, LA REGION -10 DEL PROMOTOR LPPP-5 Y UN ESPACIADOR ENTRE ESTAS DOS REGIONES DERIVADO DE CUALQUIERA DE LOS DOS PROMOTORES LPP O LACUV5.

  7. 7.-

    RECEPTORES DEL SNC (SISTEMA NERVIOSO CENTRAL) HUMANOS, QUE SE UNEN A CAINATO, DE LA FAMILIA DE EAA4 (AMINOACIDOS EXCITADORES).

    (04/2003)
    Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, ELLIOTT, CANDACE E., NUTT, STEPHEN L. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C12Q1/68, G01N33/68, C12P21/08.

    LA NEUROTRANSMISION POR AMINOACIDOS DEEXCITACION (EAAS) TALES COMO GLUTAMATO SE REALIZA MEDIANTE RECEPTORES DE SUPERFICIE DE ENLACE A MEMBRANA. EL ADN QUE CODIFICA UNA FAMILIA DE ESTOS RECEPTORES DEL TIPO ENLACE DE KALINATO DE RECEPTORES EAA, HA SIDO AHORA AISLADO Y CARACTERIZADA LA PROTEINA DE RECEPTOR. SE DESCRIBEN LINEAS DE CELULAS RECOMBINANTES QUE PRODUCEN EL RECEPTOR EAA COMO UN PRODUCTO DE ENLACE A MEMBRANA HETEROLOGO. TAMBIEN SE DESCRIBEN ASPECTOS EN CUESTION DE LA INVENCION QUE SON DE IMPORTANCIA COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LA LINEAS DE CELULAS COMO HERRAMIENTA PARA DESCUBRIR COMPUESTOS QUE C MODULAN LA ESTIMULACION DE RECEPTORES EAA.

  8. 8.-

    RECEPTOR DE KA-2 HUMANO, UN RECEPTOR DE ALTA AFINIDAD DE CAINATO DE LA FAMILIA EAA2 (AMINOACIDOS EXCITADDORES).

    (10/2000)
    Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, NUTT, STEPHEN L., SHEKTER, LEE, WOSNICK, MICHAEL A. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, G01N33/50, C12P21/08.

    LA NEUROTRANSMISION POR AMINOACIDOS EXCITADORES (EAAS) COMO EL GLUTAMATO ES TRANSMITIDO VIA RECEPTORES DE SUPERFICIE VINCULADOS A LA MEMBRANA. LA CODIFICACION DEL ADN PARA UNA FAMILIA DE ESTOS RECEPTORES, DEL TIPO VINCULADO AL KAINATO DE RECEPTORES EAA, HA SIDO AHORA AISLADO Y LA PROTEINA RECEPTORA CARACTERIZADA. LO QUE AQUI SE DESCRIBE SON LINEAS DE CELULA RECOMBINANTES QUE PRODUCEN EL RECEPTOR EAA COMO UN PRODUCTO VINCULADO A LA MEMBRANA HETEROLOGO. TAMBIEN SE DESCRIBEN ASPECTOS DE LA INVENCION, QUE SON DE SIGNIFICANCIA COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LAS LINEAS DE CELULA COMO UNA HERRAMIENTA PARA EL DESCUBRIMIENTO DE COMPUESTOS QUE MODULAN LA ESTIMULACION DEL RECEPTOR EAA.

  9. 9.-

    RECEPTOR DE KA-1 HUMANO, UN RECEPTOR DE CAINATO DE ALTA AFINIDAD DE LA FAMILIA EAA1 (AMINOACIDOS EXCITADORES).

    (09/2000)
    Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, NUTT, STEPHEN L., SHEKTER, LEE, WOSNICK, MICHAEL A. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, G01N33/50, C12P21/08.

    LA NEUROTRANSMISION POR AMINOACIDOS EXCITADORES (EAAS) COMO EL GLUTAMATO ES TRANSMITIDO VIA RECEPTORES DE SUPERFICIE VINCULADOS A LA MEMBRANA. EL CODIGO DE ADN PARA UNA FAMILIA DE ESTOS RECEPTORES, DEL TIPO VINCULADO AL KAINATO DE RECEPTORES EAA, HA SIDO AHORA AISLADO Y LA PROTEINA RECEPTORA CARACTERIZADA. LO QUE AQUI SE DESCRIBE SON LAS LINEAS DE CELULAS RECOMBINANTES QUE PRODUCE EL RECEPTOR EAA COMO UN PRODUCTO VINCULADO A LA MEMBRANA HETEROLOGO. TAMBIEN SE DESCRIBEN ASPECTOS DE LA INVENCION, QUE SON DE SIGNIFICANCIA COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LAS LINEAS DE CELULAS COMO UNA HERRAMIENTA PARA DESCUBRIR COMPONENTES QUE MODULAN LA ESTIMULACION DEL RECEPTOR EAA.

  10. 10.-

    RECEPTORES DEL SNC HUMANOS QUE SE UNEN A CAINATO DE LA FAMILIA EAA3.

