39 patentes, modelos y diseños de ALFA WASSERMANN S.P.A.

  1. 1.-

    Composiciones farmacéuticas que contienen beta- y alfa-galactosidasa y su uso en el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico

    (09/2015)

    Composiciones farmacéuticas o nutricionales que contienen α-galactosidasa y ß-galactosidasa, en la que el contenido de α-galactosidasa varía de 75 a 2.400 U GaI y el contenido de ß-galactosidasa varía de 2.500 a 12.500 U Lact, en la forma de una unidad de dosificación y al menos un excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

  2. 2.-

    Composiciones farmacéuticas que comprenden rifaximina, procesos para su preparación y su uso en el tratamiento de infecciones vaginales

    (09/2015)

    Una composición farmacéutica, que comprende: (a) gránulos de rifaximina que comprenden: rifaximina en una cantidad de 2,5 mg a 200 mg y uno o más de excipientes intragranulares que incluyen al menos un aglutinante; y (b) uno o más de excipientes extragranulares que incluyen al menos un disgregante, en el que dicho disgregante extragranular se selecciona de crospovidona, silicato cálcico y mezclas de los mismos; en forma de comprimido vaginal, opcionalmente revestido con un revestimiento de película.

  3. 3.-

    Composiciones sólidas que contienen fármacos antiinflamatorios no esteroideos, los procedimientos para su preparación y su uso

    (08/2015)

    Una composición farmacéutica sólida para la producción de formas de dosificación bucales, en forma de pastillas para chupar, caracterizada por que está libre de glucosa y comprende: - flurbiprofeno, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus ésteres, en una cantidad de entre 2,5 y 20,0 mg, y excipientes farmacéuticamente aceptables, según los siguientes porcentajes: - flurbiprofeno: 0,25-1,0% (p/p) - agente o agentes lubricantes: dibehenato de glicerol, 1,0-5,0% (p/p) - agente o agentes edulcorantes: acesulfamo potásico, 0,5-5,0% (p/p) - agente o agentes diluyentes: manitol, 84,0-98,0% (p/p) -...

  4. 4.-

    Derivados de rifamicina

    (03/2015)

    Un compuesto de Fórmula I **Fórmula** en donde: R es acetilo, R1 es hidrógeno, R2 es p-metilo y R3 es hidroximetilo, y que es 6-oleato de (16Z,18E,28E)-25-(acetiloxi)- 5,21,23-trihidroxi-16-(hidroximetil)-27-metoxi-2,4,11,20,22,24,26-heptametil-1,15-dioxo-1,13-dihidro-2H-2,7- (epoxipentadeca[1,11,13]trienoimino)furo[2",3":7',8']nafto[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]piridin-8-inio-6-olate.

  5. 5.-

    Nuevas formas polimorfas de rifaximina, procedimientos para su producción y uso de las mismas en preparados medicinales

    (09/2014)

    Polimorfo del antibiótico denominado rifaximina δ, caracterizado por un contenido en agua en el intervalo de 2,5% (p/p) a 6% (p/p), preferiblemente comprendido entre 3,0% y 4,5%, y por un difractograma de rayos X en polvo que muestra picos en los valores de los ángulos de difracción 2θ de 5,7º +- 0,2, 6,7º +- 0,2, 7,1º +- 0,2, 8,0º +- 0,2, 8,7º +- 0,2, 10,4º +- 0,2, 10,8º +- 0,2, 11,3º +- 0,2, 12,1º +- 0,2, 17,0º +- 0,2, 17,3º +- 0,2, 17,5º +- 0,2, 18,5º +- 0,2, 18,8º +- 0,2, 19,1º +- 0,2,...

