CIP-2021 : A61K 39/135 : Virus de la fiebre aftosa.

CIP-2021AA61A61KA61K 39/00A61K 39/135[3] › Virus de la fiebre aftosa.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/135 · · · Virus de la fiebre aftosa.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proteínas de consenso del virus de la Fiebre Aftosa (VFA), secuencias codificantes y vacunas preparadas a partir de las mismas.

(06/05/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WEINER, DAVID B., MUTHUMANI, KARUPPIAH, YAN,JIAN, SARDESAI,NIRANJAN Y.

Molécula de ácidos nucleicos que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID nº 1, SEC ID nº 3, SEC ID nº 5, SEC ID nº 7, SEC ID nº 9 y SEC ID nº 11.

PDF original: ES-2817903_T3.pdf

Vacunas recombinantes contra el virus de la fiebre aftosa y usos de las mismas.

(01/01/2020). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: BUBLOT, MICHEL, AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, COX, KEVIN, GUO,XUAN, FEILMEIER,BRADLEY J, TROUPE,KAROLYN MARIE.

Composición inmunológica o de vacuna que comprende un antígeno del virus de la fiebre aftosa (FMDV) expresado en lenteja de agua y un portador, excipiente o vehículo farmacéutica o veterinariamente aceptable, en la que dicho antígeno comprende una partícula similar a virus (VLP), en la que, además, dicho antígeno está codificado por un polinucleótido que tiene al menos un 80% de identidad con la secuencia, tal como se establece en SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2795148_T3.pdf

Nuevas formulaciones de vacuna que comprenden adyuvantes que contienen saponina.

(10/08/2016). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: RIGAUT, GUILLAUME, DETRAZ,NOËL JOSEPH FRANÇOIS.

Una composición de vacuna que comprende una emulsión inyectable de aceite en agua (O/A), que comprende: (i) una solución acuosa que comprende al menos un inmunógeno que es un virus inactivado de la enfermedad de la fiebre aftosa (FMD), un virus inactivado del circovirus porcino de tipo 2 (PCV-2) o una bacteria inactivada de Mycoplasma hyopneumoniae; (ii) una solución acuosa que comprende saponina en una cantidad de entre 0,35 mg/dosis y 3,0 mg/dosis; (iii) una solución acuosa que comprende hidróxido de aluminio en la que la concentración del hidróxido de aluminio 10 es de entre el 0,065 % p/v y el 1,0 % p/v; (iv) un aceite mineral; (v) un tensioactivo lipófilo no iónico; (vi) un tensioactivo hidrófilo no iónico que tiene un elevado valor de equilibrio hidrófilo-lipófilo (EHL) de entre 13 y 40; y (vii) un tensioactivo hidrófilo no iónico que tiene por bajo valor de equilibrio hidrófilo-lipófilo (EHL) de entre 9 y 13.

PDF original: ES-2600929_T3.pdf

Membranas víricas reconstituidas funcionalmente que contienen adyuvante.

(25/02/2015) Membrana vírica reconstituida para su uso farmacéutico mediante administración intranasal, comprendiendo su bicapa lipídica una proteína de fusión de un virus, un adyuvante anfifílico y, opcionalmente, un antígeno adicional, en el que: (a) la bicapa lipídica presenta una composición de lípidos que es compatible con la fusión, inducida por la proteína de fusión, de la membrana vírica con la membrana de una célula que puede fusionarse con el virus a partir del cual se ha derivado la proteína de fusión, (b) la proteína de fusión y el adyuvante anfifílico interactúan con el interior hidrófobo de la bicapa lipídica; y (c) la proteína de fusión, el adyuvante anfifílico y el antígeno adicional opcional no se encuentran unidos covalentemente, en la que el adyuvante anfifílico es un lipopéptido que es un ligando para un receptor de tipo Toll…

Micropartículas lipófilas que contienen un fármaco o un antígeno proteico y formulación que comprende las mismas.

