77 patentes, modelos y diseños de ABBOTT CARDIOVASCULAR SYSTEMS INC.

(06/07/2016) Un sistema para recubrir un dispositivo médico, comprendiendo el sistema: un recinto que tiene una primera abertura y una segunda abertura , estando la primera abertura dimensionada para recibir un primer dispositivo médico, estando la segunda abertura dimensionada para recibir un segundo dispositivo médico; un dispensador de recubrimiento dispuesto dentro del recinto; un primer dispositivo (114a) configurado para soportar el primer dispositivo médico o un primer portador de dispositivo médico ; un segundo dispositivo (114b) configurado para soportar el segundo dispositivo médico o un segundo portador de dispositivo médico ; un primer aparato dispuesto fuera del recinto, estando el primer aparato configurado…

(22/06/2016) Un dispositivo medico implantable que comprende: un armazon expandible por globo , teniendo el armazon un eje longitudinal (A-A), un conjunto de anillos espaciados longitudinalmente (212, 212a, 212b, 212c, 212d; 312, 312a, 312b, 312c, 312d) formados por riostras conectadas en coronas , las riostras configuradas para plegarse acercandose y desplegarse alejandose entre si en las coronas, el conjunto de anillos espaciados longitudinalmente que incluyen un anillo final proximal (212d; 312d), un anillo final distal opuesto al anillo final proximal y anillos interiores (212a, 212b, 212c; 312a, 312b, 312c) situados entre los anillos…

(01/06/2016) Un método para fabricar una endoprótesis vascular, que comprende: incrementar una presión interna de un tubo hasta una presión de deformación; trasladar una fuente de calor a lo largo de un eje del tubo polimérico para calentar el tubo a una temperatura de deformación; permitir que el tubo se expanda radialmente a medida que la fuente de calor se traslada a lo largo del eje del tubo polimérico, de modo que el calentamiento del tubo y el incremento de la presión permiten que el tubo se expanda radialmente; controlar uno o más parámetros del proceso para proporcionar una resistencia a la rotura seleccionada para una endoprótesis vascular fabricada a partir del tubo, en donde los parámetros del proceso se seleccionan entre el grupo que consiste en la presión de deformación, la velocidad de traslación…

(11/05/2016) Un polímero biocompatible que comprende monómeros hidrófobos y monómeros hidrófilos, en el que el polímero biocompatible es de Fórmula ll o Fórmula lll: -[-Monómero hidrófobo 1-]m-[-Monómero hidrófobo 2-]n-[-Monómero hidrófilo-]p- Fórmula II -[-Monómero hidrófobo-]m-[-Monómero hidrófilo 1-]n-[-Monómero hidrófilo 2-]p- Fórmula III en las que m, n y p son independientemente números enteros positivos que oscilan de 1 a 100.000, en las que el monómero hidrófobo 1 y 2 están seleccionados del grupo que consiste en metacrilato, metacrilato fluorado, acrilato de 2-fenilo y 2-fenilacrilamida, en las que los monómeros hidrófilos 1 y 2 tienen la estructura de Fórmula IV:**Fórmula** en la que R1 es**Fórmula** o**Fórmula** y en la que R2 es -OCH2CH2SO3H, -OCH2CH2CH2SO3H,…

(06/04/2016) Un andamio , que comprende: dos o más segmentos de andamio axiales radialmente expandibles dispuestos de un extremo a otro, en el que cada segmento axial incluye 2 o más anillos cilíndricos compuestos por struts de anillo ondulados que forman crestas y valles , y en el que los anillos cilíndricos adyacentes en el mismo segmento axial comprenden uno o varios struts de enlace que conectan los anillos cilíndricos adyacentes formando pares de anillos adyacentes, y caracterizado por que el andamio está hecho de un tubo polimérico o una lámina polimérica, y por que para cada par de anillos adyacentes los valles de uno de los anillos están alineados con las crestas del otro…

(30/03/2016) Un sistema para esterilizar con radiación un aparato para la introducción de un estent, que comprende: el aparato para la introducción de un estent que incluye un estent dispuesto en un extremo distal de un catéter ; un embalaje ; teniendo dicho embalaje una o más secciones de modificación caracterizado por que las una o más secciones de modificación están dispuestas en relación a una sección seleccionada del aparato para la introducción de un estent, en donde las una o más secciones de modificación comprenden una pieza de metal, plástico o espuma, que está adherida con cinta adhesiva, pegada, grapada o fijada al embalaje y están configuradas para aumentar o disminuir la dosis de radiación suministrada desde la fuente de radiación a la sección seleccionada del aparato al hacer pasar la radiación a través de una de las secciones de modificación…