  6. 6.-

    Polvo de rifaximina, proceso para preparación del mismo y composiciones de liberación controlada que contienen dicha rifaximina útiles para obtener un efecto de larga duración

    (08/2014)

    Un proceso para la preparación de polvo de rifaximina que tiene un espectro de difracción de rayos X correspondiente a una forma amorfa, que tiene un tamaño de partícula entre 40 y 120 micrómetros en un porcentaje de 90% de las partículas totales como se determina utilizando un analizador de tamaño de partícula Beckman- Coulter LS100 Q equipado con una celdilla de micro-volumen, y una densidad a granel entre 0,1 y 0,5 g/ml como se determina utilizando un matraz aforado de 10 ml, caracterizado por los pasos de: a) solubilización de rifaximina cristalina o amorfa, o sus mezclas, en disolventes orgánicos o sus mezclas; b) pulverización...

  7. 7.-

    Formulaciones farmacéuticas gastrorresistentes que contienen rifaximina

    (03/2013)

    Una composición farmacéutica que comprende microgránulos de rifaximina gastrorresistentes, en donde:dichos microgránulos tienen una dimensión de entre 1 micra y 900 micras de diámetro; y en donde dichosmicrogránulos comprenden polímeros insolubles a valores de pH entre 1,5 y 4,0 y solubles a valores de pH entre 5,0y 7,5.

  8. 8.-

    FORMAS POLIMORFAS DE RIFAXIMINA COMO ANTIBIOTICOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, ROSINI, GOFFREDO, CAMPANA,MANUELA, BRAGA,DARIO, CONFORTINI,DONATELLA, SEVERINI,DENIS, VISCOMI,GIUSEPPE C, RIGHI,PAOLO. Clasificación: A61K31/437, A61P31/04, C07D498/22.

    Una rifaximina gamma purificada, un polimorfo del antibiótico rifaximina en el que dicha rifaximina gamma tiene un contenido de agua entre 1,0% y 2,0% y produce un difractograma de rayos X de polvo que muestra un perfil sobre todo amorfo y pocos picos significativos a valores de ángulos de difracción 2zeta de 5,0º; 7,1º; 8,4º.

  9. 9.-

    6FORMAS POLIMORFAS DE RIFAXIMINA COMO ANTIBIOTICOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, ROSINI, GOFFREDO, CAMPANA,MANUELA, BRAGA,DARIO, CONFORTINI,DONATELLA, SEVERINI,DENIS, VISCOMI,GIUSEPPE C, RIGHI,PAOLO. Clasificación: A61K31/437, A61P31/04, C07D498/22.

    Una rifaximina beta purificada, un polimorfismo del antibiótico rifaximina, en el que dicha rifaximina alfa tiene un contenido en agua menor del 4,5%, y produce un difractograma de rayos X de polvo que muestra máximos a valores de los ángulos de difracción 2zeta de 5,4º; 6,4º; 7,0º; 7,8º; 9,0º; 10,4º; 13,1º; 14,4º; 17,1º; 17,9º; 18,3º; 20,9º.

  10. 10.-

    FORMULACIONES MUCOADHESIVAS QUE CONTIENEN XILOGLUCANO UTILES EN DISPOSITIVOS MEDICOS Y EN PRESENTACIONES FARMACEUTICAS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, BOTTONI, GIUSEPPE, CARAMELLA, CARLA, MAFFEI,PAOLA, SFORZINI,ANNALISA, FEDERICI,MASCIA, ROSSI,SILVIA. Clasificación: A61K9/00, A61K31/415, A61K31/196, A61K31/57.

    Formulaciones mucoadhesivas adecuadas para aplicación a membranas mucosas humanas, que comprenden combinaciones de un polímero natural purificado que tiene estructura de xiloglucano en solución acuosa a concentraciones entre 0,05% y 5% en peso y glicerol a concentraciones entre 10% y 70% en peso.

  11. 11.-

    BIFIDOBACTERIAS Y PREPARACIONES QUE LAS CONTIENEN

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, ROTINI, LEONE GABRIELE, MORELLI, LORENZO, FERRARI, PATRIZIO, PANTALEO, MARIA ROSARIA. Clasificación: C12N1/20, A61K35/74, A23C9/123.

    Un cultivo biológicamente puro de la cepa Bifidobacterium longum LMG P-21587.

