7 patentes, modelos y diseños de ALEMBIC LIMITED

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE INDOLONA

    (04/2010)

    Un procedimiento para la preparación de 4-[2-(di-n-propilamino)etil]-2,3-dihidro-1H-indol-2-ona con la fórmula (I) y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VALSARTAN

    (02/2010)

    Un nuevo compuesto de sal de un ácido orgánico del éster de N-[(2''-cianobifenil-4-il)metil]-(L)-valina con la fórmula (IV), en la que R 1 representa alquilo C 1-C 4 seleccionado entre metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, terc-butilo, 2metilpropilo o bencilo; S representa un ácido orgánico seleccionado entre ácido oxálico, ácido acético, ácido fórmico, ácido málico, ácido maleico, ácido malónico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido ftálico, ácido tereftálico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido metanosulfónico, ácido etanosulfónico, ácido p-toluensulfónico, ácido trifluoroacético, ácido ascórbico

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE CLORHIDRATO DE ROPINIROL

    (02/2010)

    Un procedimiento para la purificación de clorhidrato de ropinirol de fórmula (Ia) **(Ver fórmula)** que comprende las etapas de: (i) tratar el clorhidrato de ropinirol con ditionato de sodio y carbón en un disolvente alcohólico adecuado; (ii) triturar el clorhidrato de ropinirol obtenido en la etapa (i) con etanol; (iii) hacer reaccionar el sólido triturado con base en un disolvente inmiscible con agua y aislar la base libre; (iv) tratar la base libre obtenida en la etapa (iii) con HCl etanólico para dar clorhidrato de ropinirol

  4. 4.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE TELITROMICINA

    (04/2008)

    Un proceso para la separación del componente de la fórmula (I) (Telitromiceno) o su sal aceptable desde el punto de vista farmacéutico donde R es el proceso comprende los siguientes pasos (a) el componente reactivo de la fórmula (IX) con carbonildiimidazol en presencia de un disolvente polar y una base para obtener el componente de la fórmula (X) donde R1 y R2 son el mismo grupo de protección o diferente representados por Rb es C1 a C10 grupo alquilo o arilo, preferiblemente Rb es C1 - C4 grupo alquilo, arilo se representa sustituido o insustituido...

  5. 5.-

    MICROCOMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACION PROLONGADA DE CLORHIDRATO DE VENLAFAXINA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BHATTACHARYA,SAMPAD,ALEMBIC LIMITED, KSHIRSAGAR,RAJESH,ALEMBIC LIMITED, JOSHI,MAYANK,ALEMBIC LIMITED, PANDITA,SANDEEP,ALEMBIC LIMITED. Clasificación: A61K9/20, A61K31/137, A61K9/48, A61K9/36, A61K9/28, A61K9/32.

    Una formulación de liberación prolongada de clorhidrato de venlafaxina en forma de minicomprimidos introducidos en cápsula de gelatina dura, en donde dichos minicomprimidos tienen un núcleo y un recubrimiento exterior que comprende 2 - 15% del peso total de los minicomprimidos, en donde el núcleo de dichos minicomprimidos comprende clorhidrato de venlafaxina, celulosa microcristalina y polivinilpirrolidona y dicho recubrimiento comprende un polímero insoluble en agua y un polímero soluble en agua.

  6. 6.-

    FORMULACION OSMOMICROSELLADA DE LIBERACION PROLONGADA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BHATTACHARYA,SAMPAD,ALEMBIC LIMITED, JOSHI,MAYANK,ALEMBIC LIMITED, GUMMUDAVELLI,SRIDHAR,ALEMBIC LIMITED. Clasificación: A61K9/20, A61K9/28, A61K9/32.

    Una formulación osmomicrosellada de liberación prolongada, compuesta de una fase de particulado microsellado sólido interior, consistente en una cantidad terapéuticamente eficaz de venlafaxina activa o sal de la misma y, por lo menos, un agente osmógeno/osmótico u osmopolímero, un diluyente, un aglutinante y una membrana de polímero hidrófobo para formar el núcleo; una fase continua sólida exterior consistente en un polímero hidrófilo soluble y/o hinchable en agua, comprimido todo ello para formar un comprimido, con la opción de recubrirlo con una cubierta funcional.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR DIHIDRATO DE ACITROMICINA NO HIGROSCOPICO.

    (11/2004)
    Inventor/es: RENGARAJU, SRINIVASAN, DR. Clasificación: C07H17/08.

    Procedimiento para la preparación de dihidrato de Azitromicina no higroscópico, que comprende: - preparación de una suspensión de monohidrato de Azitromicina, agua y un disolvente seleccionado de entre el grupo formado por dimetilformamida, dimetilacetamida, acetonitrilo e iso-propanol. - agitación de la suspensión para formar una lechada. - filtración de la lechada, y - secado de la lechada bajo vacío, para obtener cristales de dihidrato de Azitromicina no higroscópico.