27 patentes, modelos y diseños de ALFA FARMACEUTICI S.P.A.

  1. 1.-

    UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDO-IMIDAZO-RIFAMICINAS

    (02/1986)
    Clasificación: C07D498/1.

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDO-IMIDAZO-RIFAMICINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN EQUIVALENTE MOLAR DE RIFAMICINA B DE FORMULA (II) CON DE 1 A 9 EQUIVALENTES MOLARES DE UNA 2-AMINOPIRIDINA DE FORMULA (III) Y DE 1 A 4 EQUIVALENTES MOLARES DE UN AGENTE OXIDANTE, PARA OBTENER PIRIDO-IMIDAZO-RIFAMICINAS DE FORMULA (I) DONDE R ES H O ACETILO; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C 1 A 4, BENCILOXILO, MONO- O DI-(C 1 A 3)-ALQUILAMINO (C 1 A 4)-ALQUILO Y OTROS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE, A TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE LA MEZCLA REACCIONAL Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 10 Y 100 HORAS. SE UTILIZAN PARA COMBATIR INFECCIONES MICROBIANAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.

  2. 2.-

    UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZORRIFAMICINAS

    (01/1986)
    Clasificación: C07D498/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LAOBTENCION DE IMIDAZORRIFAMICINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ACETILO Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE RIFAMICINA S, DE FORMULA (II), CON 1 A 8 EQUIVALENTES DE UNA 2-AMINOPIRIDINA, DE FORMULA (III), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SAE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES, EN PRESENCIA DE 0,1-4 EDQUIVALENTES DE YODO O UN YODURO Y AGENTE OXIDANTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS GASTROINTESTINALES.

  3. 3.-

    UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDO-IMIDAZORIFAMICINAS

    (01/1986)
    Clasificación: C07D498/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDO-IMIDAZO RIFAMICINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ACETILO; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE RIFAMICINA O, DE FORMULA (II) CON 1 A 9 EQUIVALENTES DE UNA 2-AMINOPIRIDINA, DE FORMULA (III), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES, EN PRESENCIA DE YODO O DE UN SISTEMA YODURO/AGENTE OXIDANTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS GASTROINTESTINAL.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION EN LOS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS DE MEZCLAS DE ACIDOS D- Y L-2-(6-METOXI-2-NAFTIL)-PROPIONICOS

    (10/1982)
    Clasificación: C07C51/487.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION EN LOS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS DE MEZCLAS DE ACIDOS D- Y 1-2(6-METOXI-2-NAFTIL)-PROPIONICOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. OBTENCION DE UNA SOLUCION DE UNA MEZCLA DE ACIDOS D- Y 1-2-(6-METOXI-2NAFTIL)-PROPIONICO Y UNA BASE ORGANICA OPTIMAMENTE ACTIVA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70 Y 90 GRADOS CENTIGRADOS. 2. LA SOLUCION OBTENIDA SE ENFRIA Y SE SIEMBRA DE CRISTALES DE UNA SAL DE ACIDO D-2(6-METOXI-2-NAFTIL)-PROPI/NICO Y LA BASE ORGANIZA OPTICAMENTE ACTIVA EMPLEADA EN LA ETAPA ANTERIOR; SE PRECIPITA LA SAL DEL ACIDO, LA CUAL CONTIENE UNA CANTIDAD EN PESO DE DISOLVENTE ORGANICO QUE VARIA ENTRE 9,5 Y 14 POR 100. 3. SE TRATA EL PRODUCTO OBTENIDO CON ACIDOS MINERALES EN DISOLVENTES ORGANICOS PARA OBTENER EL ACIDO D-2-(6-METOXI-2NAFTIL)-PROPIONICO LIBRE. EL DISOLVENTE ORGANICO EMPLEADO ES PREFERENTEMENTE DIMETILFORMAMIDA O DIMETILACETAMIDA.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZO-RIFAMICINA

