CIP-2021 : C12N 15/51 : Virus de la hepatitis.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/51[5] › Virus de la hepatitis.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/51 · · · · · Virus de la hepatitis.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición para la prevención/el tratamiento de infecciones con HBV y de enfermedades mediadas por HBV.

(06/05/2015) Uso de una composición, que contiene al menos dos antígenos de superficie del virus de hepatitis B (HBsAg's), fragmentos de los mismos, que contienen un epítope de célula T, en cuyo caso los fragmentos de los al menos dos HBsAgs tienen conjuntamente al menos 10 aminoácidos, aunque en se diferencian uno de otro al menos por un aminoácido, y/o estos ácidos nucleicos codificantes, en cuyo caso los HBsAgs se componen de la proteína S (pequeño antígeno de superficie de HBV) y en cuyo caso los HBsAgs se diferencian en el genotipo del virus de hepatitis B (HBV) en la región S de HbsAg, y en cuyo caso la composición no contiene antígeno de núcleo de HBV (HBcAg) o este ácido nucleico codificante, para la producción de un medicamento…

Variantes del virus de la hepatitis B resistentes a ciertos análogos nucleósidos, pero sensibles a otros, y usos de las mismas.

(02/04/2014) Una variante aislada del VHB que comprende al menos la mutación de un nucleotido en el gen de la ADN polimerasa en la posición cod6nica 233 segun el esquema de numeracion independiente del genotipo para la polimerasa del HBV, lo que da como resultado una sustitución de una isoleucina por valina, I233V.

Activación de linfocitos T específicos contra el VHC.

(04/07/2013) Método in vitro para activar linfocitos T que reconocen un epítopo de un polipéptido de VHC, que comprende la etapa de: poner en contacto los linfocitos T con una proteína de fusión que comprende un polipéptido NS3, un polipéptido NS4, un polipéptido NS5 de un virus de la hepatitis C (VHC) y un polipéptido de la región central de la poliproteína de VHC en los aminoácidos 1-191 de la poliproteína de VHC, numerados con respecto a VHC-1, mediante el cual una población de linfocitos T activados reconoce un epítopo de los polipéptidos NS3, NS4, NS5a o NS5b.

Variantes de la ADN polimerasa y del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B y métodos para usarlos.

(04/07/2012) Una variante del VHB aislada que contiene una mutación en la ADN polimerasa del VHB seleccionada entreS548G y S548C donde dicha variante tiene sensibilidad disminuida a un análogo nucleosídico.

Mutantes de resistencia de la proteasa NS3/4A de HCV.

(13/06/2012) Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de un ácido nucleico que codifica una proteasa NS3/4Ade HCV, o su fragmento biológicamente activo o su análogo biológicamente activo, en el que el codón quecorresponde al codón 156 de un polinucleótido de NS3/4A de HCV de tipo salvaje está mutado de modo que codificauna serina

Moléculas de ácidos nucleicos de HDV, sus fragmentos y aplicaciones.

(09/05/2012) Moleculas de acido nucleico aisladas caracterizadas porque se seleccionan del grupo constituido por: - el genoma completo de la variante de HDV denominada dFr48, que presenta la secuencia SEQ ID NO: 21, y - el genoma de un HDV que presenta una divergencia genetica ≤ 15% con la secuencia SEQ ID NO: 21.

PROCEDIMIENTO PARA LA REPLICACION DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.

(01/04/2007). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: WYCHOWSKI, CZESLAW, DUVERLIE, GILLES, DUBUISSON, JEAN, PILLEZ, ANDRE.

Utilización de células capaces de efectuar un procedimiento de prenilación de proteínas codificadas por el genoma del virus de la hepatitis C (VHC), tal como la prenilación de la proteína NS5A, para la replicación y, dado el caso, la producción del VHC o de mutantes viables derivados, en un medio de cultivo apropiado, siendo dichas células las células Vero/G418 tales como las depositadas en la CNCM el 13 de abril de 2001 en el número I-2659.

METODO PARA OBTENER ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HEP B), RECOMBINANTE, CON CAPACIDAD INMUNOGENICA SUPERIOR Y SU USO EN UNA PREPARACION DE VACUNA.