  12. 12.-

    FORMA POLIMORFA DE RIFAXIMINA COMO ANTIBIOTICO

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, ROSINI, GOFFREDO, VISCOMI,GUISEPPE C, CAMPANA,MANUELA, BRAGA,DARIO, CONFORTINI,DONATELLA, SEVERINI,DENIS, RIGHI. Clasificación: A61K31/44, A61P31/00, A61K31/437, A61P31/04, A61K31/395, A61K31/4353, C07D498/22.

    Una rifaximina á purificada, un polimorfo del antibiótico rifaximina, teniendo dicha rifaximina á un contenido en agua inferior al 4, 5%, y dando un difractograma de rayos X en polvo que muestra picos a valores de los ángulos de difracción 2è de 6, 6º; 7, 4º; 7, 9º; 8, 8º; 10, 5º; 11, 1º; 11, 8º; 12, 9º; 17, 6º; 18, 5º; 19, 7º; 21, 0º; 21, 4º; 22, 1º.

  13. 13.-

    APLICADOR DE UNA MUESTRA DE FLUIDO SOBRE UN SUSTRATO

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: NARDO,PIETRO ANTONIO. Clasificación: G01N27/447.

    Aplicador de una muestra de fluido sobre un sustrato, que comprende al menos una hoja aplicadora de forma sustancialmente rectangular en la que se definen, a su vez, un cuerpo de hoja, una punta de la hoja y dos bordes laterales opuestos de la hoja, comprendiendo cada hoja: - un drenaje del cuerpo de la hoja, que se extiende entre los bordes laterales opuestos de la hoja, definiendo dicho drenaje una barrera física para la muestra de fluido; y caracterizado porque cada una de dichas hojas comprende, también, - al menos una abertura de retención calibrada para la muestra de fluido, situada entre la punta de la hoja y el drenaje de la hoja, estando dicha al menos una abertura calibrada con el fin de mantener en su interior una cantidad exactamente definida de la muestra de fluido.

  14. 14.-

    BASTERIAS BIFIDOBACTERIUM LONGUN Y PREPARACIONES QUE LAS CONTIENEN.

    (03/2007)
    Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, ROTINI, LEONE GABRIELE, MORELLI, LORENZO, FERRARI, PATRIZIO, PANTALEO, MARIA ROSARIA. Clasificación: C12N1/20, A61K35/74, A23C9/123.

    Un cultivo biológicamente puro de la cepa Bifidobacterium Longum LMG P-21586.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE PROTEINAS DE INTERFERON POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO CATIONICO.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, SCAPOL, LUCIA. Clasificación: C07K14/56, C07K14/555, C07K1/18, C07K14/76.

    Un procedimiento para la purificación de proteínas de interferón que consiste en llevar a cabo una cromatografía de intercambio catiónico en una matriz sólida a un pH más básico que el pH correspondiente al punto isoeléctrico, pI, de las proteínas que se deben purificar, pH al cual dichas proteínas permanecen todavía absorbidas, y eluir dichas proteínas aumentando la fuerza iónica y/o el pH de las soluciones tampón acuosas.

  16. 16.-

    CAPSULAS QUE CONTIENEN DICLOFENACO O SUS SALES EN FORMA DE SOLUCION.

    (04/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO. Clasificación: A61K31/195, A61K47/10, A61P29/00, A61K9/48.

    LA INVENCION SE REFIERE A CAPSULAS HECHAS DE GELATINA BLANDA O DURA QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO EL FARMACO ANTIINFLAMATORIO CONOCIDO COMO DICLOFENACO (INN) O LAS SALES SODICAS, POTASICAS O DE HIDROXIETILPIRROLIDINA DE AQUEL DISUELTAS EN UN SOLVENTE SELECCIONADO ENTRE POLIETILENGLICOLES, GLICERIDOS POLIGLICOSILADOS SATURADOS C SUB,8}-C SUB,10}, MONOETILETER DIETILEN GLICOL Y MEZCLAS DE ELLOS.

  17. 17.-

    USO DE RIFAXIMINA COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE DIARREA POR CRIPTOSPORIDIOSIS.

