18 patentes, modelos y diseños de ALKALOIDA VEGYESZETI GYAR

  1. 1.-

    COMPOSICION DE CONTROL DE PLAGAS PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS BENZOPIRANICOS Y BENZOTIOPIRANICOS Y METODO DE PREPARAR DICHA COMPOSICION

    (05/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: TIMAR, TIBOR, BOGNAR, REZSO, JASZBERENYI, CSABA, MAKLEIT, SANDOR, FODOR, ANDRAS, DEAK, PETER. Clasificación: A01N43/90, A01N43/38, A01N43/26, A01N43/18.

    COMPOSICION DE CONTROL DE PLAGAS, PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS BENZOPIRANICOS Y BENZOTIOPIRANICOS Y METODO DE PREPARAR DICHA COMPOSICION. LA COMPOSICION DE CONTROL DE PLAGAS COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE LA FORMULA GENERAL (I), CUYOS SUSTITUYENTES SE ESPECIFICAN EN LA DESCRIPCION, O UNA SAL DEL MISMO. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE PARTIR DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV) O DE LA FORMULA GENERAL (II) QUE, EN EL ULTIMO CASO, SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (III), FORMULAS QUE, CON OTRAS VARIANTES DEL PROCEDIMIENTO, SE ESPECIFICAN EN LA DESCRIPCION. EL METODO COMPRENDE INCORPORAR EL COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) COMO INGREDIENTE ACTIVO EN UNA COMPOSICION DE CONTROL DE PLAGAS, TAL COMO FUNGICIDA, NEMATOCIDA, ACARICIDA, BACTERICIDA O INSECTICIDA. LA INVENCION PERMITE LA PREPARACION Y USO DE NUEVOS AGENTES DE CONTROL DE PLAGAS QUE TIENEN MEJOR COMPORTAMIENTO AMBIENTAL QUE LOS CONVENCIONALES.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIRROL

    (11/1987)
    Clasificación: C07D207/16, C07D207/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIRROL. CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), ENTRE 0 Y 50GC, EN PRESENCIA DE AGUA O UN DISOLVENTE ORGANICO, Y DE UNA SUSTANCIA DE UNION DE ACIDO COMO TRIALQUILAMINA O UN CARBONATO ALCALINO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I); Y B) REDUCIR EL COMPUESTO (I) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE. SIENDO: A, LINEA DE VALENCIA O ALQUILENO DE C 1 A 4. SE UTILIZAN COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE CARDIOPATIAS. *FORMULA*.

  3. 3.-

    METODO DE CONTROLAR PLAGAS DE INSECTOS.

    (10/1987)
    Clasificación: A01N43/16.

    COMPOSICION INSECTICIDA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE CROMANONA DE FORMULA (II) CON UN PENTAHALURO DE FOSFORO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); B) MEZCLAR ESTE COMPUESTO CON UN 5-99% EN PESO DE DILUYENTE, CARGAS, ACONDICIONANTES, HUMECTANTES, DISPERSANTES, EMULSIONANTES, INERTES, SOLIDOS O LIQUIDOS; C) APLICAR LA MEZCLA A VEGETALES O AL MEDIO AMBIENTE EN LA CANTIDAD EFICAZ. SIENDO: R1 Y R2, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R3 Y R4, H, HAL Y OTROS; R5, R6, R7, R8, H, HIDROXI Y OTROS. CUMPLIENDOSE QUE SI R6 ES METOXI Y R7 ES ETOXI O ISOPROPOXI, R3 O R4 O R5 ES DISTINTO DE H. SE UTILIZA COMO INSECTICIDA AGRICOLA.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS CON ESQUELETO DE MORFINANO, LOS ESTEROIDES Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

    (07/1987)
    Clasificación: C07D489/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ESQUELETO DE MORFINANO, DE FORMULA (I), DE SUS ESTEREOISOMEROS Y SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA CETONA CON ESQUELETO DE MORFINANO, DE FORMULA (II), CON UNA HIDRAZINA DE FORMULA NH2Y, EN DISOLUCION ACUOSA O ALCOHOLICA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20GC Y 100GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE Y, Z Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, R2 ES HIDROGENO O HIDROXI Y R3 REPRESENTA HIDROGENO O METILO; SEGUIDA DE SEPARACION OPCIONAL DE LOS ESTEREOISOMEROS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANALGESICOS Y MORFINA-ANTAGONICOS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOLILQUINOLINA

    (07/1987)
    Clasificación: C07D401/12, C07D401/04.

