90 patentes, modelos y diseños de A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  1. 1.-

    CARBOXAMIDOS DE 3-2-CLORO-4-(TRIFLUOROMETIL)FENOXI-1 ACETIDINA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTICONVULSIVA.

    (12/1994)
    Inventor/es: TAYLOR, CHANDLER ROY, CALE, ALBERT DUNCAN, STAUFFER, HAROLD FISHER. Clasificación: A61K31/395, C07D205/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS CARBOXAMIDOS DE 3-(2-CLORO-4TRIFLUOROMETILFENOXIDO)-1-ACETIDINA QUE TIENEN LA FORMULA I, EN DONDE R1 Y R2, QUE SON IGUALES O DIFERENTES SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, Y ALIL. LA INTRODUCCION DE UN ATOMO DE CLORO EN LA POSICION 2 DEL GRUPO DE FENOXIDO DE LOS CORRESPONDIENTES 4-TRIFLUOROMETILFENOXIDO-1-ACETIDENOCARBOXAMIDOS DA COMO RESULTADO UN INESPERADO INCREMENTO EN LA POTENCIA DEL FARMACO EN LAS PRUEBAS FARMACOLOGICAS ANTICONVULSIVAS.

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-ARILOXI-N-(AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDIN- Y PIPERIDIN-CARBOTIAMIDAS

    (07/1987)
    Clasificación: C07D207/12.

    METODO DE PREPARAR 3-ARILOXI-N-(AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDINY PIPERIDIN-CARBOTIAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE AMINO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE AR ES UN GRUPO QUE CONSTA DE 1-NAFTILO, 2-NAFTILO, 2, 3-DIHIDRO-1H-INDEN-4-ILO , 2, 4-DIHIDRO-1H-INDEN-5-ILO , FENILO, FENILO SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 8, HALOGENO Y TRIFLUOROMETILO; M Y N SON 1 O 2, PERO NUNCA 2 A LA VEZ; P ES 1, 2, 3 O 4; R ES X; R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2 SON H, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 8, FENILO Y OTROS; Y X ES AZUFRE. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIARRITMICA. *FORMULA*.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-ARILOXI-N-(AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDIN- Y PIPERIDIN-CARBOXAMIDAS Y CARBOTIAMIDAS

    (07/1987)
    Clasificación: C07D207/12.

    METODO DE PREPARAR 3-ARILOXI-N-(AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDINY PIPERIDIN-CARBOXAMIDAS Y CARBOTIAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDRAZINA, PARA OBTENER EL COMPUESTO DESEADO DE FORMULA (I), DONDE AR ES 1-NAFTILO, 2-NAFTILO, 2,3-DIHIDRO-1H-INDEN-4-ILO , 2, 4-DIHIDRO-1H-INDEN-5-ILO , FENILO SUSTITUIDO, ALQUILOXI Y OTROS; M Y N SON 1 O 2, PERO NUNCA SON 2 A LA VEZ; P ES 1, 2, 3 O 4; R ES H, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 3; R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2 SON AMBOS HIDROGENO; Y X ES OXIGENO O AZUFRE. TIENEN UTILIDAD PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIARRITMICA. *FORMULA*.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA OXAZEPINA O TIAZEPINA AROMATICA O HETEROCICLICA

    (06/1987)
    Clasificación: C07C69/88.

    METODO DE PREPARAR UNA OXAZEPINA O TIAZEPINA AROMATICA O HETEROCICLICA. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE SULFURACION, PARA OBTENER UNA AZEPINTIONA DE FORMULA (III); Y B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO HALOGENADO DE LA ETAPA (A) CON UN COMPUESTO DE FORMULA ZH, PARA OBTENER UNA OXAZEPINA O TIAZEPINA AROMATICA O HETEROCICLICA DE FORMULA (I) EN LA QUE A ES UN ANILLO AROMATICO; B Y E SON OXIGENO O AZUFRE; R ES UN GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR U OTROS; N ES 1, 2 O 3; Y Z SE ELIGE DEL GRUPO QUE CONSTA DE NR ELEVADO A 1 R ELEVADO A 2; 1H-PIRAZOL-1-ILO O 1H-IMIDAZOL-1-ILO. TIENE UTILIZAR FARMACEUTICA POR SU ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA Y ANTIALERGICA. *FORMULA*.

