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Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1985). Clasificación: C02F5/14.

METODO PARA PREPARAR UNA SOLUCION ESTABLE DE ACIDO DIETILENTRIAMINO PENTA (METILENFOSFONICO).COMPRENDE HACER REACCIONAR EL ACIDO DIETILENTRIAMINOPENTA(METILENFOSFONICO) EN SOLUCION ACUOSA, CON UNA BASE, EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA NEUTRALIZAR POR LO MENOS EL 10 DE LOS ATOMOS DE HIDROGENO REEMPLAZABLES POR CATIONES SOLUBLES EN AGUA COMO UN ION DE METAL ALCALINO, UN ION DE METAL ALCALINO-TERREO, UN ION DE AMINA ORGANICA O UN ION AMONIO; EN DONDE LA SOLUCION CONTIENE AL MENOS 30 EN PESO DE ACIDO FOSFONICO, QUE ES PRODUCIDA POR REACCION DE DIETILENTRIAMINA CON FORMALDEHIDO Y ACIDO FOSFOROSO, EN PRESENCIA DE ACIDO CLORHIDRICO; Y EN DONDE LA PROPORCION DE CLORURO EN LA SOLUCION DE ACIDO FOSFONICO ES INFERIOR AL 5 EN PESO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C08F20/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIACRILATOS SOLUBLES EN AGUA, QUE TIENE UNIDADES REPETIDAS DERIVADAS DE UN COMPONENTE MONOMERICO.CONSISTE EN AGREGAR A UNA SOLUCION ACUOSA QUE COMPRENDE UN COMPONENTE MONOMERICO, UN FINALIZADOR DE RADICALES LIBRES Y UN CLORATO DE AMONIO O DE UN METAL ALCALINO, UNA SOLUCION ACUOSA QUE COMPRENDE UNA ESPECIE DE OXIDO DE AZUFRE DERIVADA DEL ACIDO SULFOROSO, PARA FORMAR UNA SOLUCION DE REACCION EN LA QUE TIENE LUGAR LA POLIMERIZACION. DICHO PROCEDIMIENTO SE REPITE VARIAS VECES PARA FORMAR LA SOLUCION ACUOSA DE DICHO POLIMERO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1985). Clasificación: C08F20/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIACRILATOS SOLUBLES EN AGUA.CONSISTE EN QUE: A) UN COMPONENTE MONOMERO, QUE COMPRENDE EL 70 MOLAR DE ACIDO ACRILICO Y HASTA EL 30 MOLAR DE UN MONOMERO COPOLIMERIZABLE, UN INICIADOR DE RADICALES LIBRES Y UN FINALIZADOR DE CADENA DE RADICALES LIBRES SE MEZCLAN CON UNA MEZCLA RECICLADA QUE COMPRENDE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA DEL COMPONENTE MONOMERICO; Y B) SOMETER A REACCION ESTOS COMPUESTOS PARA FORMAR UNA MEZCLA DE REACCION ACUOSA, Y UNA PARTE DEL PRODUCTO DE DICHA MEZCLA DE REACCION SE SEPARA EN FORMA DE UNA SOLUCION DE PRODUCTO POLIMERICO SOLUBLE EN AGUA LIBERANDO UNA PARTE RESTANTE LA CUAL SE RECICLA EN FORMA DE LA MEZCLA ACUOSA RECICLADA PARA MEZCLARLA DE NUEVO CON EL COMPONENTE MONOMERICO INICIADOR Y FINALIZADOR, ENFRIANDOSE LA MEZCLA DE REACCION ACUOSA Y/O LA PARTE RESTANTE.TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL AGUA, INHIBICION DE LAS INCRUSTACIONES Y COMO DISPERSANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1985). Clasificación: C11D17/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE PARA EL LAVADO DE LA ROPA, DERRAMABLE, FLUIDA Y NO SEDIMENTABLE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR JUNTOS UN 5 A UN 35 EN PESO DE SURFACTANTES ANIONICOS, NI IONICOS, ANFOTEROS O CATIONICOS O MEZCLAS DE LOS MISMOS; AL MENOS UN REFORZANTE SOLIDO PARTICULADO; UN 1 A UN 15 EN PESO DE UN ELECTROLITO, EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA INTERACCIONAR CON EL AGENTE TENSOACTIVO Y FORMAR UNA FASE ACUOSA, SEPARABLE POR CENTRIFUGACION; Y UN 25 A UN 75 EN PESO DE AGUA. DICHA REACCION SE REALIZA, OPCIONALMENTE, EN PRESENCIA DE INGREDIENTES MINORITARIOS HABITUALES.