26 patentes, modelos y diseños de AKTIEBOLAGET LEO

  1. 1.-

    UN CONECTOR PARA UN RECIPIENTE Y UN CONJUNTO DESECHABLE QUE UTIKIZA DICHO CONECTADOR

    (07/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: MALMORG, BENGT EBER. Clasificación: A61J1/06.

    UN CONECTADOR PARA UN RECIPIENTE Y UN CONJUNTO DESECHABLE QUE UTILIZA DICHO CONECTADOR, COMPRENDIENDO EL CONJUNTO UN RECIPIENTE CERRADO POR UN TAPON PERFORABLE Y DOTADO DE UNA PESTAÑA , UN EMBOLO Y UN SEGUNDO RECIPIENTE CERRADO POR UN TAPON PERFORABLE Y DOTADO POR UNA PESTAÑA . UN CONECTADOR PARA UNIR AMBOS RECIPIENTES INCLUYE UN MANGUITO CERRADO POR UN EXTREMO Y ABIERTO POR EL OTRO, UN ELEMENTO DE POSICIONAMIENTO DESTINADO A COOPERAR CON LA PESTAÑA DEL RECIPIENTE , Y UN MIEMBRO PERFORADOR PREVISTO EN EL EXTREMO CERRADO DEL MANGUITO Y DIRIGIDO HACIA SU EXTREMO ABIERTO PARA PERFORAR EL TAPON AL DESPLAZARSE EL MANGUITO DESDE SU POSICION RETRAIDA A SU POSICION INSERTADA. EL INVENTO ES UTIL PARA MANIPULAR FARMACOS Y SUSTANCIAS TOXICAS, ESPECIALMENTE SUSTANCIAS FARMACOLOGICAS PELIGROSAS.

  2. 2.-

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDIL-Y PIRIMIDIL-PIPERAZINAS.

    (05/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: FEX, TOMAS, OLSSON, KNUT, GUNNAR, ABRAMO, AINA LISBETH. Clasificación: A61K31/495, C07D401/04, C07D403/04.

    UN METODO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O HALOGENO; R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; N ES 2 O 3; A ES UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS PIRIMIDILO O PIRIDILO EN DONDE R5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O HALOGENO; R6 Y R7 SON HIDROGENO, HALOGENO O GRUPOS ORGANCOS; METODO QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA Z-A, EN QUE Z ES UN GRUPO LABIL CON UN COMPUESTO DE FORMULA II EN QUE R1 Y R2 SE HAN DEFINIDO ANTES E Y ES UN GRUPO LABIL.

  3. 3.-

    DISPOSITIVO PARA LA LIBERACION Y ADMINISTRACION DE NICOTINA EN FORMA GASEOSA

    (12/1987)
    Clasificación: A24F47/00, A24B15/28.

    LIBERACION Y ADMINISTRACION DE NICOTINA EN FORMA GASEOSA. CONSTA DE UNOS ELEMENTOS RECEPTORES CON UN ESPACIO PREVISTO EN ELLOS Y CON UNA ENTRADA Y UNA SALIDA EN EL QUE ES INSERTABLE LA MATRIZ QUE CONTIENE LA NICOTINA Y UNA BOQUILLA QUE COMUNICA CON LA SALIDA DEL ESPACIO RECEPTOR, ESTANDO DESTINADO ESTE A PRODUCIR CALOR, SIENDO PREVISTOS MEDIOS DE CONTROL DE LA TEMPERATURA A UN VALOR INFERIOR A LA DE COMBUSTION DE LA MATRIZ. CONSTA ADEMAS DE UNA BOBINA DE CALEMTAMIENTO QUE SE CONECTA A UNA PILA. EL ELEMENTO DE CALENTAMIENTO ES UN QUEMADOR DE GAS CON UN ENCENDEDOR. EL GAS CIRCULA A TRAVES DE UNA VALVULA DE CONTROL QUE COMUNICA CON LA ATMOSFERA AMBIENTE.

  4. 4.-

    UN METODO PARA LIBERAR NICOTINA ESENCIALMENTE PURA A PARTIR DE COMPOSICIONES DE TABACO

    (07/1987)
    Clasificación: A24B15/28.

