54 patentes, modelos y diseños de ABBOTT CARDIOVASCULAR SYSTEMS INC.

  1. 1.-

    Hilo de guía con núcleo que tiene segmentos de hilo soldados

    (08/2015)

    Un hilo de guía intravascular de segmentos múltiples , que comprende: una porción de núcleo de módulo alto, discreta, proximal con extremos proximal y distal fabricados de un primer material seleccionado de la lista que comprende al menos uno de acero inoxidable, tungsteno, y aleación de tungsteno-renio (W-25Re); una porción de núcleo de módulo medio, discreta, intermedia 104 con extremos proximal y distal fabricados de un primer material, donde el extremo proximal se une al extremo distal de la porción de núcleo proximal , una porción de núcleo distal de modulo bajo, discreta, conformable fabricada de un tercer material seleccionado de la lista...

  2. 2.-

    Marcador polimérico con alta radioopacidad para su uso en dispositivos médicos

    (07/2015)

    Un marcador radioopaco, que comprende: a) una matriz polimérica, b) partículas radioopacas dispuestas dentro de dicha matriz polimérica que tienen un diámetro promedio de al menos 2 micrómetros y un diámetro máximo de aproximadamente 20 micrómetros; y c) un agente humectante diferente de la matriz polimérica para facilitar la encapsulación de dichas partículas mediante dicho polímero, de manera que las partículas radioopacas comprendan del 90,8 al 93,2 por ciento en peso del marcador, donde dicho polímero es amida con bloques de poliéter y dichas partículas radioopacas son polvo de wolframio.

  3. 3.-

    Dispositivos implantables que comprenden polímeros estrella biológicamente absorbibles y métodos para fabricar estos

    (07/2015)

    Artículo que comprende: un sustrato implantable; y un recubrimiento depositado en al menos una parte del sustrato, donde el recubrimiento comprende: un polímero estrella; un polímero peine donde las cadenas laterales constituyen al menos un 10 % de la longitud del contorno de la cadena principal de polímero; o un polímero cepillo donde las cadenas laterales constituyen al menos un 10 % de la longitud del contorno de la cadena principal de polímero, donde el polímero estrella, el polímero peine o el polímero cepillo cada uno comprende una cualquiera o cualquier combinación de polímeros biológicamente absorbibles y polímeros duraderos, donde...

  4. 4.-

    Stent biodegradable con velocidad de degradación ajustable

    (06/2015)

    Stent para tratar una sección enferma de un vaso sanguíneo, que comprende un andamiaje polimérico que comprende poli(L-lactida) y entre 0,05 y 0,5 % en peso de monómero de L-lactida mezclado, dispersado o disuelto dentro de la poli(L-lactida), en el que la cristalinidad de la poli(L-lactida) está entre 20-50 %, y en el que el peso molecular medio en número de la poli(L-lactida) está entre 60 000 y 300 000, en relación con los estándares de poliestireno.

  5. 5.-

    Mezclas de polímeros de poli(éster amida)

    (05/2015)

    Una mezcla de polímeros de poli(éster amida) (PEA) que tiene una temperatura de transición vítrea (Tg) por encima de la Tg de poli(éster amida bencil éster) (PEA-Bz) o poli(éster amida-TEMPO) (PEA-TEMPO), que comprende: un primer polímero de PEA que tiene una Tg inferior a o aproximadamente la Tg de PEA-Bz o Tg de PEA-TEMPO, y un segundo polímero de PEA que tiene una Tg superior a la Tg de PEA-Bz o Tg de PEA-TEMPO, donde la mezcla de polímero de PEA comprende un polímero de PEA de cualquiera de las fórmulas...

  6. 6.-

    Condiciones de procesamiento para la fabricación de stents bioabsorbibles

    (04/2015)

    Método de mecanizado por láser de un sustrato para formar un stent, que comprende: la provisión de un sustrato de polímero de pared delgada; el mecanizado por láser del sustrato de polímero de pared delgada con un rayo láser con una anchura de impulsos y una longitud de onda que atraviesa la pared para formar elementos estructurales que presentan una superficie de borde mecanizado, en el que el rayo láser modifica el sustrato en una región de superficie adyacente a la superficie de borde mecanizado, en el que las modificaciones incluyen huecos, grietas, variación del módulo del polímero según...