(23/07/2014) Una micropartícula lipófila con un tamaño medio de partícula que varía entre 0,1 y 200 μm, que comprende del 1 al 99,999 % en peso de una sustancia lipófila, ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y un principio activo seleccionado de entre el grupo que consiste en un fármaco proteico o peptídico y un antígeno, en la que la micropartícula lipófila se prepara mediante la disolución del principio activo en una disolución acuosa, que contiene ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y opcionalmente, otros componentes, añadiendo una sustancia tensioactiva lipófila y secando por pulverización la disolución resultante.

Genes del virus de la fiebre aftosa que expresan avipox recombinantes.

(09/10/2013) Un vector de avipox recombinante que comprende al menos una molécula de ácido nucleico quecodifica uno o más antígeno(s) del virus de la fiebre aftosa (FMDV); en el que el avipox es el poxvirus del canario o el poxvirus aviar; en el que la molécula de ácido nucleico se inserta en un único sitio de inserción; y en el que la molécula de ácidonucleico que codifica uno o más antígeno(s) de FMDV está unido operativamente a una secuencia promotora endonde la secuencia promotora se ha seleccionado del grupo que consiste en el promotor I3L de vaccinia, el promotor42K del poxvirus, y el promotor H6 de vaccinia en el que el promotor H6 de vaccinia se ha mutado de forma tal quelos niveles de expresión del antígeno o antígenos de FMDV se han disminuido en comparación con los niveles deexpresión del antígeno…

Membranas víricas reconstituidas funcionalmente que contienen adyuvante.

(01/08/2012) Membrana vírica reconstituida, cuya bicapa lipídica comprende una proteína de fusión de un virus, un adyuvante anfifílico y, opcionalmente, un antígeno adicional: (a) presentando la bicapa lipídica una composición de lípidos que es compatible con la fusión, inducida por la proteína de fusión, de la membrana vírica con la membrana de una célula que puede fusionarse con el virus a partir del cual se ha obtenido la proteína de fusión, (b) interactuando la proteína de fusión y el adyuvante anfifílico con el interior hidrófobo de la bicapa lipídica; y (c) no encontrándose la proteína de fusión, el adyuvante anfifílico y el antígeno adicional opcional unidos covalentemente, en la que el…

Vacuna contra la fiebre aftosa.

(11/04/2012) Vacuna contra la fiebre aftosa, caracterizada porque comprende una cantidad eficaz de antígeno queconsiste en cápsidas vacías del virus aftoso, obtenidas in vitro mediante la expresión en células eucariotas,del ADNc de la región P1 del genoma del virus aftoso que codifica para la cápsida y del ADNc de la regióndel genoma del virus aftoso que codifica para la proteasa 3C, comprendiendo la vacuna además unvehículo o excipiente farmacéutica mente aceptable desde el punto de vista veterinario, en la que el ADNcde la región P1 del genoma del virus aftoso se modifica mediante sustitución del codón que codifica para elaminoácido 179 de la secuencia de aminoácidos SEO ID NO: 38, o del codón que codifica para elaminoácido correspondiente al aminoácido 179 de la secuencia de aminoácidos SEO ID NO: 38 por uncodón que codifica para una cisteína.

CAPSIDAS Y VIRUS DE LA FIEBRE AFTOSA TERMOESTABLES.

(17/06/2010) Cápsidas y virus de la fiebre aftosa termoestables. Cápsida proteica aislada o virus aislado de la fiebre aftosa, para su uso como vacuna de termoestabilidad incrementada

CONSTRUCCION PEPTIDICA DENDRIMERICA PARA LA PREVENCION DE LA FIEBRE AFTOSA EN ANIMALES.

