25 patentes, modelos y diseños de ALBERT ROLLAND S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS NITROGENADOS, PENTA O HEXA CICLICOS SUSTITUIDOS POR UN RADICAL AMINADO

    (03/1988)

    LOS COMPUESTOS (I), DONDE LO EXCLUSIVAMENTE Z ES HALOGENO O ALCOILO, X OXIGENO O RADICAL IMINO, YK ES HIDROGENO, Y RADICAL FENILO O CONJUNTAMENTE Y E YK FORMAN UN OXIGENO DE CARBONILO, R3 Y R4 SON ALCOILO O ARALCOILO INFERIORES, N ES 0 O 1, N1 ES 0, 1 O 2, P, 1, 2 O 3; SE OBTIENEN AL FINAL DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) CONDENSACION DE UN COMPUESTO (II) CON UN HALOGENURO DE ALILO, B) REACCION DEL DERIVADO ALCELINADO FORMADO CON BROMO EN CL4C, C) REACCION DEL COMPUESTO DIBROMADO CON UNA AZIDA DE METAL ALCALINO EN DIMETIL SULFOXIDO, D) HIDROGENACION CATALITICA, CON PALADIO SOBRE SOPORTE INERTE DE LA DIAZIDA...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS NITROGENADOS PENTA O HEXA CICLICOS SUSTITUIDOS POR UN RADICAL AMINADO

    (10/1987)
    Clasificación: C07D239/22, C07D279/06.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS NITROGENADOS PENTA O HEXA CICLICOS SUSTITUIDOS POR UN RADICAL ANIMADO. COMPRENDE: A) CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON CIANURO DE METAL ALCALINO, SEGUN REACCION DE STRECKER, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) HIDROGENAR CATALITICAMENTE A (III), PARA PRODUCIR UN DIAMINOETANO DE FORMULA (IV); C) TRATAR A (IV) CON SULFURO DE CARBONO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, NH O S; R1, R3, R4 E Y, H, ALCOILO INFERIOR Y OTROS; X, O, S Y OTROS; Y', H; Z, H, HAL Y OTROS; M Y N1, 0, 1 O 2; N, 0 O 1; Y P, 1, 2 O 3. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTI-DEPRESIVOS. *FORMULA* A.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (05/1987)
    Clasificación: C07C101/02.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS. COMPRENDE: A) HIDROLIZAR ENZIMATICAMENTE A UNA UNIDAD DE FORMULA (II) CON HIDROLASAS, PARA SEPARAR LA MEZCLA DE AMINOESTER Y AMINOACIDO; Y B) TRATAR AL AMINOESTER MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA, PARA OBTENER UN AMINOACIDO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I). SIENDO: AC, UN RESTO ACILO DE ACIDO ORGANICO CARBOXILICO DE C 1 A 10; R, H, UN RADICAL ALCOILO INFERIOR Y OTROS; RK, H; X, O, S Y OTROS; Y E YK FORMAN CONJUNTAMENTE EL OXIGENO DE UN GRUPO CARBONILO Y POR SEPARADO Y FENILO E YK H; Z, H, HAL Y OTROS; N 0 O 1; N1, 0, 1 O 2; Y P, 1, 2 O 3.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-AMINO OXAZOLINAS

    (10/1986)
    Clasificación: C07D263/28.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-AMINOOXAZOLIDINAS DE FORMULA (I), DONDE Z ES H, HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR, UN ALCOXI INFERIOR, UN TRIFLUOROMETILO, UN TRIFLUOROMETOXI, CIANO, NITRO, CARBOXAMIDO, ALQUENILO INFERIOR, ALQUILENDIOXI O CICLOALQUILO INFERIOR; X ES O, S O IMINO N-R1-, DONDE R1 ES H, ALQUILO INFERIOR, ACILO, METILENO O UN ENLACE DIRECTO, Y ES H, ALQUILO INFERIOR, FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, HIDROXILO O FENOXI; YK ES H, O Y E YK SON O CARBONILICO O YK FORMA CON EL FENILO ADYACENTE, PARA NF0, UNA ESTRUCTURA BICICLICA, HOMOCICLICA, HETEROCICLICA, SATURADA O INSATURADA, Y R3 Y R4 PUEDEN SER H, ALQUILO, ALQUENILO, ARILO O ACILO O FORMAN CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO NITROGENADO. LOS COMPUESTOS SE OBTIENEN POR REDUCCION CON HIDRUROS DE UN DERIVADO AMINADO. ACTUAN COMO HIPERTENSIVOS, ANTIDEPRESIVOS, O ANALEPTICOS VASCULARES.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS NITROGENADOS,PENTA O HEXACICLICOS SUSTITUIDOS POR UN RADICAL AMINADO.

