15 patentes, modelos y diseños de A/S FERROSAN

  1. 1.-

    RECIPIENTE PARA PRODUCTO FARMACEUTICO.

    (10/1998)

    SE PRESENTA UN CONTENEDOR PARA UN PRODUCTO PARA EL CUIDADO DE LA SALUD QUE COMPRENDE UN VASO CONTENEDOR QUE TIENE UNA SECCION DE CORTE PRINCIPALMENTE RECTANGULAR Y QUE ESTA CERRADA EN UN EXTREMO MEDIANTE UNA PARED DE FONDO MOLDEADO INTEGRAMENTE JUNTO CON EL VASO CONTENEDOR QUE ESTA PROVISTO EN EL OTRO EXTREMO DE UNA ABERTURA DE LLENADO QUE SE CORRESPONDE CON LA SECCION DE CORTE DEL CONTENEDOR, Y QUE PUEDE CERRARSE MEDIANTE UNA PIEZA DE CIERRE . EL CONTENEDOR TIENE UNA DIVISION INTERNA QUE ES INTEGRAL CON EL VASO CONTENEDOR Y PARALELA CON UNA DE SUS PAREDES LATERALES Y QUE DIVIDE EL CONTENEDOR EN UN PRIMER Y UN SEGUNDO COMPARTIMENTOS. CADA COMPARTIMENTO ESTA...

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA, Y SU PREPARACION Y EMPLEO.

    (07/1993)
    Inventor/es: WATJEN, FRANK. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07D487/14.

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X1 Y X2 SON INDEPENDIENTEMENTE LOS SUSTITUYENTES (A), (B) O COOR1, (SIENDO R1 ALQUILO DE 1 A 3 C O ARILO); R4 ES HIDROGENO; R5 ES ALQUILO DE 1 A 6 C, O BIEN R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UNA CADENA ALQUILENO DE 2 A 4 MIEMBROS. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN PREPARACIONES PSICOFARMACEUTICAS COMO ANTICONVULSANTES, ANSIOLITICOS, HIPNOTICOS Y NOOTROPICOS.

  3. 3.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS, SU PREPARACION Y USOS

    (07/1990)
    Inventor/es: WATJEN, FRANK, ENGELSTOFT, MOGENS, DR.. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04, C07D487/14.

    LOS NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS TIENEN LA FORMULA GENERAL: (FORMULA) DONDE R' ES C1-6-ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILICO, FENIL, TIENIL; O C1-3 -ALQUIOXIMETIL, R1 Y R7 TIENEN HIDROGENO INDEPENDIENTEMENTE O HALOGENO Y A ES -N(R")-C(O)- , -N(R")-CH2, O DONDE R" ES HIDROGENO, C3-7 CICLOALQUILICO O C1-6 -ALQUILICO. LOS COMPUESTOS SON USADOS EN PREPARACIONES PSICOFARMACEUTICAS COMO ANTICONVULSIVOS, ANSIONITICOS, HIPNOTICOS Y NEOTROPICOS.

  4. 4.-

    PREPARACION DE UN COMPUESTO HETEROCIDO Y USO DEL MISMO

    (01/1990)
    Inventor/es: WATJEN, FRANK, ENGELSTOFT, MOGENS, DR.. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, C07D271/06.

    NUEVO COMPUESTO HETEROCILO DE FORMULA GENERAL DONDE R' ES UN ALQUIL C1-6, CICLOALQUIL C3-C7 O CICLOALQUILMETIL C3-7; R6 Y R7 SON HIDROGENO HALOGENO, ALCOXI O TRIFUOROMETIL Y R" ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6 O CICLOALQUIL C3-7. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN PREPARACIONES PICOFARMACEUTICAS COMO ANTICONVULSIVOS, ANXIOLITICOS, HIPNOTICOS Y NOOTROPICOS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXADIAZOL IMIDAZOBENZODIAZEPINA

    (10/1987)
    Clasificación: C07D271/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXADIAZOLIL IMIDAZOBENZODIAZEPINA , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA CN-CH2-R ELEVADO A 3 PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE Y ES UN GRUPO SALIENTE Y R ELEVADO A A, R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANSIOLITICOS, ANTICONVULSIVOS, HIPNOTICOS Y NOOTROPICOS. *FORMULA*.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE OXADIAZOLILIMIDAZOBENZODIAZEPINA

    (07/1987)
    Clasificación: C07D271/06.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE OXADIAZOLIHIMIDAZO-BENZODIAZEPINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE HIDRURO ALCALINO, EN DIMETILFORMAMIDA Y ENTRE C40JC Y 30JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO Y UN GRUPO SALIENTE COMO HAL, ARALQUITIO Y METILTIO. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (ANTICONVULSIVOS Y ANSIOLITICOS).