  5. 5.-

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-ARILOXIAZETIDINCARBOXAMIDA

    (05/1987)
    Clasificación: A61K31/395.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-ARILOXIAZETIDINCARBOXAMIDA , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2NH2 O CON UN COMPUESTO AMINOHETEROCICLICO, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE Z REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y AR, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. TAMBIEN SE PUEDEN OBTENER ESTOS COMPUESTOS MEDIANTE OTROS PRODUCTOS DE PARTIDA, SIGUIENDO DIVERSOS PROCEDIMIENTOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA TENSION MUSCULAR, LA ESPASTICIDAD MUSCULAR Y LA ANSIEDAD DE ANIMALES.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE PIRIDOBENZODIAZEPINA

    (04/1987)
    Clasificación: C07C97/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDOBENZODIAZEPINA , DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y UNA BASE DE METAL ALCALINO NO NUCLEOFILA Y FUERTE EN MEDIO ORGANICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE Y, Z, AR Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y R3 ES LO MISMO QUE R SALVO HIDROGENO. POR TRATAMIENTO DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UN ACIDO SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-ARILOXI-N-(AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDIN Y PIPERIDIN-CARBOXAMIDAS Y CARBOTIAMIDAS

    (01/1987)
    Clasificación: C07D207/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-ARILOXI-N-(AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDIN Y PIPERIDIN-CARBOXAMIDAS Y CARBOTIAMIDAS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE SUSTITUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA T(CH2)PNR1R2, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-3, X ES OXIGENO O AZUFRE, AR, R1, R2 Y T PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y M Y N VALEN 1 O 2. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIARRITMICA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA OXAZEPINA O TIAZEPINA AROMATICA O HETEROCICLICA

    (12/1986)
    Clasificación: C07C69/88.

    PREPARACION DE NUEVAS 2,3-DIHIDRO-1,4-OXAZEPIN-5(4H)-ONAS AROMATICAS Y SUS ANALOGOS CON AZUFRE, DE FORMULA (I), DONDE A ES UN ANILLO AROMATICO: BENCENO, NAFTALENO O PIRIDINA; B Y E SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER S U O; R ES H O ALQUILO, CICLOALQUILO O FENILALQUILO, N ES 1, 2 O 3; Z ES -NR1R2, 1H-PIRAZOL-1-ILO O 1H-IMIDAZOL-1-ILO Y R1 Y R2 PUEDEN SER H, ALQUILO, CICLOALQUILO, FENILALQUILO, PIPERAZINILO, PIRROLIDILO, MORFOLINILO O PIPERINIDILO, Y SUS INTERMEDIOS DE SINTESIS. SE OBTIENEN POR HALOGENACION DE UN PRECURSOR SEGUIDA DE NEUTRALIZACION, SULFURACION (CASO DE LAS TIAZEPINAS), CIANURACION, REACCION CON PIRAZOL, IMIDAZOL O AMINA SECUNDARIA, REDUCCION Y AMINACION. SE EMPLEAN COMO ANTIHISTAMINICOS Y ANTIALERGICOS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA OXAZEPINA O TIAZEPINA AROMATICA O HETEROCICLICA.

    (06/1986)
    Clasificación: C07C69/88.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXAZEPINAS O TIAZEPINAS AROMATICAS O HETEROCICLICAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE B Y E PUEDEN SER OXIGENO O AZUFRE; A REPRESENTA UNO DE VARIOS TIPOS DE ANILLOS AROMATICOS; Y, Z Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1-3. COMPRENDE LA REACCION DE HALOGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R3 ES HIDROGENO O UN ION NEUTRALIZADOR DE ACIDO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA REACCION DE CIERRE DE ANILLO DEL COMPUESTO ASI FORMADO; Y TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO DE FORMULA ZH, DONDE Z PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHISTAMINICOS Y ANTIALERGICOS.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOLIL-BENZAMIDA

