10 patentes, modelos y diseños de ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V

  1. 1.-

    Formulaciones de disgregación rápida compactadas previamente de compuestos con una biodisponibilidad oral baja

    (11/2012)
    Inventor/es: MÖSCHWITZER,JAN P, WU,YU-SAN, VAN TOMME,SOPHIE R, KUIL,HENNY, KET,ALDO V, DOESBORGH-DEWIT,LUCIA MARIA. Clasificación: A61K9/20, A61K31/4155, A61K31/4353, A61K9/26.

    Formulación farmacéutica sólida para la administración oral, que comprende un principio activo farmacéutico, un polímero hidrohinchable, elegido entre las hidroxipropil metilcelulosas HPMC E5 y HPMC E6, celulosa microcristalina y polivinil pirrolidona K12, y un granulado compactado previamente de polivinil pirrolidona reticulada.

  2. 2.-

    Derivados de sulfonilpirazolina-1-carboxamidina como antagonistas de 5-HT6

    (04/2012)

    Compuesto de fórmula : o un tautómero, estereoisómero, N-óxido, o una sal, hidrato o solvato farmacológicamente aceptable de cualquiera de los precedentes en la que: - R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo(C1-4) no sustituido, un grupo alquilo(C1-4) sustituido con uno o más átomos de halógeno, - R2 y R3 representan independientemente hidrógeno, un grupo alquilo(C1-4) no sustituido, un grupo alquilo(C1-4) sustituido con uno o más átomos de halógeno, o R1 y R2, conjuntamente con los átomos de carbono marcados `a' y `b' forman un anillo cicloalquilo C5-8, o R2 y R3, conjuntamente con el átomo de carbono...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE AZAINDOL CON UNA COMBINACIÓN DE AGONISMO PARCIAL DEL RECEPTOR NICOTÍNICO DE LA ACETILCOLINA E INHIBICIÓN DE LA REABSORCIÓN DE DOPAMINA

    (02/2012)

    Compuestos derivados de azaindol, caracterizados por la fórmula general (I): o un tautómero, estereoisómero, N-óxido, o una sal, hidrato o solvato farmacológicamente aceptable, de cualquiera de lo anterior, en donde - X, Y y Z representan independientemente N o C, con la condición de que el anillo contiene al menos un átomo de N, y no más de 2, - m y n son independientemente ó 0 (cero) ó 1, con la condición de que cuando Y y Z representan carbono y X representa nitrógeno, m es 0 (cero), - R2 y R3 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo(C1-3), alquinilo(C1-3), NH-alquilo(C1-3), CF3, hidroxilo, alquil(C1-3)oxi o un grupo piperidinilo, pirrolidinilo, tetrahidropiridinilo,...

  4. 4.-

    POLIMORFO ESTABLE DE MESILATO DE BIFEPRUNOX

    (06/2011)

    Un polimorfo cristalino de mono-metanosulfonato de 7-[4-([1,1'-bifenil]-3-il-metil)-1-piperazinil]-2(3H)benzoxazolona, que exhibe un patrón de difracción de rayos X en polvo que tiene los picos característicos, expresados en ángulos 2 θ, a aproximadamente 7,0, 9,3, 10,0, 12,5, 15,4, 16,7, 17,2, 17,4, 17,7, 18,7, 21,3, 22,2, 25,2, 27,2, 28,3, 28,8 y 30,1

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 2,3-DIARIL-PIRAZOLIDINA COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA QUE DEGRADA LA NEUROTENSINA

    (05/2011)

    Un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** en donde, - S1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi o alcoxi (1-3C); - S2 es hidrógeno o halógeno - S3 es hidrógeno, halógeno, hidroxi o alcoxi (1-3C); - S4 es hidrógeno, halógeno o alquilo (1-6C) opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi (1-3C), amino, mono- o dialquilamino que tiene 1-3 átomos de C en el, o los grupos alquilo, SH, o S-alquilo (1-3C), - X representa N o CH; - Y representa N u O cuando X es N, o - Y es N cuando X es CH, entendiéndose qu cuando Y = O, R7 no existe, - R3 y R4 independientemente...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 1-[2H-1-BENZOPIRAN-2-ONA-8-IL]-PIPERAZINA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (03/2011)

    Uso de un compuesto de fórmula : (R 2 ) n N N R 3 O O (R 4 ) p (R 1 ) m R1 es alquilo(C1-4), alcoxi(C1-4), hidroxilo, alcoxi(C1-4)alquilo(C1-4), pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, halógeno, ciano, trifluorometilo, amino o amino mono- o disubstituido donde los substituyentes son alquilo(C1-4) o alquil(C1- 4)carbonilo, m tiene el valor 0, 1 ó 2, R2 es alquilo(C1-4), alcoxi(C1-4), halógeno o trifluorometilo, n es 0 ó 1, con la condición de que (m + n) es al menos 1, R3 es hidrógeno, alquilo(C1-3) o alquenilo(C2-3),...

  7. 7.-

    FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN PROLONGADA DE 3-AMINO-8-(1-PIPERAZINIL)-2H-1-BENZOPIRAN-2-ONA

    (02/2011)

    Una formulación de liberación prolongada que comprende: a) una cantidad en el intervalo de aproximadamente 0,1 a máximo aproximadamente 2,5 mg de 3-amino-8-(1-piperazinil)-2H-1-benzopiran-2ºna o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o un hidrato de dicha sal farmacéuticamente aceptable de la misma, b1) una hidroxipropilmetilcelulosa o b2) una mezcla de dos o más hidroxipropilmetilcelulosa o b3) un excipiente de almidón comprendido entre 20 y 80% -en peso basado en sustancia seca- de amilosa de cadena larga, con un grado de polimerización de al menos 100,...

  8. 8.-

    BENZO[4,5]TIENO[2,3-d]PIRIMIDÍN-4-ONAS Y SU USO EN TERAPIA

    (02/2011)

    Uso de un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** X es S, SO o SO25 , R1 y R2 se seleccionan individualmente del grupo que consiste en alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, cicloheteroalquilo, cicloheteroalquilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heteroarilalquilo, heteroarilalquilo sustituido, cicloheteroalquil-alquilo, cicloheteroalquil-alquilo sustituido, en que "alquilo sustituido" se refiere a alquilo sustituido con hasta cinco sustituyentes, independientemente seleccionados del...

  9. 9.-

    METANOSULFONATO DE 8-(4-(3-(5-FLUORO-1H-INDOL-3-IL)PROPIL)-1-PIPERAZINIL)-2-METIL-2H-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-DNA CON ALTA AFINIDAD POR EL RECEPTOR D2 DE LA DOPAMINA Y EL SITIO DE REABSORCION DE LA SEROTONINA

    (10/2010)

    Compuesto de la fórmula

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 1H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDA COMO LIGANDOS DE RECEPTORES DE CANABINOIDE CB1

    (06/2010)

    Uso de un compuesto de fórmula (I):