13 patentes, modelos y diseños de A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.

  1. 1.-

    Dispositivo portátil para la medición y el control de analitos en fluidos biológicos

    (07/2013)

    Dispositivo portátil para la medición y el control de analitos en fluidos biológicos, que comprende: una celda demedición desechable adecuada para su aplicación en la piel del paciente; una unidad de medición combinada con dicha celda de medición y una unidad de control a distancia combinada con dicha celda demedición y con dicha unidad de medición y adecuada para regular, ajustar y controlar la medición,caracterizado porque dicha celda de medición desechable comprende una sonda subcutánea y una celdaenzimática combinada con dicha sonda subcutánea por medio de una conexión hidráulica apropiada y separada...

  2. 2.-

    APARATO PARA LA MEDICION Y EL CONTROL DEL CONTENIDO DE GLUCOSA, LACTATO Y OTROS METABOLITOS EN FLUIDOS BIOLOGICOS

    (11/2007)

    Aparato para medición casi continua de la cantidad de sustancias de análisis que hay en un fluido biológico intersticial, que comprende: un sistema hidráulico que permite tomar una disolución de un depósito y enviarla por un tubo capilar a la zona subcutánea del paciente, donde se toma una muestra filtrada adecuada de fluido intersticial que se envía por un tubo capilar a un bloque 4 que dispone de una célula de medición del nivel de glucosa y, tras la medición, se envía a un depósito de descarga ; y en que una señal de tensión analógica correspondiente...

  3. 3.-

    ANTAGONISTAS BICICLICOS DE TAQUICINAS, PREPARACION DE ESTOS ANTAGONISTAS Y SU UTILIZACION EN COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

    (05/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: GIANNOTTI, DANILO, MAGGI, CARLO, ALBERTO, ARCAMONE, FEDERICO, QUARTARA, LAURA. Clasificación: A61P35/00, C07K7/22, A61P9/00, C07K7/64, A61P19/00, C07K7/56, A61K38/12, C07K9/00.

    ESTA INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  4. 4.-

    ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA, SU PREPARACION Y UTILIZACION EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS.

    (10/1997)
    Inventor/es: SISTO, ALESSANDRO, MANZINI, STEFANO, ARCAMONE, FEDERICO, LOMBARDI, PAOLO, POTIER, EDOARDO. Clasificación: A61K38/17, C07K5/02.

    SE PROPORCIONA UNA DESCRIPCION DE ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA QUE TIENE UNA FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y UTILIZACION EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS.

  5. 5.-

    3'-DEAMINO-4'-DEOXI-4'-AMINO-8-FLUOROANTHRACICLINAS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

    (05/1996)
    Inventor/es: ARCAMONE, FEDERICO, LOMBARDI, PAOLO, ANIMATI, FABIO. Clasificación: C07H15/252, A61K31/71, C07H5/06, C07H5/04.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE 8-FLUOROANTRACICLINA QUE TIENE LA FORMA I Y POSEEN PROPIEDADES ANTITUMORALES, JUNTO CON SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  6. 6.-

    PEPTIDOS SINTETICOS QUE ANTAGONIZAN NEUROQUININA A, SUS SALES Y SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.

    (01/1995)
    Inventor/es: MAGGI, CARLO, ALBERTO, GIULIANI, SANDRO, QUARTARA, LAURA, PESTELLINI, VITTORIO, PATACCHINI, RICCARDO, ROVERO, PAOLO. Clasificación: C07K7/06, C07K7/64, A61K37/02, A61K37/42.