    METODO DE OBTENER DERIVADOS DE TRIAZOLIQUINOLINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE HALOGENOQUINOLINA DE FORMULA (II) O (III) CON UN 1,2,4-TRIAZOL DE FORMULA (IV) O (V), EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN SOLVENTE, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ACIDO O UNA BASE Y A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 200GC, PARA OBTENER DERIVADOS DE TRAIZOLILQUINOLINA DE FORMULA (I) DONDE R ELEVADO A 1 ES H, METILO, TRIHALOGENOMETILO O CARBOXI; R ELEVADO A 2 ES H, HALOGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, HIDROXI Y OTROS; R ELEVADO A 3 ES H, ALQUILO DE C 1 A 4 O ALCOXI DE C 1 A 4; R ELEVADO A 4 ES H, METILO O ETILO; Y X ES UN ENLACE DE VALENCIA O -S-. TIENEN APLICACIONES PARA OBTENER COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COMPUESTOS FUNGICIDAS. *FORMULA*.

  6. 6.-

    METODO DE OBTENER NUEVOS DERIVADOS DIAMINICOS Y SUS SALES

    (03/1987)
    Clasificación: C07D207/16, C07D207/22.

    METODO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DIAMINICOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CALENTAR UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A SIGNIFICA ALQUILENO C1-5 QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HIDROXILO; B SIGNIFICA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE; Y Q SIGNIFICA UN ANILLO DE 6 MIEMBROS QUE PUEDE ESTAR PARCIALMENTE HIDROGENADO, PREFERENTEMENTE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE REDUCIR, OPCIONALMENTE, Y SI SE DESEA, TRANSFORMARLO EN UNA SAL DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS. DE APLICACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTE ANTIARRITMICO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR COMPUESTOS PIPERIDINONICOS EFICACES EN EL TRATAMIENTO DE CARDIOPATIAS

    (03/1987)
    Clasificación: A61K31/40, C07D207/16, C07D207/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PIRROLES HIDROGENADOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN JACER REACCIONAR UN DERIVADO DE PIPERIDINONA, DE FORMULA GENERAL (II) O UNA SAL DEL MISMO, CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE A1 SIGNIFICA UNA LINEA DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUIELNO DE CADENA RECTA; B SIGNIFICA UNA LINEA DE VALENCIA O UN ENLACE DOBLE; R2 SIGNIFICA UN GRUPO AROMATICO, HETEROAROMATICO O ARILOXI; R4 SIGNIFICA UN GRUPO AROMATICO, SUSTITUIDO EN SU CASO, POR UN GRUPO FENILO O POR UN GRYPO ALQUILO; R3 SIGNIFICA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO; Y B1 SIGNIFICA UN ENLACE AISLADO O UN ENLACE DOBLE. DE APLICACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIARIOS PARA LA FABRICACION QUIMICA DE SUSTANCIAS ACTIVAS DE MEDICAMENTOS, Y TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DE CARDIOATIAS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS CROMENICOS

    (11/1986)
    Clasificación: C07D311/70.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS CROMENICOS. CONSISTE EN CICLAR UN ETER DE FORMULA (II) PARA OBTENER DERIVADOS CROMENICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 SON H, ALQUILO DE C 1 A 6 O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON HALOGENO; Y R5, R6, R7 Y R8 SON H, HIDROXI, MERCAPTO, AMINO, ALQUILO C 1 A 10; UN GRUPO QUE CONTIENE UNA UNIDAD METOXI, ETOXI, N-PROPOXI, N-BUTOXI Y OTROS, CON LA CONDICION DE QUE SI R6 SIGNIFICA METOXI Y R7 REPRESENTA ETOXI O ISOPROPOXI, R5 ES DISTINTO DE HIDROGENO. LA CICLACION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 160 Y 250JC. TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO PESTICIDA YA QUE ADEMAS NO CAUSA CONTAMINACION AMBIENTAL.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE FENILALANINA