(16/12/2006). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: MUZIO, GONZALEZ, VERENA L. MUZIO, PENTON ARIAS, EDUARDO, FONTIRROCHI ESCOBAR, GIUVEL, NAZABAL GALVEZ, MARCELO, GONZALEZ GRIEGO, MARTA DE JESUS, BELDARRAIN IZNAGA, ALEJANDRO, PADRON GONZALEZ, GUILLERMO JULIO, ALBAJES, VICTORIA RAMIREZ, GARCIA PEÑA, ARNALDO, RUIZ CRUZ, CARLOS ENRIQUE, IZQUIERDO LOPEZ, GLADYS MABEL, HERRERA MARTINEZ, LUIS SATURNINO, DUARTE CANO, CARLOS ANTONIO, PEREZ SUAREZ, LILIA LUISA, GARCIA SUAREZ, JOSE, DE LA RIVA DE LA RIVA, GUSTAVO ALBERTO, SANTIAGO AVILA, RAMON ALEXIS, AYON ZORRILLA, FILIBERTO ROSENDO, PAEZ MEIRELES, ROLANDO, AGRAZ FIERRO, ALBERTO, DIAZ BETANCOURT, RAUL ENRIQUE, QUINONES MAYA, YAIR.

UN PROCESO MULTI-ETAPA PARA RECUPERAR ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B DE CELULAS DE PICHIA PASTORIS QUE CONTIENEN UN GEN QUE CODIFICA EL CITADO ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B Y QUE LO HAN EXPRESADO. EL PROCESO CONDUCE A UN RENDIMIENTO ELEVADO DE HBSAG HOMOGENEO, MUY PURO, EN FORMA PARTICULADA CON UNA ELEVADA INMUNOGENICIDAD, ADECUADO PARA EL USO EN COMPOSICIONES VACUNALES PARA EL TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS Y PARA EL USO EN METODOS DE DIAGNOSTICO.

PEPTIDOS PARA LA INDUCCION DE RESPUESTAS DE LOS LINFOCITOS T CITOTOXICOS AL VIRUS DE LA HEPATITIS B.

(16/11/2006). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: CHISARI, FRANCIS V., FERRARI, CARLO, PENNA, AMALIA, MISSALE, GABRIELE.

Péptido inductor de CTL específicos de VHB que consiste en una secuencia de al menos 9 aminoácidos de la siguiente secuencia aminoacídica: I (HBc11-27) Ala-Thr-Val-Glu-Leu-Leu-Ser-Phe-Leu-Pro-Ser-Asp-Phe-PheProáerVal.

MODIFICACION DEL ANTIGENO "CORE" DE LA HEPATITIS B.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UCB PHARMA LIMITED. Inventor/es: PAGE, MARK, LI, JING-LI, PUMPENS, PAUL BIOMEDICAL RESEARCH AND STUDY CENTRE, BORISOVA, GALINA, BIOMEDICAL RESEARCH & STUDY CTR.

Una composición para vacuna que comprende una proteína que contiene el antígeno core de la hepati tis B (HBcAg) en el que una o más de las cuatro repeti ciones de arginina está ausente y está presente un resi duo de cisteína C-terminal, y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.

PRODUCTOS DE RECOMBINACION DE ACIDO NUCLEICO PARA INMUNIZACION GENETICA.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: POWDERJECT VACCINES, INC.. Inventor/es: FULLER, JAMES, T., FULLER, DEBORAH, L.

La utilización de un vector de expresión, el cual comprende una secuencia promotora y, ligada operativamente al mismo, una secuencia de ácido nucleico recombinante, comprendiendo: una primera secuencia de ácido nucleico codificando un antígeno central del virus de la Hepatitis B, la cual incluye una región de epítope central inmunodominante primario (ICE), o de la cual toda la región ICE, o parte de ella, ha sido eliminada; y una segunda secuencia de ácido nucleico heteróloga codificando un epítope de célula de linfocito T citolítico (CTL) procedente de un antígeno de interés, en donde dicha segunda secuencia de ácido nucleico es insertada dentro de la región ICE de la primera secuencia de ácido nucleico o reemplaza la región ICE, o parte de la misma, de la primera secuencia de ácido nucleico que ha sido eliminada, en donde dicha utilización lo es para la fabricación de un medicamento para su uso en la inmunización por ácido nucleico de un sujeto.

PROTEINA DE FUSION DE EPITOPOS MULTIPLES.