    (07/1986)
    Clasificación: C07D239/22, C07D279/06, C07D277/18, C07D239/12, C07D233/44.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS HETEROCICLICOS PORTADORES DE UN GRUPO AMINO. COMPRENDE: A) CONDENSAR A UN C.D.F. (II) CON UN C.D.F. (III), P.O UN C.D.F. (IV); B) AZIDAR A (IV) CON UNA AZIDA DE METAL ALCALINO, P.O UN C.D.F. (V); C) ESTERIFICAR A (V) CON UN C.D.F. (R2SO2R5), P.O UN C.D.F. (VI); D) TRATAR A (VI) CON UN TIOCIANATO DE METAL ALCALINO, P.O. UN C.D.F. (VII); E) REDUCIR A (VII) CON HIDROGENO, P.O UN C.D.F. (VIII); Y F) CONDENSAR A (VIII) CON HALOGENURO DE CIANOGENO, P.O UN C.D.F. (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, NH O S; AK, O U S; Q UN (R) AZIDA; QK, UN (R) AMINO; R, R1, R3, R4 E Y, H O UN (R) ALCOILO INFERIOR; R2, UN R. ALCOILO Y OTROS; R5, HAL O UN GRUPO ALCOILOXI; X, O, S Y OTROS; YK, H; Z, H, HAL Y OTROS; P.O, PARA OBTENER; C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA; M Y N1, 0, 1 O 2 ENTEROS; R, RADICAL; N, 0 O 1; Y P, 1, 2 O 3. SE UTILIZAN COMO ANTI-DEPRESIVOS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE UN ENANTIOMERO DEL ACIDO (FENIL-2-BENZOTIAZOLIL-6)-2 PROPONICO DE LA MEZCLA RACEMICA.

    (06/1982)
    Clasificación: C07D277/66.

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE UN ENANTIOMERO DEL ACIDO (FENIL-2 BENZOTIAZOLIL-6)-2 PROPIONICO A PARTIR DE LA MEZCLA RACEMICA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA MEZCLA RACEMICA DEL ACIDO CON UNA AMINA QUIRAL, TAL COMO UN ENENTIOMERO DE LA A-FENILETILAMINA, PARA OBTRENER UNA MEZCLA DE SALES DIASTEREOISOMERAS; A CONTINUACION SEPARAR UNA DE LAS SALES ASI OBTENIDAS MEDIANTE RECRISTALIZACION EN BUTANONA-2 Y CONVERTIR LA SAL SEPARADA EN EL ACIDO CORRESPONDIENTE POR LA ACCION DEL ACIDO CLORHIDRICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LAS PROSTAGLANDINAS Y POR SU ACTIVIDAD ANTIAGREGANTE PLAQUETARIA Y ANALGESICA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZOL

    (11/1981)
    Clasificación: C07D277/66.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO BENZOICO O UN EQUIVALENTE REACCIONAL TAL COMO EL CLORURO DE ACIDO, ESTER O ALDEHIDO CORRESPONDIENTE, SOBRE UN COMPUESTO (I) O UN EQUIVALENTE DEL MISMO, TAL COMO UN DISULFURO CORRESPONDIENTE. EL ACIDO OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR EN UNA SAL O EN UN ESTER. LA ACCION DEL BENZOLDEHIDO SOBRE EL AMINOTIOL (I) TIENE LUGAR BIEN EN DISOLVENTE TAL COMO ES NITROBENCENO, BENCENO O EN UN DISOLVENTE BASICO TAL COMO PIRIDINA O QUINOLEINA. LAS SALES SE PUEDEN PREPARAR POR LA ACCION DE UNA CANTIDAD ESTEQUIMETRICA DEL ACIDO O BASE SOBRE LOS ACIDOS OBTENIDOS EN SOLUCION DE UN ALCOHOL, UNA CDTONA O UN ETER ALIFATICO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL PIRROL

    (04/1981)

    Procedimiento de preparación de derivados del pirrol, de fórmula **fórmula** en la que R es un grupo alkilo en C1 a C6 o benzilo, y Ar representa un ciclo aromático escogido entre los grupos fenilo sustituido o no por un grupo alkilo en cC1 a C6, alcoxi en C1 a C6 o un halógeno, los grupos naftilo sustituidos o no por grupos aliko en C1 a C6, alcoxi en C1 a C6 o un halógeno, y los radicales heterocíclico tales como el tienilo o furilo y R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alkilo que tenga de 1 a 4 átomos de carbono, el grupo COOR1 está en posición 2 0 3 y el grupo Ar-C está en posición 4 0 5 sobre...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDAZINONA

    (05/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D237/12.

