CIP-2021 : C12N 7/00 : Virus, p. ej. bacteriófagos; Composiciones que los contienen;

Su preparación o purificación (preparaciones de uso médico que contienen virus A61K 35/76; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos virales, p. ej. vacunas virales, A61K 39/00).

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C12N 7/01 · Virus, p. ej. Bacteriófagos, modificados por la introducción de material genético externo (vectores C12N 15/00).

C12N 7/02 · Aislamiento o purificación.

C12N 7/04 · Inactivación o atenuación; Producción de partes elementales de virus.

C12N 7/06 · · por tratamiento químico.

C12N 7/08 · · por pases sucesivos de virus.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos mejorados para la preparación de escualeno.

(15/07/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HORA,MANINDER.

Un procedimiento para la preparación de escualeno a partir de una composición que comprende escualeno a partir de una fuente animal, dicho procedimiento comprendiendo los pasos de (a) una destilación de purificación llevada a cabo a una temperatura T1 , (b) una destilación desnaturalizante llevada a cabo a una temperatura T2; en donde los pasos (a) y (b) pueden realizarse en cualquier orden; T1 y T2 son suficientes para hacer que el escualeno hierva; T2 > T1 ; y T2 ≥ 200º C; y T2 -T1 es de 30º C a 250º C.

PDF original: ES-2817446_T3.pdf

Señal para el empaquetamiento de vectores del virus de la gripe.

(24/06/2020) Un vector del virus de la gripe para la expresión y empaquetamiento de ARNv recombinante, en el que el vector comprende: secuencias correspondientes a la región no codificante en 3' del ARNv de HA del virus de la gripe y secuencias codificantes de HA que incluyen secuencias de incorporación de HA en 3', un segmento de ácido nucleico heterólogo que comprende un marco de lectura abierto heterólogo, secuencias codificantes de HA que incluyen secuencias de incorporación de HA en 5' y la región no codificante en 5' del ARNv de HA, en donde en cuanto a las secuencias codificantes de HA, que incluyen secuencias de incorporación de HA en 3', dichas secuencias consisten en 15 nucleótidos hasta 468 nucleótidos, correspondientes a los nucleótidos 1 a 15 a 1 a 468 de la secuencia codificante de HA en 5', y en donde…

Nueva especie de tobamovirus.

(17/06/2020). Solicitante/s: Nunhems B.V. Inventor/es: GERAATS,BART, MAMMELLA,MARCO, TURINA,MASSIMO, CIUFFO,MARINA.

Un tobamovirus cuyo genoma comprende al menos 83% de identidad de secuencia con la SEQ ID NÚM.: 1 y en el que el virus causa síntomas sistémicos en plantas homocigotas de Solanum lycopersicum para uno o más genes de resistencia Tm seleccionados de Tm1, Tm2 y Tm22.

PDF original: ES-2815755_T3.pdf

Vectores de AAV dirigidos a oligodendrocitos.

(10/06/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: GRAY,STEVEN, MCCOWN,THOMAS.

Un ácido nucleico que codifica una cápside de AAV, comprendiendo el ácido nucleico una secuencia codificante de la cápside de AAV que es al menos el 96 % idéntica a: (a) la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO:1; o (b) una secuencia de nucleótidos que codifica una de las SEQ ID NO:2-4; en donde la cápside presenta un tropismo dominante por los oligodendrocitos.

PDF original: ES-2814901_T3.pdf

Métodos para la transducción y el procesamiento de células.

(27/05/2020) Un método de transducción, que comprende incubar, en una cavidad interna de una cámara de centrífuga, una composición de entrada que comprende células y partículas virales que contienen un vector recombinante, en donde: la cámara de centrífuga comprende: una pared final, una pared lateral sustancialmente rígida que se extiende desde dicha pared final, y por lo menos una abertura, en donde por lo menos una parte de dicha pared lateral rodea dicha cavidad interna y dicha por lo menos una abertura es capaz de permitir la entrada de líquido en dicha cavidad interna y la extracción de líquido de dicha cavidad; y un miembro móvil capaz de moverse dentro de la cámara…

Composiciones para tratar MPSI.

