47 patentes, modelos y diseños de A. NATTERMANN & CIE. GMBH

  1. 1.-

    PREPARADO FARMACEUTICO, QUE CONTIENE 2-FENIL-1,2-BENZOISOSELENAZOL-3(2H)-ONA , PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

    (12/2002)
    Inventor/es: MARUYAMA, IKURO, ABEYAMA, KAZUHIRO, MASAYASU, HIROYUKO. Clasificación: A61K31/41, A61P25/28, A61K33/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO Y/O CURACION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. EL PREPARADO FARMACEUTICO CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO 2 FENIL UESTO A), CUYA ACTIVIDAD SE BASA EN LA DISMINUCION DE LA TOXICIDAD NEURONAL INDUCIDA POR PROTEINA BE}.

  2. 2.-

    AGENTES TERAPEUTICOS QUE CONTIENEN EBSELEN CONTRA EL ASMA.

    (03/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: UCHIDA, YOSHIYUKI, AKASHI, AKIRA. Clasificación: A61K31/41.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE TERAPEUTICO QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA ACTIVA FORMADA POR UN COMPUESTO QUE RESPONDE A LA FORMULA Y/O A LA (1'), Y/O UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE POR LAS AUTORIDADES FARMACEUTICAS. EL AGENTE DE LA INVENCION PRESENTA UNA ELEVADA EFICACIA, TANTO EN RELACION CON LAS REACCIONES ASMATICAS INMEDIATAS COMO EN LAS TARDIAS Y EN ESPECIAL SOBRE LAS REACCIONES ASMATICAS TARDIAS. GRACIAS A SU ESCASA TOXICIDAD, EL AGENTE DE LA INVENCION PUEDE SER PRESCRITO SIN PELIGRO PARA LAS PERSONAS.

  3. 3.-

    SISTEMA DE LIPOSOMAS CON CONTENIDO DE AGUA.

    (03/1996)
    Inventor/es: DURR, MANFRED, HAGER, JORG, LUNEBACH, ERNST DR. Clasificación: A61K9/127.

    SE DESCRIBE UN SISTEMA ACUOSO DE LIPOSOMAS QUE, EVENTUALMENTE, JUNTO A UN DISOLVENTE ORGANICO NO TOXICO PRESENTA, COMO MINIMO, UN FOSFOLIPIDO. EL SISTEMA DE LIPOSOMAS CONTIENE ADEMAS, JUNTO AL MENOS UN FOSFOLIPIDO, UN PORTADOR DE CARGAS FOSFOLIPIDICO, COMO MINIMO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR DERIVADOS DE FOSFATIDILCOLINA.

    (02/1996)
    Inventor/es: SCHAFER, THOMAS. Clasificación: A61K31/66, C07F9/10.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR DERIVADOS DE FOSFATIDILCOLINA MEDIANTE REACCION DE GLICEROFOSFATIDILCOLINA CON AL MENOS UN ANHIDRIDO DE ACIDO GRASO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PIRIDINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UNA FUSION DE LA GLICEROFOSFATIDILCOLINA , DEL ANHIDRIDO DE ACIDO GRASO Y DEL CATALIZADOR.

  5. 5.-

    DISPERSION ACUOSA DE VESICULAS DE FOSFOLIPIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU USO.

    (12/1995)
    Inventor/es: GHYCZY, MIKLOS, RODING, JOACHIM, DR., LAUTENSCHLAGER, HANS, HEINER. Clasificación: A61K7/00, A61K9/127.

    DISPERSION FOSFOLIPIDA ACUOSA, CUYAS MEMBRANAS SE FORMAN CON UNA MEZCLA DE FOSFATIDILICODINA Y UNA SUSTANCIA BASICA FOSFOLIPIDA, PROPORCIONA UNA CARGA PARTICULARMENTE FAVORABLE DE LA MEMBRANA VESICULAR CON SUSTANCIAS LIPOFILICAS. LAS DISPERSIONES VESICULARES PREPARADAS DE CONFORMIDAD CON UN METODO PARTICULAR PUEDEN USARSE EN COMPOSICIONES Y COSMETICOS FARMACEUTICOS.

  6. 6.-

    BENCILSELENIOBENZAMIDAS DE AMINOPIRIDINAS Y PICOLILAMINAS.

