CIP-2021 : A23K 20/174 : Vitaminas.

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Notas[t] desde A21 hasta A24: ALIMENTACI0N; TABACO

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A23 ALIMENTOS O PRODUCTOS ALIMENTICIOS; SU TRATAMIENTO, NO CUBIERTO POR OTRAS CLASES.

A23K ALIMENTOS PARA ANIMALES; METODOS ESPECIALMENTE ADAPTADOS PARA SU PRODUCCION.

A23K 20/00 Factores alimenticios complementarios para alimentos de animales.

A23K 20/174 · · Vitaminas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulaciones antioxidantes.

(29/07/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: KEMIN INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: CUTLER,SARA, SZAJNA-FULLER,EWA, ROTBERG,ISABELLA, WRAY,CARRIE, TRUONG,MY, POSS,MITCHELL.

Una composición antioxidante para mejorar la estabilidad de pienso para animales y constituyentes de pienso para animales que comprende un tocoferol y catequinas del té solubles en lípidos.

PDF original: ES-2817007_T3.pdf

Uso de amilasas bacterianas en piensos para aves de corral.

(28/08/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KNAP,INGE, HERMES,RAFAEL GUSTAVO, SORBARA,JOSE-OCTAVIO B.

Uso de al menos una amilasa bacteriana en pienso para aves de corral para mejorar el valor nutricional del pienso, para la mejora del aumento de peso y/o el indice de conversion alimenticia de aves de corral, donde la amilasa bacteriana es un polipeptido con al menos 80 % de identidad con los aminoacidos 1-481 de la SEQ ID N.o: 2, y donde la amilasa bacteriana se anade al piendo para aves de corral en una dosis de entre 20 y 400 KNU/kg de pienso.

PDF original: ES-2755988_T3.pdf

Utilización de potenciadores de la palatabilidad de alimentos para animales de compañía.

(14/08/2019). Solicitante/s: Specialites Pet Food. Inventor/es: CALLEJON,LAURENCE.

Utilización de un compuesto seleccionado de entre el grupo que consiste en la vitamina D3, vitamina B1, y combinaciones de las mismas, para potenciar la palatabilidad de un alimento seco para perros.

PDF original: ES-2754426_T3.pdf

Solución de oligoelementos.

(31/07/2019). Solicitante/s: WARBURTON TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SMITH,William Alfred.

Una solución de oligoelementos, que comprende al menos los siguientes metales: (a) zinc; (b) manganeso; (c) selenio; y (d) cobre; y que comprende vitamina B12 y además comprende butafosfano para estabilizar la vitamina B12, que es una solución inyectable de oligoelementos que es visualmente estable y que comprende las siguientes concentraciones: (a) al menos 24 mg/ml de zinc; (b) al menos 4 mg/ml de manganeso; (c) al menos 2 mg/ml de selenio; (d) al menos 6 mg/ml de cobre; y (e) al menos 0,6 mg/ml de vitamina B12.

PDF original: ES-2742812_T3.pdf

Procedimiento para la producción de pienso animal que comprende grano y extracto de Agaricus blazei.

(24/07/2019). Solicitante/s: SSipfeed B.V. Inventor/es: GRAMMARE,PIERRE MICHEL, VAN DEN ELSHOUT,WILHELMUS HUBERTUS HENRICUSANTONIUS.

Procedimiento para producir material para pienso, que comprende a) fermentar Agaricus Blazei en 5 grano con un contenido de humedad entre el 10 y el 80% hasta el 15-50% de contenido de micelio, en el que el grano es preferentemente centeno o avena, b) secar el grano fermentado a un contenido de humedad de entre el 2 y el 8% en peso (con respecto al material seco) a una temperatura inferior a 100 °C y preferentemente entre 20 y 45 ºC aplicando al mismo tiempo presión reducida, c) y moler el material fermentado y secado así obtenido a un tamaño de partícula con un d50 entre 0,01 y 10 mm.

PDF original: ES-2753263_T3.pdf

USO DE FORMULACIONES NUTRACÉUTICAS PARA LA ELABORACIÓN DE SUPLEMENTOS ALIMENTICIOS PARA LA INDUSTRIA ANIMAL, QUE EMPLEAN SUBSTANCIAS NATURALES COMO MINERALES, PRODUCTOS BOTÁNICOS, ACEITES ESENCIALES Y VITAMINAS CON BACTERIAS Y ENZIMAS.