(30/03/2016) Un dispositivo médico implantable, que comprende: un cuerpo de dispositivo; una capa de imprimación opcional dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo; una capa de reservorio de fármacos dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo o la capa de imprimación, si se opta por ella, en el que la capa de reservorio de fármacos comprende: una mezcla de un copolímero de alto peso molecular de L-lactida, D,L-lactida, meso-lactida o ácido glicólico con carbonato de trimetileno y un copolímero de bajo peso molecular de ácido láctico, L-lactida, D,L-lactida, meso-lactida o ácido glicólico con carbonato de trimetileno, al menos una parte del cual está sustituido por una fracción hemocompatible y/o que favorece la cicatrización; o, un copolímero de alto peso molecular de L-lactida, D,L-lactida, meso-lactida…

(16/03/2016) Un dispositivo implantable que comprende un revestimiento, revestimiento que comprende: una capa de reservorio que comprende un polímero biodegradable semicristalino y una imprimación que comprende un polímero amorfo biodegradable, donde el polímero amorfo presenta una miscibilidad de al menos 5 % en el polímero semicristalino, donde el revestimiento presenta una velocidad de degradación o absorción de forma que en un periodo de 6 meses después del despliegue del dispositivo implantable, el revestimiento presenta una pérdida de masa del 80 % o más, donde el polímero semicristalino se elige de entre el grupo consistente en poli(L-lactida-co-glicolida) (PLLGA) semicristalino con contenido de L-lactida que varía entre 65…

(16/03/2016) Un articulo medico implantable, que comprende un copolimero de bloque AB biologicamente degradable que es capaz, en equilibrio y a temperatura ambiente, de absorber aproximadamente el 5 % en masa o mas de agua, un segundo polimero biologicamente degradable que es capaz, en equilibrio y a temperatura ambiente, de absorber menos de aproximadamente el 5 % en masa de agua y una sustancia terapeutica, en el que el copolimero de bloque AB es de la siguiente formula**Fórmula** en la que m, n, I y K son numeros enteros positivos; y en donde el segundo polimero se selecciona entre poli(L-lactida), poli(D,L-lactida), poli(glicolido), poli(L-lactidaco- glicolido), poli(D,L-lactida-co-glicolido), poli(caprolactona), poli(L-lactida-co-caprolactona), poli(D,L-lactida-cocaprolactona),…

(29/02/2016) Recubrimiento para un dispositivo implantable, en el que el recubrimiento comprende una poli(D, L-lactida) (PDLLA) amorfa que presenta un grado de cristalinidad de o por debajo de 10 %, en el que la PDLLA no está hecha a partir de una mezcla 50/50 de L,L-lactida y D,D-lactida, en el que la PDLLA amorfa está preparada por polimerización de meso-D,L-lactida y en el que el recubrimiento comprende además un polímero biocompatible seleccionado de entre poli(esteramida), polihidroxialcanoatos (PHA), poli(3-hidroxialcanoatos), poli(4-hidroxialcanoatos), polímeros y copolímeros que comprenden un monómero seleccionado de entre 3-hidroxipropanoato, 3-hidroxibutirato, 3-hidroxivalerato,…

(26/01/2016) Una boquilla de secado que tiene una dirección de flujo media, una entrada que recibe una corriente de gas entrante y una salida que produce un gas secante, que comprende: una cámara que incluye un primer lado proximal a la entrada y distal a la salida, un segundo lado distal a la entrada y proximal a la salida, y paredes de cámara que se extienden desde el primer lado al segundo lado; las paredes de cámara definiendo una región de salida (Región III), una región de entrada (Región I) y una región media (Región II) de la boquilla, la región de salida definiendo un primer volumen para el flujo de gas desde la región media a la salida, y…

