12 patentes, modelos y diseños de ACS DOBFAR S.P.A.

  1. 1.-

    Derivados de 1,3-imidazolidina y su utilización en la producción de carbapenem

    (04/2013)

    Compuestos heterocíclicos de fórmula (I), en la que X es un halógeno seleccionado entre cloro, bromo y yodo, Y se selecciona de entre el grupo que consisteen oxígeno, azufre y NR5, en el que R5 es (C1-C9) alifático, (C3-C9) alicíclico, (C3-C9) heterocíclico, fenilo, arilo,heteroarilo que lleva hasta tres sustituyentes seleccionados de entre halógeno, un grupo nitro, alcoxi (C1-C3), E seselecciona de entre el grupo que consiste en oxígeno y azufre, R se selecciona de entre el grupo que consiste enhidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, alquilo (C4-C9) alifático, alquilo (C3-C9) alicíclico,1-haloetilo (-CHX-CH3)sólo cuando E es oxígeno, arilo, heteroarilo, arilo alquilo(C1-C3), heteroarilalquilo...

  2. 2.-

    COMPOSICIÓN FAMARCÉUTICA ESTÉRIL INYECTABLE CON PIPERACILINA SÓDICA Y TAZOBACTAM SÓDICO COMO PRINCIPIOS ACTIVOS

    (11/2011)

    Composición farmacéutica estéril inyectable estable, que comprende una mezcla de componentes activos constituida por partículas sólidas amorfas de piperacilina sódica y tazobactam sódico en una relación ponderal de aproximadamente 8:1, caracterizada porque comprende asimismo bicarbonato sódico estéril en una cantidad de entre 1,1% y 1,2% con respecto al peso total de dichos componentes activos, siendo la composición farmacéutica soluble en agua para proporcionar unas soluciones reconstituidas con un pH de entre 6,0 y 6,5, que presentan una estabilidad elevada en el tiempo.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE CEFOTETÁN

    (11/2011)

    Procedimiento para la obtención de cefotetán purificado, de fórmula (l) **Fórmula** que contiene no más del 0,2% del tautómero de fórmula (ll) **Fórmula** en su forma ácida con K.F hasta 2,5%, y una concentración sobre una base seca de por lo menos 99,0%, caracterizado porque una solución acuosa de cefotetán en bruto enfriada a entre 0º y + 4ºC se pone en contacto con cationes Al+3 que se originan de un reactivo seleccionado de entre el grupo constituido por óxido de aluminio neutro, 3+ 3+ tricloruro de aluminio anhidro y tricloruro de aluminio hexahidratado, o con cationes Fe o Cr , para provocar...

  4. 4.-

    PURIFICACIÓN DE COMPUESTOS DE BETA-LACTAMA

    (01/2011)

    Procedimiento para convertir en 7α-metoxi­ cefalosporinas las 7α-metiltio-cefalosporinas que están contenidas como impurezas en cantidades inferiores al 0,5% en las 7α-metoxi­ cefalosporinas, caracterizado porque una 7α-metoxi-cefalosporina que contiene un grupo amida en la posición 7, e impurificada con el correspondiente análogo 7α-metiltio, se trata con un agente de halogenación seleccionado del grupo que comprende bromo, Nbromosuccinimida, N-clorosuccinimida, N-cloroacetamida, cloramina T, diclorouretano y 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína,...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CEFOXITINA

    (02/2010)

    Procedimiento para preparar cefoxitina ácida de fórmula en una única etapa, caracterizado porque un compuesto de fórmula o un derivado trimetilsililo del mismo se disuelve en cloruro de metileno y a continuación se hace reaccionar a una temperatura comprendida entre -80ºC y -95ºC, como mínimo, con un dador de cloro positivo seleccionado del grupo que comprende diclorouretano de etilo y N-cloro-succinimida, y con metilato de sodio disuelto en metanol, a efectos de obtener un compuesto de fórmula que, a continuación, se desacetila con una solución acuosa de hidróxido de sodio a efectos de obtener un compuesto de fórmula que finalmente se carbamoíla por reacción con isocianato de clorosulfonilo en tetrahidrofurano a una temperatura...

  6. 6.-

    SOLVATO CRISTALINO DEL ACIDO DE CEFUROXIMA CON ACETONITRILO

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZENONI, MAURIZIO, CATTANEO,ANGELO GIOVANNI. Clasificación: C07D501/34, C07D501/02.

    Solvato cristalino prácticamente anhidro del ácido de cefuroxima de fórmula (II) (Ver fórmula).

  7. 7.-

    PROCESO PARA LA FRAGMENTACION DEL ADN CELULAR FUNGICO, BACTERIANO O DE LEVADURAS Y PARA INACTIVAR ANTIBIOTICOS RESIDUALES EN LA BIOMASA DE FERMENTACION.