    (12/1985)
    Clasificación: C07D231/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRAZOLIL-BENZAMIDA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE DE 1 A 3. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUEAM ES GRUPO AMINO O METILAMINO Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN HIPOCLORITO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE PROTICO POLAR, TAL COMO UN ALCANOL INFERIOR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y -30 C, Y EL PRODUCTO FORMADO SE AISLA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOILOGICAS POR SU ACTIVIDAD GASTROCINETICA Y ANTIEMETICA.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CARBOXAMIDAS Y CARBOTIAMIDAS DE 3-ARILOXI-N-(AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDINA Y PIPERIDINA

    (11/1985)
    Clasificación: C07D207/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-ARILOXI-N-(AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDIN- Y PIPERIDIN-CARBOXAMIDAS Y CARBOTIOAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN EXCESO DE AMINA, AGUA CON HIELO, Y UN DISOLVENTE PARA OBTENER 3-ARILOXI-N-(AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDIN- Y PIPERIDIN-CARBOXAMIDAS Y CARBOTIAMIDAS, DE FORMULA (I), ASI COMO UNAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: AR, 1-NAFTILO, 2,3-DIHIDRO-1H-INDEN-4-ILO , Y OTROS; R, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 3; R1 Y R2, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; X, OXIGENO O AZUFRE; M Y N 1 O 2, PERO NUNCA SON 2 A LA VEZ; Y P, 1, 2, 3 O 4. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA CONTRA LAS ARRITMIAS INDUCIDAS POR OUABAINA, LIGADURA DE LA ARTERIA CORONARIA, O POR LESION.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-FORMIL-3-FENOXI-1-AZETIDINCARBOXAMIDAS

    (09/1985)
    Clasificación: C07D205/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-FORMIL-3-FENOXI-1-AZETIDINCARBOXAMIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO FORMICO Y SUS DERIVADOS, EN CLORURO DE METILENO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10J Y 60JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO R FORMILO; R1, H, F, ALCOHILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO Y OTROS; Y N 1, 2 O 3.SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA EN SERES HUMANOS.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS AMINO Y AROILAMINO-N-FENILPIRIDINAMINAS

    (09/1985)
    Clasificación: C07D213/74.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINO Y AROILAMINO-N-FENILPIRIDINAMINAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO O HALOGENO; R1 Y R2 SIGNIFICAN ALCOHILO INFERIOR O TOMADOS JUNTOS FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, UN RESTO HETEROCICLICO; R3 SIGNIFICA AMINO O AROILAMINO; AR SIGNIFICA FENILO O FENILO SUSTITUIDO; ALC1 ES UNA CADENA DE HIDROCARBURO RECTA O RAMIFICADA; Z ES HIDROGENO, HALOGENO O ALCOHILO INFERIOR; E Y SIGNIFICA HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA CONVERTIR EL GRUPO NITRO EN UN GRUPO AMINO Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III), Y EN HACER REACCIONAR DICHO COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN HALURO DE AROILO, PARA OBTENER UNA AROILAMINO-N-SUSTITUIDO-N-FENILPIRIDINAMINA.DE APLICACION COMO AGENTE ANTIDEPRESIVO.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-FORMIL Y N-HIDROXIMETIL-3-FENOXI-1-AZETIDINCARBOXAMIDAS

    (04/1985)
    Clasificación: C07D205/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-HIDROXIMETIL-3-FENOXI-1-AZETIDINCARBOXAMIDAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROMETILO; R ES HIDROGENO, FLUORO O ALCOHILO INFERIOR; Y N ES 1, 2 O 3.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON FORMALDEHIDO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA EN SERES HUMANOS, POR SU ACTIVIDAD ANTICONVULSIVA.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (2-((AMINOPIRIDINIL)-AMINO)-FENIL)-ARILMETANONAS Y ANALOGOS

    (02/1985)
    Clasificación: C07D213/74.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-(AMINOPIRIDINIL)-AMINO-FENIL-ARILMETANONAS Y ANALOGOS.COMPRENDE: 1) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA HALONITROPIRIDINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); 2) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA FASE ANTERIOR DONDE R ES H, CON UN REACTIVO DE FORMULA (V) PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R SE ELIGE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE H O -ALC-Q; Q SE ELIGE DEL GRUPO QUE CONSTA DE H, NRR O HALOGENO; R Y R SE ELIGEN ENTRE UN GRUPO QUE CONSTA DE ALCOHILO INFERIOR, C(O)-O- ALCOHILO INFERIOR, O CONSIDERADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PUEDEN FORMAR UN RESTO HETEROCICLICO; ALC ES UNA CADENA DE HIDROCARBURO; Y AR SE ELIGE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE 2 O 3-TIENILO, 2, 3 O 4 PIRIDINILO Y OTROS.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-AMINO-1,2-HIDRO- CARBILPIRAZOLIDINAS

