10 patentes, modelos y diseños de ACADIA PHARMACEUTICALS INC.

  1. 1.-

    Síntesis de una forma cristalina de sal tartrato de N-(4-fluorobencil)-N-(1-metilpiperidin-4-il)-N''-(4-(2-metilpropiloxi)fenilmetil)carbamida

    (11/2014)

    Un método para la preparación de una forma cristalina de hemitartrato de N-(4-fluorobencil)-N-(1- metilpiperidin-4-il)-N'-(4-(2-metilpropiloxi)fenilmetil)carbamida de fórmula IV **Fórmula** que (a) exhibe una señal endotérmica a 177ºC como se mide por calorimetría de barrido diferencial con una entalpía de fusión de aproximadamente 129 J/g; o (b) exhibe un patrón de difracción en polvo de rayos X que comprende picos que tienen valores d en angstroms de aproximadamente 12,0, aproximadamente 10,7, aproximadamente 5,86, aproximadamente 4,84, aproximadamente 4,70, aproximadamente 4,57, y aproximadamente 3,77, en donde el método comprende; suspender...

  2. 2.-

    Asociaciones de agonistas y antagonistas inversos 5-HT2A con antipsicóticos

    (09/2013)

    Una asociación de un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un agente antipsicótico, para uso en el tratamiento deexacerbación aguda de psicosis en un paciente que tiene psicosis.

  3. 3.-

    Forma cristalina de hemitartrato de N-(4-fluorobencil)-N-(1-metilpiperidin-4-il)-N'-(4-(2-metilpropiloxi)fenilmetil)carbamida

    (07/2013)

    Una forma cristalina de hemitartrato de N-(4-fluorobencil)-N-(1-metilpiperidin-4-il)-N'-(4-(2-metilpropiloxi)fenilmetil)carbamida de fórmula IV,**Fórmula** que (a) muestra un patrón de difracción de polvo de rayos X que comprende picos que tienen valores d enangstroms de alrededor de 12,0, alrededor de 10,7, alrededor de 5,86, alrededor de 4,84, alrededor de 4,70,alrededor de 4,57, y alrededor de 3,77; o (b) muestra una señal endotérmica próxima a 177ºC con una entalpía de fusión de alrededor de 129 J/g,según se determina mediante calorimetría diferencial de barrido.

  4. 4.-

    AGONISTAS INVERSOS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES 2A O 2C DE SEROTONINA UTILZADOS COMO AGENTES TERAPÉUTICOS PARA ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS

    (10/2011)

    Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales: **Fórmula** para usar en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa.

  5. 5.-

    ANALOGOS DE DIARIL(A,D)CICLOHEPTENO AMINO-SUSTITUIDOS COMO AGONISTAS MUSCARINICOS Y METODOS DE TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROPSIQUIATRICOS

    (08/2009)

    Un compuesto que tiene la estructura indicada en la fórmula I: ** ver fórmula** o una sal, éster, amida, o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A tiene la estructura** ver fórmula** en donde cada enlace representado por una línea de trazos y una línea continua en A representa un enlace simple carbono-carbono; a, b, c y d son cada uno carbono; e, f, g, y h son cada uno carbono; X es nitrógeno; X'' es C; L está ausente; cada n es 1; Y es nitrógeno; W es nitrógeno; R1 es hidrógeno; R2, R3 y R4, son cada uno hidrógeno; R6, R8 y R9, son cada uno hidrógeno; R5...

  6. 6.-

    AGONISTAS INVERSOS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES 2A O 2C DE SEROTONINA UTILIZADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS CONTRA ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ANDERSSON, CARL-MAGNUS, A., ULDAM, ALLAN, K., DAVIS, ROBERT, E., WEINER,DAVID,M, BRANN,MARK,R, NASH,NORMAN. Clasificación: A61P25/24, A61P25/18, A61P25/16, A61P25/14, A61P25/28, A61P25/06, A61K31/4468, C07D211/06.

