11 patentes, modelos y diseños de ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC

  1. 1.-

    Uso de 2 anticuerpos anti-SPARC para predecir la respuesta a quimioterapia

    (03/2015)

    Método para predecir la respuesta de un tumor en un animal a un régimen quimioterápico, que comprende: (a) aplicar un primer anticuerpo anti-SPARC a una sección histológica del tumor, en el que el primer anticuerpo anti-SPARC inmunotiñe de manera preferente SPARC en células tumorales; (b) aplicar un segundo anticuerpo anti-SPARC a la sección histológica de (a) o una segunda sección histológica del tumor, en el que el segundo anticuerpo anti-SPARC inmunotiñe de manera preferente SPARC en fibroblastos;...

  2. 2.-

    Métodos de tratamiento en los que se utilizan las proteínas de unión a albúmina como dianas

    (12/2014)

    Composición farmacéutica que comprende paclitaxel acoplado a un anticuerpo anti-SPARC que se une específicamente a osteonectina que es una glicoproteína de 281 aminoácidos, y un portador farmacéuticamente aceptable.

  3. 3.-

    Análogos de propofol, procedimiento para su preparación, y procedimientos de uso

    (12/2014)

    Una composición farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en (4-fluorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-nitrofenil)metanona, (3-fluoro-4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-yodofenil)metanona, (4-cianofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-bromofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, y (4-clorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona.

  4. 4.-

    Microesferas de liberación sostenida y métodos de fabricación y uso de las mismas

    (10/2014)

    Un sistema de administración de microesferas para la liberación sostenida de un agente activo, comprendiendo dicho sistema de liberación un polímero biodegradable, un agente activo y un aminoácido básico, en el que dicho agente activo y el aminoácido básico se distribuyen de forma uniforme en y a través de dicha matriz de polímero, en el que dicho aminoácido básico estabiliza dicho agente activo y potencia su liberación sostenida, y en el que dicho sistema de liberación comprende además un ácido orgánico distribuido...

  5. 5.-

    Nanopartículas de paclitaxel y albúmina en combinación con bevacizumab contra el cáncer

    (04/2014)

    En combinación: a) una cantidad eficaz de una composición que comprende nanopartículas que comprenden taxano y una proteína vehículo, y b) una cantidad eficaz de un anticuerpo anti-VEGF, para usar en un método de tratamiento de un cáncer en un individuo, en donde la cantidad eficaz de taxano en la composición de nanopartículas es entre aproximadamente 45 mg/m2 y aproximadamente 350 mg/m2 y la cantidad eficaz del anticuerpo anti-VEGF es de mayor que 1 mg/kg a aproximadamente 10 mg/kg, en donde el cáncer...

  6. 6.-

    Métodos y composiciones para tratar un cáncer recurrente

    (10/2013)

    Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una proteína portadora, para suuso en un método de tratamiento de un cáncer de ovario, peritoneal o de trompas de Falopio recurrente en unindividuo, en la que el individuo ha recibido una quimioterapia previa y presenta un intervalo sin tratamiento de másde aproximadamente tres meses antes del inicio del tratamiento, en la que el taxano es paclitaxel y en la que laproteína portadora es albúmina.

  7. 7.-

    Nuevas formulaciones de agentes farmacológicos, métodos para su preparación y métodos para su uso

    (09/2013)

    Una formulación de paclitaxel que comprende nanopartículas que comprenden un paclitaxel que tiene unrecubrimiento de proteína, teniendo dichas nanopartículas un diámetro medio no superior a aproximadamente 200nm, en donde la concentración de paclitaxel en la formulación es al menos 2,0 mg/ml, y en donde la concentraciónde paclitaxel en la formulación no es 20 mg/ml.

  8. 8.-

    Agentes farmacológicamente activos revestidos con proteína y su utilización

    (08/2012)

    Una composición consistente en partículas de un agente farmacológicamente activo substancialmente insoluble en agua, sólido o líquido, revestidas con proteína, donde el diámetro medio de dichas partículas es inferior a 200 nm, donde dicho revestimiento proteico tiene proteína libre asociada al mismo y donde una porción de dicho agente farmacológicamente activo está contenida en dicho revestimiento proteico y una porción de dicho agente farmacológicamente activo está asociada a dicha proteína libre.

  9. 9.-

    COMBINACIONES Y MODOS DE ADMINISTRACIÓN DE AGENTES TERAPÉUTICOS Y TERAPIA COMBINADA

    (03/2012)

    Una composición que comprende nanopartículas que contienen un taxano y una albúmina para usar en combinación con al menos un agente quimioterapéutico adicional, en el tratamiento del cáncer, en donde dicho agente quimioterapéutico se selecciona de antimetabolitos, agentes basados en platino, agentes alquilantes, inhibidores de la tirosina quinasa, antibióticos antraciclínicos, alcaloides de la vinca, inhibidores del proteasoma, macrólidos, anticuerpos terapéuticos, agentes antiangiogénicos, e inhibidores de la topoisomerasa.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE ANÁLOGOS 18-AMINO SUSTITUIDOS DE LA HIDROQUINONA GELDAMICINA CON ACTIVIDAD CITOTÓXICA PARA EL TRATAMIENTO DE CÁNCER

    (11/2011)

    Compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene la fórmula (I) en la que - X se selecciona del grupo que consiste en -N(R8)(R9), -N(R8)-C(O)R10, -N(R8)-C(O)-OR10, -N(R8)-SO2R10, ­ N(R8)-C(O)-NR8R10, -N(R8)-C(S)OR10, -N(R8)-C(S)-OR10 y -N(R8)-C(S)-NR8R10; en los que R8 y R9 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo (C1-C20) opcionalmente sustituido, heteroalquilo (C2-C20) opcionalmente sustituido, alquenilo (C2-C20) opcionalmente sustituido, heteroalquenilo (C2-C20) opcionalmente sustituido, alquinilo (C2-C20) opcionalmente sustituido,...

  11. 11.-

    AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS REVESTIDOS CON PROTEINA Y SU UTILIZACION

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, MAGDASSI, SHLOMO, DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, LOUIE,LESLIE, ZHENG,TIANLI, YAO,ZHIWEN. Clasificación: A61K9/14, A61K31/337.

    Una composición consistente en partículas de un agente farmacológicamente activo substancialmente insoluble en agua, sólido o líquido, revestidas con proteína, donde el diámetro medio de dichas partículas es inferior a 200 nm, donde dicho revestimiento proteico tiene proteína libre asociada al mismo y donde una porción de dicho agente farmacológicamente activo está contenida en dicho revestimiento proteico y una porción de dicho agente farmacológicamente activo está asociada a dicha proteína libre.