    (07/1986)
    Clasificación: C07C103/46.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FENILALANILATOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO A 1-10 ATMOSFERAS Y A 20-120JC, EN UN DISOLVENTE PROTICO COMO UN ALCOHOL DE C 1 A 4, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO SOBRE CARBON VEGETAL, Y CON LA INTERVENCION DE UN ACIDO MINERAL, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES. SIENDO: R, H O ALQUILO DE C 1 A 4; R2, H O -CO-R4-; R4, H, ALQUILO DE C 1 A 4, ARILO OARALQUILO; Y R5, COMO R2. SE USA COMO ELEMENTO DE PARTIDA PARA FABRICAR EDULCORANTES CUYO INGREDIENTE ACTIVO ES METIL-L-ASPARTIL-L-FENILALANILATOS.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS

    (06/1986)
    Clasificación: A61K31/765.

    PROCEDIMIENTO MODIFICADO PARA OBTENER PREPARACIONES FARMACEUTICAS CON EFECTOS DE DEPOSITO DE PRODUCTOS ACTIVOS. COMPRENDE: A) HUMEDECER HOMOGENEAMENTE AL PRODUCTO ACTIVO Y A LOS PRODUCTOS AUXILIARES CON UNA SOLUCION DE POLIMEROS INERTES EN DISOLVENTES ORGANICOS; B) GRANULAR AL PRODUCTO RESULTANTE DE A); C) PRENSAR AL GRANULADO DEL PRODUCTO DE A) EN FORMA DE TABLETAS; Y D CALENTAR A LAS TABLETAS ENTRE 50 Y 53JC. LOS PRODUCTOS ACTIVOS SON SALES INORGANICAS SOLUBLES EN AGUA Y PRODUCTOS ACTIVOS ORGANICOS; EL POLIMERO INERTE ES POLIVINILBURIRAL Y LOS DISOLVENTES SE ELIGEN ENTRE ETANOL, ISOPROPANOL O CLOROFORMO. SE UTILIZAN PARA LA LIBERACION HOMOGENEA Y RETARDADA DE LOS PRODUCTOS ACTIVOS EN FUNCION DE LAS CONDICIONES DEL ESTOMAGO, Y DEL INTESTINO Y LA GARANTIZACION DE SU NIVEL TERAPEUTICO EN SANGRE CON UNIDADES DE DOSIFICACION REDUCIDAS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DIAMINICOS Y SUS SALES

    (06/1986)
    Clasificación: C07D207/16, C07D207/22, C07C237/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DIAMINICOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA ALQUILENO C1-5 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXILO; B REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE D REPRESENTA OXIGENO O NH, R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y A Y B TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA REDUCCION OPCIONAL DEL COMPUSTO FORMADO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.

  12. 12.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE CROMENOS Y SIMILARES

    (02/1986)
    Clasificación: C07D311/70.

    METODO PARA LA PREPARACION DE CROMENOS Y SIMILARES. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN REACCIONANTE DE FORMULA (R5-X) O (R6-X), EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDROXIDO SODICO O HIDROXIDO POTASICO Y DE UN CATALIZADOR COMO UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO O FOSFINIO Y DE UN DISOLVENTE COMO AGUA O CLOROFORMO, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) REDUCIR A (III) PARA DAR UN DERIVADO DE CROMANOL DE FORMULA (IV); Y C) DESHIDRATAR A (IV) EN UN MEDIO ACIDO-ACUOSO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, H O ALQUILO DE C 1 A 6; R3 Y R7, H, HAL O ALQUILO DE C 1 A 6; R4 ALQUILO DE C 1 A 8, ARILO Y OTROS; R5 Y R6 ALQUILO DE C 1 A 10, ARILO, AMINO Y OTROS; Y N 0 O 1. SE UTILIZAN COMO PESTICIDAS.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS DE LA ESTRUCTURA DEL NDESMETILMORFINANO

    (01/1986)
    Clasificación: C07D489/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ESTRUCTURA DE N-DESMETILMORFINANO, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y, Z, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN ALCALOIDE DE MORFINANO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON FOSGENO O DIFOSGENO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE CARBONATOS Y BICARBONATOS ALCALINOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 120JC; SEGUIDA DEL CALENTAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON AGUA O UN ACIDO MINERAL DILUIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISTAS DE LA MORFINA.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DL-BETA-ARILAMINOACIDOS.