(16/04/2006) LA INVENCION SE REFIERE A LA PRODUCCION DE INMUNOENSAYOS DE EPITOPOS DE MULTIPLES COPIAS, CONSISTENTES EN: IDENTIFICAR SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN PARA UNA PLURALIDAD DE EPITOPOS DISTINTOS; INTRODUCIR LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS EN UNA CASETE DE EXPRESION, INTRODUCIENDOSE AL MENOS DOS COPIAS DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA PARA EL MISMO EPITOPO, PREFERIBLEMENTE DE DIFERENTES CEPAS DE UN PATOGENO; TRANFORMAR UN HUESPED ADECUADO CON LA CASETE, A FIN DE EXPRESAR LAS SECUENCIAS QUE CODIFICAN PARA LOS EPITOPOS; PURIFICAR LOS EPITOPOS EXPRESADOS; Y REVESTIR UNA SUPERFICIE DE UN SUSTRATO CON DICHOS EPITOPOS. LOS EPITOPOS PURIFICADOS ESTAN INCLUIDOS EN LA FORMULA ESTRUCTURAL (A) X - (B) Y (C) Z , QUE REPRESENTA UNA SECUENCIA AMINOACIDA LINEAL; B ES UNA SECUENCIA AMINOACIDA DE UN EPITOPO O AGRUPACION DE EPITOPOS Y CADA…

COMPLEJOS E1/E2 SECRETADOS DE VIRUS DE LA HEPATITIS C OBTENIDOS DE POLIPEPTIDOS E1 Y E2 TRUNCADOS EN C-TERMINAL.

(16/12/2005). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: SELBY, MARK, HOUGHTON, MICHAEL.

SE DESCRIBEN NUEVOS POLIPEPTIDOS TRUNCADOS E1 Y E2 DE HEPATITIS C Y COMPLEJOS QUE CONTIENEN ESTOS POLIPEPTIDOS. LOS POLIPEPTIDOS SON TRUNCADOS C-TERMICAMENTE PARA ELIMINAR TODOS O PARTE DE SUS DOMINIOS DE INTERVALO DE MEMBRANA. POR TANTO, LOS POLIPEPTIDOS SON CAPACES DE SECRECION CUANDO SON EXPRESADOS DE FORMA RECOMBINANTE.

DIAGNOSTICOS Y VACUNAS PARA NANBV.

(16/07/2005). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: HOUGHTON, MICHAEL, CHOO, QUI-LIM, KUO, GEORGE.

UN NUEVO VIRUS, EL DE LA HEPATITIS C (HCV) QUE HA DEMOSTRADO SER EL MAYOR AGENTE ETIOLOGICO DE NANBH LLEVADO EN LA SANGRE FUE DESCUBIERTO POR EL APLICANTE. EL TRABAJO INICIAL SOBRE ESTE VIRUS, EL CUAL INCLUYE UNA SECUENCIA PARCIAL GENOMICA DEL PROTOTIPO AISLADO HCV ES DESCRITO EN LA UB..EPO N 3L8210 Y EN LA PUB. PCT N WO/89/04669. LA PRESENTE INVENCION QUE EN PARTE ESTA BASADA EN LOS NUEVOS POLIPEPTIDOS Y SECUENCIAS DE HCV QUE NO SON DESVELADOS EN LAS PUBLICACIONES YA MENCIONADAS INCLUYE LA APLICACION DE ESTAS NUEVAS SECUENCIAS Y POLIPEPTIDOS ENINMUNOENSAYOS, DIAGNOSTICOS SONDA, PRODUCCION DE ANTICUERPOS ANTI-HCV, TECNOLOGIA PCR Y TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE. INCLUIDOS EN LA INVENCION ESTAN TAMBIEN LOS NUEVOS POLIPEPTIDOS INMUNOGENICOS ENCODIFICADOS CON CLONES QUE CONTIENEN CDNA HCV, NUEVOS METODOS PARA PURIFICAR UN POLIPEPTIDO HCVINMUNOGENICO Y POLINUCLEOTICOS ANTI-SENSACION DERIVADOS DEL CDNA HCV.

VIRUS DE LA HEPATITIS C DE TIPO 4, 5 Y 6.

(16/05/2005). Solicitante/s: COMMON SERVICES AGENCY MUREX DIAGNOSTICS LTD. Inventor/es: SIMMONDS, PETER, YAP, PENG LEE, PIKE, IAN HUGO.