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1984). Clasificación: B01F17/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXIDO DE AMINA, CONSTITUIDA ESENCIALMENTE POR UN AGENTE TENSOACTIVO Y AGUA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR PEROXIDO DE HIDROGENO ACUOSO CON UNA TRIALQUILAMINA QUE TIENE UNO O DOS GRUPOS ALQUILO O ALQUENILO DE 10 A 20 ATOMOS DE CARBONO, TENIENDO CADA GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. LA MEZCLA DE REACCION SE MANTIENE A TEMPERATURA ELEVADA PERO POR DEBAJO DE LOS 100 GRADOS, HASTA QUE DICHA REACCION SE TERMINA. LA MEZCLA DE REACCION SE DILUYE CON SUFICIENTE AGUA, DURANTE O DESPUES DE LA ADICION DEL PEROXIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1984). Clasificación: C11D1/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE ACEITE CRUDO DE LAS SUPERFICIES METALICAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS SUCESIVAS: PRIMERA, SE PREPARA UNA MEZCLA ACTIVA FORMADA POR UN 5 A UN 95 EN PESO DE AL MENOS UN AGENTE TENSOACTIVO NI IONICO ALCOXILADO DE FORMULA: RX(OCH2CH2)NOH, EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO DE 6 A 22 ATOMOS DE CARBONO; N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 20; Y X ES (CH2),(CO) O (C6H6), Y POR UN 95 A UN 5 EN PESO DE UNA ETILOLAMIDA; SEGUNDA, SE HACEN REACCIONAR JUNTOS AGUA DE MAR Y UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE UN 0,5Y UN 10, EN BASE AL PESO DEL AGUA DE MAR, DE LA MEZCLA ACTIVA PREPARADA; Y POR ULTIMO, SE HACE PASAR LA COMPOSICION LIMPIADORA SOBRE LA SUPERFICIE METALICA, CON TURBULENCIA Y AGITACION SUFICIENTES PARA ELIMINAR Y DISPERSAR EL ACEITE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1983). Clasificación: C07C102/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAACETILALQUILENDIAMINAS , QUE TIENEN 1-6 ATOMOS DE CARBONO EN EL GRUPO ALQUILENO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR UNA DIACETILALQUILENDIAMINA Y ANHIDRIDO ACETICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 140-160 C, MIENTRAS SE EVAPORA UN VAPOR QUE CONTIENE ACIDO Y ANHIDRIDO ACETICO, ADICIONANDO ANHIDRIDO ACETICO A LA MEZCLA DE REACCION PARA MANTENER EN LA MISMA UNA PROPORCION MOLAR DE ANHIDRIDO ACETICO AL TOTAL DE AMIDAS DE 3:1 A 10:1. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ADITIVOS PARA COMPOSICIONES DE LAVADO QUE CONTIENE UN AGENTE BLANQUEANTE QUE DESPRENDE OXIGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C07C29/17.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(ALQUIL FENIL) PROPANALES DE FORMULAS (I), EN LA QUE R ES ALQUILO C ; Y R ES HIDROGENO O METILO. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE 3-FENIL-PROP-2-ENAL O 3-FENIL-2-METIL-PROL-2-ENAL A 3-FENILPROPANOL, POR HIDROGENACION CATALITICA, EMPLEANDO CROMITA DE COBRE COMO CATALIZADOR A UNA TEMPERATURA ENTRE 120C Y 180C Y UNA PRESION DE 6,8 A 10,2 ATM. DE HIDROGENO; SEGUIDA DE LA ALQUILACION CON UN AGENTE ALQUILANTE ADECUADO Y POSTERIOR OXIDACION DEL PRODUCTO OBTENIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN LA INDUSTRIA DE LA PERFUMERIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1982). Clasificación: C08F220/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION POLIMERICA