    PEPTIDOS SINTETICOS LINEALES Y CICLICOS CON LA FORMULA: X-ASPTYR-DTRP-VAL-DTRP-DTRP-Y (I) DONDE Y=A-R; A ES UNO DE LOS SIGUIENTES AMINOACIDOS: LIS, ORN, GLU, GLN, ASP, ASN, HIS, ALA, (BETA)ALA, VAL, LEU, NLE, ILE, GLY, PRO, TRP, SER, THR; R=NH2 (CCARBOXIAMIDA TERMINAL); X=H (GRUPO AMINO N-TERMINAL LIBRE) O A ES UNO DE LOS SIGUIENTES AMINOACIDOS: ARG, LYS, ORN, GLU, GLN, ASP, ASN, HIS, ALA, (BETA)ALA, VAL, LEU, NLE, ILE, GLY, PRO, PHE, TRP, DTRP, TYR, MET, SER, THR; CUANDO R Y X CONSTITUYEN JUNTOS UN ENLACE AMIDA QUE UNE LOS DOS EXTREMOS DE LA CADENA PEPTIDICA PARA DAR UN PEPTIDO CICLICO; Y SUS ACEPTABLES SALES FARMACEUTICAS CON ACIDOS O BASES ORGANICOS O INORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS COMPETITIVOS DE LA NEUROQUININA A Y SON ALTAMENTE SELECTIVOS PARA EL RECEPTOR NK-2.

  7. 7.-

    PEPTIDOS SINTETICOS ANTAGONISTAS DE NEUROKININ A, SUS SALES Y LOS PROCESOS RESPECTIVOS PARA SU PREPARACION

    (11/1994)
    Inventor/es: MAGGI, CARLO, ALBERTO, GIULIANI, SANDRO, PESTELLINI, VITTORIO, PATACCHINI, RICCARDO, ROVERO, PAOLO, SANTICIOLI, PAOLO, MELI, ALBERTO. Clasificación: C07K7/06.

    UN PEPTIDO SINTETICO CORRESPONDIENTE A LA SIGUIENTE FORMULA (I); EN LA QUE: X=H, ARG, DARG, LYS, DLYS, THR, ATHR; Y= TRY, TRP, DTRP, SER, MET; Z= TRP, DTRP; K= ARG, PHE, DTRP, TYR, MET;. SE DESCRIBEN TAMBIEN SUS SALES Y LOS ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS COMO ANTAGONISTAS DEL NEUROKININ A (RECEPTOR NK-2).

  8. 8.-

    UTILIZACION DE BROMURO DE OTILONIO (DCI) EN APLICACION TOPICA EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL Y FORMULACION FARMACEUTICA PERTINENTE ADECUADA PARA TAL USO.

    (11/1994)
    Inventor/es: CASINI,ALESSANDRO, PARTI, SANDRO, BUCCI, PAOLO. Clasificación: A61K31/245.

    USO DE BROMURO DE OTILONIO PARA APLICACION LOCAL EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL DEL SISTEMA DIGESTIVO Y FORMULACION FARMACEUTICA PERTINENTE ADECUADA PARA TAL USO, PARA CONSEGUIR DETENER LA MOTILIDAD A FIN DE PERMITIR MANIOBRAS ENDOSCOPICAS PARA PROPOSITOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS.

  9. 9.-

    NUEVOS FLUOR-NAFTACENEDIONES SUS DERIVADOS DE GLICOSILATO Y METODOS PARA SU OBTENCION.

    (10/1994)
    Inventor/es: GIOLITTI, ALESSANDRO, GUIDI, ANTONIO, PASQUI, FRANCO, ARCAMONE, FEDERICO, PESTELLINI, VITTORIO. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252, C07C49/747, C07C49/753.

    NUEVO SUSTITUTIVO DE FLUOR 7-2B-ACETIL-2A, 4A, 5, 12-TETRAHIDROXIL-1, 2, 3, 4-TETRAHIDRO-6, 11-NAFTACEDIONES CONTENIENDO LA FORMULA 1: DE DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN HIDROXIL DEL GRUPO R Y R QUE NO PUEDEN SER SEMEJANTES SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE FUORINA; R SUB 2 PUEDE SER UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE HIDROXIL O UN GRUPO DE ALCOSI. ESAS FLUOR-NAFTACENEDIONES , PUEDEN SER UTILES PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS QUE MUESTRAN UNA REACCION DIFERENTE AL DEL HIDROXIL 2A, Y EN PARTICULAR NUEVOS ANTRACICLINOS.

  10. 10.-

    PREPARACION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE SALES DE HIERRO UTIL PARA LA TERAPIA DE ANEMIA CON FALTA DE HIERRO.

