10 patentes, modelos y diseños de AB SCIENCE

  1. 1.-

    Inhibidores de quinasas de oxazol

    (03/2015)

    Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que los sustituyentes A, Q, X, R1, R2, R3, V y W en la fórmula I se definen de la siguiente manera: A es uno de los siguientes: i) N(R4)(CH2)n donde n es 0

  2. 2.-

    Forma polimorfa de derivado de 2-amino (nitroaril) tiazol

    (07/2014)

    Una forma polimorfa del compuesto (IX), que permanece seca al 80% de humedad relativa y termodinámicamente estable a temperaturas por debajo de 200°C:**Fórmula** caracterizada por un patrón de difracción de rayos X que tiene picos características, expresados en grados 2θ, a 7,269, 9,120, 11,038, 13,704, 14,481, 15,483, 15,870, 16,718, 17,087, 17,473, 18,224, 19,248, 19,441, 19,940, 20,441, 21,469, 21,750, 22,111, 23,319, 23,763, 24,120, 24,681, 25,754, 26,777, 28,975, 29,609, 30,073.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SÍNTESIS DE COMPUESTOS DE 2-AMINOTIAZOL COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA

    (12/2011)

    Un procedimiento para la fabricación de un compuesto de fórmula I: O una sal o un solvato de la misma, donde: R1 y R2 se seleccionan independientemente entre un grupo hidrógeno, halógeno, alquilo lineal o ramificado sustituido opcionalmente por un grupo cicloalquilo que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, trifluorometilo, alcoxi opcionalmente sustituido, ciano, dialquilamino y un grupo solubilizante, m es 0-5 y n es 0-4, donde el grupo solubilizante se selecciona entre: - un grupo alquilo sustituido por uno o más heteroátomos como N, O o S, cada uno de ellos sustituido opcionalmente por un grupo alquilo sustituido independiente por alcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, carboxilo, ciano, o sustituido por cicloheteroalquilo o heteroarilo,...

  4. 4.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SÍNTESIS DE COMPUESTOS DE 2-AMINOXAZOL

    (02/2011)

    Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I), que comprende una condensación de un compuesto de fórmula (II) y un derivado de amida de fórmula (III), en un disolvente que comprende una base: Donde: R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno seleccionado entre F, Cl, Br o I, un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono y sustituido opcionalmente por uno o más heteroátomos como halógeno seleccionado entre F, Cl, Br o I, oxígeno y nitrógeno, este último opcionalmente en forma de un grupo amino, así...

  5. 5.-

    UTILIZACION DE INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS POR USO DE SUSTANCIAS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MOUSSY, ALAIN, KINET, JEAN-PIERRE. Clasificación: A61K31/505, A61P25/30.

    Utilización de un inhibidor de c-kit seleccionado a partir del grupo compuesto por derivados de N-fenil-2pirimidina-amina que tienen la fórmula II: (Ver fórmula) Donde R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente a partir de H, F, Cl, Br. I, un Alquilo C1-C5 o un grupo cíclico o heterocíclico, especialmente un grupo piridilo; R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente a partir de H, F, Cl, Br, l, un Alquilo C1-C5, especialmente un grupo metilo; y R7 es un grupo fenilo que lleva al menos un sustituyente, que a su vez posee al menos un sitio básico, como una función amino, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de los trastornos por uso de sustancias.

  6. 6.-

    2-(3-AMINOARIL)AMINO-4-ARIL-TIAZOLES Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE C-KIT

    (04/2008)

    Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) donde R 1 es: a) un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono sustituidos opcionalmente por al menos un heteroátomo, en particular un halógeno que puede seleccionarse entre I, Cl, Br y F, y/o con un radical nitrógeno básico; b) un arilo sustituido por un grupo alquilo o arilo sustituido por un heteroátomo, en particular un halógeno que puede seleccionarse entre I, Cl, Br y F y/o con un radical nitrógeno básico; c) un grupo -CO-NH-R, -CO-R, -CO-OR o -CO-NRR¿, donde R y R¿ se eligen independientemente...