HIDROXILADA SISTENTICA. SE COPOLIMERIZAN UN MONOMERO HIDROFILO TAL COMO METACRILATO DE HIDROXIPROPILO Y UN MONOMERO LIPOFILO TAL COMO METACRILATIO DE LAURILO EN PRESENCIA DE UNA FRAGANCIA Y OTRO INGREDIENTE ACTIVO VOLATIL DANDO UN POLIMERO SINTETICO CONSTITUIDO POR 1-75 POR 100 EN PESO DE UN ESTER CARBOXILICO ALFA, BETA-INSATURADO QUE CONTIENE UNO O MAS GRUPOS LIPOFILOS, DONDE CADA GRUPO LIPOFILO CONTIENE DE 5 A 22 ATOMOS DE CARBONO, DE 25 A 99 POR 100 EN PESO DE ESTER CARBOXILICO ALFA, BETA/INSATURADO, QUE CONTIENE UNO O MAS GRUPOS, HIDROFILOS Y DE 0 A 50 POR 100 EN PESO DE UNO O MAS MONOMEROS POLIFUNCIONALES. EL POLIMERO RESULTANTE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO ATRAPADO QUE NO TIENDE A EXUDAR DEL POLIMERO DURANTE EL AMACENAMIENTO, PERO ES LIBERADO EN FORMA DE VAPOR CUANDO EL POLIMERO SE EXPONE A LA ATMOSFERA. SON UTILIZADOS PARA ATRAPAR INGREDIENTES VOLATILES PARA SU LIBERALIZACION GRADUALSUSIGUIENTE A LA ATMOSFERA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1981). Clasificación: C01B25/01.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN MINERAL FOSFATO, CUYA MATERIA ORGANICA SE TRANSFORMA EN CARBON POR CALENTAMIENTO. CONSISTE EN EL CALENTAMIENTO DEL MINERAL FOSFATO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 380 Y 600GC, EN PRESENCIA DEL AIRE, Y EN UN PROCESO CONTINUO, CON LO CUAL, AL MENOS PARTE DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS QUE CONTIENE, SE TRANSFORMAN EN CARBON, FACILMENTE SEPARABLE EN EL PROCESO DE PURIFICACION MEDIANTE FILTRACION. ESTE MINERAL FOSFATO ES APTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO FOSFORICO POR VIA HUMEDA. R.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1981). Clasificación: A23K1/175.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ROCA DE FOSFATO CON ACIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA ROCA DE FOSFATO CALCICO CON UN ACIDO MINERAL (ACIDO FOSFORICO, SULFURICO, CLORHIDRICO O NITRICO) PARA FORMAR UN FERTILIZANTE DE FOSFATO CALCICO Y/O UNA MEZCLA DE UNA SAL CALCICA DE LOS ANTIERIORES ACIDOS MINERALES, ACIDOS FOSFORICOS Y PARTICULAS CARBONICAS. LA ROCA DE FOSFATO CALCICO SE OBTIENE MEDIANTE SU PASO CONTINUO A TRAVES DE UNA ZONA CALENTADA A 380-600 GC EN PRESENCIA DE UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO MOLECULAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1981). Clasificación: C01B25/01.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO FOSFORICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. CALENTAR EL MINERAL FOSFATADO A 380-600GC O A 450-550GC PARA CONVERTIR AL MENOS UNA PARTE DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS EN CARBONO. 2. REACCION DEL MINERAL CALENTADO CON UNA MEZCLA DE ACIDO SULFURICO Y FOSFORICO PARA FORMAR UNA FRACCION SOLIDA QUE CONTIENE SULFATO CALCICO Y PARTICULAS DE CARBONO Y ACIDO FOSFORICO POR PROCESO HUMEDO. EL MINERAL FOSFATO ANTES DE SER CALENTADO DA UN LIQUIDO MARRON CON ACIDO CLORHIDRICO AL 27 POR 100 Y CONTIENE 30-40 POR 100 DE P2O5 Y 45-55 POR 100 DE CAO, MATERIA ORGANICA SOLUBLE EN ACIDO Y UN TOTAL DE 0,05-0,4 POR 100 DE COMPUESTOS ORGANICOS. EL CALENTAMIENTO DEL MINERAL SE HACE EN PROCESO CONTINUO Y EN PRESENCIA DE AIRE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Clasificación: C11D1/37.