(22/04/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., GURDA,BRITTNEY L.

Un vector que lleva un casete de expresión que comprende un gen de la alfa-L-iduronidasa humana (hIDUA) que tiene la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1 o una secuencia al menos aproximadamente el 80 % idéntica a SEQ ID NO: 1 que codifica una alfa-L-iduronidasa humana funcional en células humanas, en donde dicho casete de expresión comprende además secuencias de control reguladoras que dirigen la expresión de la alfa-L-iduronidasa humana en células humanas, comprendiendo dichas secuencias de control reguladoras un promotor específico del hígado.

PDF original: ES-2805355_T3.pdf

Métodos mejorados para producir terapias celulares adoptivas.

(22/04/2020). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN, MAIER,DAWN.

Un método in vitro para producir un producto terapéutico de células T que comprende: a) proporcionar una población de células mononucleares de sangre periférica humana (PBMC) que comprende células T y células presentadoras de antígeno (APC); b) cultivar la población de PBMC durante 16 horas a 32 horas antes de la transducción en un medio de cultivo celular que comprende i) interleucina-2 (IL-2), ii) un anticuerpo anti-CD3 o fragmento de unión a CD3 de este, y iii) un anticuerpo anti-CD28 o un fragmento de unión a CD28 de este, B7-1 o un fragmento de unión a CD28 de este, o B7-2 o un fragmento de unión a CD28 de este, en donde el cultivo activa y estimula las células T; c) transducir la población de PBMC activadas en la etapa b) con un vector lentiviral que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR); y d) cultivar la población de PBMC en un medio de cultivo celular para expandir las células T transducidas; para producir así el producto terapéutico de células T.

PDF original: ES-2800906_T3.pdf

Nuevo bacteriófago y composición que comprende el mismo.

(25/03/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: SHIN,EUN MI, BAE,GI DUK, KIM,JAE WON, SON,BO KYUNG.

Un bacteriófago ΦCJ26 (KCCM11464P) que tiene una capacidad específica para matar Salmonella. Una composición que comprende el bacteriófago ΦCJ26 (KCCM11464P) según la reivindicación 1 como un ingrediente activo.

PDF original: ES-2788686_T3.pdf

Inmunógenos de anticuerpos ampliamente neutralizantes del VIH-1, métodos de generación y usos de los mismos.

(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERNATIONAL AIDS VACCINE INITIATIVE. Inventor/es: SCHIEF,WILLIAM R, CORREIA,BRUNO E, KULP,DANIEL W, JACAK,RON.

Un inmunógeno 10E8 que consiste en la secuencia de aminoácidos: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2807173_T3.pdf

Coronavirus de bovino atenuado y vacunas relacionadas.

(11/03/2020). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: MELLENCAMP,MARK,W, WASMOEN,TERRI LEE, PETERS,CATHERINE M, XUE,WENZHI, TRIGO,EMILIO.

Un coronavirus de bovino atenuado (BCoV) que codifica uno o más de los siguientes: - una proteína espicular que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, - una glicoproteína de hemaglutinina-esterasa (HE) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, - una proteína de membrana integral (M) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, o - una proteína de la nucleocápsida (N) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10.

PDF original: ES-2788393_T3.pdf

Andamios de biomatriz para la dispersión a escala industrial.