(27/06/2019) La concentración de la formulación nutracéutica de la presente invención es la resultante de 1 kilogramo de la formulación nutracéutica, por tonelada de alimento en los animales monogástricos (aves de postura, de engorda, pequeñas especies, cerdos todas las edades) así como para rumiantes, es suficiente para: -Disminuir enfermedades gastrointestinales mediante un mecanismo de acción competitivo contra bacterias patógenas, desarrollando de manera óptima el sistema enzimático y de obtención de nutrientes por su alta actividad contenida en agentes biotecnológicos, botánicos, etc., y aceites esenciales de reconocido valor. -Reducción importante de los…

Composiciones de ingredientes activos solubles en grasa que contienen complejos de proteína vegetal-polisacárido de soja.

(06/05/2019) Composición que comprende: a) 0,1 a 70 % en peso en base a la composición de uno o más ingredientes activos solubles en grasa seleccionados del grupo que consiste en ingredientes sanitarios lipófilos; carotenoides y mezclas de estos; b) una o más proteínas vegetales seleccionadas del grupo que consiste en proteína de soja, proteína de altramuz, proteína de guisante y proteína de patata; y c) uno o más polisacáridos solubles de soja; en donde el ingrediente sanitario lipófilo (uno o más compuestos) se selecciona del grupo que consiste en resveratrol; ligusticum; ubiquinonas y/o ubiquinoles (uno o más componentes), coenzima preferida Q 10, coenzima Q 9 y/o sus formas reducidas…

Partículas de principios activos liposolubles estables.

(01/05/2019) Procedimiento de preparación de principios activos liposolubles, en particular farmacéuticos y/o alimenticios, en forma de partículas, caracterizado por que dicho procedimiento comprende las etapas siguientes: a) se prepara una emulsión aceite en agua que comprende en porcentaje en peso con respecto al peso total de dicha emulsión: - del 8 al 20% de por lo menos una proteína, preferentemente del 10 al 15%, - del 5 al 15% de por lo menos un azúcar, preferentemente del 8 al 12%, - del 10 al 22% de por lo menos un principio activo liposoluble en forma oleosa y/o disuelto en un aceite alimenticio, preferentemente del 15 al 20%, - csp % de agua, b) se procede a la formación de partículas en forma sustancialmente esférica mediante la dispersión de la emulsión aceite en agua obtenida…

Nuevo uso de cantaxantina y 25-dihidroxi-colecalciferol.

(16/04/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BITTAR,ISAAC, HERMES,RAFAEL GUSTAVO, HAMELIN,CATHERINE, CISNEROS,FERNANDO.

El uso de cantaxantina y al menos un metabolito de vitamina D para mejorar la calidad del huevo cuando se expresa en términos de unidades Haugh, en donde el metabolito de vitamina D es 25-hidroxivitamina D3 y en donde se administra a una gallina ponedora una dieta que comprende de 2 ppm a 100 ppm, preferiblemente de 2 a 10 ppm de cantaxantina y de 10 μg/kg de dieta a 100 μg/kg de dieta de 25-hidroxivitamina D3.

PDF original: ES-2709342_T3.pdf

Principio activo estabilizado.

(20/03/2019). Solicitante/s: Prayon S.A. Inventor/es: BROZE, GUY, TANTAOUI ELARAQI,KHADIJA, LERUITE,AUDREY.

Composición sólida estable que comprende un primer portador y un adsorbato adsorbido en el mismo, comprendiendo dicho adsorbato al menos un componente activo y un componente hidrófobo adicional que contribuye a la mejora de la estabilidad de al menos un componente activo y se refiere como «estabilizante hidrófobo», caracterizada por que • dicho portador es un fosfato de calcio que tiene una solubilidad en agua menor que un 0,1 % en peso a temperatura ambiente, por que • el componente activo es soluble en aceite y es soluble en el estabilizante hidrófobo y se selecciona del grupo que consiste en vitaminas, saborizantes, carotenoides, xantofilas, antioxidantes, enzimas solubles en aceite y proteínas solubles en aceite y por que • dicho estabilizante hidrófobo comprende uno o más ácidos grasos C3-22 o derivados de ésteres o glicéridos de los mismos o mezcla de los mismos.

PDF original: ES-2725202_T3.pdf

Uso de proteasas estables al ácido en alimento para animales para aumentar el rendimiento de pollos de engorde vacunados contra coccidios.

(19/02/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KNAP,INGE, WARD,NELSON.

Uso de al menos una proteasa estable al ácido en combinación con la vacunación anticoccidial de aves para mejorar el aumento de peso y/o mejorar el índice de transformación del alimento (FCR) en el animal en comparación con un segundo tratamiento (control) sin adición de la proteasa al alimento para animales, en el que la proteasa tiene una identidad de al menos el 70% con la SEC ID NO: 1.

PDF original: ES-2700738_T3.pdf

Pienso complementario de administración oral para reducir la mortalidad neonatal de los lechones y procedimiento para su obtención.