    (12/2002)
    Clasificación: A61K31/437, A61P1/12.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES EL USO DE CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE RIFAMIXINA Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN, EN EL TRATAMIENTO DE LA SINTOMATOLOGIA DIARREICA EN CASOS DE CRIPTOSPORIDIOSIS EN PACIENTES QUE PADECEN FORMAS GRAVES DE INMUNODEPRESION, POR EJEMPLO PACIENTES QUE PADECEN SIDA O NEOPLASIAS MALIGNAS, O SOMETIDOS A TRANSPLANTES O TRATADOS CON AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS O INMUNOSUPRESORES.

  18. 18.-

    USO DE GLUCOSAMINOGLUCANOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.

    (08/2001)

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES EL USO DE ALGUNOS GLICOSAMINOGLICANOS COMO SULODEXIDO, HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR Y SULFATO DE DERMATANO DE BAJO PESO MOLECULAR Y DE LAS MEDICINAS MEDIANTE USO PARENTERAL QUE LOS CONTIENEN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE INSUFICIENCIA RENAL CRONICA SOMETIDOS A DIALISIS PERITONEAL. LA EFECTIVIDAD DE ESTE USO SE HA DEMOSTRADO TANTO POR ESTUDIOS FARMACOLOGICOS REALIZADOS EN RATAS NEFRECTOMIZADAS A LAS QUE SE LES HA PRODUCIDO LESION PERITONEAL COMO POR ESTUDIOS CLINICOS LLEVADOS...

  19. 19.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN CALCITONINA EN UN DOSIFICADOR DE PULVERIZADO PARA ADMINISTRACION INTRANASAL.

    (08/2001)
    Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARDENTE,SALVATORE. Clasificación: A61P19/08, A61K38/23, A61K47/02, A61P19/10.

    Composiciones farmacéuticas que contienen calcitonina en un dosificador de pulverizado para administración intranasal. En estas composiciones la calcitonina está disuelta básicamente en una solución fisiológica de cloruro sódico, ajustada a un PH comprendido entre 3,5 y 4,5 con una solución tampón de citrato y ácido clorhídrico sin conservantes. Las composiciones se aplican mediante un dosificador de pulverizado cuya boca tiene acoplada una bomba de dosificación y está cerrada mediante un anillo herméticamente ajustado a la boca del frasco. Estas composiciones farmacéuticas se usan para el tratamiento de la osteoporosis, de la enfermedad de Paget y de la hipercalcemia.

  20. 20.-

    USO DE SULODEXIDE Y DE MEDICAMENTOS QUE LO CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEFROPATIA DIABETICA.

    (02/2001)
    Inventor/es: MARCHI, EGIDIO, TAMAGNONE, GIANFRANCO. Clasificación: A61K31/726, A61K35/38.

    EL USO DE SULODOXIDO, UN GLUCOSAMINOGLUCANO DE ORIGEN NATURAL EXTRAIDO DE MUCOSA INTESTINAL DE MAMIFERO, Y DE MEDICINAS QUE LO CONTIENEN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE NEFROPATIA DE ORIGEN DIABETICO CONSTITUYE EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION. LA EFECTIVIDAD DE SULODOXIDO SE HA DEMOSTRADO POR EL DECRECIMIENTO SIGNIFICATIVO DE ALBUMINURIA EN PACIENTES DIABETICOS DE MICROALBUMINURIA Y MACROALBUMINURIA TRATADA CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRADAS POR RUTA ORAL O INTRAMUSCULAR QUE CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE DROGA.

  21. 21.-

    LACTONAS CON ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE E HIPOLIPIDEMICA UTILES EN LA TERAPIA DE LA ATEROSCLEROSIS

    (06/1998)
    Inventor/es: ROSINI, GOFFREDO, BALDAZZI, CLAUDIA, ROMAGNOLI, ELEONORA, SAGUATTI, STEFANO, PIANI, SILVANO. Clasificación: A61K31/365, C07D321/00, C07C57/30.

