14 patentes, modelos y diseños de ADAMED SP. Z O.O.

  1. 1.-

    Proteína de fusión anticancerígena

    (06/2015)
    Inventor/es: PIECZYKOLAN,JERZY SZCZEPAN, LEMKE,KRZYSZTOF KAZIMIERZ, PAWLAK,SEBASTIAN, ZEREK,BARTLOMIEJ. Clasificación: A61P35/00, C12N15/12, C12N15/62, C07K14/705, A61K38/17, C07K14/56, A61K38/21, C07K14/57, C12N15/21, C12N15/23.

    Una proteína de fusión que comprende: un dominio (a) que es un fragmento funcional de una secuencia de la proteína hTRAIL, cuyo fragmento comienza con un aminoácido en una posición no inferior a hTRAIL95, o un homólogo de dicho fragmento funcional que tiene al menos 70% de identidad de secuencia; en donde dicho fragmento funcional o un homólogo del mismo tiene la capacidad de unirse a receptores de muerte de la superficie celular e inducir la apoptosis en células de mamífero; y un dominio (b) que es una secuencia de un péptido efector inmunoestimulador seleccionado a partir del grupo que consiste en el seudodímero de interferón gamma de SEQ Nº 19 y el seudodímero de interferón alfa 2b de SEQ Nº 46, en donde la secuencia del dominio (b) está fijada al extremo C-terminal o N-terminal del dominio (a).

  2. 2.-

    Proteína de fusión anticancerígena

    (12/2014)

    Una proteína de fusión que comprende: un dominio (a) que es el fragmento funcional de la secuencia de la proteína hTRAIL soluble, en donde dicho fragmento funcional es capaz de inducir una señal apoptótica y comienza con un aminoácido en una posición no inferior a hTRAIL95 o una secuencia que tiene al menos 70% de homología con la misma; y un dominio (b) que es la secuencia de un péptido efector proapoptótico, que efectúa su acción proapoptótica a través de la ruta intrínseca de la apoptosis, en donde la secuencia del...

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 3-FENILPROPIONICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES

    (06/2010)

    Derivados del ácido 3-fenilpropiónico de fórmula (I):

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 3-FENILPROPIONICO Y SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR PPAR-GAMMA

    (04/2010)

    Derivados de ácido 3-fenilpropiónico de fórmula (I):

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N.DESMETILOLANZAPINA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: STAWINSKI, TOMASZ, MAJKA,ZBIGNIEW, RECHNIO,JUSTYNA. Clasificación: C07D495/04.

    Un proceso para la preparación de N-desmetilolanzapina de fórmula (I): (Ver fórmula) que comprende la reacción de condensación de piperazina con 4-amino-2-metil-10H-tieno[2,3-b][1,5] benzodiazepina de fórmula (II) (Ver fórmula) donde la reacción de la piperazina anhidra con 4-amino-2-metil-10H-tieno[2,3-b][1,5]benzodiazepina o su sal de adición de ácido inorgánico se lleva a cabo en piperazina fundida, en ausencia de un disolvente.

  6. 6.-

    CONJUNTO INTRAVAGINAL

    (05/2008)

    Un conjunto de tratamiento intravaginal, para el tratamiento de desordenes de un órgano urogenital, comprendiendo el conjunto un primer subconjunto de piezas insertas de bolas correctoras y un segundo subconjunto de bolas de medición, que con cada pieza inserta de bola correctora tiene una bola de medición homóloga del mismo diámetro, y que cada subconjunto tiene una pluralidad de bolas de diámetros diferentes escalonados, y en el que cada una de dichas bolas de dicho primer subconjunto tiene una cuerda unida a ella para permitir que se retire la bola de la vagina tirando de la cuerda, y de este modo ayudar a la retirada de la bola del cuerpo; no teniendo cada bola del subconjunto de piezas insertas pesos que se desplacen libremente, por lo...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE LA IMPUREZA S DE LA FORMA POLIMORFICA I DE LA OLANZAPINA

    (04/2008)
    Inventor/es: STAWINSKI, TOMASZ, MAJKA,ZBIGNIEW. Clasificación: C07D495/04.

    Un procedimiento para la eliminación de la impureza S (cloruro de 1-(clorometil)-1-metil-4-(2-metil-10H-tieno[2, 3-b][1, 5]-benzodiacepin-4-il)piperacin-1-io) de la forma polimórfica I de la olanzapina, en la que dicha forma I es como se define en el documento WO 96/30375, que comprende el tratamiento de una disolución de olanzapina en cloruro de metileno con gel de sílice y a continuación cristalización.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE OLANZAPINA E INTERMEDIARIO UTILIZADO

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: STAWINSKI, TOMASZ, WIECZOREK, MACIEJ, MAJKA,ZBIGNIEW, RECHNIO,JUSTYNA. Clasificación: C07D495/04.