  7. 7.-

    Método para aumentar la resistencia a la fractura de un dispositivo médico liberador de fármacos

    (04/2015)

    Método para aumentar la resistencia a la fractura de un stent de polímeros liberador de fármacos que presenta un diámetro desplegado y un diámetro plegado, caracterizado por los pasos de: expansión radial de un tubo de polímeros extrudido hasta un diámetro inicial que es mayor que el diámetro desplegado del stent; formación de un andamiaje de stent a partir del tubo; reducción del diámetro del andamiaje hasta alrededor de un 50-80 % del diámetro inicial; pulverización de una solución que comprende un fármaco-polímero disuelto en un disolvente sobre la superficie del andamiaje, en...

  8. 8.-

    Copolímeros en bloque de acrilatos y metacrilatos con fluoroalquenos

    (04/2015)

    Un copolímero en bloque comprendiendo un bloque fluorado y al menos un bloque no fluorado, donde el bloque fluorado tiene la siguiente estructura:**Fórmula** donde el bloque no fluorado tiene la siguiente estructura:**Fórmula** donde R1 se selecciona del grupo compuesto por -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -fenil, -naftil, -COOR3, o -CONR3R4; donde R2 se selecciona del grupo compuesto por -H, -CH3, -CH2CH3, - CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -fenil y -naftil; y donde R3 y R4 se seleccionan del grupo compuesto por -CH3, -CH2CH3, - CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -CH2CH2OH, y -PEG.

  9. 9.-

    Revestimiento de stents por pulverización con un número predeterminado de capas de un grosor predeterminado

    (01/2015)

    Un método para revestir un lote de stents, que comprende: a) elegir (4A, 5A, 6A, 7A, 8A) una masa objetivo por capa de revestimiento sobre un stent ; b) pulverizar (4C, 5C, 6C, 7C, 8C) material de revestimiento sobre un stent con el fin de formar al menos una capa de revestimiento ; c) determinar (4D, 5E, 6E, 7E, 8F) la masa real por capa de revestimiento obtenida mediante la pulverización. d) si la masa objetivo por capa de revestimiento no se ha obtenido dentro de un intervalo de tolerancia, modificar (4G, 5H, 6H, 7I, 8J) al menos un parámetro de pulverización basado en la masa real por capa de revestimiento con el fin de obtener la masa objetivo por capa de revestimiento; e) repetir las etapas b-d hasta que se obtenga...

  10. 10.-

    Dispositivos médicos implantables fabricados a partir de copolímeros en bloque

    (12/2014)

    Un dispositivo médico implantable realizado completamente de un material polimérico biodegradable, material polimérico biodegradable que incluye un copolímero en bloque con un bloque de fase continua que es inmiscible con un bloque de fase discreta, en el que el bloque de fase continua presenta un peso molecular de 50 kg/mol a 1000 kg/mol; el bloque de fase discreta presenta un peso molecular de de 1 kg/mol a 50 kg/mol y los bloques de fase discreta forman regiones discretas que se dispersan dentro de una fase continua compuesta por bloques de fase continua.

  11. 11.-

    Dispositivos médicos implantables fabricados a partir de copolímeros en bloque

    (12/2014)

    Un cuerpo de stent fabricado al menos en parte de un compuesto de polímero que incluye una fase elastomérica dispersa dentro de una matriz, comprendiendo el compuesto: un copolímero en bloque mezclado con un polímero de matriz vítreo, comprendiendo el copolímero en bloque un bloque de homopolímero elastomérico y un bloque de polímero vítreo, comprendiendo la fase elastomérica los bloques elastoméricos y la fase de matriz comprendiendo el polímero de matriz vítreo y los bloques de polímero vítreos, donde el compuesto comprende además un polímero elastomérico que tiene la misma composición que el bloque elastomérico, el polímero elastomérico es más del 50% en peso de la fase discreta,...

  12. 12.-

    Copolímeros aleatorios de metacrilatos y acrilatos

    (11/2014)

    Un dispositivo médico implantable que comprende un revestimiento que comprende: un copolímero aleatorio que comprende unidades derivadas de: (a) metacrilato de metilo, (b) metacrilato de metoxietilo, y (c) metacrilato de 2-hidroxietilo; donde el metacrilato de metilo está presente en un ratio de peso de los monómeros totales de hasta 0,7, donde el metacrilato de metoxietilo está presente en un ratio de peso de los monómeros totales de hasta 0,9, y donde el metacrilato de 2-hidroxiletilo está presente en un ratio de peso de los monómeros totales de hasta 0,2, y donde el revestimiento comprende además un fármaco...

