11 patentes, modelos y diseños de ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC

  1. 1.-

    Método para predecir la respuesta de un tumor en un animal a un régimen quimioterápico, que comprende: (a) aplicar un primer anticuerpo anti-SPARC a una sección histológica del tumor, en el que el primer anticuerpo anti-SPARC inmunotiñe de manera preferente SPARC en células tumorales; (b) aplicar un segundo anticuerpo anti-SPARC a la sección histológica de (a) o una segunda sección histológica del tumor, en el que el segundo anticuerpo anti-SPARC inmunotiñe de manera preferente SPARC en fibroblastos;...

  2. 3.-

    Una composición farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en (4-fluorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-nitrofenil)metanona, (3-fluoro-4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-yodofenil)metanona, (4-cianofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-bromofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, y (4-clorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona.

  3. 4.-

    Un sistema de administración de microesferas para la liberación sostenida de un agente activo, comprendiendo dicho sistema de liberación un polímero biodegradable, un agente activo y un aminoácido básico, en el que dicho agente activo y el aminoácido básico se distribuyen de forma uniforme en y a través de dicha matriz de polímero, en el que dicho aminoácido básico estabiliza dicho agente activo y potencia su liberación sostenida, y en el que dicho sistema de liberación comprende además un ácido orgánico distribuido...

  4. 5.-

    En combinación: a) una cantidad eficaz de una composición que comprende nanopartículas que comprenden taxano y una proteína vehículo, y b) una cantidad eficaz de un anticuerpo anti-VEGF, para usar en un método de tratamiento de un cáncer en un individuo, en donde la cantidad eficaz de taxano en la composición de nanopartículas es entre aproximadamente 45 mg/m2 y aproximadamente 350 mg/m2 y la cantidad eficaz del anticuerpo anti-VEGF es de mayor que 1 mg/kg a aproximadamente 10 mg/kg, en donde el cáncer...

  5. 6.-

    Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una proteína portadora, para suuso en un método de tratamiento de un cáncer de ovario, peritoneal o de trompas de Falopio recurrente en unindividuo, en la que el individuo ha recibido una quimioterapia previa y presenta un intervalo sin tratamiento de másde aproximadamente tres meses antes del inicio del tratamiento, en la que el taxano es paclitaxel y en la que laproteína portadora es albúmina.

  6. 8.-

    Una composición consistente en partículas de un agente farmacológicamente activo substancialmente insoluble en agua, sólido o líquido, revestidas con proteína, donde el diámetro medio de dichas partículas es inferior a 200 nm, donde dicho revestimiento proteico tiene proteína libre asociada al mismo y donde una porción de dicho agente farmacológicamente activo está contenida en dicho revestimiento proteico y una porción de dicho agente farmacológicamente activo está asociada a dicha proteína libre.

  7. 9.-

    Una composición que comprende nanopartículas que contienen un taxano y una albúmina para usar en combinación con al menos un agente quimioterapéutico adicional, en el tratamiento del cáncer, en donde dicho agente quimioterapéutico se selecciona de antimetabolitos, agentes basados en platino, agentes alquilantes, inhibidores de la tirosina quinasa, antibióticos antraciclínicos, alcaloides de la vinca, inhibidores del proteasoma, macrólidos, anticuerpos terapéuticos, agentes antiangiogénicos, e inhibidores de la topoisomerasa.

  8. 10.-

    Compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene la fórmula (I) en la que - X se selecciona del grupo que consiste en -N(R8)(R9), -N(R8)-C(O)R10, -N(R8)-C(O)-OR10, -N(R8)-SO2R10, ­ N(R8)-C(O)-NR8R10, -N(R8)-C(S)OR10, -N(R8)-C(S)-OR10 y -N(R8)-C(S)-NR8R10; en los que R8 y R9 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo (C1-C20) opcionalmente sustituido, heteroalquilo (C2-C20) opcionalmente sustituido, alquenilo (C2-C20) opcionalmente sustituido, heteroalquenilo (C2-C20) opcionalmente sustituido, alquinilo (C2-C20) opcionalmente sustituido,...

  9. 11.-

    AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS REVESTIDOS CON PROTEINA Y SU UTILIZACION

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K9/14, A61K31/337.

    Una composición consistente en partículas de un agente farmacológicamente activo substancialmente insoluble en agua, sólido o líquido, revestidas con proteína, donde el diámetro medio de dichas partículas es inferior a 200 nm, donde dicho revestimiento proteico tiene proteína libre asociada al mismo y donde una porción de dicho agente farmacológicamente activo está contenida en dicho revestimiento proteico y una porción de dicho agente farmacológicamente activo está asociada a dicha proteína libre.