    (04/1982)
    Clasificación: C07D498/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZA-RIFAMICINA. CONSISTE EN HACER UNA CANTIDAD MOLAR DE UNA 3-HALORRIFAMICINA S CON UN EXCESO MOLAR DEL COMPUESTO (I), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A LA TEMPERATURA AMBIENTE, DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE UNO Y CUATRO HORAS. EN LA REACCION INTERVIENEN DE 1 A 8 EQUIVALENTES DEL COMPUESTO (I) POR CADA EQUIVALENTE MOLAR DEL DERIVADO DE RIFAMICINA. EL MEDIO DISOLVENTE EN EL QUE TIENE LUGAR LA REACCION SE ELIGE ENTRE UN ALCANOL ALIFATICO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y UN HIDRCARBURO HALOGENADO CON 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CISTEINA

    (12/1981)
    Clasificación: C07C149/247.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CISTEINA DE FORMULA (I), EN LA R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD NTINFLAMATORIA, ANALGESICA, ANTIPIRETICA Y MUCOLITICA. CONSISTE EN LA REACCION EQUIMOLECULAR DE UN DERIVADO DE CISTEINA DE FORMULA (II), EN LA QUE R' ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO C1-4 Y R'1 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALCANOILO C2-4 Y UN HALURO DE UN RADICAL ACILO, QUE PUEDE SER 2-(6-METOXI-2-NAFTIL)-PROPIONILO O 2-(2-ETIL-2,3-DIHIDROBENZOFURAN-5-IL)-ACETILO , EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO Y DE, AL MENOS, UN EQUIVALENTE MOLAR DE UN AGENTE ALCALINO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10 C Y LA AMBIENTE. TAMBIEN SE PUEDEN OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R' ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO C1-4, CON UN RADICAL ACILO DE LOS ANTERIORMENTE CITADOS, SEGUIDA DE HIDROGENOLISIS CETALITICA.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE RESINAS DE INTERCAMBIO ANIONICO ACTIVADAS Y ATOXICAS CON ACIDOS FENOXIPROPIONICOS.

    (10/1980)

    UN procedimiento para la preparación de sales de resinas de intercambio aniónico activadas y atóxicas con ácidos fenoxipropiónicos , aptas para rebajar altos contenidos de colesterol y triglicéridos en la sangre, en donde el grado de salificación varia de 0,7 a 100% de la capacidad de intercambio de las resinas eligiéndose las resinas entre el grupo de las a) resinas inertes a las enzimas digestivas con un esqueleto polimérico estirénico o acrílico reticulado, un peso molecular superior a 1000 y grupos amínicos ionizables, b) resinas modificadas por grupos amínicos libres o sustituidos...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2,3-DIHIDRO-2- ETILBENZOFURAN-5-IL-ACETICO

    (04/1980)

    Procedimiento para la preparación de ácido 2,3-dihidro-2-etil- benzofuran-5-il-acético , caracterizado porque comprende hacer reaccionar cantidades sustancialmente equimoleculares de cloroglioxilato de etilo y 2,3-dihidro-2-etil-benzofurano en presencia de un catalizador de Friedel Craft elegido entre tetracloruro de titanio y tetracloruro de estaño, en presencia de un disolvente elegido entre los clorohidrocarburos alifáticos inferiores, a una temperatura comprendida entre -10 y 30ºC, aislar de la masa de reacción el 2,3-dihidro-2-etil-...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS BENZOILFENOXIALCANOICOS.

    (02/1980)
    Clasificación: C07C59/90.

    Productos que son activos en la reducción del contenido de triglicéridos y colesterol en la sangre y, por consiguiente, son apropiados para utilizarse en la terapia de hiperlipemia y de hipercolesterolemina , que se consideran las causas principales de ciertas enfermedades coronarias y de artereosclerosis.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(3'-FENILTIOPROPIL)3 ,3-DIFENILPROPILAMINA

    (09/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C323/32.