(27/11/2018). Solicitante/s: LIPIDOS TOLEDO S.A. Inventor/es: MARTINEZ SANCHEZ,ANTONIO, DIAZ TIZON,MARIA.

SUPLEMENTO ALIMENTICIO PARA LA ADMINISTRACION ORAL PARA REDUCIR LA MORTALIDAD NEONATAL DE LECHONES, causada por el triple estrés-energético, inmunológico y férrico- que padecen, caracterizado por comprender ácidos grasos, aceites vegetales y animales entre 45% y 65%, hierro glicinato entre 5% y 15%, agentes estabilizantes y espesantes entre 5% y 8%, de vitaminas liptosolubles entre 1% y 3%, lecitinas vegetales entre 2% y 5%, conservantes entre 0,5% y 2,0%, colorantes entre 0,1% y 0,2%, agentes probióticos y fitobióticos entre 0,1% y 0,8% y excipientes acuosos entre 20% y 35%.

PDF original: ES-2691523_T3.pdf

Suplementos alimentarios que contienen probióticos.

(07/11/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: CAVADINI, CHRISTOPH, CZARNECKI-MAULDEN,GAIL, FILIPI,IVAN.

Un complemento dietético que comprende al menos un probiótico microencapsulado y extracto de animal, levadura de cerveza seca, vitamina C; vitamina E, beta caroteno, proteinato de zinc, proteinato de manganeso, sulfato ferroso, proteinato de cobre, yodato de calcio y selenito de sodio.

PDF original: ES-2688934_T3.pdf

Proceso de extrusión.

(08/10/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: LEUENBERGER, BRUNO, TELEKI,ALEXANDRA, ELEMANS,PETRUS HENRICUS MARIA, MEESEN,ADRIAN WILLEM.

Proceso de producción de un producto extruido, en el que dicho producto extruido comprende gotitas de dispersión y en el que estas gotitas de dispersión comprenden al menos un carotenoide y al menos un coloide protector emulsionante y agua, caracterizado porque el proceso de dispersión se realiza en la extrusora y en el que el proceso se realiza sin un disolvente orgánico.

PDF original: ES-2685368_T3.pdf

Formulaciones de vitamina E en polvo.

(02/10/2018) Una formulación en polvo que se puede obtener pulverizando vitamina E y/o éster de vitamina E en un material de vehículo antes de añadir al menos un compuesto auxiliar o que se puede obtener pulverizando vitamina E y/o éster de vitamina E en una mezcla de al menos un material de vehículo y al menos un compuesto auxiliar, comprendiendo dicha formulación en polvo (i) al menos un 50%-p, basado en el peso total de la formulación en polvo, de vitamina E y/o éster de vitamina E, y (ii) un 0,5%-p - 8%-p, basado en el peso total de la formulación en polvo, de al menos un compuesto auxiliar seleccionado del grupo que consiste en sulfato de aluminio y amonio, sulfato de aluminio y potasio, acetato de amonio, bisulfito…

Composiciones de ácido L-ascórbico sólidas estables cromáticamente.

(18/04/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: TRITSCH, JEAN-CLAUDE, SHEU, SHAN-SHAN, CHIRAG,VARAIYA, CLIVE,SALMON.

Composición en la forma de un comprimido formado por compresión que comprende: (a) 75% p - 99% p, basado en el peso total del polvo o el gránulo, de ácido L-ascórbico y/o ascorbato sódico, (b) 0,1% p - 10% p, basado en el peso total del polvo o el gránulo, de palmitato de ascorbilo o de una mezcla de palmitato de ascorbilo y al menos un compuesto elegido del grupo que consiste en aceite vegetal hidrogenado, behenato de glicerilo, monoestearato de glicerilo, palmitoestearato de glicerilo, ácido esteárico, ácido palmítico, ácido mirístico, talco, laurilsulfato sódico, ceras, estearilfumarato sódico y polietilenglicol, y (c) 0,9% p - 10% p, basado en el peso total del polvo o el gránulo, de al menos un aglutinante, y (d) opcionalmente adyuvantes en cantidades dentro del intervalo de 0,05% p - 5% p, basado en el peso total del polvo o el gránulo, con la condición de que la composición esté esencialmente libre de estearato magnésico.

PDF original: ES-2678620_T3.pdf

Material para pienso que comprende grano y extracto de Agaricus blazei y uso de los mismos en pienso para gallinas ponedoras.

(14/02/2018). Solicitante/s: SSipfeed B.V. Inventor/es: VAN DEN ELSHOUT,WILHELMUS HUBERTUS HENRICUS AN, GRAMMARE,PIERRE MICHEL.