    (12/1984)
    Clasificación: C07D231/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 4-NITRO-1,2-HIDROCARBILPIRAZOLIDINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL ACIDA DE 1,2-DIETILHIDRAZINA DISUSTITUIDA DE FORMULA RNH-NHR.2HX, CON UN 1,3-BIS(AMINO-DISUSTITUIDO)-2-NITRO-PROPANO DE FORMULA RRNCH2CHNO2CH2NRR PARA PRODUCIR UNA 4-NITRO-1,2-HIDROCARBILPIRAZOLIDINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON ALCOHILO INFERIOR, CICLOALCOHILO INFERIOR, O FENIL-ALCOHILO INFERIOR Y PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-FENOXI-1-AZETIDINCARBOXAMIDAS.

    (10/1984)
    Clasificación: C07D205/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-FENOXI-1-AZETIDINCARBOXAMIDAS SELECCIONADAS ENTRE LAS DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON NITROUREA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA EN SERES HUMANOS, POR ACTIVIDAD ANTICONVULSIVA.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS NITRO-N-FENILPIRIDINAMINAS.

    (08/1984)
    Clasificación: C07D213/74.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NITRO-N-FENILPIRIDINAMINAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE ANILINA CON UNA HALO-NITROPIRIDINA, PARA PRODUCIR UNA NITRO-N-FENILPIRIDAMINA , DE FORMULA (II). EL COMPUESTO NITRO-N-FENILPIRIDINAMINA OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III).DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDO (1,4) BENZODIAZEPINAS.

    (03/1984)
    Clasificación: C07D213/74.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDO 1,4BENZODIAZEPINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE ALC1 ES UNA CADENA DE HIDROCARBURO RECTA O RAMIFICADA QUE CONTIENE DE 1 A 8 CARBONOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE AR E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; R SIGNIFICA HIDROGENO, METILO O ETILO; Y B SIGNIFICA CARBONILO, TIOXOMETILO O TIOCETAL, CON UNA HALONITROPIRIDINA, PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR DICHO COMPUESTO INTERMEDIO CON UN REACTIVO DE FORMULA:Q-ALC1-HALO, PARA OBTENER UN SEGUNDO COMPUESTO INTERMEDIO; TERCERA, SE REDUCE EL GRUPO NITRO DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS EN LAS ETAPAS PRIMERA Y SEGUNDA; Y POR ULTIMO, SE CICLA EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA TERCERA ETAPA.

  20. 20.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 4-AMINO-1,2-HIDROCARBILPIRAZOLIDINA".

    (07/1983)
    Clasificación: C07D231/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA 4-AMINO-1,2-HIDROCARBILPIRAZOLIDINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE R>1 Y R>2 REPRESENTAN ALCOHILO INFERIOR, CICLOALCOHILO INFERIOR O FENIL-ALCOHILO INFERIOR. CONSISTE EN REDUCIR UNA 4-NITRO-1,2-HIDROCARBILPIRAZOLIDINA , DE FORMULA (II), EN LA QUE R>1 Y R>2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, PARA OBTENER LA 4-AMINO-1,2-HIDROCARBILPIRAZOLIDINA , DE FORMULA (I). DE APLICACION EN LA REPRESION DEL VOMITO Y EN EL VACIADO GASTRICO DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

  21. 21.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE UREA Y TIOUREA".

    (02/1983)
    Clasificación: C07C43/225.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE UREA Y TIOUREA Y DE SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES E HIDRATOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y AR, ALK , ALK , R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA ARILOXIALCOHILAMINA DE FORMULA ARO-ALK -NHR ES LA QUE AR, ALK Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON FOSGENO O TIOFOSGENO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, EN PRESENCIA DE 1,8-BIS-(DIMETILAMINO)-NAFTALENO; SEGUIDA DE LA REACCION CON UNA AMINA, DE FORMULA R -NHALK NR R , EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIARRITMICO CARDIACO.