    METODO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE TABACO QUE LIBERAN NICOTINA ESENCIALMENTE PURA. COMPRENDE: A) MEZCLAR UN MATERIAL DE TABACO, UN DETERGENTE Y UN AGENTE AROMATIZANTE CON AGUA, PRESENTE EN FORMA DE SALES QUE CONTIENEN AGUA, Y UNA SUSTANCIA BASICA DISUELTA O DISPERSADA EN EL AGUA; Y B) CALENTAR LA COMPOSICION OBTENIDA EN A) A UNA TEMPERATURA ELEVADA POR DEBAJO DE LA TEMPERATURA DE COMBUSTION DEL TABACO, PERO SUFICIENTEMENTE ELEVADA PARA LIBERAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE NICOTINA CUANDO SE ASPIRA AIRE A TRAVES DE LA COMPOSICION CON PROPOSITOS DE INHALACION.

  5. 5.-

    METODO PARA PRODUCIR UNA TABLETA FARMACEUTICA REVESTIDA ESENCIALMENTE CON UN TERPOLIMERO DE POLI (CLORURO DE VINILO) POLI (ACETATO DE VINILO) Y POLI (ALCOHOL VINILICO)

    (03/1987)
    Clasificación: A61K9/32.

    METODO PARA PRODUCIR UNA TABLETA FARMACEUTICA REVESTIDA CON UN TERMOPOLIMERO DE POLI(CLORURO DE VINILO), POLI(ACETATO DE VINILO) Y POLI(ALCOHOL VINILICO). CONSISTE EN DISOLVER EL TERMOPOLIMERO EN UN DISOLVENTE; PREPARAR UNA SOLUCION O SUSPENSION DE UNA SUSTANCIA CREADORA DE POROS; PROPORCIONAR UNA TABLETA FARMACEUTICA; COMBINAR LA SUSPENSION O LA SOLUCION DE LA SUSTANCIA CREADORA DE POROS Y LA SOLUCION DISOLVENTE DEL TERMOPOLIMERO PARA FORMAR UN FLUIDO DE REVESTIMIENTO; APLICAR A LA TABLETA ESTE REVESTIMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 5 Y 80JC Y EN UN TIEMPO DE 10 MINUTOS A 10 HORAS Y SECAR EL FLUIDO DE REVESTIMIENTO A TEMPERATURA ENTRE 10 Y 80JC PARA PROPORCIONAR LA TABLETA REVESTIDA DEL TERMOPOLIMERO QUE TIENE LA SUSTANCIA CREADORA DE POROS; CONTENIENDO EL TERMOPOLIMERO 80 A 95% EN PESO DE POLI(CLORURO DE VINILO), 1 A 19% EN PESO DE POLI(ACETATO DE VINILO), Y 1 A 10% EN PESO DE POLI(ALCOHOL DE VINILO). TIENE APLICACION PARA PROPORCIONAR UNA MEDICACION AL CUERPO DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO.

  6. 6.-

    METODO DE PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON PERFIL DE DESPRENDIMIENTO CONTROLADO BIFASICO DE SUSTANCIA ACTIVA DESDE UN NUCLEO DE FARMACO Y DESDE LOS POROS DE UN REVESTIMIENTO DE MEMBRANA CIRCUNDANTE DEL NUCLEO.

    (12/1986)
    Clasificación: A61K9/58.

    METODO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON PERFIL DE DESPRENDIMIENTO BIFASICO. COMPRENDE: A) DISOLVER UN POLIMERO FORMADOR DE PELICULA SELECCIONADO DEL GUPO COMPUESTO POR DERIVADOS DE CELULOSA, POLIMEROS ACRILICOS Y POLIMEROS VINILICOS, QUE ES INSOLUBLE EN AGUA Y FLUIDOS GASTROINTESTINALES, EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO LAS CETONAS; B) DISOLVER PARTICULAS DE 0,5 A 100 MM DE UN MATERIAL CREADOR DE POROS QUE INCLUYE UNA SUSTANCIA ACTIVA COMO FARMACO EN CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ, QUE PUEDE SER IGUAL O DISTINTA A LA DE LA TABLETA; C) PREPARAR UNA SUSPENSION CON A) Y B) PARA FORMAR UN FLUIDO DE REVESTIMIENTO; Y D) APLICAR EL FLUIDO DE REVESTIMIENTO A UNA TABLETA DE FARMACO DURANTE DE 10 MINUTOS A 10 HORAS, A UNA TEMPERATURA DE 5 A 80JC, Y DEJARLO SECAR PARA OBTENER UNA TABLETA REVESTIDA. UTILIZABLE PARA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE PROPORCIONAN DOS SUSTANCIAS ACTIVAS EN COMBINACION.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO DE UN ESTEROIDE