Proceso para producir material para pienso, que comprende a) fermentar Agaricus Blazei en grano con un contenido de humedad entre el 10 y el 90% hasta el 15-50% de contenido de micelio, b) secar el grano fermentado a un contenido de humedad de entre el 2 y el 10% en peso (con respecto al material seco) a una temperatura inferior a 50 °C, c) y moler el material fermentado y secado así obtenido a un tamaño de partícula con un d50 entre 0,01 y 10 mm, en el que el material para pienso comprende ergosterol en una cantidad de 100-600 miligramos por kg de material para pienso, y 1,3- y 1,6-β-glucanos en una cantidad de entre 3 y 100 gramos, por kg de material para pienso.

PDF original: ES-2668887_T3.pdf

Procedimiento de extrusión y producto resultante del mismo.

(06/12/2017) Un procedimiento de producción de un producto extruido, en el que dicho producto extruido comprende gotitas de emulsión de aceite en agua y en el que estas gotitas de emulsión de aceite en agua comprenden al menos un compuesto liposoluble y al menos un emulsionante y agua, caracterizado porque el procedimiento de emulsión es llevado a cabo en la extrusora, en la que el emulsionante (o una mezcla de emulsionantes) se añade primero, luego el agua y después el compuesto liposoluble; y en el que al menos un compuesto liposoluble se elige del grupo que consiste en vitamina A o sus ésteres (por ejemplo, acetato de vitamina A y palmitato de vitamina…

Microcápsulas que comprenden una sustancia activa soluble en grasa.

(12/04/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: MUSAEUS,NINA, HANSEN,MOHR MORTEN, HANSEN,LYNGGAARD CARSTEN.

Microcápsula que comprende al menos una sustancia activa soluble en grasa, seleccionada de ácidos grasos monoinsaturados y aceites que comprenden ácidos grasos poliinsaturados (aceites de PUFA), embebidos en una matriz que comprende un hidrocoloide seleccionado de caseinatos; que comprende además carbohidrato(s) y opcionalmente uno o más de otros componentes de la matriz, en el que el contenido de sustancia(s) activa(s) es de 30 a 60% del peso total de la microcápsula y en el que la proporción entre dicha(s) sustancia(s) activa(s) soluble(s) en grasa y dicho hidrocoloide es al menos 6:1.

PDF original: ES-2632132_T3.pdf

Microdieta para paralarvas de pulpo común Octopus vulgaris (Cuvier, 1797).

(02/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LAS PALMAS DE GRAN CANARIA. Inventor/es: IZQUIERDO LOPEZ,MARIA SOLEDAD, ESTEFANELL UCHA,Juan A, MESA RODRÍGUEZ,Antonio, RAMÍREZ BORDÓN,Besay, SOCORRO CRUZ,Juan.

La presente invención se refiere a una microdieta para alimentar paralarvas de pulpo común con la finalidad de obtener juveniles bentónicos. La microdieta incluye diferentes componentes: harina de calamar liofilizada, yema de huevo en polvo, aceites de origen marino y una mezcla de micro-elementos (Fe, Mg, Cu y S). La microdieta presenta un tamaño de partícula de 250 - 1000 μ y fue suministrada a partir de día 30-40 de cultivo en 3 - 18 tomas / diarias. La microdieta fue aceptada e ingerida por las paralarvas, induciendo un crecimiento positivo hasta los 73 días de edad.

PDF original: ES-2599603_B2.pdf

PDF original: ES-2599603_A1.pdf

Procedimiento para la producción de un producto alimenticio o de un precursor del mismo, producto alimenticio o precursor del mismo y usos correspondientes.

(16/03/2016). Solicitante/s: Erdinger Weißbräu Werner Brombach GmbH & Co. KG. Inventor/es: LIEBERT,PETER, FISCHER,MALAIKA, PIECZONKA,KLAUS.

Procedimiento para la producción de un producto alimenticio o de un precursor del mismo, al menos con las etapas de: (a) proporcionar una mezcla macerada o un mosto o una última agua de lavado como primer medio nutritivo; y (b) tratar el primer medio nutritivo con bacterias del ácido láctico de la especie Lactobacillus coryniformis, de la especie Lactobacillus backii (DSMZ n.º 18080), de la especie Lactobacillus plantarum o de la especie Lactobacillus fermentum (DSMZ n.º 20052) o con una mezcla de bacterias del ácido láctico de al menos dos de estas especies; en el que el tratamiento según la etapa (b) tiene lugar en presencia de un producto de levadura; en el que el producto de levadura contiene un extracto, un autolisado y/o una forma secada de una levadura; y en el que el producto de levadura preferiblemente está presente en una concentración en masa en el intervalo de ≥ 0,2 y ≤ 20 g/l con respecto al primer medio nutritivo.

PDF original: ES-2622115_T9.pdf

PDF original: ES-2622115_T3.pdf

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