SE DESCRIBEN NUEVAS SECUENCIAS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C DEL TIPO 4 Y 5, JUNTO CON LAS DEL TIPO 6, RECIENTEMENTE DESCUBIERTO. LAS SECUENCIAS DE TIPO ESPECIFICO UNICO EN LAS REGIONES NS4-NS5 Y LAS REGIONES CENTRALES PERMITEN LA DETECCION Y GENOTIPIFICACION DEL HCV DE LOS TIPOS 1 A 6. SE DESCRIBEN PEPTIDOS ANTIGENICOS E INMUNOENSAYOS.

POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LAS PROTEINAS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.

(01/02/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: FUCHS, KLAUS, MOTZ, MANFRED, ROGGENDORF, MICHAEL, SOUTSCHEK, ERWIN.

SE OFRECE LA CLONACION Y SECUENCIACION DE POLIPEPTIDOS DIFERENTES A PARTIR DEL GENONA DE UNOS VIRUS DE LA HEPATITIS C. LOS POLIPEPTIDOS, QUE SE OBTIENEN COMO UNA PROTEINA NO FUSIONADA Y CON BUEN RENDIMIENTO. LOS POLIPEPETIDOS QUE PROCEDEN DE LA ESTRUCTURA BASICA DE LAS PROTEINAS, SE DILUYEN BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS. LOS POLIPEPTIDOS NO PRESENTAN NINGUNA FRACCION DE PROTEINA AFIN Y SE EMPLEAN COMO VACUNAS Y EN PRUEBAS DE ENSAYOS.

PROTEASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.

(01/12/2004). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: HOUGHTON, MICHAEL, CHOO, QUI-LIM, KUO, GEORGE.

SE IDENTIFICA, SE CLONA Y SE EXPRESA LA PROTEASA NECESARIA PARA EL TRATAMIENTO POLIPROTEICO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C. SE DESCRIBEN PROTEASAS, PROTEASA TRUNCADA Y PROTEASAS ALTERADAS QUE SON UTILES PARA LA DISOCIACION DE POLIPEPTIDOS ESPECIFICOS Y PARA EL ANALISIS Y EL DISEÑO DE AGENTES ANTIVIRICOS ESPECIFICOS RESPECTO AL VHC.

MUTANTES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B, REACTIVOS Y METODOS DE DETECCION.

(01/08/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES THE UNIVERSITY OF GLASGOW, UNIVERSITY COURT. Inventor/es: CARMAN, WILLIAM, DECKER, RICHARD H., WALLACE, LESLEY, MIMMS, LARRY T., SOLOMON, LARRY R.

LAS SECUENCIAS MUTANTES DE ACIDO NUCLEICO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB) UTILES PARA UNA VARIEDAD DE APLICACIONES DIAGNOSTICAS Y TERAPEUTICAS, EQUIPOS PARA USAR LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DEL VHB, PARTICULAS INMUNOGENICAS DEL VHB Y UN METODO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS PARA EL VHB. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS, POLICLONALES O MONOCLONALES, A PARTIR DE LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DEL VHB.

SECUENCIAS GENOMICAS DEL VHC PARA DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO.

(01/06/2004). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: URDEA, MICHAEL, S., CHA, TAI-AN, BEALL, EILEEN, IRVINE, BRUCE, KOLBERG, JANICE.

LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A COMPOSICIONES DE ANTICUERPOS Y PEPTIDOS,DE ACIDO NUCLEICO QUE SE REFIEREN A GENOTIPOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C Y A METODOS DE USO DE DICHAS COMPOSICIONES PARA SU DIAGNOSTICO Y SU TERAPIA.

EXPRESION DE ANTIGENOS DE HGV Y SU UTILIZACION.

(16/03/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: TACKE, MICHAEL, ENGEL, ALFRED.

SE DESCRIBEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS G, EN FORMA INCORPORADA A LA MEMBRANA O SOLUBLE, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA DETECCION DEL DIAGNOSTICO DEL HGV. PARA LA PREPARACION DE LOS ANTIGENOS SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE UNA CELULA HOSPEDANTE EUCARIOTICA.

VACUNA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS E Y PROCEDIMIENTO.

(16/12/2003). Solicitante/s: GENELABS TECHNOLOGIES, INC. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA C/O AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT. Inventor/es: REYES, GREGORY, R., BRADLEY, DANIEL, W., TWU, JR-SHIN, PURDY, MICHAEL, A., TAM, ALBERT, W., KRAWCZYNSKI, KRZYSZTOF, Z.