  13. 13.-

    Combinación de un agente antiproliferativo y antiinflamatorio para el tratamiento de trastornos vasculares

    (10/2014)

    Un sistema de liberación de fármacos que comprende: (a) una cantidad eficaz de everolimus y (b) una cantidad eficaz de clobetasol, en el que la combinación de (a) y (b) está destinada a utilizarse en el tratamiento o prevención de un trastorno vascular.

  14. 14.-

    Recubrimientos de estents que comprenden aditivos hidrófilos

    (10/2014)

    Dispositivo médico implantable que comprende un recubrimiento, incluyendo el recubrimiento una mezcla de al menos un polímero hidrófobo que comprende una cadena macromolecular y al menos un compuesto polimérico hidrófilo que comprende una cadena macromolecular, en el que las cadenas macromoleculares del polímero hidrófobo y del compuesto hidrófilo forman un sistema físicamente enredado o interpenetrado. en el que el polímero hidrófobo tiene un peso molecular medio en número (Mn) de 50 000 a 1 000 000 Daltons, y en el que el compuesto hidrófilo tiene un Mn de 5000 a 100 000 Daltons

  15. 15.-

    Mejora de la tenacidad a la rotura de dispositivos médicos con un estereocomplejo como agente de nucleación

    (09/2014)

    Método de fabricación de un estent que comprende: procesar por fundición una mezcla de polímeros de PLLA y PDLA para permitir la formación de cristalitas de estereocomplejo de PLLA/PDLA en la mezcla durante el procesamiento; formar un tubo a partir de la mezcla procesada por fundición que comprende las cristalitas de estereocomplejo, en el que la mezcla procesada se enfría a una temperatura inferior a la Tg del PLLA durante la formación del tubo; deformar radialmente el tubo de polímero enfriado; y formar un estent a partir del tubo deformado.

  16. 16.-

    Esterilización radiactiva de dispositivos médicos

    (08/2014)

    Método de esterilización de un aparato para la introducción de un stent dispuesto dentro de un embalaje que comprende una bolsa, presentando dicho embalaje una o varias secciones de modificación , y caracterizado porque la una o las varias secciones de modificación se disponen con respecto a una sección seleccionada del aparato, y porque las secciones de modificación comprenden una pieza de metal, plástico o espuma que está adherida con cinta adhesiva, pegada, grapada o fijada al embalaje, comprendiendo el método: la exposición del aparato para la introducción de un stent a una radiación de haz de electrones, rayos gamma, rayos X, ultravioleta,...

  17. 17.-

    Mezclas de polímeros para una matriz de stent que suministra fármaco con una estabilidad térmica mejorada

    (07/2014)

    Un revestimiento que comprende: una composición de mezcla de polímero, la composición de mezcla de polímero comprendiendo: un polímero semi-cristalino con un media en peso de peso molecular de entre 75.000 y 300.000; un polímero amorfo, o sustancialmente amorfo, con una media en peso de peso molecular entre 75.000 y 300.000 y donde el polímero amorfo o sustancialmente amorfo se selecciona del grupo que consiste en ácido poli(D,L-láctico ácido-co-glicólico) (PLGA), ácido polietileglicol-bloque-poli(D,L- láctico) (PEG-PLA), ácido polietilenglicol-bloque-poli(D,L-láctico co-ácido-glicólico) (PEG-PLGA), terpolímeros de poli(láctido-glicólido-caprolactona) y combinaciones...

  18. 18.-

    Dispositivos implantables que proporcionan liberación controlada de fármacos hidrofóbicos

    (06/2014)

    Un dispositivo implantable que comprende un revestimiento que comprende una composición, donde el revestimiento tiene un grosor de ≤ 6 micrones y se degrada completamente, lo que significa la pérdida de al menos el 95% de su masa, o se degrada sustancialmente de manera completa, lo que significa la pérdida de al menos un 75% de su masa, en 12 meses cuando se expone a condiciones fisiológicas, donde la composición comprende un copolímero en bloque biodegradable, donde el copolímero: se deriva de al...

  19. 19.-

    Stents con marcadores radiopacos

    (04/2014)

    Stent , que comprende un marcador radiopaco esférico deformado dispuesto en un depósito en una parte del stent, estando acoplado el marcador a la parte por lo menos parcialmente mediante un ajuste con apriete entre una parte expandida del marcador y una superficie interior de la parte del stent dentro del depósito, en el que el marcador comprende radiopacidad suficiente para visualizarse mediante una técnica de formación de imágenes, y caracterizado por el hecho de que por lo menos algunos espacios entre el marcador deformado y la superficie interior se llenan con un material de recubrimiento polimérico.