  22. 22.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE UREA Y TIOUREA".

    (02/1983)
    Clasificación: C07C87/28.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE UREA Y TIOUREA Y DE SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y AR, B, ALK , ALK , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA ALCOHILDIAMINA DE FORMULA H N-ALK -NR R , EN LA QUE ALK , R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON 1,1'-CARBONILDIIMIDAZOL O 1,1'-TIOCARBONILDIIMIDAZOL , EN UN DISOLVENTE ADECUADO; SEGUIDA DE LA REACCION CON UNA AMINA DE FORMULA AR-B-ALK NHR , EN LA QUE AR, B, ALK Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIARRITMICO.

  23. 23.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE UREA Y TIOUREA".

    (02/1983)
    Clasificación: C07C43/225.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE UREA Y TIOUREA Y DE SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, E HIDRATOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y AR, ALK , ALK , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA ARILOXIALCOHILAMINA DE FORMULA ARO-ALK -NH , EN LA QUE AR Y ALK SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON 1,1'-CARBONILDIIMIDAZOL , EN UN DISOLVENTE ADECUADO; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UNA ALCOHILDIAMINA DE FORMULA R NH-ALK -NR R , EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIARRITMICO CARDIACO.

  24. 24.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE UREA Y TIOUREA".

    (02/1983)
    Clasificación: C07C87/28.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE UREA Y TIOUREA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y AR, B, ALK , ALK , R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA AR-B-ALK NHR , EN LA QUE AR, B, ALK Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON FOSGENO O TIOFOSGENO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE 1,8-BIS-(DIMETILAMINONAFTALENO); SEGUIDA DE LA REACCION CON UNA AMINA DE FORMULA R -NH-ALK -NR R , EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIARRITMICOS CARDIACOS.

  25. 25.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA LACA DE NITROCELULOSA".

    (02/1983)
    Clasificación: A61K7/043.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACAS DE NITROCELULOSA QUE CONTIENEN GELATINA HIDROSOLUBLE. CONSISTE EN MEZCLAR GELATINA HIDROSOLUBLE EN PESO MOLECULAR ENTRE 15.000 Y 250.000 Y UNA PARTE DE LOS DISOLVENTES DE LACA Y PLASTIFICANTE; TRABAJAR EL LIQUIDO DE ALTA VISCOSIDAD OBTENIDO CON MOVIMIENTO DE COMPRESION Y EXPRESION; TRANSFORMAR EN PARTICULAS LA MASA OBTENIDA; Y MEZCLAR LA MASA OBTENIDA CON EL RESTO DE LOS INGREDIENTES DE LA LACA. ESTAS LACAS TIENEN APLICACIONES PARA RECUBRIMIENTOS DE UÑAS.

  26. 26.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE UREA Y TIOUREA".

    (02/1983)
    Clasificación: C07C43/225.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE UREA Y TIOUREA Y DE SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES E HIDRATOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y AR, ALK , ALK , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA ALCOHILDIAMINA DE FORMULA H N-ALK NR R EN LA QUE ALK , R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON 1,1'-CARBONILDIIMIDAZOL EN UN DISOLVENTE ADECUADO; SEGUIDA DE LA REACCION CON UNA ARILOXI-ALCOHILAMINA DE FORMULA ARO-ALK NHR , EN LA QUE AR, ALK Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIARRITMICO CARDIACO.

  27. 27.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE UREA Y TIOUREA".

    (02/1983)
    Clasificación: C07C87/28.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE UREA Y TIOUREA Y DE SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES E HIDRATOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y AR, B, ALK , ALK , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA AR-B-ALK -NH , EN LA QUE AR, B Y ALK SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON 1,1'-CARBONILDIIMIDAZOL O 1,1'-TIOCARBONILDIIMIDAZOL , EN UN DISOLVENTE ADECUADO; SEGUIDA DE LA REACCION CON UNA ALCOHILDIAMINA DE FORMULA R NH-ALK -NR R , EN LA QUE R , R , R Y ALK TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIARRITMICO.

  28. 28.-

    "PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ACIDOS 2-AMINO-3-(HALOBENZOIL)-METILFENILACETICOS ,SUS ESTERES Y SUS SALES METALICAS".