SON DESCUBIERTAS LAS COMPOSICIONES DE VACUNA DE ANTICUERPOS Y ANTIGENOS EFECTIVAS PARA PREVENIR LA INFECCION DEL VIRUS E DE HEPATITIS (HEV). LA COMPOSICION ANTIGENICA INCLUYE UN PEPTIDO CORRESPONDIENTE A LA CARBOXILO-TERMINAL DE LA PROTEINA DE LA CAPSIDA CODIFICADA POR LA SEGUNDA FASE DE LECTURA ABIERTA DEL GENOMA DE HEV. LA COMPOSICION ES EFECTIVA EN PREVENIR LA INFECCION HEV DESPUES DE LA VACUNACION. LA COMPOSICION DE ANTICUERPO CONTIENE UN ANTICUERPO EFECTIVO PARA BLOQUEAR LA INFECCION DE HEV DE LOS HEPATOCITOS PRIMARIOS HUMANOS EN CULTIVO.

ANALISIS PARA LA DETECCION DE VIRUS DE LA HEPATITIS C.

(01/09/2003). Solicitante/s: COMMON SERVICES AGENCY. Inventor/es: SIMMONDS, PETER, YAP, PENG LEE, CHAN, SHUI-WAN.

SE HAN IDENTIFICADO Y SECUENCIADO NUEVOS ESTILOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV), REFERENCIADOS COMO HCV-3 Y HCV-4. REGIONES ANTIGENICAS DE POLIPEPTIDOS DEL HCV-2, HCV-3 Y HCV-4 HAN SIDO IDENTIFICADAS. SE DESCRIBEN INMUNOENSAYOS PARA EL HCV Y ANTICUERPOS PARA EL MISMO, QUE PERMITEN UNA TAMIZACION MAS COMPLETA DE LA MUESTRAS DE SANGRE PARA EL HCV Y QUE PERMITEN LA GENOTIPIFICACION DEL HCV.

TERAPEUTICA DE LA HEPATITIS.

(16/11/2002). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: JOLLY, DOUGLAS, J., CHANG, STEPHEN, M., W., LEE, WILLIAM, TSUNG-LIANG, TOWNSEND, KAY, O\'DEA, JOANN.

EL INVENTO PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE HEPATITIS B QUE COMPRENDE LA FASE DE ADMINISTRACION DE UN CONSTRUCTO VECTOR QUE DIRIGE LA EXPRESION DE UNA PORCION INMUNOGENICA DEL ANTIGENO DE LA HEPATITIS B, DE FORMA QUE SE GENERE UNA RESPUESTA INMUNE. TAMBIEN FACILITA METODOS PARA TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE HEPATITIS C ASI COMO DE CARCINOMAS HEPATOCELULARES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS UTILIZANDO PROTEINAS FUSIONADAS DE TIPO CKS.

(01/08/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MANDECKI, WLODZIMIERZ, BOLLING, TIMOTHY JON.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO CKS DE UNA SINTESIS DE PROTEINA HCV EN UN MICROBIO, QUE ESTA CARACTERIZADA POR LOS PASOS DE: (A) PROPORCIONAR UN VECTOR DE ADN CON UNA REGION DE CONTROL, UNA REGION QUE CODIFICA AL MENOS UNA PARTE DE PROTEINA CKS, Y UNA REGION QUE CODIFICA DICHA PROTEINA HCV, DICHA REGION DE CONTROL SE DIRIGE A LA EXPRESION DE DICHAS REGIONES DE CODIFICACION: (B) TRANSFORMAR DICHO MICROBIO CON EL VECTOR DE ADN; Y (C) EXPRESAR UNA PROTEINA DE FUSION DE AL MENOS UNA PARTE DE CKS Y DICHA PROTEINA HCV.ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL VECTOR DE CLONACION PARA CELULAS DE TRANSFORMACION PARA EXPRESAR PROTEINA HCV HETEROLOGA; A LA PROTEINA HCV ASI OBTENIDA Y A LA SECUENCIA GENETICA QUE SE VA A INSERTAR EN DICHO VECTOR DE CLONACION.

VACUNAS PARA LA HEPATITIS A.

(01/04/2002). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE. Inventor/es: KARAYIANNIS, PETER, THOMAS, HOWARD CHRISTOPHER.