(11/03/2020) Un metodo para producir un andamio de biomatriz a partir de tejido biologico seleccionado del grupo que comprende: pancreas, arbol biliar y duodeno para la dispersion a escala industrial sobre un aparato de cultivo, que comprende: a) perfundir el tejido biologico u homogeneizar el tejido biologico con un tampon que comprende una concentracion de sal de 3,5 M de NaCl a 4,5 M de NaCl, despues b) perfundir el tejido biologico o extraer el homogeneizado de la etapa (a) con un tampon deslipidante que comprende desoxicolato de sodio y fosfolipasa A2 en un primer medio, en donde la osmolalidad de dicho primer medio es de 250 mOsm/kg a 350 mOsm/kg y dicho primer medio esta libre de suero y a pH neutro; despues c) perfundir el tejido o extraer el homogeneizado de la etapa (b) con un tampon a un pH neutro y que comprende una concentracion de sal…

Composiciones que comprenden vectores lentivíricos que expresan IL-12 y métodos de uso de los mismos.

(04/03/2020). Solicitante/s: Immune Design Corp. Inventor/es: TER MEULEN,JAN HENRIK, BERGLUND,PETER LARS AKSEL, ALBERSHARDT,TINGLAN TINA.

Una composición que comprende una partícula de vector lentivírico dirigida a células dendríticas en la que la partícula comprende un genoma de vector lentivírico que comprende una secuencia de polinucleótidos que codifica IL-12, para su uso en el tratamiento del cáncer, administrándose la composición por vía intratumoral.

PDF original: ES-2785503_T3.pdf

Viriones de virus adenoasociados con cápside variante y métodos de uso de los mismos.

(19/02/2020) Un virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr), o una composición farmacéutica que comprende dicho virión, para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad ocular en un individuo que lo necesite, en donde la composición comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y en donde el virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr) comprende: a) una proteína de la cápside de VAA variante, en donde la proteína de la cápside de VAA variante comprende una inserción de un péptido en el bucle GH de la proteína de la cápside en relación con una correspondiente proteína de la cápside de VAA parental, en donde la inserción comprende una…

Partículas de transducción no replicativas y sistemas indicadores basados en partículas de transducción.

(15/01/2020) Un sistema de empaquetamiento de células bacterianas para empaquetar una molécula de ácido nucleico indicadora en una partícula de transducción no replicativa (NRTP) para su introducción en una célula bacteriana, comprendiendo el sistema de empaquetamiento una célula huésped, que comprende: - un genoma de bacteriófago que comprende un primer gen que comprende una alteración, en el que, en ausencia de la alteración, el primer gen codifica un primer componente esencial de una actividad enzimática relacionada con el empaquetamiento y comprende una primera secuencia del sitio de inicio del empaquetamiento, en el que la actividad enzimática relacionada con el empaquetamiento reconoce el primer sitio de inicio del empaquetamiento, en el que la alteración evita el reconocimiento…

Betacoronavirus humano del Linaje C e identificación de la dipeptidil peptidasa N-terminal como su receptor viral.

(15/01/2020) Un virus de ARN monocatenario de sentido positivo esencialmente de mamífero que es un betacoronavirus, que comprende todas las secuencias de aminoácidos seleccionadas del archivo N.rtf de la figura que representa la proteína 5 de la nucleocápside (N), el archivo M.rtf de la figura 6 que representa la proteína de la matriz (M), el archivo E.rtf de la figura 7 que representa la proteína pequeña de la envoltura (E), el archivo NS3d.rtf de la figura 8 que representa el gen no estructural NS3d, el archivo NS3c.rtf de la figura 9 que representa el gen no estructural NS3c, el archivo NS3b. rtf de la figura 10 que representa el gen no estructural NS3b, el archivo NS3a.rtf de la figura 11 que representa el gen no estructural NS3a, el archivo S.rtf de la figura 12, que representa la glicoproteína de superficie espícula…

Vectores oncolíticos de VHS1 y métodos de uso de los mismos.

(08/01/2020). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: NAKASHIMA, HIROSHI, CHIOCCA,ENNIO ANTONIO.

Un vector de expresión oncolítico del virus del herpes simple modificado, en donde el virus del herpes simple modificado es un virus del herpes simple deficiente para un gen γ1 34.5, en donde el vector comprende un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica la proteína GADD34 truncada codificada por SEQ ID NO: 2, en donde dicha secuencia de nucleótidos está unida operativamente a una secuencia de control de expresión.