    (07/1995)
    Inventor/es: BIEDERMANN, JURGEN, DR., EVERS, MICHAEL, DR., TERLINDEN, ROLF, DR., LEYCK, SIGURD, DR., GRAF, ERICH, DR. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, C07D213/40.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS BENCILSELENIOBENZAMIDAS DE LA FORMULA GENERAL I PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EBSELEN ALTAMENTE PURO

    (03/1995)

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE (2-FENILO-1,2-BENZISOSELENOAZOL3(3H)-ONA DE FOMRULA (I). EL PROCEDIMIENTO CONSISTE: A) REDUCIR EL SELENO METALICO CON SULTOXILATO FORMALDEHIDO DE SODIO RONGALITA EN SOLUCIONES ACUOSALCALINAS DE SELENIURO SODICO ; B) TRANSFORMAR LOS SELENIUROS SODICOS OBTENIDOS CON ACIDOS ANTRANILICOS DIAZOTADO Y EN MEDIOS ALCALINOS PARA OBTENER LAS SALES SODICAS DE ACIDOS O DISELENOSDICILICO; C) TRATAR LOS ACIDOS O DISELENOSALICILICO CON TIONILCLORUROEN EXCESO PARA OBTENER CLORURO DE ACIDO DE O-CLOROSELENOBENZOICO Y D) TRANSFORMAR LOS CLORUROS DE ACIDO CLOROSELENOBENZOICO CON ANILINA EN SOLUCION ORGANICA. SE CARACTERIZA...

  8. 8.-

    COMPOSICION DE FOSFOLIPIDOS EN FORMA DE GEL ACUOSOS QUE CONTIENEN ALCOHOL, SU UTILIZACION Y PREPARADOS TOPICOS QUE CONTIENEN ESTA.

    (11/1994)
    Inventor/es: GHYCZY, MIKLOS, RODING, JOACHIM, DR., HAGER, JORG, LAUTENSCHLAGER, HANS, DR., HAMEISTER, WALTER. Clasificación: A61K9/06, A61K7/48, A61K9/127.

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE FOSFOLIPIDOS EN FORMA DE GEL, ACUOSA QUE CONTIENE UN ALCOHOL, COMO ETANOL, 1 O 2 PROPANOL, QUE SE CARACTERIZA PORQUE ESTE COMPUESTO ES UN GEL LIPOSOMAL DE 15,00 HASTA 30,00 PARTES EN PESO DE UN CONCENTRADO DE FOSFOLIPIDOS, DE 14,00 HASTA 20,00 PARTES EN PESO DE ALCOHOL Y 50 HASTA 71,00 PARTES EN PESO DE UNA SOLUCION ACUOSA COMO RESTO. ADEMAS SE DESCRIBE LA APLICACION DE ESTE COMPUESTO DE FOSFOLIPIDOS PARA LA PRODUCCION DE SOLUCIONES LIPOSOMALES MEDIANTE LA DILUCION CON UNA SOLUCION QUE CONTIENE AGUA, ASI COMO PREPARADOS DE APLICACION TOPICA QUE CONTIENEN ESTOS.

  9. 9.-

    UTILIZACION DE 2', 4', 6'-TRIMETOXI-4-(1-PIRROLIDINIL)-BUTIROFENONA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROPICALES.

    (11/1994)
    Inventor/es: VIEHMANN, WOLFGANG, DR., HOGN, THOMAS, DR. Clasificación: A61K31/40.

    SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE ESTA SUSTANCIA, LA DE SUS SALES Y/O LA DE SUS DERIVADOS PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO FARMACEUTICO. ESTE PRODUCTO FARMACEUTICO SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LAS ENFERMEDADES TROPICALES Y DE LAS ENFERMEDADES DERIVADAS DE ESTAS, DE LAS DERMATOSIS DE ESTANCAMIENTO, DEL ULCUS CRURIS, ULCUS CRURIS VENOSUM Y/O DE LA ULCERA DECUBITAL.

  10. 10.-

    BENCILSELENIOBENZAMIDAS DE ANILINAS Y BENCILAMINAS.