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXADIAZOLILIMIDAZOBENZODIAZEPINA

    (07/1987)
    Clasificación: C07D271/06.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXADIAZOLILIMIDAZOBENZODIAZEPINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON NH2OH, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) TRATAR A (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO X, CL, BR, CF3 Y OTROS. SE UTILIZAN PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL TAL COMO ANTICONVULSIVOS Y ANSIOLITICOS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCCION DEL COMPUESTO (-)-TRANS-4-(4-FLUOROFENIL)-3-(4-METOXIFENOXI)METILPIPERIDINA.

    (11/1985)
    Clasificación: C07D211/22.

    METODO PARA PREPARAR -TRANS-4-(4-FLUOROFENIL)-3-(4-METOXIFENOXI)METILPIPERIDINA. SE 1-DEMETILA EL COMPUESTO TRANS-4-(4-FLUOROFENIL)-3-(4-METOXIFENOXI)-METIL-METIL-PIPERIDINA HACIENDO REACCIONAR LA BASE LIBRE CON FENILETER DE ACIDO CLOROFORMICO Y DESPUES CON UNA BASE. LA PRIMERA ETAPA ES EN FRIO Y LA SEGUNDA A TEMPERATURA DE REFLUJO. LA BASE ES PREFERENTEMENTE EL MONOMETILETER DE ETILENO GLICOL BASICO.

  9. 9.-

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE OXADIAZOLIL-IMIDAZO (1, 4) BENZODIAZEPINA

    (09/1985)
    Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXADIAZOLIL-IMIDAZO 1,4 BENZODIAZEPINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE RK ES HIDROGENO, CLORO, FLUORO O NITRO; R1 ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR CON HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO; Y R3 ES UNA AGRUPACION OXADIAZOLILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON NH2OH, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), Y EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON (RLCO)2O, EN LA QUE RL ES ALCOHILO INFERIOR CON HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE FARMACOS QUE ACTUAN PARTICULARMENTE SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  10. 10.-

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE OXADIAZOLIL-IMIDAZO (1, 4) BENZODIAZEPINA

    (09/1985)
    Clasificación: C07D487/04.

    METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXADIAZOLIL-IMIDAZO 1,4 BENZODIAZEPINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE RK ES HIDROGENO, CLORO, FLUORO O NITRO EN POSICION 7 U 8; R1 ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR; Y R3 ES UNA AGRUPACION OXADIAZOLILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: RL-C(OME)2NME2, EN LA QUE RL TIENE EL SIGNIFICADO DE ALCOHILO INFERIOR CON HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), Y EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON NH2OH.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION OPTICA DE UNA MEZCLA DE ENANTIOMEROS DE UN DERIVADOS DE PIPERIDINA.

    (05/1985)
    Clasificación: C07D211/22.

    METODO DE RESOLUCION DE UNA MEZCLA DE ENANTIOMEROS DE TRANS-3-(4-METOXIFENOXI)-METIL-1-METIL-4-FENILPIPERIDINA.COMPRENDE LA REACCION DE LA MEZCLA DE ENANTIOMEROS CON UN ENANTIOMERO DE ACIDO MANDELICO O UN DERIVADO DEL MISMO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO; PRECIPITACION DE UNO DE LOS DEASTEREOMEROS FORMADOS; Y SEPARACION DEL COMPUESTO PRECIPITADO DE LA DISOLUCION.EL ENANTIOMERO (B) DE ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIDEPRESIVO.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA 4-FLUOROFENIL-PIPERIDINA SUSTITUIDA EN POSICION 3

    (01/1983)
    Clasificación: A61K31/445, C07D405/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-FLUOROFENIL-PIPERIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 3 Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALCOHILO C ; Y EL ATOMO DE FLUOR PUEDE OCUPAR CUALQUIER POSICION DISPONIBLE. CONSISTE EN LA REACCION DE 3,4-METILENDIOXIFENOL CON UN DERIVADO DE PIRIDINA DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), Y X ES HALOGENO, GRUPO ESTER O HIDROXILO. CUANDO X ES CLORO O GRUPO ESTER, LA REACCION SE LLEVA A CABO EN METANOL, EN PRESENCIA DE SODIO A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y LADE REFLUJO. CUANDO X ES HIDROXILO LA REACCION SE REALIZA MEDIANTE UN REACTIVO DE ACOPLAMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 160C Y 180C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS Y ANTI-PERKINSONIANOS.

  13. 13.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE 1-ALCOHIL-4-FENILPIPERIDINAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 3.

    (04/1976)
    Clasificación: A61K31/44, C07D211/22.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE ESPONJAS DE GELATINA

    (06/1948)
    Clasificación: B29.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA MEZCLA DE ESTERINAS DE MOLUSCOS QUE CONTIENEN 7-DEHIROCOLESTERINA

    (03/1944)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.