    (12/1985)
    Clasificación: C07C101/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DL-BETA-ARILAMINOACIDOS. CONSISTE EN CALENTAR HASTA LA EBULLICION UNA SOLUCION ACUOSA DE GLICINA Y UN EXCESO DE UREA Y REALIZAR CICLIZACION ACIDA; HACER REACCIONAR LA HIDANTOINA DE FORMULA (II) ASI OBTENIDA CON UN ALDEHIDRO AROMATICO DE FORMULA (III) EN UNA SOLUCION ACUOSA EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE ETANOLAMINA O MORFOLINA; REDUCIR CUANTITATIVAMENTE LA 5-ARILIDENHIDANTOINA DE FORMULA (IV) ASI OBTENIDA EN UN MEDIO ALCALINO DILUIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR NIQUEL RANEY O CARBON-PALADIO Y CONVERTIR LA 5-ARILMETILHIDANTOINA DE FORMULA (V) ASI OBTENIDA MEDIANTE HIDROLISIS ALCALINA EN UN DL-BETA-ARILAMINOACIDO DE FORMULA (I); DONDE R, R1 Y R2 SIGNIFICAN H, HALOGENO, ALQUILO C 1 A 6 Y OTROS. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA ENTRE 80 Y 120C Y LA GLICINA Y LA UREA ESTAN EN UNA PROPORCION MOLAR DE 1:1,8-1:5.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS ALQUILENODIAMINOS

    (10/1985)
    Clasificación: C07C87/62.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ALQUILENODIAMINOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN, CADA UNO DE ELLOS, UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR O HALOGENO; R3 Y R4 REPRESENTAN, CADA UNO DE ELLOS, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR; Y N REPRESENTA CERO O UNO, Y SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III), A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 150J.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  16. 16.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE ALQUILENODIAMINA".

    (07/1983)
    Clasificación: C07C87/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE ALQUILENODIAMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN QUE X6R>7 EN QUE M ES HIDROGENO O UN ATOMO DE METAL ALCALINO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE R>1 Y R>2 SON HALOGENOS O ALQUILO INFERIOR; R>3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR U OTROS; R>4 Y R>5 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R>6 Y R>7 SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR U OTROS. ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FOSFONOMETILGLICINA

    (07/1981)
    Clasificación: C07F9/48.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FOSFONOMETILGLICINA. SE HACE REACCIONAR GLICINA CON UNA CANTIDAD DE 1,25 A 5 EQUIVALENTES MOLARES DE FORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE METANOL, ETANOL O ALCOHOL EN C1-4, PARA OBTENER N,N-BIS-HIDROXIMETILGLICINA. ESTE COMPUESTO SE HACE REACCIONAR CON FOSFITO DE DIALQUILO EN UN MEDIO DE PH DE 5 A 9 PARA OBTENER [N-(N-HIDROXIMETILENGLICINA)-METILEN]-FOSFITO DE DIALQUILO. ESTE COMPUESTO SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO MINERAL FUERTE Y EL ALQUIESTER DE N-FOSFONOMETILGLICINA FORMADO SE HIDROLIZA EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL Y AGUA. DE UTILIZACION COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UN HERBICIDA TOTAL DE AMPLIO ESPECTRO.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-ETIL-2-(2'-METOXI-5'-SULFONAMIDOBENZOIL)-AMINOMETIL-PIRROLIDINA Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS.

    (06/1977)
    Clasificación: A61K31/40, C07D207/09.

    Resumen no disponible.