    (02/1985)
    Clasificación: C07J1.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO DE ESTEROIDE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO CARBOXILICO, UN COMPUESTO HIDROXILICO ESTEROIDE CON ESQUELETO C40 COMO MAXIMO DE CICLOPENTANOFENANTRENO. LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE CATALIZADORES FORMADOS POR UNA COMBINACION DE UNA 4-(AMINO TERCIARIO)-PIRIDINA Y UN ACIDO FUERTE COMO (SULFURICO, NITRICO O ACPERCLORICO); SE REALIZA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y QUE PUEDE SER HIDROCARBURO, ESTER O CETONA. EL COMPUESTO HIDROXILICO ESTEROIDE PUEDE ESTAR ENTRE ESTRADIOL, ESTRIOL, HIDROCORTISONA, TESTOSTERONA O PREDNISONA. EL ACIDO CARBOXILICO DE PESO MOLECULAR MAYOR QUE 100 Y DE C6 A C12.TIENE UTILIDAD COMO PARTE DE FARMACOS ANTITUMORALES Y HORMONALES DE ACTUACION A LARGO PLAZO.

  8. 8.-

    UN METODO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS N-NITROSADOS

    (06/1984)
    Clasificación: C07C143/72.

    METODO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS N-NITROSADOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE N-ALQUIL-N-NITROSO-CARBOMOILO DE FORMULA (III) PARA DAR COMPUESTOS N-NITROSADOS DE FORMULA (I), DONDE A ES ALQUILO INFERIOR O HALOGENOALQUILO INFERIOR; B ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R ES ALQUILENO CON C 2 A 5, LINEAL O RAMIFICADO, MONOSUSTITUIDO O NO; Y R Y R SON IGUALES O DIFERENTES PUEDEN SER NITROGENO, CICLOALQUILO CON C 5 A 6, Y OTROS. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y -60JC PROTEGIENDOSE LA REACCION DE LUZ PARA EVITAR LA DEGRADACIONFOTOLITICA. COMO DISOLVENTE INERTE SE EMPLEA HIDROCARBURO CLORADO, TAL COMO TETRACLORURO DE CARBONO, Y COMO AGENTE DE NITROSACION EL CLORURO DE NITROSILO.TIENE APLICACION COMO AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO.

  9. 9.-

    "UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS CARBOXAMIDAS HETEROCICLICAS".

    (10/1983)
    Clasificación: C07D215/54.

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS CARBOXAMIDAS HETEROCICLICAS.SE HACE REACCIONAR UN ACIDO CARBOXILICO (II) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO CON UNA AMINA R5R13NH O UN DERIVADO REACTIVO DE LA MISMA, DONDE LOS GRUPOS SENSIBLES SE PROTEGEN SI ES NECESARIO POR METODOS CONVENCIONALES Y SE TRANSFORMAN LUEGO EN LOS GRUPOS DESEADOS. SE OBTIENEN COMPUESTOS (I) QUE OPCIONALMENTE SE TRANSFORMAN EN SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LAS REACCIONES TIENEN LUGAR EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE NO ACTIVO A LOS REACTIVOS Y OPCIONALMENTE PUEDE ESTAR PRESENTEUN CATALIZADOR.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ENOL-ESTERES DE ESTEROIDES.

    (06/1978)
    Ver ilustración. Clasificación: C07J41/00.

    Un procedimiento para la preparación de nuevos enol-ésteres de esteroides que tienen la fórmula general: St-R. En la que R es **(Fórmula)** donde R1 es un grupo alcohilo sustituido con halógeno en las posiciones beta o gama que tiene de 2 a 4 átomos de carbono, siendo el halógeno cloro o bromo; donde R2 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, alqohilo inferior, alcoxi inferior, y halógeno; donde A es una cadena hidrocarburada recta que tiene como máximo 4 átomos de carbono y que está saturada o contiene un doble enlace, estando reemplazados como máximo dos átomos de hidrógeno de A por alcohilo inferior y estando reemplazado como máximo uno de los átomos de hidrógeno situados en el átomo de carbono adyacente.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 17-ESTERES DE 17-ALFA-HIDROXI-GESTOGENOS.