    LACTONAS DE FORMULA Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DOTADAS CON PROPIEDADES ANTIOXIDANTES E HIPOLIPIDEMICAS Y QUE MUESTRAN LA CAPACIDAD DE PREVENIR Y/O RETARDAR LA MODIFICACION OXIDANTE DE LAS LIPOPROTEINAS MEDIANTE LA COMPETICION CON LA CADENA DE PROPAGACION DE PEROXIDACION POR MEDIO DE UN PURIFICADOR EFECTIVO DE LOS RADICALES PEROXILICOS. LOS DERIVADOS OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS Y DE MUCHAS PATOLOGIAS VASCULARES RELACIONADAS, COMO CARDIOPATIAS ISQUEMICAS (ANGINA DE PECHO E INFARTO DE MIOCARDIO), TROMBOSIS CEREBRAL Y ARTERIOPATIAS PERIFERICAS, YA QUE DEBIDO A LOS ALTOS NIVELES DE PLASMA DE LOS LIPIDOS Y A LAS MODIFICACIONES OXIDANTES DE LAS LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD (LDL) REPRESENTAN SUCESOS CRUCIALES EN LA PATOGENESIS DE LA ATEROSCLEROSIS.

  22. 22.-

    DERIVADOS DE LOS ACIDOS DE LA BILIS UTILES EN LA TERAPIA DE LA CALCULOSIS BILIAR DERIVADA DEL COLESTEROL Y PATOLOGIAS PROVOCADAS POR LA COLESTASIS

    (01/1998)
    Inventor/es: MARCHI, EGIDIO RESEARCH & DEVELOPMENT DEPT.MANAGER, MILANI, MARIA RITA BIOLOGICAL RESEARCHER, PIANI, SILVANO CHEMICAL RESEARCHER, RODA, ALDO UNIVERSITY DOCENT, CAINELLI, GIANFRANCO UNIVERSITY DOCENT. Clasificación: A61K31/58, C07J43/00.

    SE PRESENTAN AMIDOS DE ACIDOS URSODEOXICOLICOS, HIOCOLICOS E HIODEOXICOLICOS CON AMINOACIDOS CICLICOS DE LA FORMULA GENERAL I ASI COMO SUS SALES ORGANICAS E INORGANICAS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS AMIDOS MUESTRAN UNA ESTABILIDAD METABOLICA, TANTO ENTERICA COMO HEPATICA, MAYOR QUE LA DE LOS ACIDOS CORRESPONDIENTES DE LA BILIS, CON GLICINA O TAURINA FISIOLOGICAMENTE PRESENTE EN LA CIRCULACION ENTEROHEPATICA. LA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA DE LOS DERIVADOS DE LA FORMULA I Y DE SUS SALES ORGANICAS E INORGANICAS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES HACE SU USO EFICAZ EN LA TERAPIA DE LA CALCULOSIS BILIAR PRODUCIDA POR EL COLESTEROL Y EN CUALQUIER PATOLOGIA PROVOCADA POR LA COLESTASIS TAL COMO LA HEPATITIS CRONICA PRODUCIDA POR COLESTASIS, LA CIRROSIS BILIAR PRIMITIVA Y LA HEPATOTIA JUVENIL UNIDA A LA FIBROSIS CISTICA.

  23. 23.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS ACTIVOS EN PATOLOGIAS GASTRO INTESTINALES

    (11/1997)
    Inventor/es: MARCHI, EGIDIO, BALDAZZI, CLAUDIA, PIANI, SILVANO, BARBANTI, MARIA. Clasificación: A61K31/505, A61K31/535, C07D239/90, C07D265/22.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA GENERAL Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTADAS. LOS DERIVADOS DESCRITOS EN ESTA INVENCION SON ACTIVOS EN EL APARATO GASTRO INTESTINAL. EN PARTICULAR, TIENEN EFECTOS PROCINETICOS, EN OTRAS PALABRAS, CREAN SIMULACION ESPECIFICA SOBRE LA MOVILIDAD GASTRO INTESTINAL, FACILITANDO EL PASO DEL CONTENIDO DEL TRACTO ALIMENTARIO, Y POSEEN CUALIDADES ANTI CTOS LATERALES QUE INCLUYEN AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  24. 24.-

    PROCESO PARA LA SINTESIS DE GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS QUE CONTIENEN ACIDO ALFA-L-GALACTURONICO SUSTITUIDO POR RADICALES NUCLEOFILICOS EN LA POSICION 3.