    (11/1994)
    Inventor/es: EVERS, MICHEL, FISCHER, HARTMUT, BIEDERMANN, JURGEN, DR., TERLINDEN, ROLF, DR., LEYCK, SIGURD, DR. Clasificación: C07D263/10, A61K31/165, C07C391/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS BENCILSELENIOBENZAMIDAS DE ANILINAS Y BENCILAMINAS DE LA FORMULA GENERAL I PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.

  11. 11.-

    SOLUCION PARENTERAL ESTABLE DE 2 - FENIL - 1,2 - BENZISOSELENAZOL-3(2H)-ONA Y PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO

    (07/1994)
    Inventor/es: RODING, JOACHIM, DR., HAGER, JORG, HUTHER, ANDREA MICHAELA. Clasificación: A61K31/41, A61K9/08, A61K47/24.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO PREPARADO PARENTERAL QUE COMPRENDEN ADICIONALMENTE UNO O VARIOS FOSFOLIPIDOS Y POSIBLEMENTE UNO O VARIOS AGENTES AUXILIARES. EL INVENTO RELATA UN PROCESO PARA PRODUCIR DICHAS SOLUCIONES Y SU USO EN LA PREPARACION DE DROGAS DE "EBSELEN".

  12. 12.-

    PICOLILSELENIOBENZAMIDAS DE AMINOPIRIDINAS, ANILINAS Y PICOLILAMINAS.

    (07/1994)
    Inventor/es: EVERS, MICHEL, DEREU, NORBERT, FISCHER, HARTMUT, PARNHAM, MICHAEL, DR., ROMER, AXEL, DR. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, C07D213/40, C07D213/24.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PICOLILSELENIOBENZAMIDAS DE AMINOPIRIDINAS, ANILINAS Y PICOLILAMINAS DE LA FORMULA GENERAL I SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.

  13. 13.-

    COMPOSICION QUE CONTIENE FOSFOLIPIDOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION, Y SU USO COMO EXCIPIENTE PARA SUBSTANCIAS FARMACEUTICAS.

    (12/1993)
    Inventor/es: GAJDOS,BENEDIKT., MENTZEN,HEINZ J. Clasificación: A61K9/20, A23J7/00.

    Composición con contenido de fosfolípidos, que contiene azúcar como material solidificador y substancias auxiliares convencionales, caracterizada porque está presente como azúcar una mezcla 1:1 de glucopiranosido-1,6-manitol y glicopiranosido-1,6-sorbitol en una relación de peso de fosfolípido : dicha mezcla de manitol y sorbitol de 1:20 a 20:1.

  14. 14.-

    PREPARACIONES DE MEDICAMENTOS CON CRISTALES MICRONIZADOS DE EBSELEN.

    (12/1993)
    Inventor/es: SEIDEL, JURGEN, ROMER, AXEL, DR. Clasificación: A61K31/41, A61K9/14, C07D293/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES SOLIDAS DE MEDICAMENTOS DE 2-FENIL-1,2-BENSISOSELENAZOL-3(2H)-ONA (EBSELEN) CON ALTA BIODISPONIBILIDAD QUE CONTIENEN EBSELEN EN FORMA DE CRISTALES MICRONIZADOS ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

  15. 15.-

    PRODUCTOS CON CONTENIDO FOSFOLIPIDO, FABRICACION DE LOS MISMOS Y EMPLEO.

    (07/1991)
    Inventor/es: GHYCZY, MIKLOS, HAGER, JORG, FEYEN, VINCENT, DR., IMBERGE, PAUL, BRANDENBURG, ULRICH, WILPERATH, PETER. Clasificación: A01N25/02.

    PRODUCTOS LIQUIDOS DE CONTENIDO FOSFOLIPIDO EN MEDIO ACUOSO, QUE CONTIENEN DE 5 A 80 PARTES EN PESO Y % DE FOSFOLIPIDO Y DE 3 A 10 PARTES EN PESO Y % DE UNA O VARIAS COMBINACIONES DE FORMULA RO - A - NR1R1, DONDE R ES H O UN RESTO ACILO DE UN ACIDO DE CARBONO; A ES UN GRUPO DE ALQUILOS LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO; Y R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON H O UN GRUPO ALQUIL CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS INORGANICOS Y ORGANICOS, EMPLEANDOSE COMO COMPLEMENTO PARA LA MEJORA DE LOS MEDIOS DE TRATAMIENTO DE PLANTAS.