PDF original: ES-2777183_T3.pdf

Vector de HSV oncolítico.

(01/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: GRANDI,PAOLA, UCHIDA,HIROAKI, COHEN,JUSTUS, GLORIOSO III,JOSEPH C.

Un Virus del Herpes Simple recombinante (HSV), que comprende: (a) una supresión de la región de repetición interna (unión) del genoma del HSV que comprende una copia de los genes ICPO, ICP34.5, LAT y ICP4 y el promotor de ICP47, (b) una pluralidad de copias de una o más secuencias diana de microARN insertadas en un locus de un gen de HSV necesario para la replicación de HSV en células normales (no cancerosas), en la que dichas secuencias diana son el complemento inverso del microARN miR-124, y en la que al menos una de dichas secuencias diana está presente dentro de un locus de ICP4, y (c) un transgén que codifica para una metaloproteinasa de matriz.

PDF original: ES-2781852_T3.pdf

Parvovirus porcino.

(01/01/2020). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, GUELEN,LARS, DEIJS,MARTIN, GROOF,AD, HOEK VAN DER,CORNELIA MARIA.

Una vacuna para combatir el parvovirus porcino asociado al SHI en cerdos, caracterizado por que dicha vacuna comprende una cantidad inmunogénicamente eficaz de una proteína de la cápside (CP) codificada por un fragmento de ADN que comprende un gen que codifica la CP, en donde la secuencia de nucleótidos de dicho gen tiene un nivel de identidad de al menos el 80 % con la secuencia de nucleótidos del gen de la CP tal como se representa en la SEQ ID NO: 1 y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2771850_T3.pdf

Producción a gran escala de virus en cultivos celulares.

(01/01/2020) Un procedimiento de producción de un virus en un cultivo de células que comprende al menos las etapas de: a) proporcionar una población de células en un medio de cultivo celular, en el que es aplicado a las células una entrada de potencia volumétrica de 30 W/m3 o 120 W/m3, hasta que la densidad celular de las células alcanza al menos 8 x 106 células/ml, al menos 9 x 106 células/ml, al menos 10 x 106 células/ml, al menos 11 x 106 células/ml, al menos 12 x 106 células/ml, o al menos 13 x 106 células/ml, b) infectar la población de células: i. inocular a la población con el virus durante 1h30 min, en el que la entrada de potencia volumétrica es reducida a 7 V/m3 y ii. incubar la población inoculada con el fin de permitir que el virus se…

Receptores de antígenos quiméricos del promotor MND.

(25/12/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN, RYU,BYOUNG.

Un vector lentiviral que comprende un polinucleótido que comprende un promotor (MND) potenciador del virus del sarcoma mieloproliferativo, con la región de control negativo eliminada y el sitio de unión al cebador dl587rev sustituido enlazado operativamente a un ácido nucleico que codifica un receptor de antígenos quiméricos (CAR), donde el CAR comprende: (a) un scFv; (b) una región bisagra de CD8α; (c) un dominio transmembrana de CD8α; (d) un dominio de señalización coestimulador de CD137; y (e) un dominio de señalización primario de CD3ξ.

PDF original: ES-2781073_T3.pdf

Un bioplaguicida.

(11/12/2019). Solicitante/s: Rhodes University. Inventor/es: SZEWCZYK,BOGUSLAW, MOORE,SEAN, HILL,MARTIN, KNOX,CAROLINE, MARSBERG,TAMRYN, JUKES,MICHAEL, RABALSKI,LUKASZ, CHAMBERS,CRAIG.

Un nucleopoliedrovirus (NPV) adecuado para su uso en el control de poblaciones de insectos, teniendo el NPV una secuencia genómica con una identidad de secuencia de al menos 85 % con la SEC ID NO: 2 y siendo un aislado o genotipo del NPV cuya secuencia genómica está representada por la SEC ID NO: 2, en el que el NPV tiene un intervalo de hospedadores virulentos que comprende la tribu Grapholitini de la familia de lepidópteros Tortricidae.