    (10/1997)
    Inventor/es: UNGARELLI, FABRIZIO, PIANO, SILVANO. Clasificación: C08B37/10.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS DE LA FORMULA GENERAL III EN QUE UNA DE LAS UNIDADES SACARIDAS CARACTERISTICA DE LOS GLICOSAMINOGLICANOS CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O HEPARAN, Y DE FORMA MAS ESPECIFICA LA DEL ACIDO DEL (ALFA)-L-IDURONIC-2-O-SULFATO , HA SUFRIDO UNA MODIFICACION ESTRUCTURAL, TOTAL O PARCIAL, CON UNA TRANSFORMACION EN ACIDO (ALFA)-LGALACTURONICO SUSTITUIDO EN LA POSICION 3 POR RADICALES NUCLEOFILICOS DE LA FORMULA GENERAL II. DICHO PROCESO SE LLEVA A CABO TRATANDO LOS GLICOSAMINOGLICANOS CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O DE HEPARAN MEDIANTE UN REACTIVO NUCLEOFILICO EN UN MEDIO ALCALINO.

  25. 25.-

    GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS QUE CONTIENEN ACIDO ALFAGALACTURONICO SUSTITUIDOS POR RADICALES NUCLEOFILICOS EN LA POSICION 3

    (10/1997)
    Inventor/es: MARCHI, EGIDIO, TAMAGNONE, GIANFRANCO, PIANI, SILVANO, UNGARELLI, FABRIZIO. Clasificación: C08B37/10, A61K31/725.

    SE DESCRIBE LA SINTESIS DE NUEVOS GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS EN QUE UNA DE LAS UNIDADES SACARIDAS CARACTERISTICA DE LOS GLICOSAMINOGLICANOS CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O HEPARANO, Y DE MANERA MAS ESPECIFICA LA DE ACIDO DE -L-IDURONIC-2-O-SULFATO , HA PASADO POR UNA MODIFICACION ESTRUCTURAL, DE MANERA TOTAL O EN PARTE, TRANSFORMANDOSE EN UN ACIDO -L-GALACTURONICO SUSTITUIDO POR RADICALES NUCLEOFILICOS EN LA POSICION 3. ESTOS NUEVOS GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS DE LA FORMULA GENERAL (IV) PRESENTAN BUENAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS EN CUANTO A QUE SE PUEDEN ABSORBER ORALMENTE Y TIENEN UNA BUENA ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA ACOMPAÑADA DE UN BAJO RIESGO A QUE SE PRODUZCAN HEMORRAGIAS Y UNA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE REDUCIDA.

  26. 26.-

    GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O DE HEPARANO DE ACIDO DE ALFA-L-IDURONIC-2-O-SULFATO MODIFICADOS EN LA POSICION 2

    (10/1997)
    Inventor/es: MARCHI, EGIDIO, TAMAGNONE, GIANFRANCO, PIANI, SILVANO, UNGARELLI, FABRIZIO. Clasificación: C08B37/10, A61K31/725.

    SE DESCRIBE LA SINTESIS DE NUEVOS GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O HEPARANO DE ACIDO DE -L-IDURONIC-2-O-SULFATO MODIFICADA EN LA POSICION 2, EN QUE EL GRUPO SULFATO SE HA SUSTITUIDO, TOTALMENTE O EN PARTE, POR UN RADICAL NUCLEOFILICO. ESTOS NUEVOS GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS DE LA FORMULA GENERAL (IV) PRESENTAN BUENAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS EN CUANTO A QUE SE PUEDEN ABSORBER ORALMENTE Y TIENEN UNA BUENA ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA ACOMPAÑADA DE UN BAJO RIESGO A QUE SE PRODUZCAN HEMORRAGIAS Y UNA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE REDUCIDA.