UN POLIPEPTIDO AISLADO QUE COMPRENDE UNA IMPORTANTE PARTE ANTIGENICA DE AL MENOS UN EPITOPO DEL VIRUS HEPATITIS A, ESTANDO EL POLIPEPTIDO LIBRE DE MATERIAL INFECCIOSO. EL POLIPEPTIDO ES EL PRODUCTO EXPRIMIDO DE UN MOLECULA DNA QUE HA SIDO INCORPORADA A UN VIRUS, PREFERENTEMENTE VIRUS DE VACUNA, UTILIZANDO TECNOLOGIA DNA DE RECOMBINACION. ESTE PRODUCTO, DEL VIRUS RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL CODIGO MOLECULAR DNA PARA EL, PUEDE INCORPORARSE A UNA VACUNA PARA INMUNIZAR CONTRA EL VIRUS DE HEPATITIS A.

VACUNAS DE VIRUS DE LA HEPATITIS A.

(16/02/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA C/O AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT. Inventor/es: FUNKHOUSER, ANN, W., EMERSON, SUZANNE, U., PURCELL, ROBERT, H., D\'HONDT, ERIC.

UN VIRUS VIVO DE LA HEPATITIS A ADAPTADO PARA QUE CREZCA EN CELULAS MRC-5, CUYO VHA SE CARACTERIZA PREFERENTEMENTE POR UNA ATENUACION ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION DE UNA VACUNA EFECTIVA A SERES HUMANOS Y ANIMALES SIN QUE SE PRODUZCA UNA INACTIVACION, METODOS PARA ADAPTAR EL VHA PARA QUE CREZCA EN LAS MCR-5, COMPOSICIONES DE VACUNAS Y METODO PARA VACUNAR A SERES HUMANOS CONTRA LA INFECCION PROVOCADA POR EL VHA.

PEPTIDOS ESPECIFICOS A HCV, AGENTES ADECUADOS PARA ELLOS Y SU UTILIZACION.

(16/12/2001). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: GERKEN, MANFRED, DR., KRUPKA, UDO, DR., STUBER, WERNER, DR., BRUST, STEFAN, DR..

LA INVENCION CONCIERNE A POLIPEPTIDOS PARA LA DETERMINACION INMUNOQUIMICA DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS-HCV Y DE ANTIGENOS-HCV, ASI COMO A LOS MEDIOS APROPIADOS PARA EL PROCEDIMIENTO Y SU APLICACION. LA INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO INMUNOQUIMICO PARA LA VERIFICACION SIMULTANEA Y/O PARA LA DETERMINACION SIMULTANEA, EN UN TEST UNICO, DE OTRAS ESPECIFICIDADES DISTINTAS DE LOS ANTICUERPOS CONTRA DIFERENTES PATOGENOS.

PROTEINAS RECOMBINANTES CON LA REACTIVIDAD INMUNOLOGICA DEL ANTIGENO E DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBEAG), PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN ANALISIS INMUNOLOGICOS Y EN VACUNAS.

(16/05/2001). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: BROKER, MICHAEL, NOAH, MICHAEL.

SE DESCRIBEN VECTORES DE EXPRESION DE LEVADURAS RECOMBINANTES CON LAS CARACTERISTICAS INDICADAS EN LAS REIVINDICACIONES DE PATENTE. ESTOS VECTORES DE EXPRESION DE LEVADURAS RECOMBINANTES SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA PRODUCCION DE HBEAG EN ORGANISMOS HUESPEDES DE LA LEVADURA. ADEMAS, SE DESCRIBEN LOS CORRESPONDIENTES SISTEMAS DE EXPRESION, ORGANISMOS HUESPEDES TRANSFORMADOS, DIAGNOSTICOS Y MEDICAMENTOS.

EPITOPOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B INCLUIDOS EN LA RESPUESTA DE LOS LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CTL) RESTRINGIDA PARA HLA.

(01/05/2001). Solicitante/s: EPIMMUNE, INC.. Inventor/es: VITIELLO, MARIA A., CHESNUT, ROBERT W.