(10/02/2010) Construcción peptídica dendrimérica para la prevención de la fiebre aftosa en animales. Esta construcción es una de fórmula (I) en donde: T es un péptido que comprende la secuencia SEC ID NO: 1 ó un fragmento de la misma; B es un péptido que comprende la secuencia SEC ID NO: 2 ó un fragmento de la misma; X es un grupo acilo unido al extremo N-terminal de B; n es 3 ó 4; y L corresponde a un núcleo de lisinas de fórmula (II) en donde W es un grupo conector; Z1-Z4 son iguales o diferentes entre sí y se seleccionan del grupo que consiste en cisteína y OH, con la condición que al menos tres de los grupos Z1 a Z4 sean cisteína; enlazándose B al núcleo de lisinas por su extremo C-terminal y T enlazándose a dicho núcleo por su extremo N-terminal

VIRUS VEGETALES MODIFICADOS COMO VECTORES.

(01/11/1997). Solicitante/s: AXIS GENETICS PLC PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: LOMONOSSOFF, GEORGE, PETER, JOHNSON, JOHN, EMIL.

LA INVENCION ES RELATIVA A PARTICULAS UNIDAS DE UN VIRUS VEGETAL QUE CONTIENE UNA PEPTIDA AJENA PREDETERMINADA COMO PARTE DE LA PROTEINA DE CUBIERTA DEL VIRUS, Y UN METODO PARA SU PRODUCCION. LA PEPTIDA AJENA ES PREFERIBLEMENTE UNA PEPTIDA BIOLOGICAMENTE FUNCIONAL, LA APLICACION BIOLOGICA DE LA CUAL REQUIERE O SE MEJORA POR PRESENTACION DE LA PEPTIDA EN ASOCIACION CON UNA MOLECULA DE PARTICULA LARGA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS INMUNOGENICOS SINTETICOS CONTRA FMVD.

(16/08/1987). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS INMUNOGENICOS SINTETICOS. CONSISTE EN HIDROLIZAR A UN COMPUESTO QUE CONTIENE LA SECUENCIA (I), CON P-CRESOL Y ENTRE C10 Y B15JC, PARA ELIMINAR LOS GRUPOS PROTECTORES DEL COMPUESTO CON SECUENCIA (I) Y OBTENER PEPTIDOS ORGANICOS QUE CONTIENEN DICHA SECUENCIA. SIENDO: A Y B SECUENCIAS DE RESTOS AMINOACIDOS QUE TIENEN SEROTIPOS DE LA PROTEINA UP, DE LA CAPSIA DEL VIRUS DE GLOSOPEDA CON 24 RESTOS AMINOACIDOS; X H, -CYS Y OTROS; Y SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE 2 A 6 Y Z OH, CYS-OH Y OTROS. SE UTILIZA PARA COMBATIR EL VIRUS DE GLOSOPEDA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA PICORNAVIRUS.

(16/04/1985) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA PICORNAVIRUS.COMPRENDE: A) PROVEERSE DE UNA RESINA INSOLUBLE QUE CONTENGA UNA PLURALIDAD DE GRUPOS CLOROMETILO; B) ESTERIFICAR BOC-(MEOBZL)-CYS-OH EN LA RESINA; C) SEPARAR EL GRUPO BOC PARA FORMAR UN GRUPO AMINO LIBRE EN EL RESTO CYS; D) HACER REACCIONAR LA AMINA LIBRE CON UN EXCESO DE UN AMINOACIDO QUE CONTENGA, UN GRUPO CARBOXILO LIBRE, UN GRUPO AMINO UNIDO A UN GRUPO BOC Y UN GRUPO REACTIVO UNIDO A UN GRUPO PROTECTOR, PARA FORMAR UNA UNION AMIDO; E) SEPARAR EL EXCESO DEL AMINOACIDO Y EL GRUPO BOC, PARA FORMAR UN GRUPO AMINO LIBRE; F) REPETIR LAS ETAPAS (D), (E), PARA SINTETIZAR UN PEPTIDO PROTEGIDO QUE CONTENGA UNA SECUENCIA DE UNOS 20 RESTOS AMINOACIDOS EXCLUIDO EL CYS; G) HACER REACCIONAR UN EXCESO DE UN AMINOACIDO CYS PROTEGIDO…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA PICORNAVIRUS.