    Una composición que comprende un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) o la sal tartrato del mismo, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

  7. 7.-

    COMPUESTOS AZACICLICOS PARA USAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA SEROTONINA

    (08/2007)

    Un compuesto de fórmula (I) donde Z es en la cual R es un hidrógeno, un grupo organilo cíclico o acíclico de cadena lineal o ramificada, un grupo hidroxialquilo inferior, un grupo aminoalquilo inferior, un grupo aralquilo o heteroaralquilo; n es 0, 1 ó 2; X1 es un grupo metileno, vinileno, NH o N(alquilo inferior) y X2 es metileno; o X1 es metileno o vinileno y X2 es metileno o un enlace; o X1 es metileno y X2 es O, S, NH, N(alquilo inferior) o un enlace; Y1 es metileno e Y2 es metileno, vinileno, etileno, propileno, o un enlace; o Y1 es un enlace e Y2 es vinileno; o Y1 es etileno e Y2 es O, S, NH, o N(alquilo inferior); Ar1 y Ar2 son independientemente grupos...

  8. 8.-

    ANALOGOS DE LA TETRAHIDROQUINOLINA COMO LOS AGONISTAS MUSCARINICOS.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SKJAERBAEK, NIELS, KOCH, KRISTIAN, NORUP, FRIBERG, BO, LENNART, MIKAEL, TOLF, BO-RAGNAR. Clasificación: C07D215/00.

    Un compuesto de fórmula I, así como sales e isómeros del mismo en donde R1 es un monoradical seleccionado de entre el grupo consistente en alquilo C1-6 opcionalmente substituido, alquilideno C2-6 opcionalmente substituido, alquenilo C2-6 opcionalmente substituido, alquinilo C2-6 opcionalmente substituido, O-alquilo C1-6 opcionalmente substituido, O-alquenilo C2-6 opcionalmente substituido, O-alquinilo C2-6 opcionalmente substituido, S-alquilo C1-6 opcionalmente substituido, S-alquenilo C2-6 opcionalmente substituido, S alquinilo C2-6 opcionalmente substituido; m es 0, 1 o 2; C3-C4 es CH2-CH o o CH=C o o C4 es CH y C3 se encuentra ausente; R2 y R3 son seleccionados independientemente de entre el grupo consistente en hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente substituido, O-alquilo C1-6 opcionalmente substituido, halógeno, hidroxi, o seleccionado de tal forma que R2 y R3 forman juntos un complejo de anillo.

  9. 9.-

    AGONISTAS MUSCARINICOS.

    (09/2005)

    Compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que: Z1 es CR1, Z2 es CR2, Z3 es CR3, y Z4 es CR4; W1 es NR5, W2 es N, y W3 es CG; o W1 es NG, W2 es N, y W3 es CR6; G tiene la fórmula (II): **(Fórmula)** Y es O, S, CHOH, -NHC(O)-, -C(O)-, -NR7-, -CH=N-, o ausente; p es 1, 2, 3, 4 ó 5; Z es CR8R9 o ausente; cada t es 1, 2 ó 3; cada R1, R2, R3, y R4, independientemente, es H, amino, hidroxilo, halo, o alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C1-6 con 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre O, S y N, haloalquilo C1-6, -CN, -CF3, -OR11, -COR11, -NO2, -SR11, -NHC(O)R11, -C(O)NR12R13, -NR12R13, -NR11C(O)NR12R13, -SO2NR12R13, -OC(O)R11, -O(CH2)qNR12R13, o -(CH2)qNR12R13, en el que q es...

  10. 10.-

    IDENTIFICACION DE LIGANDOS MEDIANTE AMPLIFICACION SELECTIVA DE CELULAS TRANSFECTADAS CON RECEPTORES.

    (06/1999)
    Inventor/es: BRANN, MARK, ROBERT. Clasificación: C07K14/705, C12Q1/68, G01N33/566.

    UN METODO PARA DETECTAR UNA SUSTANCIA CAPAZ DE ACTUAR COMO LIGANDO, QUE CONSISTE EN: (A) INCUBAR, BAJO CONDICIONES QUE PERMITAN LA AMPLIFICACION DE LA CELULA, CELULAS TRANSFECTADAS CON UN ADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR CAPAZ DE INFLUIR EN LA AMPLIFICACION CELULAR EN RESPUESTA A UN LIGANDO, EN DONDE LAS CELULAS INCLUYEN UN MARCADOR DE AMPLIFICACION CELULAR, CON UNA SUSTANCIA DE ENSAYO QUE ES UN AGONISTA POTENCIAL O ANTAGONISTA DEL RECEPTOR Y (B) TRAS UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE COMO PARA PERMITIR LA AMPLIFICACION CELULAR, SE DETERMINA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE AMPLIFICACION EN LAS CELULAS QUE CONTIENEN EL MARCADOR EN RELACION A LAS CELULAS QUE NO CONTIENEN EL MARCADOR.