    1.Procedimiento de preparación de derivados de piridazinona de la fórmula I **(Fórmula-01)** en la cual R1 y R2, idénticos o diferentes, representan el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcohilo de 1 a 3 átomos de carbono, un grupo alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono o un grupo trifluorometilo, y R3 representa un grupo alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono mono o polihidroxilado, pudiendo estas funciones alcoholes estar esterificadas por un ácido benzoico sustituido o no, procedimiento que consiste en reemplazar en un compuesto de la fórmula II **(Fórmula-02)** en la cual R1 y R2 tienen los mismos significados que anteriormente, el átomo de hidrógeno en posición 2 existente en el ciclo de piridazinona, por un sustituyente R3 tal como se ha definido anteriormente.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE O-(AMINO ALQUIL) OXIMAS DIAROMATICAS.

    (02/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D307/52.

    Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula: **(Fórmula 01)** en la cual: n representa un número entero de 1 a 4; A representa un átomo de oxígeno o de azufre, y R1 y R2 representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, caracterizado por el hecho de que se efectúa una reducción de los compuestos de fórmula II: **(Fórmula 02)** en la cual n, A, R1 y R2 tienen las significaciones dadas antes.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDAZINONA.

    (05/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D237/12.

    Procedimiento de preparación de derivados de piridazinona de la fórmula I **fórmula** en la cual R1 y R2, idénticos o diferentes, representan el átomo de hidrógeno , un átomo de halógeno, un grupo alcohilo de 1 a 3 átomos de carbono, un grupo alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono o un grupo trifluorometilo, y R3 representa un grupo alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono mono o polihidroxilado, pudiendo estas funciones alcoholes estar esterificadas por un ácido benzoico, sustituido o no, procedimiento caracterizado porque en medio básico se hace reaccionar un fenol de fórmula **fórmula** con un compuesto de la fórmula ** fórmula**, fórmulas en las cuales R1, R2, y R3 tienen el mismo significado que se ha definido antes.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL PIRROL

    (03/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D207/34.

    Procedimiento de preparación de nuevos derivados del pirrol, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alkilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, R representa un grupo alkilo con 1 a 6 átomos de carbono, un grupo benzilo o un grupo fenilo, Ar representa un ciclo aromático escogido entre los grupos fenilo substituidos o no, los grupos naftilo substituidos o no y los radicales heterocíclicos aromáticos tales como el tienilo, furilo o pirrolilo.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS METIL-2 FENOXI-2 PROPIONICOS.

    (10/1978)
    Clasificación: C07D307/52.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS FUROIL- O TENOILNAFTILOXIALCOHILCARBOXILICOS.

    (10/1978)
    Clasificación: C07D307/46.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2,3-DICLORO-4-(2-TENOIL)-FENOXIACETICO.

    (07/1978)
    Clasificación: C07C45/46.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2,3-DICLORO-4-(2-TENOIL)-FENOXIACETICO.

    (07/1978)
    Clasificación: C07D333/22.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2,3-DICLORO-4(2-TENOIL)-FENOXIACETICO.

    (07/1978)
    Clasificación: C07D333/22.

    Resumen no disponible.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS DIFENOXI-2-ALCANOCARBOXILICOS.

    (11/1977)
    Clasificación: C07C59/68.

    Resumen no disponible.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ANALOGO DE LA PAPAVERINA.

    (01/1976)
    Clasificación: A61K31/47, C07D217/20.

    Resumen no disponible.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE 3-TRIFLUORMETILANILIDA UTIL COMO AGENTE ANTIBACTERIANO, ANTIFUNGICO Y ANTIPARASITARIO.

    (09/1975)
    Clasificación: C07C233/64, C07D333/42, C07D307/72.

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN SUERO ANTITIMOCITARIO.

    (07/1975)
    Clasificación: A61K35/26.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN EXTRACTO DE CORTEZA DE ANARCARDIUM OCCIDENTALE L, DE ACCION ANTIHIPERTENSIVA

    (08/1973)
    Ver ilustración. Clasificación: C07G17/00, C07G3/00, A61K35/78.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN EXTRACTO DE ANACARDIUM OCCIDENTAL

    (11/1972)
    Clasificación: C07G17/00, A61K35/78.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SUSTANCIA ANTIBIOTICA PSEUDOMONAS ROLLANDI

    (11/1972)
    Ver ilustración. Clasificación: C07G11/00, A61K35/74, C12P1/04.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION Y CONSERVACION DE VARIANTES BACTERIAS ESTABLES

    (06/1972)
    Ver ilustración. Clasificación: C12N1/20, C12N15/01.

    Resumen no disponible.