PEPTIDOS ESTIMULANTES DEL LINFOCITO T CITOTOXICO QUE INDUCEN RESPUESTAS A LOS ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B RESTRINGIDAS A LOS HLA. LOS PEPTIDOS, DERIVADOS DE LAS REGIONES EPITOPICAS DEL CTL TANTO DE LA SUPERFICIE DEL HBV COMO DE LOS ANTIGENOS NUCLEOCAPSIDOS, SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA INFECCION PROVOCADA POR EL HBV, INCLUIDO EL TRATAMIENTO DE PORTADORES DEL HBV INFECTADOS DE MANERA CRONICA. LOS PEPTIDOS SE PUEDEN FORMULAR COMO VACUNAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTRA EL HBV, TALES COMO COMPOSICIONES QUE CONTENGAN LIPIDOS PARA INTENSIFICAR LAS RESPUESTAS DEL CTL RESTRINGIDAS A LOS HLA. LOS PEPTIDOS TAMBIEN SON UTILES EN METODOS DE DIAGNOSTICO, TALES COMO LA PREDICCION DE QUE INDIVIDUOS INFECTADOS CON EL HBV SON PROPENSOS A DESARROLLAR UNA INFECCION CRONICA.

EPITOPOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.

(16/02/2001). Solicitante/s: GENELABS TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: KIM, JUNGSUH P., REYES, GREGORY, MOECKLI, RANDOLPH, SIMONSEN, CHRISTIAN, C.

SE DESCRIBEN ANTIGENOS DE PEPTIDOS QUE SON INMUNORREACTIVOS CON SUEROS DE INDIVIDUOS AFECTADOS POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC). VARIOS DE LOS ANTIGENOS SON INMUNOLOGICAMENTE REACTIVOS CON LOS ANTICUERPOS PRESENTES EN INDIVIDUOS IDENTIFICADOS COMO QUE PADECEN LA INFECCION DEL VHC DE FORMA CRONICA O AGUDA. LOS ANTIGENOS SON UTILES EN LOS METODOS DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION DE LA INFECCION DEL VHC EN LOS HUMANOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS CLONOS DE LOS FRAGMENTOS GENOMICOS CORRESPONDIENTES QUE CONTIENEN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS SECUENCIAS DE ESTRUCTURA ABIERTA DE LECTURA PARA LOS PEPTIDOS ANTIGENICOS.

NUEVO AISLADO DE HCV J-1.

(16/03/2000). Solicitante/s: OYA, AKIRA, DR., DIRECTOR GENERAL OF THE NATIONAL INSTITUTE OF HEALTH OF JAPAN, ON BEHALF OF THE NAT CHIRON CORPORATION. Inventor/es: KOLBERG, JANICE, A., HOUGHTON, MICHAEL, WEINER, AMY, J., HAN, JANG, MIYAMURA, TATSUO, SAITO, IZUMU, CHA, TAI-ANIRVINE, BRUCE DUNCAN.

SE PRESENTAN DOS NUEVOS AISLAMIENTOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV), J1 Y J7. ESTOS NUEVOS AISLAMIENTOS COMPRENDEN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS Y DE AMINOACIDOS QUE SON DISTINTAS DEL PROTOTIPO DE AISLAMIENTO DEL HCV, HCV1. DE ESTA FORMA, J1 Y J7 SUMINISTRAN NUEVOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS PARA SU USO EN DIAGNOSTICOS, PRODUCCION DE PROTEINA RECOMBINANTE Y DESARROLLO DE VACUNAS.

VECTOR DEL VIRUS RECOMBINANTE VARICELA - ZOSTER.

(16/11/1998). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASES OF OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: SHIRAKI, KIMIYASU, TAKAHASHI, MICHIAKI.

LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN VIRUS RECOMBINANTE DE VARICELA -ZOSTER PREPARADO MEDIANTE LA INSERCION DE AL MENOS UNA CLASE DE UN GEN SELECCIONADO ENTRE UN GRUPO DE GENES DEL GENOMA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B, UN DNA GENOMICO DE DICHO VIRUS RECOMBINANTE, UNA VACUNA EN VIVO QUE CONTIENE DICHO VIRUS RECOMBINANTE COMO INGREDIENTE EFECTIVO, UN ANTIGENO QUE SE ORIGINA DE DICHO VIRUS RECOMBINANTE, Y UN AGENTE DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENE DICHO ANTIGENO. EL VIRUS RECOMBINANTE VARICELA TER DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE UTILIZARSE COMO UNA VACUNA MULTIVALENTE QUE TIENE UN EFECTO DE INMUNIDAD EXCELENTE TANTO SOBRE LA VIRUELA COMO SOBRE LA HEPATITIS B, Y LOS PRODUCTOS DE EXPRESION Y EL DNA GENOMICO DEL MISMO PUEDE USARSE COMO AGENTE MULTIVALENTE DE DIAGNOSTICO.

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