    (02/2000)
    Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, ELLIOTT, CANDACE E., NUTT, STEPHEN L. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12N5/10, C12Q1/68, C12P21/00, C12P19/30.

    LA NUEROTRANSMISION MEDIANTE LOS AMINOACIDOS EXCITATORIOS (EAAS) TALES COMO EL GLUTAMATO ES INTERMEDIADA POR MEDIOS DE LOS RECEPTORES SUPERFICIALES QUE SE UNEN A LA MEMBRANA. ACTUALMENTE SE HA AISLADO EL DNA QUE CODIFICA UNA FAMILIA DEL TIPO QUE SE UNE AL KAINATO DEL RECEPTOR EAA Y SE HA CARACTERIZADO LA PROTEINA RECEPTORA. AQUI SE DESCRIBEN LINEAS CELULARES RECOMBINANTES QUE PRODUCEN EL RECEPTOR EAA COMO PRODUCTO HETEROLOGO QUE SE UNE A LA MEMBRANA. TAMBIEN SE DESCRIBEN ASPECTOS RELACIONADOS DE LA INVENCION, QUE SON DE SIGNIFICACION COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LAS LINEAS CELULARES COMO HERRAMIENTA PARA DESCUBRIR COMPUESTOS QUE MODULEN LA ESTIMULACION DEL RECEPTOR EAA.

  11. 11.-

    RECEPTORES DEL CNS HUMANO QUE SE UNEN AL CAINATO DE LA FAMILIA EAA5

    (10/1997)
    Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, ELLIOTT, CANDACE E., NUTT, STEPHEN L. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, G01N33/50, C12P21/08, C12N15/10.

    LA NEUROTRANSMISION MEDIANTE AMINOACIDOS EXCITATORIOS (EAAS) TALES COMO EL GLUTAMATO ES INTERMEDIADA POR MEDIO DE RECEPTORES SUPERFICIALES QUE SE UNEN A LA MEMBRANA. SE HA AISLADO LA DECODIFICACION DEL DNA PARA UNA FAMILIA DE ESTOS RECEPTORES DEL TIPO DE LOS QUE SE UNEN AL CAINATO DE LOS RECEPTORES DEL EAA Y SE HA CARACTERIZADO LA PROTEINA RECEPTORA. SE DESCRIBEN LINEAS DE CELULAS RECOMBINANTES QUE PRODUCEN EL RECEPTOR DEL EAA COMO UN PRODUCTO HETEROLOGO QUE SE UNE A LA MEMBRANA. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS ASPECTOS RELACIONADOS DE LA INVENCION, QUE TIENEN SIGNIFICANCIA COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LAS LINEAS CELULARES COMO UNA HERRAMIENTA PARA DESCUBRIR LOS COMPUESTOS QUE MODULAN LA ESTIMULACION EL RECEPTOR DEL EAA.

  12. 12.-

    INHIBIDORES DE LA REPLICACION DEL VIRUS VIH A BASE DE PEPTIDOS.

    (03/1997)
    Inventor/es: SONENBERG, NAHUM, SUMNER-SMITH, MARTIN, BARNETT, RICHARD W., REID, LORNE, S. Clasificación: C07K7/06, C07K7/08, A61K38/00.

    SE DESCRIBEN AQUI OLIGOPEPTIDOS UTILES PARA INHIBIR REPRODUCCIONES HIV EN INDIVIDUOS INFECTADOS POR VIRUS. EN UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION, EL OLIGOPEPTIDO ES UNA ARGININA D NONAMERO QUE TIENE GRUPOS DE PROTECCION TERMINAL N Y TERMINAL C, LOS CUALES, CON UNA CONCENTRACION DE 5 (MU)M, MUESTRAN UNA INHIBICION MAYOR DEL 95 % DE LA REPRODUCCION HIV, EN UNA MUESTRA ESTANDAR.

  13. 13.-

    EXCRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS A PARTIR DE E. COLI.

    (11/1996)
    Inventor/es: WONG, RAYMOND W. K., SUTHERLAND, MARGARET L. Clasificación: C12N15/16, C12N15/70, C12P21/02, C12N1/21.

    UN CONSTRUCTOR DNA RECOMBINANTE, UTIL PARA OBTENER EXCRECION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA DE E. COLI, COMPRENDIENDO DICHO CONSTRUCTOR, UNA REGION DE CODIFICACION, EN LA QUE EL CODIFICADOR DE DNA PARA LA PROTEINA HETEROLOGA SE ACOPLA EN ESTRUCTURA DE LECTURA CON EL CODIFICADOR DE DNA PARA FACILITAR AL PEPTIDO SEÑAL OMPA LA SECRECION DE LA PROTEINA AL PERIPLASMA; Y UNA REGION DE CONTROL UNIDA OPERATIVAMENTE CON LA REGION DE CODIFICACION PARA HACER POSIBLE SU EXPRESION EN UN HUESPED DE E. COLI, COMPRENDIENDO DICHA REGION DE CONTROL EL PROMOTOR TAC Y EL OPERADOR LAC Y UN PUNTO DE UNION DE RIBOSOMA.