  16. 16.-

    EMPLEO DE GLICOFUROL PARA LICUACION DE PREPARACIONES MEDICAS, PARA EL LLENADO EN CAPSULAS DE GELATINA BLANDA

    (07/1991)
    Inventor/es: SEIDEL, JURGEN, DURR, MANFRED, FRIBOLIN, HANS ULRICH, HARHAUSEN, EKKEHARD, DR. Clasificación: A61K47/00, A61K31/685, A61K9/66.

    EMPLEO DE GLICOFUROL PARA LICUACION DE MAS DEL 50% DE FOSFATIDICOLINA CON UN ELEVADO CONTENIDO EN PREPARACIONES MEDICAS, CONTENIENDO ACIDOS GRASOS NO SATURADOS, QUE PUEDEN CONTENER UNA SUSTANCIA ACTIVA CON LO QUE LA VISCOSIDAD CONSEGUIDA POSIBILITA EL LLENADO EN CAPSULAS DE GELATINA BLANDA.

  17. 17.-

    AMIDAS DEL ACIDO DISELENOBIS BENZOICO DE AMINAS HETEROCICLICAS PRIMARIAS, PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS, Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.

    (02/1991)
    Inventor/es: LEYCK, SIGURD, DR., ROMER, AXEL, DR., WELTER, ANDRE, DR., PARNHAM, MICHAEL JOHN, DR. Clasificación: C07D213/75, C07D333/20, C07D213/40, C07D333/36, C07D307/66, C07D277/28, C07D213/61, C07D277/46, C07D261/14, C07D213/63, C07C163/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS AMIDAS DEL ACIDO BISELENOBIS BENZOICAS DE AMINAS HETEROCICLICAS PRIMARIAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 Y R2 LAS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO 1-4, ALCOXI 1-4, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMBOS JUNTOS METILENODIOXI; N ES CERO O UN NUMERO DEL 1 AL 4 Y R3 ES UN RESIDUO HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO, CON UNO O DOS HETEROATOMOS EN EL NUCLEO CICLICO, SELECCIONADOS DEL GRUPO DE NITROGENO, AZUFRE Y OXIGENO, DICHOS RESIDUOS SON SUSTITUIDOS O NO, UNO O DOS VECES, IGUALMENTE O DE FORMA DIFERENTE POR HALOGENO, ALQUILO C1-2, ALCOXI C1-2, NITRO O HIDROXI. PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZISOSELENAZOLILO

    (09/1988)
    Clasificación: C07D293/12.

    PROCEDIMIENTO DE SISTESIS DE DERIVADOS DE BENZOISOSELENAZOLONILO. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR CLORUROS DE ACIDOS O-CLOROSELENOBENZOICOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III), HABIENDO PROTEGIDO PREVIAMENTE LOS GRUPOS CAPACES DE REACCIONAR, Y LLEVANDO A CABO LA REACCION EN CONDICIONES DE CIERRE DE ANILLO, PARA FORMAR, COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2, IGUALES O DIFERENTES, H, HA1, ALQUILO DE C 1 A 4; R ELEVADO A 3, H, MERCAPTOALQUILO DE C 1 A 2, Y OTROS; R ELEVADO A 4, H O METILO; R ELEVADO A 5, H, CICLOALQUILO DE C 3 A 8, Y OTROS, R ELEVADO A 6, ALQUILO DE C 1 A 4; M Y N, IGUALES O DIFERENTES, UN NUMERO DE 0 A 8. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA COMO ANTIARTERIOESCLEROTICOS E INHIBIDORES DE LA INFLAMACION. *FORMULA*.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES REUMATICAS.

    (07/1987)
    Clasificación: A61K31/54.

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN PREPARADO FARMACEUTICO. COMPRENDE: A) EMULSIONAR UN DERIVADO DE OXICAM DE FORMULA (I) Y UNA 1,2-DIAZIL-GLICERO-3-FOSFOCOLINA , EN METANOL O HEXANO; B) AGREGAR A LA EMULSION CLORURO CALCICO; C) CALENTAR LA EMULSION; D) SECAR POR PULVERIZACION LA EMULSION, PARA ELIMINAR EL DISOLVENTE Y OBTENER UN PRODUCTO SOLIDO; E) GRANULAR EL PRODUCTO SOLIDO; F) AÑADIR DE 0,1 A 2% EN PESO DE TOXOFERROLACETATO PARA ESTABILIZAR EL PRODUCTO SOLIDO; G) COMPRIMIR EN TABLETAS EL PRODUCTO ESTABILIZADO. SIENDO R1 UN ANILLO HETEROCICLICO; R2 Y R3 ANILLO AROMATICO CONDENSADO. SE UTILIZAN PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES REUMATICAS.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DISELENOBIS-(AMIDAS DE ACIDOS BENZOICOS)

    (05/1987)
    Clasificación: C07C163.