    Un procedimiento para la preparación de olanzapina de fórmula I (Ver fórmula) comprendiendo dicho procedimiento N-metilación reductora de 2-metil-4-piperazin-1-il-10H-tieno[2,3-b][1,5] benzodiazepina (N-desmetilolanzapina) de fórmula II (Ver fórmula) con formaldehído en presencia de un agente reductor.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE OLANZAPINA E INTERMEDIO DE LA MISMA

    (03/2008)

    Un procedimiento para la preparación de olanzapina de fórmula I (Ver fórmula) comprendiendo dicho procedimiento N-metilación reductora de 2-metil-4-piperazin-1-il-10H-tieno[2,3-b][1,5] benzodiazepina (N-desmetilolanzapina) de fórmula II (Ver fórmula) con formaldehído en presencia de un agente reductor

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OLANZAPINA Y UN INTERMEDIO PARA EL MISMO

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: STAWINSKI, TOMASZ, WIECZOREK, MACIEJ, MAJKA,ZBIGNIEW, RECHNIO,JUSTYNA. Clasificación: C07D495/04.

    Un procedimiento para la preparación de olanzapina de fórmula I procedimiento que comprende hacer reaccionar 2-metil-4-piperazin-1-il-10H-tieno[2, 3-b][1, 5]benzodiazepina (N-desmetilolanzapina) de fórmula II con formiato de etilo, opcionalmente en presencia de un disolvente, para formar 2-metil-4-(4-formil-1-piperazinil)-10H-tieno[2, 3-b][1, 5]benzodiazepina (N-desmetil-N-formilolanzapina) de fórmula III y luego reducir la N-desmetil-N-formilolanzapina de fórmula III así formada.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ZALEPLON.

    (06/2007)
    Inventor/es: KORYCINSKA, MONIKA, STAWINSKI, TOMASZ, WIECZOREK, MACIEJ. Clasificación: C07D487/04.

    Procedimiento para la preparación de zaleplón (N-[3-(3-cianopirazolo[1 , 5-a]pirimidin-7-il)fenil]-N-etilacetamida) , que comprende la reacción de 3-dimetilamino-1-(3-N-etil-N-acetilaminofenil)-2-propen-1-ona con 3-aminopirazol-4-carbonitrilo , caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en una disolución acuosa de ácido fórmico, a concentraciones de ácido fórmico en el intervalo del 20-80% (p/p).

  12. 12.-

    CONJUNTO INTRAVAGINAL Y METODO DE TRATAMIENTO DE PROLAPSO DE ORGANOS UROGENITALES.

    (03/2006)

    SE PRESENTA UN EQUIPO INTRAVASCULAR Y UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE PROLAPSO DE ORGANOS UROGENITALES Y DE INCONTINENCIA URINARIA. EL PROCEDIMIENTO SE REALIZA SELECCIONANDO EL TAMAÑO APROPIADO DE UN INSERTO CORRECTOR DE ENTRE UN SUBCONJUNTO DE INSERTOS CORRECTORES INTRAVASCULARES, QUE CONSTA DE AL MENOS DOS BOLAS CON UN INCREMENTO GRADUAL EN SU DIAMETRO. CADA BOLA TIENE UN CORDON QUE CUELGA SUELTO Y ESTA HECHO PREFERIBLEMENTE DE MATERIAL MEDICO. LA SELECCION SE REALIZA POR MEDIO DE UN SUBEQUIPO DE MEDICION INTRAVAGINAL QUE COMPRENDE AL MENOS DOS BOLAS QUE TIENEN DIAMETROS GRADUADOS QUE SE CORRESPONDEN CON LOS DIAMETROS GRADUADOS DE LAS BOLAS DEL SUBEQUIPO DE INSERTOS CORRECTORES...

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCENOSULFONATO DE AMLODIPINA.

    (01/2006)
    Inventor/es: WIECZOREK, MACIEJ, WLOSTOWSKI, MAREK. Clasificación: C07D211/90.

    Se presenta un procedimiento para la preparación de bencenosulfonato de amlodipina, en el cual una sal de amlodipina con un ácido orgánico o inorgánico se hace reaccionar con bencenosulfonato de metal alcalino en un medio acuoso o en una mezcla de agua-alcohol C{sub,1-2}. El bencenosulfonato de amlodipina se utiliza para la preparación de un medicamento que tiene actividad de bloqueo del canal del calcio, útil en el tratamiento de enfermedades coronarias y de la hipertensión arterial.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO RISEDRONICO.

    (12/2005)
    Inventor/es: STAWINSKI, TOMASZ, WIECZOREK, MACIEJ, CHRULSKI, KRZYSZTOF. Clasificación: C07F9/58.

    Procedimiento para la preparación de ácido risedrónico, haciendo reaccionar ácido 3-piridilacético con ácido fosforoso y tricloruro de fósforo en un disolvente, caracterizado porque comprende hacer reaccionar ácido 3-piridilacético con ácido fosforoso y tricloruro de fósforo en clorobenceno a una temperatura en el intervalo de 85 – 100ºC o en fluorobenceno a la temperatura de reflujo de la mezcla de reacción, eliminar el disolvente y aislar ácido risedrónico puro, en el que dicho ácido risedrónico puro se aísla tratando el ácido risedrónico bruto, preferiblemente sin separarlo de la mezcla de reacción, con un hidróxido, bicarbonato o carbonato de un metal alcalino o amonio, y luego tratar la sal de metal alcalino o amonio resultante del ácido risedrónico con un ácido mineral fuerte.