    (05/1978)
    Ver ilustración. Clasificación: C07J7/00.

    Un procedimiento de preparación de 17-ésteres de 17 alfa-hidroxi-gestógenos que tienen la fórmula general St-R donde R es **(Fórmula)** donde R1 es un grupo alcohilo sustituido por halógeno en Beta- ó alfa-, que tiene de 2 a 4 átomos de carbono, siendo el halógeno cloro o bromo, R2 está seleccionado del grupo que consta de hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior y halógeno, A es una cadena de hidrocarburo recto que tiene como máximo 4 átomos de carbono, y que está saturada o contiene un doble enlace, estando como máximo 2 átomos de hidrógeno de A sustituidos por alcohilo inferior, y como máximo uno de los átomos de hidrógeno situado en el átomo de carbono adyacente.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS N-NITROSO.

    (04/1976)
    Clasificación: C07J41/00.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ESTERES SECUNDARIOS DEL ACIDO FOSFORICO FARMACEUTICAMENTE VALIOSOS.

    (08/1975)
    Clasificación: C07C37/00.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOCETONAS

    (12/1973)
    Clasificación: C07C67/48, C07D337/14, C07D319/24, C07D335/12, C07D335/08, C07C225/12.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    METODO PARA PREPARAR 21-ESTERES DE COTICOSTEROIDES

    (10/1972)
    Clasificación: C07J41/00.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINOCETONAS TRICICLICAS

    (01/1972)
    Clasificación: C07C67/48, C07D337/14, C07D319/24, C07D335/12, C07D335/04, C07C221/00.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE BENZODIOXOL

    (07/1971)
    Clasificación: C07D317/72, C07D317/46.

    Resumen no disponible.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMINOCETONAS HETEROCICLICAS FARMACEUTICAMENTE VALIOSAS

    (02/1970)
    Clasificación: C07D317/28.

    Resumen no disponible.

  19. 19.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE SALES DE AMINA DE CEFALOSPORINAS

    (12/1969)
    Clasificación: C07D499/00, A61K21/00.

    Resumen no disponible.

  20. 20.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LA CONSTRUCCION DE APARATOS PARA LA REDUCCION DE LAS DIFICULTADES DE EXHALACION DE ENFERMEDADES PULMONARES

    (07/1967)
    Ver ilustración. Clasificación: A61H.

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE COMPUESTOS CON ACCIÓN ANTIENZIMÁTICA AUMENTADA

    (07/1963)
    Ver ilustración. Clasificación: A61P.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE SUSTANCIAS ENZIMÁTICAS

    (05/1963)
    Ver ilustración. Clasificación: C12N.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    UN MÉTODO DE PRODUCIR ÉSTERES DE HORMONAS DE CONTICOESTEROIDE

    (12/1960)
    Clasificación: C07J75/00, C07J5/00.

    Un método de producir ésteres de hormonas de corticoesteroide, en el cual el corticoesteroide en cuestión es esterificado por medio de un reactivo funcional derivado de un ácido beta-(p-alcoxifenil)-propiónico de la fórmula *** en la cual R representa un grupo alcohilo de 1 a 12 átomos de carbono.

  24. 24.-

    MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE ÉSTERES PARCIALES DE ESTRÓGENOS NATURALES Y SINTÉTICOS

    (04/1960)
    Clasificación: C07C59/64.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE COMPUESTOS DE ELEVADO PESO MOLECULAR

    (05/1959)
    Clasificación: C08J.

    Resumen no disponible.

  26. 26.-

    UN MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE ÉSTERES DE TESTOSTERONA Y 19-NORTESTOSTERONA

    (04/1959)
    Clasificación: C07.

    Método para la producción de esteres de testosterona y 19-nortestosteronaen el cual la testosterona al a19-nortestosterona se esterifica en la posición 17 con un derivado funcionamiento reactivo de un ácidobota-(palcoxifenil)-propiónico que tenga de 1 a 12 átomos de carbono en el grupo alcoxi.