  27. 27.-

    PROCESO PARA LA SINTESIS DE GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O DE HEPARAN MODIFICADA EN LA POSICION 2 DEL ACIDO DEL ALFA-L-IDURONIC-2-0-SULFATO

    (07/1997)
    Inventor/es: PIANI, SILVANO, UNGARELLI, FABRIZIO. Clasificación: C08B37/10.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS DE LA FORMULA GENERAL III CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O HEPARAN MODIFICADA EN LA POSICION 2 DEL ACIDO DEL (ALFA)-LIDURONIC-2-O-SULFATO EN DONDE EL GRUPO SULFATO ES, TOTALMENTE O EN PARTE, SUSTITUIDO POR UN RADICAL NUCLEOFILICO. DICHO PROCESO SE LLEVA A CABO TRATANDO GLICOSAMINOGLICANOS CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O DE HEPARAN MEDIANTE UN AGENTE NUCLEOFILICO EN UN MEDIO ALCALINO.

  28. 28.-

    PASTILLAS DE EFECTO PROGRAMADO QUE CONTIENEN NAPROXENO

    (04/1997)
    Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO. Clasificación: A61K9/20, A61K31/19.

    SE DESCRIBEN UNAS PASTILLAS DE ACCION CONTROLADA, PARA SER ADMINISTRADAS POR VIA ORAL, QUE CONTIENEN DE 500 A 1200 MG DE NAXOPRENO, HECHO DE MEZCLAS DE UN GRANULADO DE ACCION INMEDIATA SECO EN COMPACTO QUE CONTIENE DE 5 A 28% DE NAXOPRENO, DE UN GRANULADO DE ACCION CONTROLADA SECO EN COMPACTO DE 72 A 95% DE NAXOPRENO Y UN AGENTE DESINTEGRADOR. UNA PARTE DEL NAXOPRENO SE LIBERA EN UN PERIODO CORTO DE TIEMPO, DE FORMA QUE LA DROGA PUEDE DESARROLLAR RAPIDAMENTE SU ACCION TERAPEUTICA ALCANZANDO LOS NIVELES HEMATICOS NECESARIOS, MIENTRAS LA PORCION RESTANTE SE LIBERA EN UN INTERVALO MEDIO DE TIEMPO DE FORMA QUE PERMITE LA COBERTURA TERAPEUTICA HASTA LA SIGUIENTE ADMINISTRACION. LA COVERTURA TERAPEUTICA ES EFECTIVA POR UN PERIODO DE 24H; ENTONCES LAS PASTILLAS OBJETO DE LA INVENCION SON APROPIADAS PARA UNA SOLA ADMINISTRACION DIARIA.

  29. 29.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTRORRESISTENTES DE LIBERACION CONTROLADA DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES.

    (11/1996)
    Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO, TAMAGNONE, GIANFRANCO. Clasificación: A61K9/48, A61K31/575, A61K9/28.

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTRORRESISTENTES DE LIBERACION CONTROLADA DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES. FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA DE ADMINISTRACION ORAL REVESTIDAS CON UNA PELICULA GASTRORRESISTENTE ENTEROSOLUBLE, PREFERENTEMENTE SELECCIONADA DE GRANULOS GASTRORRESISTENTES, PASTILLAS GASTRORRESISTENTES, CAPSULAS DE GELATINA DURA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN POLVOS O GRANULOS O DOS O MAS PASTILLAS O SUSPENSIONES ACEITOSAS, CAPSULAS DE GELATINA BLANDA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN SUSPENSIONES ACEITOSAS Y CAPSULAS DE GELATINA DURA QUE CONTIENEN GRANULOS GASTRORRESISTENTES O DOS O MAS PASTILLAS GASTRORRESISTENTES, QUE CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE UNA MEZCLA DE LOS ACIDOS BILIARES Y DE SUS SALES CON METALES ALCALINOS O BASES ORGANICAS, LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y EL USO TERAPEUTICO DE LAS MISMAS EN EL TRATAMIENTO DE CALCULOS BILIARES, DISPEPSIAS BILIARES, CIRROSIS BILIAR Y HEPATOPATIAS CRONICAS O COLESTATICAS.