    METODO DE PREPARAR DISELENOBIS-(AMIDAS DE ACIDOS BENZOICOS). COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR BENZOISOSELENAZOINONAS DE FORMULA (II) CON ETILMERCAPTANO (RSH), EN METANOL Y A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) AMINAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) CON METILAMINA PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO: R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO DE C 1 A 8, FENILO Y OTROS; R3 Y R4 IGUALES O DIFERENTES, H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS Y R, ALQUILO. SE UTILIZAN PARA TRATAR LESIONES HEPATICAS.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2 (1H) -PIRIDINAS

    (05/1987)
    Clasificación: C07D409/14, C07D401/10.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2(1H)-PIRIDONAS. CONSISTE EN CONDENSAR UNA ALCANONA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ACIDO ACRILICO DE FORMULA (III), LLEVANDOSE A CABO LA REACCION A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100JC, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, Y EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (IV) SE CONDENSA EN ANILLO PARA OBTENER 2(1H)-PIRIDONAS DE FORMULA (I) DONDEES UN ENLACE DOBLE O SIMPLE ENTRE DOS ATOMOS DE CARBONO; R1, R3 Y R4 SON H O UN RADICAL METILO; R2 ES UN RADICAL ALQUILO INFERIOR C 1 A 4; Y A ES FENILO O TIENO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2(1H)-PIRIDONAS

    (04/1987)
    Clasificación: C07D401.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2(1H)-PIRIDONAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR ALCANONAS DE FORMULA (II) CON UN N,N-DIMETIL-FORMAMIDO-DIMETILACETAL DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) TRATAR EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON CIANACETAMIDA EN N,N-DIMETILFORMAMIDA , EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO Y ENTRE 50 Y 100JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO: A, 1,4-FENILENO O 2,4-TIENILENO; R1 Y R3, H O METILO; R2, ALQUILO DE C 1 A 4; Y R4, H, COOH Y CONH2. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DISELENOBIS-(AMIDAS DE ACIDOS BENZOICOS).

    (02/1987)
    Clasificación: C07C163.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DISELENOBIS-(AMIDAS DE ACIDOS BENZOICOS). COMPRENDE: A) TRATAR A LOS DISELENOBIS-(ACIDOS BENZOICOS) DE FORMULA (II) CON DICLOROMETIL-ALQUILETER , EN PRESENCIA DE CLORURO DE ZINC A TEMPERATURA AMBIENTE EN UN DISOLVENTE APROPIADO Y DURANTE 72 HORAS, PARA FORMAR CLORUROS DE ACIDO DE FORMULA (III); Y B) HACER REACCIONAR A (III) CON AMINAS DE FORMULA (IV), PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO DE C 1 A 18 LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO Y OTROS; R3 Y R4, H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS Y EL PUENTE DISELENO ESTA EN POSICION ORTO, META O PARA CON RELACION AL GRUPO CARBAMIDO. SE UTILIZAN PARA TRATAR LESIONES HEPATICAS, INFARTO CARDIACO Y PSORIASIS.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS S(CARBAMOIL-FENILSELENICOS) DE MERCAPTANOS

    (11/1986)
    Clasificación: C07F11.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS S-(CARBAMOIL-FENILSELENILICOS) DE MERCAPTANOS DE FORMULA GENERAL (I). SE HACE REACCIONAR 1,2-BENZOISOSELENAZOLONA DE FORMULA (II), SUSPENDIDA EN UN HIDROCARBURO CLORADO O DISUELTA EN ACIDO TRIFLUOROACETICO, CON UN MERCAPTANO A-SH, AGITANDO A LA TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE 12 A 24 HORAS. SON APLICABLES PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES HEPATICAS, INFARTO CARDIACO E INFLAMACIONES Y LESIONES ACTINICAS CAUSADAS POR RADIACIONES.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 4,5-DIHIDRO-6-VINIL-3(2H)-PIRIDAZINONAS Y 6-VINIL-3(2H)-PIRIDAZINONAS