(16/12/1984) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA PICORNAVIRUS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) PROVEERSE DE UNA RESINA INSOLUBLE CONTENIENDO UNA PLURALIDAD DE GRUPOS CLOROMETILO; B) ESTERIFICAR BOC-(MEOBZL)-CYS-OH A DICHA RESINA; C) SEPARAR EL GRUPO BOC PARA OBTENER UN GRUPO AMINO LIBRE SOBRE EL RESTO CYS; D) HACER REACCIONAR LA AMINA LIBRE CON UN EXCESO DE OTRO AMINOACIDO; E) SEPARAR EL EXCESO DE ESTE OTRO AMINOACIDO; F) SEPARAR EL GRUPO BOC EN ULTIMO LUGAR PARA PROPORCIONAR UN GRUPO AMINO LIBRE; G) REPETIR LAS ETAPAS (D), (E) Y (F) HASTA QUE SE HAYA SINTETIZADO UN PEPTIDO PROTEGIDO; H) SEPARAR EL PEPTIDO PROTEGIDO SINTETIZADO DE LA RESINA Y SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES PARA FORMAR UN PEPTIDO; I) PROVEERSE DE UN PORTADOR QUE CONTIENE UN GRUPO QUE REACCIONA CON EL AZUFRE DEL RESTO CYS CITADO EN PRIMER LUGAR; J) HACER REACCIONAR EL PEPTIDO…

UN METODO PARA PRODUCIR UN PEPTIDO.

(01/11/1984). Solicitante/s: BIOGEN N V.

METODO PARA PRODUCIR UN PEPTIDO QUE EXHIBE LA ANTIGENICIDAD DE UN ANTIGENO VIRAL DE LA FIEBRE AFTOSA.CONSISTE EN CULTIVAR, BAJO CONDICIONES DE FERMENTACION CONVENCIONALES, UN ORGANISMO HOSPEDANTE TRANSFORMADO MEDIANTE UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE PRODUCIDA INTRODUCIENDO EN UN VEHICULO DE CLONACION UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA DICHO POLIPEPTIDO. EL PEPTIDO OBTENIDO SE AISLA DEL CULTIVO MEDIANTE LA SEPARACION DE LAS CELULAS HOSPEDANTES Y A CONTINUACION SE PURIFICA.

"UN METODO PARA PREPARAR UNA VACUNA PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS DE LA GLOSOPEDA".

(16/11/1983). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION.

METODO DE PREPARACION DE VACUNAS QUE TIENEN APLICACIONES PARA ESTIMULAR LA FORMACION DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS DE LA GLOSOPEDA.CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE UNA CELULA HOSPEDANTE CON ADN RECOMBINANTE, QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DEL VIRUS DE LA GLOSOPEDA DE DOBLE CADENA COMPLEMENTARIA A UNA SECUENCIA DE ARN DEL VIRUS, UNA SECUENCIA DE ADN DE VEHICULO DE CLONACION, Y SECUENCIAS INICIADORAS Y TERMINADORAS PARA LA EXPRESION DEL ADN; CULTIVO DE LA CELULA EN CONDICIONES ADECUADAS PARA LA EXPRESION DE LA PROTEINA DEL VIRUS; SEPARACION DE LA PROTEINA; Y MEZCLA CONEXCIPIENTE Y VEHICULO ADECUADOS.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS INMUNOGENAMENTE ACTIVOS Y PRODUCIDOS MICROBIANAMENTE, PARA LA OBTENCION DE UNA VACUNA CONTRA LA FIEBRE AFTOSA".