  30. 30.-

    USO DEL RIFAXIMIN Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISPEPSIA GASTRICA PROVOCADA POR LA "HELICOBACTER PYLORI"

    (11/1996)
    Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, FERRIERI, ANTONELLA. Clasificación: A61K31/44.

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO DEL ANTIBIOTICO DE RIFAMICINA CONOCIDO POR EL NOMBRE DE RAFAXIMIN (INN) Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN EN EL TRATAMIENTO ORAL DE LAS FORMAS DE DISPEPSIA GASTRICA PROVOCADAS POR LA BACTERIA CONOCIDA "HELICOBACTER PYLORI". EL RIFAXIMIN PUEDE ADMINISTRARSE EN CUALQUIER FORMA FARMACEUTICA ORAL, PARTICULARMENTE TABLETAS, CAPSULAS, TABLETAS RECUBIERTAS DE AZUCAR, GRANULOS Y JARABES QUE CONTENGAN ENTRE 200 Y 2000 MILIGRAMOS DE PRINCIPIO ACTIVO, EN DOSIS DIARIAS DE ENTRE 400 Y 2000 MILIGRAMOS.

  31. 31.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTROINTESTINALES PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES.

    (10/1996)
    Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO, TAMAGNONE, GIANFRANCO. Clasificación: A61K31/575, A61K9/28.

    SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL RECUBIERTAS CON UNA PELICULA ENTEROSOLUBLE Y GASTRORESISTENTE, QUE SE SELECCIONAN PREFERIBLEMENTE ENTRE GRANULADOS GASTRORESISTENTES, TABLETAS GASTRORESISTENTES, CAPSULAS DE GELATINA DURA GASTRORESISTENTE QUE CONTIENEN POLVOS O GRANULOS O DOS O MAS TABLETAS O SUSPENSIONES GRASAS, CAPSULAS DE GELATINA BLANDA GASTRORESISTENTE QUE CONTIENEN SUSPENSIONES GRASAS Y CAPSULAS DE GELATINA DURA QUE CONTIENEN GRANULADOS GASTRORESISTENTES O DOS O MAS TABLETAS GASTRORESISTENTES, LAS FORMULACIONES CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAS EFECTIVAS DE ACIDOS BILIARES CON METALES ALCALINOS O BASES ORGANICAS, ASI MISMO SE PRESENTAN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y USOS TERAPEUTICOS DE LAS FORMULACIONES EN EL TRATAMIENTO DE CALCULOS BILIARES, DISPEPSIAS BILIARES, CIRROSIS BILIARES Y HEPATOPATIAS CRONICAS Y COLESTATICAS.

  32. 32.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO GLICOSAMINOGLICANOS ORALMENTE ABSORBIBLES.

    (10/1996)
    Inventor/es: MARCHI, EGIDIO, CRISTOFORI, MANLIO, ROTINI, LEONE GABRIELLE. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48, A61K9/14, A61K9/28, A61K31/725.

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO ORAL, PREFERIBLEMENTE SELECCIONADAS DE CAPSULAS, TABLETAS RECUBIERTAS DE AZUCAR, CUBIERTAS POR UNA PELICULA GASTRORESISTENTE ENTEROSOLUBLE, CONTENIENDO UN LIOFILIZADO HECHO MEDIANTE CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE UN GLICOSAMINOGLICANO, UNA SUSTANCIA AGLOMERANTE Y SURFACTANTES, Y UN PROCESO PARA OBTENERLOS. TALES COMPOSICIONES HACEN POSIBLE LA ABSORCION DE LOS GLICOSAMINOGLICANOS DE ADMINISTRACION ORAL EN EL DUODENO Y EN EL INTESTINO Y LA REALIZACION CONSECUENTE DE SUS PROPIEDADES ANTICOAGULANTES, FIBRINOLITICAS, ANTITROMBOTICAS, ANTIOTEROESCLEROTICAS Y ANTIHIPERLIPOPROTEINEMICAS.

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