    (11/1985)
    Clasificación: C07D237/14.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 4,5-DIHIDRO-6-VINIL-3(2H)-PIRIDAZINONAS Y 6-VINIL-3 62H)-PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO 4-OXO-5-HEXENOICO DE FORMULA (II) O SUS ESTERES ALQUILICOS CON UN COMPUESTO DE HIDRAZINA DE FORMULA (III), EN DIOXANO O DIMETILFORMAMIDA O SUS MEZCLAS, CON AGUA Y/O ALCOHOL, A UNA TEMPERATURA DE 30 A 150 C, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, UN MIEMBRO DEL GRUPO DE FORMULAS (IV) Y (V); R1, R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE H O UN GRUPO METILO; R4, H O UN GRUPO METILO, Y..., UN ENLACE SENCILLO ENTRE DOS CARBUROS. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA TENSION ALTA Y/O DE LA TROMBOSIS, Y EN LA PREVENCION DE TALES ESTADOS, EN SERES HUMANOS.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-(TIEN-2-IL)-3(2H)-PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS

    (07/1985)
    Clasificación: C07D409/14.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-(TIEN-2-IL)-3(2H)-PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO 4-OXO-BUTIRICO DE FORMULA (II) O SU ESTER ALQUILICO, CON HIDRAZINA, SU HIDRATO O SUS SALES EN MEDIOS ACUOSOS, ACUOSO-ALCOHOLICOS O ALCOHOLICOS, O EN UN DISOLVENTE INDIFERENTE EN LAS CONDICIONES SELECCIONADAS, A TEMPERATURA DE 30-150JC, EN AGUA O ALCOHOL, CON AYUDA DE UN CATALIZADOR USUAL PARA AMINOLISIS Y REACCIONES DE CONDENSACION, PARA DAR LAS 6-(TIEN-2-IL)-3(2H)-PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I).TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS COMO AGENTES TRANQUILIZANTES, ANTICONVULSIVOS O ANTIDEPRESIVOS.

  27. 27.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FUNGICIDAS".

    (05/1985)
    Clasificación: A01N57/12, A01N25/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FUNGICIDAS, QUE CONSTAN DE UNA O MAS SUSTANCIAS ACTIVAS DESDE EL PUNTO DE VISTA FUNGICIDA Y DE UNO O MAS FOSFOLIPIDOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, EL FOSFOLIPIDO SE DISUELVE EN UN DISOLVENTE ORGANICO O EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTES ORGANICOS; SEGUNDA, EL FUNGICIDA SE DISUELVE EN LA SOLUCION RESULTANTE, OPCIONALMENTE POR CALENTAMIENTO O AGITACION; TERCERA, EL DISOLVENTE O DISOLVENTES SE SEPARAN POR DESTILACION EN VACIO; Y POR ULTIMO, LA MEZCLA OBTENIDA SE CONVIERTE EN UNA FORMULACION NORMAL, MEDIANTE LA ADICION DE MATERIALES DE RELLENO Y AUXILIARES.

  28. 28.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES INSECTICIDAS".

    (05/1985)
    Clasificación: A01N57/12, A01N25/30, A01N25/24, A01N57/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES INSECTICIDAS.CONSISTE EN PREPARAR UNA MEZCLA FORMADA POR UNA O MAS SUSTANCIAS ACTIVAS COMO INSECTICIDAS Y UNO O MAS FOSFOLIPIDOS DEL GRUPO DE LA FOSFATIDILCOLINA, FOSFATIDILETANOLAMINA , FOSFATIDILGLICERINA Y FOSFATIDILCOLINAS HIDROGENADAS, ADEMAS DE VEHICULOS, DILUYENTES, DISOLVENTES, IMPULSORES U OTROS AUXILIARES INERTES. LOS FOSFOLIPIDOS SE DISUELVEN EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y LOS INSECTICIDAS SE DISUELVEN EN LA SOLUCION RESULTANTE.DE APLICACION EN CULTIVOS DE ALGODON, ARROZ, COSECHAS DE PATATAS, FRUTAS, VERDURAS Y VIN/AS.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES INSECTICIDAS

    (10/1984)
    Clasificación: A01N53/00, A01N25/24, A01N57/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES INSECTICIDAS QUE CONTIENEN PIRETROIDES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE DISUELVEN EN UN DISOLVENTE ORGANICO O EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTES UNO O VARIOS DE LOS FOSFOLIPIDOS DEL GRUPO DE FOSFATIDILCOLINA, FOSFATIDILCOLINAS HIDROGENADAS Y FOSFATIDILGLICERINA; SEGUNDA, A DICHA SOLUCION SE LE AGREGA MEDIANTE CALENTAMIENTO Y AGITACION UNA SUSTANCIA ACTIVA INSECTICIDA DEL GRUPO DE LOS PIRETROIDES; Y POR ULTIMO, SE ELIMINA EN VACIO EL DISOLVENTE O LA MEZCLA DE DISOLVENTES.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN COMPUESTO FARMACOLOGICO TERMICAMENTE ESTABLE, DE DIHIDRATO DE OXIDO AMITRIPTILINO

    (07/1984)
    Clasificación: C07C135/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN COMPUESTO FARMACOLOGICO TERMICAMENTE ESTABLE, DE DIHIDRATO DE OXIDO AMITRIPTILINO 3-(10,11-DIHIDRO-5H-DIBENZO-A ,D-CICLOHEPTENO-5-ILIDENO)-N ,N-DIMETILO-1-PROPANAMINA-N-OXIDO-DIHIDRATO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA MEZCLA FORMADA POR DIHIDRATO DE OXIDO AMINITRIPTILINO, POR UN ACIDO ORGANICO Y POR UN AGENTE ESTABILIZADOR; SEGUNDA, DICHA MEZCLA SE DISUELVE CONJUNTAMENTE EN AGUA O INCLUSO POR SEPARADO EN UN DISOLVENTE A BASE DE AGUA Y ALCOHOL, PREFERENTEMENTE ALCOHOLES ALIFATICOS BAJOS, COMBINANDO A CONTINUACION DICHASSOLUCIONES; Y POR ULTIMO, LA SOLUCION DE DIHIDRATO DE OXIDO AMTRIPTILINO Y ACIDO ORGANICO, ASI OBTENIDA, SE APLICA POR VAPORIZADO SOBRE UN SOPORTE, PARA PROCEDER AL GRANULADO DEL PRODUCTO OBTENIDO.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDAZOLILALQUILTIEN-2-IL-TETRAHIDROPIRIDAZINAS

    (07/1984)
    Clasificación: C07D409/14.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDAZOLILALQUILTEN-2-IL-TETR AHIDROPIRIDAZINAS.CONSISTE EN FABRICAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R, R, R Y R PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR C1-4, O UN RADICAL FENILO; M REPRESENTA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 8 Y EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN ACIDO 4- (1-IMIDAZOLIL)-ALQUIL-TIEN-2-IL-4-OXO-BUTIRIC O O SUS ESTERES DE FORMULA GENERAL (II), DONDE M, R, R Y R SIGNIFICAN LO MISMO QUE EN LA FORMULA (I) Y R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO C1-6 CON UN COMPUESTO HIDRAZINICO DE FORMULA (III), DONDE R SIGNIFICA LOMISMO QUE EN LA FORMULA (I).

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(10,11-DIHIDRO-5H-DIBENZO-A ,D-CICLOHEPTEN-5-ILIDEN-N ,N-DIMETIL-1-PROPANAMIN-N-OXIDO DIHIDRATADO.

    (03/1984)
    Clasificación: C07C135/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(10,11-DIHIDRO-5H-DIBENZOA ,D-CICLOHEPTEN-5-ILIDEN)-N ,N- DIMETIL-1-PROPANAMIN-N-OXIDO DIHIDRATADO, SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 3-(10,11-DIHIDRO-5H-DIBENZOA ,D-CICLOH EPTEN-5-ILIDEN)-N,N-DIMETIL-1-PROPANAMINA , CON UNA SOLUCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO AL 25-85 DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 20 MINUTOS Y 4 HORAS. EL N-OXIDO OBTENIDO SE AISLA COMO TAL O COMO SAL POR ADICION DE ACIDO, A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DEPRESIONES.

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