10 patentes, modelos y diseños de A/S GEA FARMACEUTISK FABRIK

  1. 1.-

    INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE CARVEDILOL.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: PITTELKOW, THOMAS, FISCHER, ERIK, TREPPENDAHL, SVEND PETER. Clasificación: C07D209/88, C07D263/20, C07C271/16, C07C69/96.

    Compuesto que presenta la fórmula general (V) en la que X e Y se seleccionan independientemente de entre: flúor, cloro, bromo, yodo, besilatos, tosilato, mesilato, brosilatos, nosilatos, triflatos, nonaflatos o tresilatos; y R se selecciona de entre: fenilo y fenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre: flúor, cloro, bromo, yodo, grupos nitro y acetilo; con la condición de que el compuesto que presenta la fórmula general (V) no puede ser carbonato de 2-cloro-1-(clorometil)etil pentaclorofenilo o carbonato de 2-bromo- 1-(bromometil)etil pentaclorofenilo.

  2. 2.-

    INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE CARVEDILOL.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: PITTELKOW, THOMAS, FISCHER, ERIK, TREPPENDAHL, SVEND PETER. Clasificación: C07D209/88, C07D263/20, C07C271/16, C07C69/96.

    Compuesto que presenta la fórmula general (VI) en la que X e Y se seleccionan independientemente de entre: flúor, cloro, bromo, yodo, besilatos, tosilato, mesilato, brosilatos, nosilatos, triflatos, nonaflatos o tresilatos.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE GRANULACION POR VIA HUMEDA PARA LA PREPARACION DE TABLETAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ANHIDRATO DE HIDROCLORURO DE PAROXETINA.

    (10/2005)

    Procedimiento para la preparación de tabletas farmacéuticas que contienen anhidrato de hidrocloruro de paroxetina, caracterizado por someter anhidrato de hidrocloruro de paroxetina cristalina junto con adyuvantes, que comprenden carga desintegrante, ligante y agua, a una operación de mezcla de alto cizallamiento, - continuar la mezcla con el fin de granular la mezcla resultante, - fluidizar el granulado resultante en un flujo de aire caliente de secado con el fin de secar el granulado, - continuar dicho secado hasta que el contenido de humedad del granulado se haya reducido en tal grado que la actividad de agua del granulado corresponde a un valor comprendido entre 0, 10 y 0, 25 aw, calculado como 1/100 de un registro...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS Y COMPUESTOS UTILIZADOS EN DICHO PROCEDIMIENTO.

    (03/2005)

    Procedimiento para la preparación de 1, 4-dihidropiridinas que presentan la fórmula general I: en la que cada R1 representa, independientemente, H, Cl ó CF3, R2 representa H, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C6 o aralquilo, y n es 1 ó 2, o sales de adición de ácido de las mismas, caracterizado porque se hace reaccionar un acetal de fórmula general II: obtenido mediante una síntesis de Hantzsch llevada a cabo utilizando un compuesto que contiene un grupo de fórmula: como uno de los reactivos en la condensación de Hantzsch, en la que en las fórmulas II y IV R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, representan...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE 1-(9H-CARBAZOL-4-ILOXI)-3-(2-(2-METOXIFENOXI)ETILAMINO)PROPAN-2-OL , CARVEDILOL O SALES DE ADICION ACIDAS DEL MISMO.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: PITTELKOW, THOMAS, FISCHER, ERIK, TREPPENDAHL, SVEND PETER. Clasificación: C07D209/88, C07D263/20, C07C271/16, C07C69/96.

    Procedimiento para la preparación de 1-(9H-carbazol-4- iloxi)-3-[2-(2-metoxifenoxi)etilamino]propan-2-ol de la fórmula (I), o una sal de adición ácida del mismo, caracterizado porque un compuesto de fórmula general (VII) en la que X es un grupo saliente; se alquila con 4-hidroxicarbazol de fórmula (VIII) y el compuesto que resulta 5-(9H-carbazol-4-iloximetil)- 3-[2-(2-metoxifenoxi)etil]oxazolidin-2-ona de la fórmula (IX), o una sal de adición ácida del mismo se hidroliza.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ACIDO 2-(2-(4-(DIFENILMETIL)-1-PIPERAZINIL)ETOXI)ACETICO O LAS SALES DEL MISMO.

    (06/2004)

    Un procedimiento para la elaboración de compuestos de ácido 2-{2-[4-[(4-difenilmetil]-1- piperazinil]etoxi}acético de **fórmula**, en la que R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical trifluorometilo, o sus sales, caracterizado por la reacción de un 2-[4-(difenilmetil)-1-piperazinil]etanol que tiene la **fórmula** en la que R1 y R2 son como se ha definido anteriormente, con un dialquilacetal de acetaldehído 2-substituido, en la que R3 representa un grupo saliente; y R4 y R5 representan independientemente un radical...