PDF original: ES-2777448_T3.pdf

Tratamiento de PRDC en cerdos.

(04/12/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: ELBERS, KNUT, FACHINGER,VICKY, KIXMOELLER,MARION, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, FREIIN VON RICHTHOFEN,ISABELLE, LISCHEWSKI,AXEL.

Uso de una composición inmunogénica que consiste en el ORF-2 de PCV2 expresado en baculovirus recombinante y uno o más vehículos veterinariamente aceptables para la preparación de una medicina para la profilaxis de PRDC causada por PCV2 y de una infección con Mycoplasma hyorhinis en un animal.

PDF original: ES-2773599_T3.pdf

Fagos antibacterianos, péptidos de fagos y métodos de uso de los mismos.

(20/11/2019). Solicitante/s: Technophage, Investigação E Desenvolvimento Em Biotecnologia, SA. Inventor/es: DA COSTA GARCIA,MIGUEL ÂNGELO, SOUSA DE SÃO JOSÉ,CARLOS JORGE, RODRIGUES LEANDRO,CLARA ISABEL, RODRIGUES PARDAL DIAS ANTUNES MARÇAL DA SILVA,FILIPA MARIA, GRANCHO LOURENÇO,SARA FERREIRA LLORENTE.

Un bacteriofago purificado que tiene un genoma que comprende al menos el 99% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleotidos de la SEQ ID NO: 3, y que tiene actividad antibacteriana contra una o mas cepas de Pseudomonas aeruginosa.

PDF original: ES-2761835_T3.pdf

Modificación de bacteriófagos.

(06/11/2019) Un método para la incorporación en el genoma de un fago lítico diana de una secuencia de ADN exógeno, donde el genoma del fago lítico diana incluye una primera secuencia diana y una segunda secuencia diana, cuyo método comprende: (a) proporcionar un vector que contenga una región de direccionamiento del fago que comprenda (i) un determinante de intervalo de huéspedes de un fago marcador, diferente del determinante de intervalo de huéspedes del fago lítico diana, y (ii) una secuencia de ADN exógeno: donde la región de direccionamiento del fago está flanqueada por la primera y segunda secuencias flanqueantes homólogas a la primera y segunda secuencias del genoma del fago lítico diana; (b) introducir el vector en una primera célula huésped,…

Método destinado al análisis por PCR de muestras de grupos sanguíneos.

(30/10/2019) Método para identificar de manera exclusiva donaciones de fluido biológico con carga viral positiva, comprendiendo el método las fases que consisten en: - proporcionar una pluralidad de donaciones de fluido biológico; - definir una matriz n-dimensional, donde n es un número entero, comprendiendo también la matriz una pluralidad de elementos internos, estando definido cada elemento por una intersección de n dimensiones de la matriz, siendo identificado cada elemento individual por una notación matricial correspondiente y comprendiendo la notación matricial correspondiente un índice para cada dimensión del conjunto; - tomar una muestra de cada una de las donaciones de fluido biológico; - proyectar cada muestra en un elemento determinado correspondiente de cada elemento de la matriz, siendo cada muestra individual…

Procedimientos para aislar y cuantificar un antígeno de vacunas.

(24/10/2019). Solicitante/s: Ology Bioservices, Inc. Inventor/es: GRANINGER,MICHAEL, KALIWODA,MARTIN.

Un procedimiento para aislar un antígeno de proteína viral de una composición de vacuna que comprende virus, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) solubilizar el antígeno en la composición de vacuna mediante reducción sin un detergente y sin un agente alquilante, en el que la reducción comprende una temperatura de incubación de aproximadamente 50 ºC a aproximadamente 90 ºC; (b) acidificación del antígeno para evitar la formación de enlaces disulfuro entre los subtipos de antígenos separados; y (c) aislar el antígeno o un subtipo de antígeno mediante fraccionamiento.

