9 patentes, modelos y diseños de ALKERMES, INC.

  1. 1.-

    Preparación de micropartículas con una fluidez mejorada

    (05/2013)

    Un método para procesar micropartículas secas con el fin de mejorar la fluidez, que comprende: (a3) mantener las micropartículas secas en un recipiente cerrado a una temperatura de acondicionamiento durante al menos cinco días para formar las micropartículas acondicionadas, donde la temperatura de acondicionamiento y el período de tiempo se seleccionan de modo que el índice de fluidez de las micropartículas acondicionadas sea mayor de alrededor de 60, y donde las micropartículas secas comprenden un polímero seleccionado del grupo que consiste en ácido poliglicólico, ácido d,1-poliláctico, el ácido 1-poliláctico y copolímeros de los anteriores

  2. 2.-

    Preparación de micropartículas biodegradables que contienen un agente biológicamente activo

    (09/2012)

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MICROPARTICULAS BIODEGRADABLES QUE CONTIENEN UN FIJADOR POLIMERICO BIODEGRADABLE Y UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO. UNA PRIMERA FASE, QUE COMPRENDE EL AGENTE ACTIVO Y EL POLIMERO, Y UNA SEGUNDA FASE SON PROPULSADAS A TRAVES DE UN MEZCLADOR ESTATICO EN UN LIQUIDO REFRIGERANTE PARA FORMAR MICROPARTICULAS QUE CONTIENEN EL AGENTE ACTIVO. SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE UNA MEZCLA DE AL MENOS DOS SOLVENTES SUSTANCIALMENTE NO TOXICOS, LIBRES DE HIDROCARBUROS HALOGENADOS, PARA DISOLVER O DISPERSAR EL AGENTE...

  3. 3.-

    Método para preparar micropartículas que tienen un peso molecular polimérico seleccionado

    (07/2012)

    Un método para preparar micropartículas, que comprende: (a) preparar una primera fase, comprendiendo la primera fase un compuesto nucleófilo seleccionado delgrupo que consiste en risperidona, 9-hidroxirisperidona, y sus sales farmacéuticamente aceptables, unpolímero de poli(d,l-lactida-co-glucolida) que tiene un peso molecular de partida 5 en el intervalo de 50 a 250kDa, y un disolvente para el polímero; (b) mantener la primera fase a una temperatura de permanencia de 25ºC durante un periodo de permanenciaen el intervalo de 0,05 a 6 horas, para permitir que el peso molecular de partida del polímero se reduzca en elintervalo de 10 a 50%; (c) combinar la primera fase con una segunda fase...

  4. 4.-

    SUSPENSIÓN INYECTABLE DE ARIPIPRAZOL

    (12/2011)

    Una composición inyectable para la liberación prolongada de aripiprazol que comprende una suspensión de aripiprazol en un vehículo de inyección en una cantidad de al menos 10 mg/ml que comprende un agente potenciador de la viscosidad opcional, estando la composición libre de matrices de liberación sostenida

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE EXTRACCIÓN DE DISOLVENTE RESIDUAL Y MICROPARTÍCULAS PRODUCIDAS DE ESTE MODO

    (07/2011)

    Un procedimiento para preparar micropartículas, que comprende: preparar una primera fase, comprendiendo la primera fase un agente activo, un polímero biodegradable, biocompatible, y un disolvente; preparar una segunda fase, en el que la primera fase es sustancialmente inmiscible con la segunda fase; combinar la primera fase y la segunda fase para formar una emulsión; y extraer el disolvente de la emulsión usando un líquido de extracción para formar de este modo micropartículas que contienen el agente activo, caracterizado por lavar las micropartículas con un sistema de lavado...

  6. 6.-

    DISPOSITIVO DE INHALACION DE POLVO

    (11/2008)

    Un dispositivo de inhalación para administrar una dosis de polvo contenido en un receptáculo , que comprende: una cámara configurada para contener el receptáculo , estando definida dicha cámara por una pared y teniendo un extremo proximal , un extremo distal y una superficie interna, definiendo dicha pared una pluralidad de salidas , siendo la cámara opcionalmente cilíndrica y/o teniendo un aro acoplado a una superficie interna de la cámara , y una parte de inhalación acoplada a dicho extremo proximal de dicha cámara , definiendo...