(13/01/2016) Un método para engarzar un stent en un balón, que comprende: i. la elevación de una temperatura del stent; ii. el engarce previo del stent que incluye la reducción de un diámetro de stent a un primer diámetro mientras el stent es soportado sobre un mandril en un cabezal de engarce, donde el stent presenta una primera temperatura elevada mientras que el diámetro de stent se reduce al primer diámetro; iii. la extracción del stent y el mandril del cabezal de engarce después de la etapa de engarce previo y la colocación del stent sobre un catéter con balón con el fin de ensamblar un ensamblaje de stent-catéter, un balón del catéter con balón capaz de ser presurizado a través de un extremo proximal de un lumen de inflado del catéter con balón; iv. la colocación del ensamblaje…

(06/01/2016) Un dispositivo implantable, que comprende un revestimiento que comprende una capa de reservorio que comprende un terpolímero que comprende caprolactona, glicolida y un tercer monómero, teniendo el terpolímero una composición molar en la que la caprolactona supone un 20 % o superior y la glicolida supone un 10 % o superior, en el que el revestimiento tiene un grosor de 5 micras o menos y una velocidad de degradación o absorción tal que, en un periodo de 6 meses después del despliegue del dispositivo implantable, el revestimiento tiene una pérdida de masa de 80 % o más, en el que el revestimiento comprende además una capa de imprimación que comprende un polímero amorfo biodegradable, en el que el polímero amorfo se selecciona del grupo consistente en poli(D,L-lactida) (PDLLA) amorfa, poli(Llactida- co-D,L-lactida) (PLLA-DLLA) amorfa…

(30/12/2015) Un método para fabricar un stent que comprende: determinar una relación de extensión axial y una relación de expansión radial de un tubo polimérico y un valor de un parámetro del tratamiento de deformación que resulta en un valor seleccionado de una propiedad mecánica a lo largo del eje longitudinal y/o la dirección circunferencial de un tubo extendido axialmente y/o expandido radialmente; seleccionar una temperatura para el tubo polimérico como el parámetro de tratamiento de deformación, de manera que el índice de nucleación es al menos dos veces el índice de crecimiento de cristales del polímero cuando el polímero es deformado, donde la temperatura seleccionada se elige de manera que cuando el tubo sea extendido axialmente y expandido radialmente a la temperatura seleccionada, haya una disminución en el tamaño de los…

(19/08/2015) Un hilo de guía intravascular de segmentos múltiples , que comprende: una porción de núcleo de módulo alto, discreta, proximal con extremos proximal y distal fabricados de un primer material seleccionado de la lista que comprende al menos uno de acero inoxidable, tungsteno, y aleación de tungsteno-renio (W-25Re); una porción de núcleo de módulo medio, discreta, intermedia 104 con extremos proximal y distal fabricados de un primer material, donde el extremo proximal se une al extremo distal de la porción de núcleo proximal , una porción de núcleo distal de modulo bajo, discreta, conformable fabricada de un tercer material seleccionado de la lista que comprende al menos uno de acero inoxidable trabajado en frío, nitinol elástico lineal trabajado en frío, y…

(29/07/2015) Un marcador radioopaco, que comprende: a) una matriz polimérica, b) partículas radioopacas dispuestas dentro de dicha matriz polimérica que tienen un diámetro promedio de al menos 2 micrómetros y un diámetro máximo de aproximadamente 20 micrómetros; y c) un agente humectante diferente de la matriz polimérica para facilitar la encapsulación de dichas partículas mediante dicho polímero, de manera que las partículas radioopacas comprendan del 90,8 al 93,2 por ciento en peso del marcador, donde dicho polímero es amida con bloques de poliéter y dichas partículas radioopacas son polvo de wolframio.

(15/07/2015) Artículo que comprende: un sustrato implantable; y un recubrimiento depositado en al menos una parte del sustrato, donde el recubrimiento comprende: un polímero estrella; un polímero peine donde las cadenas laterales constituyen al menos un 10 % de la longitud del contorno de la cadena principal de polímero; o un polímero cepillo donde las cadenas laterales constituyen al menos un 10 % de la longitud del contorno de la cadena principal de polímero, donde el polímero estrella, el polímero peine o el polímero cepillo cada uno comprende una cualquiera o cualquier combinación de polímeros biológicamente absorbibles y polímeros duraderos, donde el polímero estrella comprende una cualquiera o cualquier combinación de poli(D,L-ácido láctico),…

(03/06/2015) Stent para tratar una sección enferma de un vaso sanguíneo, que comprende un andamiaje polimérico que comprende poli(L-lactida) y entre 0,05 y 0,5 % en peso de monómero de L-lactida mezclado, dispersado o disuelto dentro de la poli(L-lactida), en el que la cristalinidad de la poli(L-lactida) está entre 20-50 %, y en el que el peso molecular medio en número de la poli(L-lactida) está entre 60 000 y 300 000, en relación con los estándares de poliestireno.