(01/11/1983). Solicitante/s: GENENTECH, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLIPEPTIDO INMUNOLOGICAMENTE ACTIVO, UTIL PARA OBTENER UNA VACUNA CONTRA LA FIEBRE AFTOSA.SE EMPLEA UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE AL MENOS UN DETERMINANTE ANTIGENO DE PROTEINA DE VIRUS DE FIEBRE AFTOSA O BIEN DOS DETERMINANTES ANTIGENOS, PROVENIENTES DE, POR LO MENOS, DOS CEPAS DIFERENTES DEL VIRUS DE FIEBRE AFTOSA O UNO DE LOS PROCEDENTES POLIPEPTIDOS FUSIONADO CON UN POLIPEPTIDO DERIVADO DE LA EXPRESION DE ADN ADICIONAL; SE UTILIZA UN VEHICULO DE EXPRESION MICROBIANA, CAPAZ DE EXPRESARDICHO POLIPEPTIDO EN UN MICROORGANISMO TRANSFORMANTE. EL CULTIVO MICROBIANO TRANSFORMADO, ES UN CULTIVO DE E. COLI. EL VEHICULO MICROBIANO REPLICABLE SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO POR PFM1; PFM2; PFM3; PFM10; PFM20; PFMB1; PFMC; PFMD; P FMF; Y PFMG.

"UN METODO PARA PRODUCIR UNA MOLECULA DE ACIDO DESOXI-RIBONUCLEICO RECOMBINANTE".

(16/06/1983). Solicitante/s: BIOGEN N V.

UN METODO PARA PRODUCIR UNA MOLECULA DE ACIDO DESOXI-RIBONUCLEICO RECOMBINANTE. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 ) PREPARAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CONDIFICA UN POLIPEPTIDO DESEADO. 2 ) ESCINDIR UN VEHICULO DE CLONACION. 3 ) COMBINAR LA SECUENCIA DE ADN, EL VEHICULO DE CLONACION Y UNA SECUENCIA DE CONTROL DE EXPRESION PARA FORMAR UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE. LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO PRESENTA LA ESPECIALIDAD DE ANTIGENOS VIRALES DE LA GLOSOPEDA Y SE SELECCIONA DEL GRUPO FMDV-715, 144, 1034, 1448, 1824 O 1933 O BIEN SECUENCIAS DE ADN DE DIFERENTES ORIGENES QUE PUEDEN COMPRENDER SECUENCIAS DE CODONES QUE CODIFICAN UN POLIPEPTIDO ANTIGENO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS.

UN METODO DE PREPARAR UNA MOLECULA DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN).

(01/06/1983). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION.

UN METODO DE PREPARAR UNA MOLECULA DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN). CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 ) AISLAR ARN DE CADENA UNICA DEL FMDV. 2 ) PREPARAR UNA PRIMERA CADENA UNICA DE ADN COMPLEMENTARIA AL ARN DE CADENA UNICA. 3 ) PREPARAR UNA SEGUNDA CADENA DE ADN COMPLEMENTARIA A LA PRIMERA DE AON Y UNIDA A ESTA MEDIANTE HIDROGENO. LA MOLECULA DE ADN COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CONDIFICA SUSTANCIALMENTE AL MENOS UNA PROTEINA DE FMDV UN PRECURSOR DE LAS PROTEINAS DE LA CAPSIDA DEL FMDV, LA PROTEINA P88 DEL FMDV U OTROS. LA MOLECULA DE ADN OBTENIDA; COMPRENDE UN NUCLEOTIDO QUE CORRESPONDE A LA TOTALIDAD O A UNA PARTE DE ARN DEL VIRUS DE LA GLOSOPEDA (FMDV).

UN METODO DE PRODUCIR UN POLIPEPTIDO QUE PRESENTA LA ESPECIALIDAD DE LOS ANTIGENOS VIRALES DE LA GLOSOPEDA (FMO).

(16/02/1983). Solicitante/s: BIOGEN N V.