    (09/1993)
    Inventor/es: BANI, RAFFAELLO, GHELARDONI, MARIO, MELANI, FRANCESCO. Clasificación: A61K33/26, A61K9/00, A61K31/295.

    SE PROPONE UNA FORMULACION FARMACEUTICA PREPARADA EN PEQUEÑOS FRASCOS MONODOSIS CON TAPONES DE RECIPIENTE PARA JARABES A BASE DE SALES FERROSAS UTILIZABLES EN TERAPIA, DE MANERA QUE SE ASEGURE LA CONSERVACION COMPLETA DE LOS IONES DE HIERRO BAJO FORMA FERROSA, CONSERVADOS EN FORMA SOLIDA HASTA LA PREPARACION INMEDIATA PARA LOS USOS TERAPEUTICOS EN CASO DE ANEMIA POR CARENCIA DE HIERRO.

  11. 11.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE USO TOPICO CONTENIENDO MIOCAMICINA

    (09/1993)
    Inventor/es: BANI, RAFFAELLO, GHELARDONI, MARIO, MELANI, FRANCESCO, CARLESI, ROBERTO MASSIMO. Clasificación: A61K47/08, A61K31/71.

    LA ADMINISTRACION TOPICA DEL ANTIBIOTICO MIOCAMICINA EN PROPUESTA COMO AGENTE TERAPEUTICO EN INFECCIONES DE LA PIEL Y DE LAS MEMBRANAS MUCOSAS (CAUSADAS POR FLORA SENSIBLE A DICHO ANTIBIOTICO) QUE PUEDE SER ADMINISTRADO EN FORMAS FARMACEUTICAS ACEPTABLES COMO BALSAMOS, COLIRIOS Y BAÑOS BUCALES.

  12. 12.-

    NUEVOS IMIDAZOLES (BENZOFURANO-2-IL), QUE POSEEN ACTIVIDAD FARMACEUTICA, SUS SALES, Y SUS PROCESOS DE PRODUCCION RELEVANTES.

    (06/1993)
    Inventor/es: GIOLITTI, ALESSANDRO, GIANNOTTI, DANILO, PESTELLINI, VITTORIO, GHELARDONI, MARIO, BARZANTI, ADRIANO, CIAPPI, ROSSELLA, ORTOLANI, CARLO. Clasificación: A61K31/415, C07D405/06.

    LOS COMPUESTOS, QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R Y R1, QUE PUEDEN SER DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN RADICAL ALCOXI EN EL CUAL EL GRUPO ALQUILO CONTIENE DE UNO A CUATRO ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO ACETAMINO, UN GRUPO SULFAMIDICO, UN GRUPO SULFAMIDICO N-SUSTITUIDO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO, UN RADICAL ALCOXI, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILALQUILO, EN EL CUAL EL RADICAL ALQUILENO CONTIENE DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO ACETAMINO, UN GRUPO SULFAMIDICO N-SUSTITUIDO; Y R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, QUE CONTIENEN PREFERIBLEMENTE DE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CIANO, SON UTILES COMO AGENTES ANTIFUNGICOS Y ANTIBACTERIANOS.

  13. 13.-

    USO DE LA FORMA FARMACEUTICA "GEL" QUE CONTIENE ACIDO N-(2,6- DICLORO-M-TOLIL)-ANTRANILICO , (ACIDO MECLOFENAMICO) UTILIZABLE EN TERAPIA PARA USO TOPICO.

    (04/1993)
    Inventor/es: BANI, RAFFAELLO, GHELARDONI, MARIO, MELANI, FRANCESCO. Clasificación: A61K31/195, A61K47/00.

    SE PROPONE UTILIZAR EL ACIDO N-(2,6DICLORO-M-TOLIL) , ANTRANILICO, (ACIDO MECLOFENAMICO) EN COMPUESTOS PARA USO TOPICO, EN FORMA DE GEL: DE ESTE MODO ES UTILIZABLE CON VENTAJA PARA PROPOSITOS ANTIFLOGISTICOS Y ANALGESICOS.