  7. 7.-

    UTILIZACION DE INHIBIDORES DE TIROSINA CINASA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

    (06/2007)
    Inventor/es: MOUSSY, ALAIN, KINET, JEAN-PIERRE. Clasificación: A61K31/00, A61K31/505, A61K31/506, A61K31/404, A61K31/519, A61K31/517, A61P37/08.

    Utilización de un compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por los derivados de N-fenil-2-pirimidin-amina de fórmula II: en la que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de entre H, F, Cl, Br, I, un alquilo C1-C5 o un grupo cíclico o heterocíclico, especialmente un grupo piridilo; R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente de entre H, F, Cl, Br, I, un alquilo C1-C5, especialmente un grupo metilo; y R7 es un grupo fenilo que lleva por lo menos un sustituyente, que a su vez posee por lo menos una zona básica, para la preparación de un medicamento destinado a prevenir, retardar la aparición y/o tratar enfermedades alérgicas en humanos, perros y gatos, seleccionadas de entre el grupo constituido por asma, sinusitis alérgica, síndrome anafiláctico, eritema nodular, eritema multiforme, venulitis cutánea necrotizante, inflamación de la piel por picadura de insectos e infestación por parásitos chupadores de sangre.

  8. 8.-

    UTILIZACION DE INHIBIDORES DE C-KIT PARA TRATAR ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES (EII).

    (05/2007)
    Inventor/es: MOUSSY, ALAIN, KINET, JEAN-PIERRE. Clasificación: A61K31/00, A61K31/505, A61K31/506, A61K31/404, A61K31/519, A61K31/517, A61P1/00.

    Utilización de un compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por derivados de la N-fenil-2-pirimidinamina , de fórmula II: en la que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de entre H, F, Cl, Br, I, un alquilo C1-C5 o un grupo cíclico o heterocíclico, particularmente un grupo piridilo; R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente de entre H, F, Cl, Br, I, un alquilo C1-C5 o un grupo cíclico o heterocíclico, particularmente un grupo metilo; y R7 es un grupo fenilo que soporta, como mínimo, un sustituyente que a su vez presenta, como mínimo, un lugar básico, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de enfermedades inflamatorias intestinales (EII), particularmente enfermedad de Crohn, mucositis, colitis ulcerativa y enterocolitis necrotizante.

  9. 9.-

    UTILIZACION DE INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA, PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SNC.

    (04/2007)
    Inventor/es: MOUSSY, ALAIN, KINET, JEAN-PIERRE. Clasificación: A61K31/00, A61K38/00.

    Reivindicaciones 1. Utilización de un inhibidor de c-kit para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de los trastornos de SNC.

  10. 10.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA N-FENIL-2-PIRIMIDINA-AMINA PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: MOUSSY, ALAIN, KINET, JEAN-PIERRE. Clasificación: A61K31/00, A61K31/505, A61K31/506, A61K31/404, A61K31/519, A61K31/517, A61P29/00.

    Utilización de un compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por los derivados de la N-fenil-2-pirimidin- amina de fórmula II: en la que R1, R2 y R3 son seleccionados independientemente de entre H, F, Cl, Br, I, un grupo C1-C5 alquilo o uno cíclico o heterocíclico, especialmente un grupo piridilo; R4, R5 y R6 son seleccionados independientemente de entre H, F, Cl, Br, I, un grupo C1-C5 alquilo, especialmente un grupo metilo; y R7 es un grupo fenilo que transporta por lo menos un sustituyente, que posee a su vez por lo menos un sitio básico, para la preparación de un medicamento destinado a impedir o retrasar el comienzo de y/o tratar las enfermedades inflamatorias seleccionadas de entre el grupo constituido por la artritis reumatoide, conjuntivitis, espondilitis reumatoide, osteoartritis, artritis gotosa y poliartritis.