METODO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO QUE PRESENTA LAS CARACTERISTICAS DE LOS ANTIGENOS VIRALES DE LA GLOSOPEDA (FMD). COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PRODUCE UN CULTIVO QUE CONTIENE MOLECULAS DE ACIDO DESOXIRIBONUCLEICO (ADN) MEDIANTE LA INTRODUCCION EN UN VEHICULO DE CLONACION DE UNA SECUENCIA DE ADN, SELECCIONADA DEL GRUPO FORMADO POR: FMDV-715, FMDV-144, FMDV-1034, FMDV-1448, FMDV-1824, Y FMDV-1933; Y POR ULTIMO, UNA VEZ REALIZADO EL CULTIVO DEL ORGANISMO OSPEDANTE, SE RECOGE EL POLIPEPTIDO OBTENIDO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE VACUNAS QUE SE UTILIZAN EN LA PROTECCION DE LOS ANIMALES CONTRA EL VIRUS DE LA GLOSOPEDA.

UN METODO PARA PRODUCIR UN VECTOR DE CLONACION MEJORADO.

(16/01/1983). Solicitante/s: BIOGEN N V.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE VECTORES DE CLONACION. CONSISTE EN LA INSERCION, EN UN VEHICULO DE CLONACION EXISTENTE, DE AL MENOS UNA SECUENCIA DE ADN, QUE CONSTA DE AL MENOS UN PROMOTOR Y UN OPERADOR DERIVADOS DEL BACTERIOFAGO Y QUE CONSISTE EN PO O PO; SEGUIDA DE LA CREACION EN EL VEHICULO DE CLONACION DE AL MENOS UN SITIO DE RECONOCIMIENTO DE ENDONUCLEASA, LOCALIZADO A MENOS DE 300 PARES DE BASES RESPECTO A LA PORCION DE LA SECUENCIA DE ADN. ESTOS VECTORES TIENEN APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS, PROTEINAS Y AMINOACIDOS EN CELULAS HOSPEDANTES.

PROCEDIMIENTO PARA INACTIVAR VIRUS DE LA FIEBRE AFTOSA.

(01/09/1982). Solicitante/s: LATORRE,LEONARDO DENOYA,CLAUDIO.

PROCEDIMIENTO PARA INACTIVAR VIRUS DE LA FIEBRE AFTOSA. SE REALIZA LA ACTIVACION DE UNA ENDONUCLEASA INTERNA DEL VIRUS, POR CALOR Y-O PH, EN PRESENCIA DE SALES SOLUBLES, TALES COMO SALES DE AMONIO, POTASIO Y CESIO, EN UNA CONCENTRACION DE 100 NM, DE UN DETERGENTE NO IONICO, TAL COMO EL TRITON X-100, EN UNA CONCENTRACION ENTRE 0,1 Y 0,5 POR 100 Y DE CATIONES DIVALENTES, TALES COMO MG+ Y CA 2+, EN UNA CONCENTRACION DE 5NM. SE RECUPERAN POSTERIORMENTE LOS VIRUS INACTIVOS Y ESTABLES. SE OBTIENE UN MATERIAL APTO PARA PREPARAR UNA VACUNA ANTIAFTOSA.

PROCEDIMIENTO PARA EL CULTIVO MASIVO DE VIRUS MKS.

(01/01/1976). Solicitante/s: BAYER AG.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE CULTIVO DE VIRUS.

(16/03/1975). Solicitante/s: LABORATOIRE ROGER BELLON.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA VACUNA CONTRA LA FIEBRE AFTOSA.

(01/11/1969). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DE LA FIEVRE APHTEUSE.

Resumen no disponible.

UN MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE UNA VACUNA CONCENTRADA CONTRA LA GLOSOPEDA.

(16/08/1963). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE UNA VACUNA CONTRA LA FIEBRE AFTOSA.

(01/12/1962). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

Procedimiento de preparación de una vacuna contra la fiebre aftosa, del tipo inactivado, liofilizada o no, caracterizado por el hecho de utilizar como origen de materia prima virulenta, conejos recién nacidos y/o no destetados, previamente inoculados por el virus de la fiebre aftosa.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .