11 patentes, modelos y diseños de A. MENARINI S.A.S.

  1. 1.-

    UNA DISOLUCION PARA CONTROLAR LA EFICACIA DE LA COLUMNA DE CROMATOGRAFIA DE CAMBIO IONICO DE APARATOS DE HPLC (CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA EFICACIA), Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLA.

    (04/1993)
    Inventor/es: BONICOLINI, FRANCESCO, BASAGNI, UMBERTO. Clasificación: G01N33/72, G01N33/96.

    UNA DISOLUCION PARA CONTROLAR LA EFICACIA DE LA COLUMNA DE CROMATOGRAFIA DE CAMBIO IONICO DE APARATOS DE HPLC, Y MAS PARTICULARMENTE DEL APARATO AUTO A1C 8110-8111 CON UNA COLUMNA MICROPEARL S-F-W-A1C, ESTANDO PREPARADA DICHA DISOLUCION A PARTIR DE UN EMOLIZADO LIPOFILO QUE TIENE HEMOGLOBINA, FOSFATO POTASICO MONOBASICO, FOSFATO POTASICO DIBASICO, (ALFA)-D-RIBOSA, GUANINA, CITOSINA, TIMINA Y URACILO, Y UN DISOLVENTE, PARA RESTAURAR EL HEMOLIZADO, QUE CONTIENE UN AGENTE TENSIOACTIVO NO IONICO, TAL COMO TRITON X-100, UN AGENTE BACTERICIDA, TAL COMO POR EJEMPLO AZIDA SODICA, Y AGUA; Y TAMBIEN DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICHA DISOLUCION.

  2. 2.-

    UN REACTIVO LIQUIDO LISTO PARA UTILIZAR PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE GLUCOSA EN SANGRE

    (05/1986)
    Clasificación: C12Q1/54.

    METODO DE PREPARACION DE REACTIVOS LIQUIDOS LISTOS PARA UTILIZAR, QUE TIENEN APLICACIONES PARA LA DETERMINACION DEL CONTENIDO DE GLUCOSA EN SANGRE. COMPRENDE LA INTRODUCCION EN UN REACTOR DE MEZCLA, QUE CONTIENE AGUA DESTILADA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 15JC DE UN TAMPON DE FOSFATO, 4-AMINOANTIPIRINA, FENOL, UNA GLUCOSA OXIDASA AXENTA DE CATALASA Y DE PEROXIDASA Y UN TENSIOACTIVO NO IONICO COMO ESTABILIZANTE, EN EL ORDEN INDICADO; CALENTAMIENTO DEL AGUA HASTA LA TEMPERATURA DE 18JC, A LA QUE SE MANTIENE EN UNA HABITACION OSCURA CON LUZ ROJA DURANTE 30-60 MINUTOS; FILTRACION A TRAVES DE UN FILTRO DE VIDRIO CON DESVIACIONES POROSAS Y COLOCACION DENTRO DE VIALES A LA LUZ AMARILLA.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-ALQUILAMINA -3(4-(P-ALQUILOXIBENZAMIDA)-FENOXI)-2-PROPANOL

    (10/1985)
    Clasificación: C07C103/78.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-ALQUILAMINO-3-4-(P-ALQUILOXIBENZAMIDO)-FENOXI-2-PROPANOL.COMPRENDE: HACER REACCIONAR EN AMBIENTE ALCALINO EL P-ALQUILOXI-BENZAMIDOFENOL APROPIADO DE LA FORMULA (II), CON UN EPOXIHALOGENOPROPANO DE FORMULA (III), EN DONDE HAL ES HALOGENO; TRATAR UNA AMINA DE P-ALQUILOXIBENZAMIDOFEXONI-EPIHALOGENHIDRINA RESULTANTE DE LA REACCION DE FORMULA (IV), PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE 1-ALQUILAMINO-3-4-(P-ALQUILOXIBENZAMIDO)-FENOXI-2-PROPANOL , DE FORMULA (I) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; EN DONDE R1 ES UNA CADENA ALQUILICE DE C 1 A 8, UNA CADENA ALQUILICE DE C 2 A 8 O UNA CADENA ARILALQUILICE DE C 7 A 10, R ES UN GRUPO ALQUILICE DE C 1 A 8.SE UTILIZA EN TRASTORNOS INDUCIDOS POR HIPERACTIVIDAD DEL SISTEMA NERVIOSO SIMPATETICO.

  4. 4.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE 5,6-DIHIDRO-11H-DIBENZO-(B ,E)-AZEPIN-6-ONAS.

    (10/1984)
    Clasificación: C07D223/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5,6-DIHIDRO-11H-DIBENZO-(B ,E)AZEPIN-6-ONAS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN REDUCIR, MEDIANTE UN AGENTE REDUCTOR ADECUADO, LA CORRESPONDIENTE 5,6-DIHIDRO-11H-DIBENZO-(B ,E)AZEPIN-6, 11-DIONA O SUS 5 ALCOHIL (C1-3) DERIVADOS AL OBJETO DE OBTENER EL HIDROXIDERIVADO, EL CUAL SE TRANSFORMA, MEDIANTE UN AGENTE HALOGENANTE, EN EL 11-HALOGENDERIVADO. DICHO 11-HALOGENDERIVADO POR SUCESIVO TRATAMIENTO CON ALCOHOLATO (C1-8) SODICO PROPORTIONA LA 11-ALQUIL(C1-8)OXI-5 ,6-DIHIDRO-11H-DIBENZO (B,E)AZEPIN-6-ONA.DE APLICACION COMO AGENTES ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSOCENTRAL.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR 3(4-FENIL-1-PIPERACINIO-1IL)-1 ,2-PROPANDIOL 3(TEOFILIN-7-IL)-1-PROPANSULFONATO.

    (02/1983)
    Clasificación: C07D295/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3(4-FENIL-1-PIPERACINIO-1-IL)-1 ,2-PROPANDIOL 3(TEOFILIN-7-IL)-1-PROPANSULFONATO. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO 3-(TEOFILIN-7-IL)-1-PROPANSULFONICO CON 3(4-TEMILPIPERACIN-1-IL)-1 ,2-PROPANDIOL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO ETANOL, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION. DE LA MEZCLA SE ELIMINA EL DISOLVENTE Y SE SEPARA EL PRODUCTO OBTENIDO POR CRISTALIZACION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUSICA.

  6. 6.-

    METODO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES MICROENCAPSULADAS A BASE DE ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL)-PROPIONICO

    (06/1982)
    Clasificación: A61K9/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES MICROENCAPSULADAS A BASE DE ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL)-PROPIONICO , QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES INFLAMATORIOS Y ALGICOS. CONSISTE EN MICRONIZAR EL ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL)-PROPIONICO A UN TAMAÑO DE PARTICULA ENTRE 0 Y 60 MICRAS Y DEPOSITAR SOBRE DICHAS PARTICULAS UNA FINA PELICULA QUE PERMITE LIBERAR DICHO ACIDO EN LIQUIDOS FISIOLOGICOS EN UN TIEMPO PROLONGADO. PARA DEPOSITAR LA PELICULA SE ASPERSIONA SOBRE ELLAS UNA DISOLUCION PROTECTORA, CONSTITUIDA POR POLIVINILPIRROLIDONA Y-O ACETOFTALATOS DE CELULOSA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN GEL A BASE DE ACIDO 2(3-BENZOILFENIL)-PROPIONICO

    (11/1981)
    Clasificación: A61K31/19.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN GEL A BASE DE ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL)-PROPIONICO EN ETANOL/AGUA 40/60 V/V, CON UNA BASE TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE,TAL COMO DIETANOLAMINA, HASTA ALCANZAR UN PH DE 5-5,5. SE EL PRODUCTO POR ADICION DE UN ESPESANTE ORGANICO, COMO CARBOXIPOLIMETILENO, EN UN 2 POR 100 RESPECTO AL PRODUCTO. DE APLICACION COMO AGENTE ANTIFLOGISTICO-ANTIALGICO , EN EL TRATAMIENTO LOCAL DE AFECCIONES CUTANEAS, DE LAS ARTICULACIONES Y OTRAS.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO DEL ACIDO 2-(1-HALONAFT-2-ILOXI) PROPIONICO.

    (10/1980)

    Un procedimiento para la preparación de un isómero ópticamente activo del ácido 2-(1- halonaft-2-iloxi) propiónico, de la fórmula general **fórmula general** en dónde R presenta un hidroxilo, un alcoxilo (C1-4), un aralcoxilo, un ácido oxipropilsulfónico o una sal respectiva, un grupo amínico primario, un mono (C1-4) alquil- amino, un di (C1-4) alquilamino o hidroxiamino y X representa un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, y sus sales y derivados, que constituye la materia activa en la composición de agentes antiflogisticos, analgésicos, anti-agregantes, antipruríticos, fibrinolíticos o normolipidémicos...

  9. 9.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE FORMAS RACEMICAS Y OPTICAMENTE ACTIVAS DE 2-(4-DIFENILIL)-N-(DIMETILAMINO-ALQUIL) PROPIONAMIDA.

    (01/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C233/40.

    Un método para la preparación de formas racémicas y ópticamente activas de 2-(4-difenilil)- N-(dimetilamino-alquil)propionamida y sus sales de la fórmula**fórmula** en donde n es 2 o 3 y Et es C2H5 caracterizado porque comprende hacer reaccionar un derivado funcional bajo formas racémicas u ópticamente activas de ácido 2-U4-difenilil) propiónico con N,N-dietil- etilendiamina o N,N-dietil-1,3-propilendiamina , en presencia de un disolvente apropiado, en cuya realización, el derivado funcional del ácido 2-(4-difenilil)propiónico se adiciona lentamente con agitación, a una de las citadas aminas en presencia de un disolvente apropiado y, después de mantener la masa reaccionante bajo reflujo, se concentra y se extrae con agua, de cuya solución acuosa se precipita a continuación el producto con sosa y se cristaliza en un disolvente adecuado.

  10. 10.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE 2-OXAZOLIDONA.

    (04/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D263/24.

    Un método para la preparación de compuestos derivados de 2- oxazolidona, de la fórmula general (I) **(Fórmula)** en donde R se elige del grupo constituido por grupos de isopropilo, n- octilo o isobutilo; R1 se elige del grupo constituido por 1-naftiloximetilo, 2- alilfenoximetilo, 4-acetaminofenoximetilo , 4- isopropiltiofenilo, 4-noitrofenilo, {2- [(tetrahidrofurfuril)oxi-]-fenoxi} metilo y [4-(2- metoxietil)fenoxi]metilo; y R2 se elige del grupo constituido por un átomo de hidrogeno y un grupo de metilo.

  11. 11.-

    UN DISPOSITIVO DE ENVASE PERFECCIONADO.

    (10/1978)
    Clasificación: B65D81/32.

    Un dispositivo de envase perfeccionado, del tipo formado por dos contenedores para conservar independientemente dos productos (siendo uno por lo menos líquido) y para preparar extemporáneamente un producto con la mezcla respectivamente disolución de uno de los productos en el otro, antes de abrir al exterior el contenedor de conservación, que incluye un primer contenedor, un miembro obturador hueco para dicho primer contenedor, cuya cavidad está separada de la del primer contenedor, por medio de un diafragma rasgable periféricamente, y un elemento operativo combinado con dicho miembro obturador y dispuesto para definir un segundo contenedor con la ayuda de le cavidad de dicho miembro obturador y desgarrar dicho diafragma, caracterizado porque dicho elemento se acopla a rosca con dicho miembro obturador y, cuando se rosca, es apto para desgarrar y desprender dicho diafragma sobre el parímetro a excepción de una gruesa zona de conexión.