    Procedimiento para la preparación de N-(3'-feniltiopropil)-3 ,3-difenilpropilamina , caracterizado porque, en una primera fase se obtiene una amida de la fórmula general: R-CH2-NH-CO-R' en donde R y R', distintos entre sí, representan, cada uno, un grupo elegido entre: **(Fórmula)** por reacción entre el haluro de acilo apropiado que contiene uno de los grupos R o R' con la amina apropiada que contiene respectivamente el otro grupo R o R' no comportado por el haluro y, en una segunda fase del proceso, se somete a reducción la citada amida antes obtenida por medio de un agente reductor elegido entre hidruros de boro, borohidruros de sodio y sus derivados, hidruro de aluminio y sus derivados orgánicos, hidruros complejos de aluminio y metales alcalinos y sus derivados orgánicos.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(3'-FENILTIOPROPIL)3 ,3-DIFENIL-PROPILAMINAS SUSTITUIDAS.

    (09/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C323/32, C07C319/20.

    Procedimiento para la preparación de N-(3´-feniltropropil)-3 ,3-difonil-propilaminas substituidas, de la fórmula general: **(Fórmula)** en donde R representa hidrógeno o un grupo alquílico con 1 a 4 átomos e carbono; R', R'', R''' y R'''', iguales o distintos entre sí, representan átomos de hidrógeno o grupos OH, con la limitación de que cuando R', R'', R''' y R'''' son todos átomos de hidrógeno, R no puede ser un átomo de hidrógeno, y sus sales con ácidos orgánicos o inorgánicos acoptables de farmacia.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-YODO- Y 3-BROMORRIFAMICINA S.

    (06/1979)
    Clasificación: C07D498/08.

    Procedimiento para la preparación de 3 yodo y 3-bromorrifamicina S, caracterizado porque se hace reaccionar rifamicina S con, por lo menos, dos equivalentes de un halógeno elegido del grupo constituido por yodo y bromo, por mol de rifamicina S en presencia de, por lo menos, un mol de piridina por cada equivalente de halógeno y en presencia de un disolvente polar e hidrofílico inerte, operando a una temperatura no superior a la temperatura del ambiente.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA NUEVA TIOALQUILAMINA.

    (12/1976)
    Clasificación: C07C149/42.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE CEFALOSPORINA C DE UN MEDIO ACUOSO.

    (12/1976)
    Clasificación: C07D501/12.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA NUEVA TIOALQUILAMINA.

    (12/1976)
    Clasificación: C07C149/42.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA NUEVA TIOALQUILAMINA.

    (12/1976)
    Clasificación: C07C149/42.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO.

    (05/1976)
    Clasificación: C07D501/28.

    Resumen no disponible.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS.

    (02/1976)
    Clasificación: C07D499/10.

    Resumen no disponible.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA NUEVA TIOALCOHILAMINA.

    (01/1976)
    Clasificación: C07C149/42.

    Resumen no disponible.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINA C.

    (07/1975)
    Clasificación: C12P35/06.

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ACILBENCILPENICILINAS.

    (07/1975)
    Clasificación: C07D499/74.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-DESOXITETRACICLINAS

    (09/1974)
    Clasificación: C07C103/19.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA PREPARACION DE PENICILINAS SEMISINTETICAS

    (06/1974)
    Clasificación: C12N9/78, C12P37/06, C12N9/84.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA AISLAR Y PURIFICAR 6 - ALFA - DESOXI - 5 - HIDROXITETRACICLINA

    (03/1974)
    Clasificación: C07C103/19.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    UN METODO PARA PREPARAR ALCANOLTIO-ALCOHILAMINAS SUSTITUIDAS Y SUS SALES

    (06/1973)
    Clasificación: A61K31/135, C07C149/30.

    Resumen no disponible.

  26. 26.-

    UN METODO PARA PREPARAR ALCANOLTIO ALCOHILAMINAS SUSTITUIDAS Y SUS SALES

    (06/1973)
    Clasificación: A61K31/13, C07C149/42.

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO QUIMICO LLAMADO NICOTATO DE SALICILATO DE GUAYAQUILO

    (07/1969)
    Clasificación: C07D213/80C3, C07D213/80.

    Resumen no disponible.