  20. 20.-

    Conjunto de catéter deflectable

    (04/2014)

    Un conjunto de catéter deflectable que comprende: un eje del catéter con una sección proximal del catéter y una sección distal del catéter , siendo dicha sección distal del catéter más flexible que la mencionada sección proximal del catéter ; un tendón y una aguja ubicados dentro de una primera cavidad del eje del catéter ; dicho tendón es capaz de desviar la mencionada sección distal del catéter cuando se tira del mismo; y un mango de catéter acoplado al mencionado eje...

  21. 21.-

    Dispositivo médico que tiene un recubrimiento lubricante con un compuesto hidrófilo en una red entrelazada

    (04/2014)

    Un método para proporcionar un recubrimiento lubricante para un dispositivo médico, que comprende: a) preparar una mezcla en solución de unn compuesto de oligómero de triacrilato que forma una red, un compuesto hidrófilo de una polivinilpirrolidona, uno o más primeros reticulantes para reticular el oligómero de triacrilato, que reticulan, de manera preferente, el oligómero de triacrilato con respecto a la polivinilpirrolidona, y uno o más segundos reticulantes, diferentes de los primeros reticulantes, para reticular la...

  22. 22.-

    Revestimientos incluyendo acetato de dexametasona y fármacos olimus

    (04/2014)

    Un dispositivo médico comprendiendo: un cuerpo de dispositivo con una superficie exterior; un revestimiento comprendiendo una o más capas de revestimiento dispuestas sobre la superficie; un poli(fluoruro de vinilideno-co-hexafluoropropileno)(PVDF-HFP); everolimus o zotarolimus; y acetato de dexametasona con 10% de cristalinidad o menos según se mide por la cristalografía de rayos x, la calorimetría diferencial de barrido, el RMN de estado sólido o un análisis IR que midieron en el momento del uso; donde la relación de masas del everolimus o del zotarolimus y el acetato de dexametasona se encuentra entre 1:2 y 1:4; y la relación de fármaco y polímero es entre 1:2,3 y 1:4 en una capa de reserva.

  23. 23.-

    Dispositivo médico implantable con revestimiento de suministro de fármacos de poliéster de erosión superficial

    (03/2014)

    Un dispositivo médico implantable, que comprende: una capa de polímero que comprende un polímero biodegradable biocompatible en donde la capa de polímeroestá dispuesta sobre una superficie del dispositivo médico en una razón de superficie a volumen de 100 mm-1 a1000 mm-1; y, un agente terapéutico dispersado en la capa de polímero en una razón en peso/peso de fármaco/polímero de1:5 a 5:1; en donde el polímero biodegradable biocompatible es un polímero de erosión masiva.

  24. 24.-

    Dispositivos implantables que contienen ligandos de receptor nuclear para el tratamiento de trastornos vasculares y trastornos relacionados

    (02/2014)

    Un dispositivo implantable comprendiendo al menos un agente biológicamente activo seleccionado del grupo constituido por ligandos PPAR, agonistas PPAR y antagonistas PPAR para usar en el tratamiento o prevención de una afección o trastorno seleccionado del grupo que consiste en aterosclerosis, trombosis, reestenosis, hemorragia, disección vascular, perforación vascular, aneurisma vascular, placa vulnerable, oclusión total crónica, agujero oval patente, claudicación, proliferación anastomótica para venas e injertos artificiales, anastomosis arteriovenosas, obstrucción de conducto biliar, obstrucción...

  25. 25.-

    Revestimientos para dispositivos implantables que comprenden polímeros de ácido láctico y métodos para fabricar los mismos

    (02/2014)

    Un artículo médico que comprende un sustrato implantable que presenta un revestimiento, revestimiento que incluye un polímero que comprende un ácido poliláctico carboxilado o un copolímero en bloque que presenta al menos una fracción que comprende un ácido poliláctico carboxilado, en el que el ácido poliláctico carboxilado tiene la fórmula (D): en la que X se elige del grupo consistente en NH y S; R comprende un grupo aromático seleccionado del grupo consistente en un grupo fenilo y grupos fenilo sustituidos; en el que el peso molecular del...