    (06/2006)
    Inventor/es: ARCHILLETTI, TIZIANA, MORLUPI, ALESSANDRO, SEQUI, PAOLO, NANNIPIERI, PAOLO, PIETRAMELLARA, GIACOMO, MOCALI, STEFANO. Clasificación: C12N1/00, C12N15/10, C05F5/00, C12N1/08, C05F17/00.

    Un proceso para fragmentar ADN celular fúngico, bacteriano o de levaduras y para inactivar restos de antibiótico en la biomasa de fermentación, caracterizado por acidificar en primer lugar la biomasa hasta un pH entre 5, 0 y 1, 0 con disoluciones acuosas ácidas, después calentarla hasta una temperatura entre +500C y +1100C, después enfriarla hasta temperatura ambiente y finalmente neutralizarla con bases orgánicas y/o inorgánicas.

  8. 8.-

    USO DE PACLITAXEL ESTABILIZADO CON ALBUMINA PARA PREPARAR UN FARMACO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES SOLIDOS Y EL FARMACO ASI OBTENIDO.

    (01/2005)
    Inventor/es: FALCIANI, MARCO. Clasificación: A61K47/42, A61K31/335, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/51.

    Utilización de micropartículas de Paclitaxel estabilizadas con albúmina para preparar un fármaco para el tratamiento de tumores sólidos sensibles a Paclitaxel, en particular carcinomas de células escamosas, caracterizada porque dichas micropartículas se dispersan en una solución fisiológica en la que las micropartículas están presentes en una concentración entre 2 y 8 mg/ml de dicha solución.

  9. 9.-

    BOLSA PARA PRESERVAR Y TRANSPORTAR PRODUCTOS ESTERILES PULVERULENTOS Y PARA FORMAR SOLUCIONES EN EL INTERIOR DE LA BOLSA.

    (07/2003)

    Una bolsa que contiene, conserva y transporta productos estériles solubles en forma de polvo y en la que se puede reconstituir soluciones listas para su uso para ser inyectadas a los pacientes y por lo tanto con las concentraciones predeterminadas de los citados productos, siendo la bolsa realizada de poliolefina y herméticamente sellada en su circunferencia para definir un espacio estéril cerrado y que tiene por lo menos una puerta también de poliolefina que delimita un pasillo, cuyos dos extremos se abren dentro y fuera, respectivamente, de la bolsa , el citado pasillo está cerrado por una membrana...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE REDUCCION SELECTIVA DE SULFOXIDOS DE CEFALOSPORINA.

    (06/2001)
    Inventor/es: LEONE, MARIO, ZENONI, MAURIZIO, DONADELLI, GIUSEPPE ALESSANDRO. Clasificación: C07D501/00, C07D501/04.

    SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION SELECTIVA DE SULFOXIDOS DE CEFALOSPORINA DE COMPUESTOS DE 3-HIDROXI CEPHEM Y 3-METILEN CEPHAM MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN AGENTE DE CLORACION EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE Y UNA BASE, LOS CUALES SON AMBOS INERTES AL AGENTE DE CLORACION.

  11. 11.-

    FORMA CRISTALINA DE CEFUROXIMA AXETIL BIODISPONIBLE.

    (11/2000)
    Inventor/es: LEONE, MARIO, ZENONI, MAURIZIO, CATTANEO, ANGELO, MARSILI, LEONARDO. Clasificación: A61K31/545, C07D501/34.

    UNA FORMA CRISTALINA BIODISPONIBLE DE AXETILO DE CEFUROXIMA, OBTENIDA MEDIANTE TRATAMIENTO DEL AXETILO DE CEFUROXIMA CONOCIDO, EN FORMA CRISTALINA O AMORFA, CON AGUA O CON UN SOLVENTE ORGANICO MISCIBLE EN AGUA, O CON UNA MEZCLA DE AMBOS, A UNA TEMPERATURA DE ENTRE +20 C Y +100 C, SEGUIDO DE ENFRIAMIENTO Y SEPARACION DEL PRODUCTO CRISTALINO POR METODOS CONOCIDOS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ENZIMATICA DE ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMA EN PRESENCIA DE UN INHIBIDOR DE ENZIMA.

    (08/2000)
    Inventor/es: ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R., CANNAS, EMILIANO, VENTURELLI, ANGELO. Clasificación: C12P17/18, C12P35/04, C12P37/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS, REACCIONANDO UN NUCLEO DE BETA-LACTAM CON UNA AMIDA. LA REACCION SE CATALIZA MEDIANTE UNA ENZIMA DE ACILASA DE PENICILINA Y SE PRODUCE EN LA PRESENCIA DE INHIBIDORES DE ENZIMAS.