PDF original: ES-2728433_T3.pdf

Método para la producción y purificación a gran escala de parvovirus.

(23/10/2019) Un método para producir partículas de parvovirus vacías inactivas o completas activas, comprendiendo dicho método: (a) proporcionar la estirpe celular productora NB-324K; (b) cultivar la estirpe celular en condiciones adecuadas e infectar las células a una densidad celular de 2,0 a 5,0 x 104 células/cm2 con el parvovirus a una MDI de 0,5 a 2 x 10-2 UFP/células; (c) recoger las células 2 a 6 días después de la infección y obtener un sedimento celular mediante centrifugación; r(d) someter el sedimento celular resuspendido a un método de lisis celular mecánico, físico o químico para obtener un lisado celular que contiene parvovirus; (e) tratar con ultrasonidos el lisado celular y someterlo a tratamiento con ADNasa; …

Purificación del virus del herpes.

(23/10/2019). Solicitante/s: Sanofi Pasteur Biologics, LLC. Inventor/es: ANDERSON, STEPHEN, MUNDLE,SOPHIA, DELAGRAVE,SIMON.

Una composición que comprende partículas purificadas del virus del herpes simple (VHS) en un tampón de estabilización líquido, en donde el tampón de estabilización líquido comprende glutamato, histidina, una sal y un azúcar, y en donde el ADN residual de la célula hospedadora de dicha composición es de menos de 10 ng de ADN de la célula hospedadora por 1 x 107 UFP.

PDF original: ES-2765880_T3.pdf

Formulaciones de vacuna contra el HPV que comprenden un adyuvante de aluminio y métodos de producción de las mismas.

(23/10/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: BHAMBHANI,AKHILESH, CHINTALA,RAMESH V.

Una formulación de vacuna contra el papilomavirus humano, que comprende: a) una cantidad terapéuticamente efectiva de partículas similares al virus (VLP) de HPV que están adsorbidas en un adyuvante de aluminio; b) manitol y sacarosa; y c) opcionalmente una sal; en donde la formulación comprende: a) VLP de HPV de al menos un tipo de HPV adsorbidas en un adyuvante de aluminio, en donde las VLP de cada tipo de HPV están presentes en una concentración de 10-200 μg/ml y en donde las VLP se seleccionan del grupo que consiste en: HPV6, HPV11, HPV16, HPV18, HPV26, HPV31, HPV33, HPV35, HPV39, HPV45, HPV51, HPV52, HPV53, HPV55, HPV56, HPV58, HPV59, HPV66, HPV68, HPV73 y HPV82; y b) del 1 % al 10 % p/v de manitol; y del 0,5 % al 10 % de sacarosa. en donde la formulación está congelada o liofilizada; y en donde la formulación es estable durante 1 mes a 25 °C después del estrés de un proceso de liofilización o congelación-descongelación.

PDF original: ES-2762230_T3.pdf

Métodos y composiciones para el tratamiento y control de enfermedades vegetales.

(16/10/2019) Un metodo para prevenir o reducir los sintomas o la enfermedad causados por Xylella fastidiosa en una planta, que comprende: poner en contacto dicha planta con al menos un bacteriofago virulento para Xylella fastidiosa y especies de Xanthomonas seleccionadas del grupo que consiste en bacteriofagos del tipo de fago Xfas100 y bacteriofagos del tipo de fago Xfas300, en donde el tipo de fago Xfas100 muestra las siguientes caracteristicas: (a) el bacteriofago puede lisar dichas bacterias Xylella fastidiosa y Xanthomonas; (b) el bacteriofago infecta una celula mediante su union a un pilus de Tipo IV; (c) el bacteriofago comprende una cola no contractil y un tamano de capside que varia de 55-77 nm en diametro, con una morfologia tipica de…

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