Un procedimiento para la preparación de una composición surfactante acuosa que contiene al menos 10% y no más del 55% en peso de agua, cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar de forma conjunta una mezcla de reacción activa que contiene: a) al menos 5% en peso de un primer surfactante catiónico; b) al menos 5% de por lo menos un surfactante no iónico y/o al menos otro surfactante catiónico no homólogo a dicho primer surfactante y/o al menos un surfactante anfótero; en presencia de agua suficiente para proporcionar un producto de reacción final en la fase "G".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1980). Clasificación: C11D1/37.

Un método para la manufactura de una composición acuosa tensoactiva concentrada, que comprende como constituyente activo una mezcla de por lo menos dos agentes tensoactivos no homólogos, cada uno de ellos en una proporción de por lo menos el 5% del peso de la mezcla activa, que es capaz de formar una fase "G" fluida, cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar un precursor de uno de los agentes tensoactivos, que es líquido en las condiciones de reacción, en presencia de los otros agentes tensoactivos de la composición, con un reactivo que no produzca una degradación sustancial de los citados agentes tensoactivos y en presencia de agua suficiente para mantener la mezcla de reacción en un estado fluido y proporcionar una composición final que se encuentra por lo menos predominantemente en la fase "G".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1980). Clasificación: C01B25/24.

El ácido fosfórico de la vía húmeda se calienta, preferiblemente en un aparato de carbono y haciendo pasar una corriente alterna a través del ácido, a concentraciones superiores al 76% de P2O5 y preferiblemente a temperaturas superiores a 500ºC para separar el sulfato y el fluoruro y convertir las impurezas orgánicas y básicas en un precipitado filtrable, el ácido se separa del precipitado para obtener un producto cristalizable de gran pureza.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Clasificación: C11D1/66.

Un método para la preparación de una composición acuosa de agente superficialmente activo, que comprende una mezcla activa susceptible de dilución hasta una concentración comprendida entre el 5 y el 30% en peso de material activo y que consiste en un 10% en peso de dicha mezcla activa de por los menos un agente tensoactivo anfótero o zwitterionico, un 10% en peso como mínimo de dicha mezcla activa de por lo menos un agente tensoactivo aniónico, opcionalmente junto con uno o más agentes tensoactivos no iónicos, donde dichos agentes tensoactivos se hacen reaccionar con agua suficiente para formar una composición que se encuentra, por lo menos predominantemente, en la fase G.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Clasificación: C07D233/10.

Mejoras introducidas en un procedimiento para la preparación de un compuesto de imidazolina de fórmula: **(Fórmula)** donde R representa un grupo alifático de 8 a 22 átomos de carbono y R1 representa un grupo alquilo o alquenilo, sustituido o no sustituido, de 1 a 4 átomos de carbono, cuyas mejoras consisten en calentar un ácido graso RCOOH en presencia de un exceso de una diamina H2NCH2CH2NHR1, hasta que se han desprendido por lo menos 1,8 moles de agua por mol de ácido, caracterizadas dichas mejoras porque la presión se reduce como sea necesario desde su valor inicial hasta un valor final comprendido entre 5 y 50 mm. de mercurio, de forma esencialmente logarítmica con respecto al tiempo.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/06/1979). Clasificación: B22C1/22.

Se conoce el uso de ácidos alquilbencenosulfónicos como catalizadores para el fraguado de ligantes resinosos de los moldes de fundición. Esta invención proporciona mezclas constituidas por hasta 5% en peso de agua, hasta 10% en peso de ácido sulfúrico y el resto constituido esencialmente por una mezcla de ácidos bencenosulfónicos de hasta 12 átomos de carbono, conteniendo dicha mezcla de 20 a 80% en peso de ácido bencenosulfónico y de 20 a 80% en peso total de ácidos alquilbencenosulfónicos de 8 a 9 átomos de carbono. La nueva mezcla presenta una viscosidad sinérgicamente redudida.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D233/10.

Esta invención proporcionar un procedimiento para la reducción del contenido de diamida de las imidazolinas de fórmula **fórmula** donde R representa un grupo alifático de 4 átomos de carbono como mínimo y R1 representa un grupo alquilo o alquenilo de 1 a 4 átomos de carbono. La mezcla de imidazolina y diamida se hace reaccionar con una amina primaria o secundaria que desacila la diamida para formar una amido-amina. El producto de esta desacilación es una solución de imidazolina que permanece transparente incluso después de almacenamiento prolongado. La imidazolina es producida por reacción de un ácido RCOOH con una diamina NH2(CH2)2NHR1. Preferiblemente esta diamina se utiliza como agente desacilante.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/08/1978). Clasificación: B01F5/04.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/12/1977). Clasificación: B01F5/04.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Construcciones fijas

(01/12/1977). Clasificación: E21D23/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1977). Clasificación: C25D3/06.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1977). Clasificación: C23F15/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1977). Clasificación: C02B.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1977). Clasificación: C07C143/16.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1977). Clasificación: C07C.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1977). Clasificación: C25D3/06.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1977). Clasificación: C07C141/04.

Resumen no disponible.