  26. 26.-

    Implante que comprende un revestimiento bioabsorbible con hidrofobicidad regulada

    (12/2013)

    Un dispositivo médico implantable, que comprende: un cuerpo de dispositivo; una capa de imprimación opcional dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo; una capa de reservorio de fármacos dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo o la capa de imprimación, si se optó por ella, en la que la capa de reservorio de fármacos comprende un polímero y el agente terapéutico everolimus, en la que la hidrofobicidad del polímero se une a la del agente terapéutico, donde el polímero es poli(L-lactida-co-ε-caprolactona), donde L-lactida y ε-caprolactona presentan una ratio de 70:30.

  27. 27.-

    Dispositivos médicos implantables y revestimientos para los mismos comprendiendo copolímeros bloque y copolímeros de polietilenglicol y un poli(láctido-glicoido)

    (11/2013)

    Un dispositivo médico implantable comprendiendo: un cuerpo de dispositivo; un revestimiento dispuesto sobre al menos una parte de la superficie exterior del cuerpo de dispositivo, almenos una capa del revestimiento comprendiendo: un polímero seleccionado de un grupo que consiste en un copolímero de bloque A-B semicristalino, y uncopolímero de bloque A-B-A semicristalino: donde B es un bloque de polietilenglicol con un peso molecular promedio en peso de 1000 a 30000Daltons, y A está formado a partir de monómeros que comprenden glicólido; y uno o más monómerosseleccionados del...

  28. 28.-

    Mejora de la visualización de un catéter observado por formación de imágenes por ultrasonidos

    (10/2013)

    Un catéter para su uso en un lumen corporal de un paciente configurado para observarse bajo la formaciónde imágenes por ultrasonidos usando un sistema de formación de imágenes por ultrasonidos fuera del lumencorporal del paciente, comprendiendo el catéter : a) un eje alargado que tiene un extremo proximal, un extremo distal y una sección de eje distal formadaal menos en parte por un elemento metálico ; y b) teniendo la sección de eje distal adicionalmente una capa interna polimérica de difusión y deecoamortiguación sobre una superficie exterior de la sección de eje distal y una capa exterior poliméricade difusión...

  29. 29.-

    Copolímeros en bloque de acrilatos y metacrilatos con fluoroalquenos

    (08/2013)

    Un dispositivo implantable que comprende un recubrimiento que comprende un copolímero enbloque, comprendiendo el copolímero en bloque un bloque fluorado y al menos un bloque no fluorado,donde el bloque fluorado tiene la siguiente estructura:**Fórmula**

  30. 30.-

    Polímeros purificados para revestimientos de dispositivos médicos implantables

    (08/2013)

    Un stent para su implantación en el vaso de un paciente, que comprende un revestimiento, comprendiendo elrevestimiento un material polímero que se ha purificado para que esté completa o parcialmente exento de unaimpureza o unas impurezas que provoca(n) que el material tenga una respuesta biológica adversa mayor que la respuesta provocada por el material cuando se ha eliminado o reducido la cantidad de la impureza, o las impurezas,en el material; en donde el revestimiento comprende al menos dos capas; en donde al menos una de las...

  31. 31.-

    Dispositivo médico que tiene un recubrimiento lubricante con un compuesto hidrófilo en una red entrelazada

    (04/2013)

    Un dispositivo médico que tiene un recubrimiento lubricante de red entrelazada sobre al menos una sección deldispositivo, comprendiendo el recubrimiento: a) una red de acrilato de un triacrilato multifuncional polimerizado reticulado consigo mismo y con un promotorde la adhesión de acrilato funcionalizado con ácido, reticulado mediante un primer reticulante; y b) una red de compuesto hidrófilo de una polivinilpirrolidona reticulada consigo misma mediante un segundoreticulante, diferente del primer reticulante, que es un fotorreticulante que...

  32. 32.-

    Copolímeros tribloque biodegradables para dispositivos implantables

    (04/2013)

    Una composición, que comprende un copolímero tribloque biodegradable con laestructura A-B-A', en la que los bloques A y A' cada uno independientemente sonbloques duros con una Tg o una Tm por encima de la temperatura corporal; el bloque B es un bloque blando con una Tg menor a la Tg o a la Tm de los bloquesA y A'; los bloques A, B y A' cada uno independientemente tienen un númeropromedio de peso molecular de polímero (Mn) de entre 1 kDa y 500 kDaaproximadamente; los bloques A y A' pueden ser iguales o diferentes, A...

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