  7. 7.-

    COMPRIMIDO DE LIBERACION RAPIDA QUE COMPRENDE ACIDO TOLFENAMICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

    (09/2003)
    Inventor/es: PEDERSEN, SOREN, BOLS, GEBHARD-HANSEN, KNUD, ERIK, BJORNSDOTTIR, KAREN, CHRISTENSEN, LARS, HEDEVANG. Clasificación: A61K31/195, A61K9/20, A61P29/00, A61K47/36, A61P25/06.

    SE DESCRIBE UN COMPRIMIDO DE LIBERACION RAPIDA QUE INCLUYE UN PRINCIPIO ACTIVO SELECCIONADO ENTRE EL ACIDO TOLFENAMICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. EL PRINCIPIO ACTIVO PRESENTA UN TAMAÑO DE PARTICULA MEDIO DE 10 MI M. EL COMPRIMIDO INCLUYE ACIDO ALGINICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN UNA CANTIDAD DESDE UN 1,5 - 6,0 % EN PESO, Y UN SUPERDISGREGANTE EN UNA CANTIDAD DE AL MENOS UN 6 % EN PESO.

  8. 8.-

    FORMULACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN 2-((2-PIRIDINIL)METIL)SULFINIL)BENZIMIDAZOL DOTADO DE ACTIVIDAD ANTIULCEROSA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHA FORMULACION.

    (12/2002)
    Inventor/es: HENRIKSEN, KRISTIAN, LUND, KANN, HELLE, SOERENSEN, KAREN, EICHSTEDT, PEDERSEN, SOEREN, BOLS. Clasificación: A61K31/44, A61K9/50.

    Formulación farmacéutica oral que comprende 2-[[(2- piridinil)metil]sulfinil] benzimidazol como principio activo, que posee actividad antiulcerosa, comprendiendo dicha formulación gránulos que tienen una parte central sustancialmente inerte recubierta con: I) una capa interna de recubrimiento que comprende el benzimidazol, un disgregador y un tensioactivo en una matriz de una sustancia de recubrimiento fundida consistente esencialmente en uno o más ésteres de glicerol y ácidos grasos, II) una capa externa de recubrimiento que es un recubrimiento entérico, y III) una capa intermedia de recubrimiento que separa la capa de recubrimiento entérico de la capa interna de recubrimiento para la protección del benzimidazol contra la degradación por los ingredientes del recubrimiento entérico.

  9. 9.-

    COMPUESTOS DE 1,2,3,4-OXATRIAZOL-5-IMINA 3-SUSTITUIDA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHOS COMPUESTOS

    (12/1994)
    Inventor/es: KARUP, GUNNAR, LEO, PREIKSCHAT, HERBERT, FRITZ, CORELL, TIM, NISS, LISSAU, BODIL, GYLLEMBOURG, CLAUSEN, FINN, PRIESS, PETERSEN, S REN, BOLS, ALHEDE, B RGE, INGVAR, FRISCH. Clasificación: A61K31/41, C07D413/12, C07D273/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE 1,2,3,4-OXATRIAZOL-5-IMINA HASTA AHORA DESCONOCIDOS QUE HAN DEMOSTRADO TENER EFECTOS BIOLOGICO QUE LOS HACEN APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CADIOVASCULARES (COAGULOS DE SANGRE), ANGINAS DE PECHO Y ASMA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHOS COMPUESTOS.

  10. 10.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVATIVOS DE GUANINA 9-SUSTITUIDOS E INTERMEDIARIOS PARA USAR EN EL PROCESO.

    (12/1994)
    Inventor/es: CLAUSEN, FINN, PRIESS, ALHEDE, BORGE, JUHL-CHRISTENSEN, JORGEN, MCCLUSKEY, KLAUS, K., PREIKSCHAT, HERBERT. Clasificación: C07H19/167, C07D473/18, C07D233/90.

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVATIVOS DE GUANINA 9-SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO MAS GRUPOS HIDROXI, O R ES ((ALFA)), BENZILO, RIBOSIL, 2'-DEOXIRIBOSIL O (CH SUB 2) SUB N-OR ELEVADO 1, DONDE N ES 1 O 2, Y R ELEVADO 1 ES CH SUB 2 CH SUB 2 OH O ((BETA)) O SALES DEL MISMO, EN EL SE CICLA UN 1-SUSTITUIDO 5-(TIOCARBAMOIL)AMINO-1H-IMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDA DE LA FORMULA GENERAL (III), DONDE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), A) MEDIANTE TRATAMIENTO CON UNA SAL DE UN METAL PESADO DEL GRUPO DE SALES DE CU-, AG-, PBHG QUIVALENTES DE IONES OH 0 C PARA LA TEMPERATURA DE REFLUJO, O B) MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO DE PEROXIDO EN UN MEDIO ACUOSO ALCALINO A UNA TEMPERATURA DE, APROXIMADAMENTE, 0-30 C, DONDE ANTES SE AISLA (I) MEDIANTE TRATAMIENTO CON ACIDO Y, SI SE DESEA, SE CONVIERTE EN UNA SAL. LA INVENCION COMPRENDE ADEMAS INTERMEDIARIOS PARA USAR EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTES MENCIONADOS.