(06/05/2015) Una mezcla de polímeros de poli(éster amida) (PEA) que tiene una temperatura de transición vítrea (Tg) por encima de la Tg de poli(éster amida bencil éster) (PEA-Bz) o poli(éster amida-TEMPO) (PEA-TEMPO), que comprende: un primer polímero de PEA que tiene una Tg inferior a o aproximadamente la Tg de PEA-Bz o Tg de PEA-TEMPO, y un segundo polímero de PEA que tiene una Tg superior a la Tg de PEA-Bz o Tg de PEA-TEMPO, donde la mezcla de polímero de PEA comprende un polímero de PEA de cualquiera de las fórmulas 3-7: -[-sebacinato-L.-Leu-hexanediol-L-Leu-]n- Fórmula 3 -[-adipato-L-Leu-hexanediol-L-Leu-]n- Fórmula 4A -[-sebacinato-L-Leu-butanediol-L-Leu-]n-…

(29/04/2015) Método de mecanizado por láser de un sustrato para formar un stent, que comprende: la provisión de un sustrato de polímero de pared delgada; el mecanizado por láser del sustrato de polímero de pared delgada con un rayo láser con una anchura de impulsos y una longitud de onda que atraviesa la pared para formar elementos estructurales que presentan una superficie de borde mecanizado, en el que el rayo láser modifica el sustrato en una región de superficie adyacente a la superficie de borde mecanizado, en el que las modificaciones incluyen huecos, grietas, variación del módulo del polímero según la distancia desde la superficie de borde o una combinación de estos y caracterizado por la selección de la…

(15/04/2015) Método para aumentar la resistencia a la fractura de un stent de polímeros liberador de fármacos que presenta un diámetro desplegado y un diámetro plegado, caracterizado por los pasos de: expansión radial de un tubo de polímeros extrudido hasta un diámetro inicial que es mayor que el diámetro desplegado del stent; formación de un andamiaje de stent a partir del tubo; reducción del diámetro del andamiaje hasta alrededor de un 50-80 % del diámetro inicial; pulverización de una solución que comprende un fármaco-polímero disuelto en un disolvente sobre la superficie del andamiaje, en el que la solución pulverizada se encuentra entre un 90-98 % en peso de disolvente; cocción del andamiaje que presenta…

(01/04/2015) Un copolímero en bloque comprendiendo un bloque fluorado y al menos un bloque no fluorado, donde el bloque fluorado tiene la siguiente estructura:**Fórmula** donde el bloque no fluorado tiene la siguiente estructura:**Fórmula** donde R1 se selecciona del grupo compuesto por -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -fenil, -naftil, -COOR3, o -CONR3R4; donde R2 se selecciona del grupo compuesto por -H, -CH3, -CH2CH3, - CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -fenil y -naftil; y donde R3 y R4 se seleccionan del grupo compuesto por -CH3, -CH2CH3, - CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -CH2CH2OH, y -PEG.

(28/01/2015) Un método para revestir un lote de stents, que comprende: a) elegir (4A, 5A, 6A, 7A, 8A) una masa objetivo por capa de revestimiento sobre un stent ; b) pulverizar (4C, 5C, 6C, 7C, 8C) material de revestimiento sobre un stent con el fin de formar al menos una capa de revestimiento ; c) determinar (4D, 5E, 6E, 7E, 8F) la masa real por capa de revestimiento obtenida mediante la pulverización. d) si la masa objetivo por capa de revestimiento no se ha obtenido dentro de un intervalo de tolerancia, modificar (4G, 5H, 6H, 7I, 8J) al menos un parámetro de pulverización basado en la masa real por capa de revestimiento con el fin de obtener la masa objetivo por capa de revestimiento; e) repetir las etapas b-d hasta que se obtenga la masa objetivo por capa de revestimiento; f) elegir (9B, 10B) un número total de capas de material…