    (12/1982)
    Clasificación: C07C101/78.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS 2-AMINO-3-(HALOBENZOIL)-METILFENILACETICOS , SUS ESTERES Y SALES METALICAS. CONSISTE EN HIDROLIZAR UNA 7-BENZOILMETILINDILIN-2-ONA DE FORMULA GENERAL (I) PARA OBTENER EL COMPUESTO (II) QUE PUEDE TRANSFORMARSE EN LA SAL METALICA O EL ESTER DE ALCOHILO INFERIOR CORRESPONDIENTE. R SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR O UN CATION METALICO, Y REPRESENTA HALOGENO; N ES UN ENTERO DE 1 A 3. ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICA EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE CON TOXICIDAD GASTROINTESTINAL MINIMA.

  29. 29.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-AMINO-3-BENZOIL-FENILACETAMIDAS Y HOMOLOGOS CICLICOS

    (05/1982)
    Clasificación: C07C103/28.

    PROCEDIMIENNTO DE OBTENCION DE 2-AMINO-3-BENZOIL-FENILAMETAMIDAS Y HOMOLOGOS CICLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO NAS-ALCOHOLICO INFERIOR. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II), SIENDO R HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR; R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR, CICLO ALCOHILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, NITRO Y TRIFLUROAMETILO; X ES HIDROGENO ALCOHILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; Y ES ALCOHILTIO INFERIOR; AM ES AMINA PRIMARIA.

  30. 30.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA 7-ACILINDOLIN-2-ONA

    (08/1981)
    Clasificación: C07D209/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA ACILINDOLIN-2-ONA DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN 7-ACIL-3-HALOINDOL DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO CON ACIDO FOSFORICO EN UN DISOLVENTE TAL COMO 2-METOXIETANOL O ACIDO ACETICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA. *FORMULA* U.

  31. 31.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ACIDOS 2-AMINO-3-(ALCOHILTIOBENZOIL)-FENILACETICOS , SUS ESTERES ALCOHILICOS Y SALES METALICAS.

    (08/1981)
    Clasificación: C07C149/43.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-AMINO-3-(ALCOHILTIOBENZOIL)-FENIL-ACETICOS , ESTERES ALCOHILICOS Y SALES DE METALES, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTENTE EN LA OBTENCION DE LA SAL ALCALINA DE (I) SOMETIENDO EL COMPUESTO DE FORMULA (II) A UNA REACCION DE HIDROLISIS CON UNA BASE DE METAL ALCALINO, PUDIENDOSE TRANSFORMAR LA SAL ASI OBTENIDA EN EL ACIDO LIBRE O EN EL ESTER ALCOHILICO DEL MISMO. EN LAS FORMULAS (I) Y (II) R ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR; R1 ES HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR O CATION METALICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; AM ES AMINO PRIMARIO (-NH2), METILAMINO O DIMETILAMINO. PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS (II) SE PARTE DE FLUOROBENZOILINDOLIN-2-ONAS , QUE SE OBTIENEN POR METODOS CONOCIDOS. *FORMULA* S.

  32. 32.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA 7-ACILINDOLIN-2-ONA

    (02/1981)
    Clasificación: C07D209/08.

    PROCEDIMIENTO PAR LA OBTENCION DE UNA 7-ACILINDOLIN-2-ONA, DE FORMULA GENERAL (I). EN LA FORMULA I, LOS SIMBOLOS PRESENTAN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: R PUEDE SER HIDROGENO HALOGENO, ALCOHILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O TRIFLUOREMETILO; R1 PUEDE SER ALCOHILO INFERIOR O BENCILO. PARA SU OBTENCION SE ACILA UNA INDOLINA DE FORMULA (II): CON UN NITRILO DE FORMULA : *FORMULA* EN DONDE R Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORMENTE DADOS. DICHA ACILACION TRANSCURRE EN PRESENCIA DE TRICLORURO DE BORO Y TRICLORURO DE ALUMINIO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE ALCOHILA PARA OBTENER LA SUSTITUCION ADECUADA EN EL NITROGENO; POSTERIORMENTE SE DESHIDROGENA Y HALOGENA Y FINALMENTE SE HIDROLIZA CON ACIDO FOSFORICO.

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