  7. 7.-

    METODO PARA INCREMENTAR LA PERMEABILIDAD DE LA BARRERA HEMATOENCEFALICA.

    (10/2000)
    Inventor/es: MALFROY-CAMINE, BERNARD, SMART, JANET, L. Clasificación: A61K38/08.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA INCREMENTAR LA PERMEABILIDAD DE LA BARRERA SANGRE-CEREBRO DE UN ANFITRION PARA UNA MOLECULA PRESENTE DE LA CORRIENTE SANGUINEA DEL ANFITRION. EL METODO COMPRENDE LA COADMINISTRACION INTRAVENOSA AL ANFITRION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ANTAGONISTA DE LA BRADIQUININA DE LA PERMEABILIDAD DE LA BARRERA SANGRE-CEREBRO.

  8. 8.-

    INCREMENTO DE LA PERMEABILIDAD DE LA BARRERA HEMATOENCEFALICA CON PEPTIDOS PERMEABILIZADORES.

    (09/1999)
    Inventor/es: MALFROY-CAMINE, BERNARD, KOZARICH, JOHN, W., MUSSO, GARY, F. Clasificación: A61K47/42, A61K38/08, C07K7/02, C07K7/18.

    LOS PEPTIDOS LLAMADOS PERMEABILIZADORES DE MEDIACION DE RECEPTORES (RMP) AUMENTAN LA PERMEABILIDAD DEL PROTECTOR SANGRE/CEREBRO A LAS MOLECULAS TALES CON AGENTES TERAPEUTICOS O AGENTES DE DIAGNOSTICO. LOS PERMEABILIZADORES A-7 O ANALOGOS DE CONFORMACION PUEDEN SER ADMINISTRADOS INTRAVENOSAMENTE A UN HUESPED JUNTO CON MOLECULAS CUYO DESTINO DESEADO ES EL COMPARTIMENTO DE FLUIDO INTERSTICIAL DEL CEREBRO. ALTERNATIVAMENTE, EL PERMEABILIZADOR A-7 O ANALOGOS DE CONFORMACION PUEDEN SER ADMINISTRADOS SECUENCIALMENTE CON LA(S) MOLECULA(S) DE INTERES Y ESTAS MOLECULAS PUEDEN TAMBIEN SER ADMINISTRADAS POR VIAS DISTINTAS DE LA INTRAVASCULAR. LOS PERMEABILIZADORES A-7 O ANALOGOS DE CONFORMACION PERMITEN QUE ESTAS MOLECULAS PENETREN EN LA PROTECCION DE SANGRE-CEREBRO Y LLEGAN AL FLUIDO INTERSTICIAL.

  9. 9.-

    CONJUGADOS DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL RECEPTOR DE TRANSFERRINA Y AGENTES NEUROFARMACEUTICOS.

    (02/1996)
    Inventor/es: FRIDEN, PHILLIP. Clasificación: A61K47/48.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL SUMINISTRO DE UN AGENTE NEUROFARMACEUTICO A TRAVES DE LA BARRERA DEL CEREBRO PARA LA SANGRE AL CEREBRO DE UN HUESPED. EL METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR AL HUESPED UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN CONJUGADO DE ANTICUERPO Y AGENTE NEUROFARMACEUTICO EN DONDE EL ANTICUERPO ES REACTIVO CON UN RECEPTOR DE TRANSFERRINA. OTROS ASPECTOS DE ESTA INVENCION INCLUYEN UN SISTEMA DE SUMINISTRO QUE CONTIENE UN ANTICUERPO REACTIVO CON UN RECEPTOR DE TRANSFERRINA ENLAZADO A UN AGENTE NEUROFARMACEUTICO Y A LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE HUESPEDES QUE SUFREN UNA ENFERMEDAD ASOCIADA A UN TRASTORNO NEUROLOGICO.